650例乙型肝炎患者前S1抗原与HBV血清标志物、HBV DNA检测结果分析

目的：探讨HBV前S1抗原与乙型肝炎血清标志物（HBVM）、HBV DNA检测的实际意义。方法：采用ELISA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb、前S1抗原，采用PCR法检测HBV DNA。结果：292例HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）患者组中的前S1抗原阳性率为82．2％；HBV DNA抗原阳性率为78．1％；134例HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）患者组中的前S1抗原阳性率为29．9％，HBV DNA抗原阳性率10.4％；160例HBsAg（＋）、HBcAb（＋）患者组中的前S1抗原阳性率为31．3％，HBV DNA抗原阳性率为15．60／0；9例HBsag（＋）、HBeAg（＋）患者组中的前S1抗原阳性率为88．9％，HBV DNA抗原阳性率为88．9％。55例HBsAb（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）患者组中的前S1抗原阳性率为9．1％，HBV DNA抗原阳性率7.3％。结论：前S1抗原与HBV DNA、HBeAg阳性呈高度正相关，在防治中应引起重视。     

乙型肝炎病毒前S1蛋白及其抗体与HBV血清标志物的相关性

为探讨pre-S1、抗pre-S1与HBV免疫标志物的相关性,正确评价其临床意义,我们采用ELISA对330例HBsAg,阳性标本进行了pre-S1,抗pre-S1与HBV血清标志物相关性的探讨。1资料和方法1.1标本:收集HBsAg阳性标本330份,-20℃保存。1.2试剂:HBV血清标志物检测由上海荣盛生物技术有限公司生产,批号2004年6月15日前,S1试剂盒也由上海荣盛生物技术有限公司提供,批号:2004年6月15日。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床应用

目的:探讨前S1(Pre S1)抗原的检测及临床应用。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA法)对184例标本进行乙型肝炎病毒Pre S1抗原和乙型肝炎病毒感染标记物(HBVM)检测,将其结果和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)聚合酶链反应法(PCR)反应的结果及肝血清标志物的检测结果进行相关性分析。结果:Pre S1抗原在乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性组中检出率为82.1%,显著高于HBeAg阴性组的检出率36.2%(P<0.01),Pre S1抗原在HBVDNA阳性组的检出率为76.0%,明显高于HBVDNA阴性组的检出率41.7%(P<0.01),两者结果检测的符合率为70.6%,两者结果之间的检出率关联显著(P<0.01)。结论:Pre S1抗原的检测结果,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染复制与传染性敏感指标。     

前S1抗原检测在乙型肝炎诊断中的应用

目的 通过对乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBV血清标志物检测的对比分析,对HBV前S1抗原的临床意义进行探讨.方法 用酶联免疫吸附实验(ELISA)对HBV血清标志物和HBV前S1抗原进行检测.结果 对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现:HBV血清标志物传染性强(HBeAg阳性)的模式中,HBV前S1抗原的检出率为94.0%;HBV血清标志物传染性弱(HBeAg阴性)的模式中,HBV前S1抗原的检出率为15.6%;乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)均为阴性的模式中,HBV前S1抗原均是阴性.结论 HBV前S1抗原与HBeAg在很大程度上具有一致性,其阳性可作为HBV复制的重要依据和HBV存在的指标.     

乙型肝炎病毒前S1结果分析

目的探讨HBV前S1抗原检测的临床意义。方法用放射免疫法检测前S1抗原和HBsAg。结果HBsAg阳性的血清标本中Pre-S1Ag有11％为阴性，而HBsAg阴性的血清标本中Pre-S1Ag为阳性的有4．3％。结论Pre—S1Ag能够很好地反映病毒复制，辅助临床对患者病情做出好的诊断，给予更好的治疗。     

乙型肝炎病毒前S1蛋白与HBV—DNA关系探讨

目的 分析HBsAg阳性血清乙型肝炎病毒前S1蛋白(Pre—S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV—DNA)的关系，探讨Pre—S1的应用价值。方法 用荧光定量PGR技术检测248例HBsAg阳性血清HBV—DNA的含量，同时用ELISA法检测Pre—S1蛋白。结果 大三阳组HBV—DNA的阳性率为98．6％，Pre—S1阳性率为84．6％；小三阳次之，分别为26．9％、22．47％。在不同HBV血清型模式(HBVM)中，Pre—S1的出现与HBV—DNA的含量有关系。结论 Pre—S1与HBV—DNA一样可作为HBV复制的指标，特别在HBeAg阴性时，起到补充作用。     

ELISA法检测HBsAg污染途径初探

ELISA方法广泛应用于各种抗原抗体测定 ,但其测定中影响因素较多 ,且操作有一定的技术要求。在临床检验中除正常反应外 ,常可出现假阳性或假阴性结果。引起ELISA测定结果错误的原因主要有 :(1 )标本因素 ;(2 )试剂因素 ;(3)操作因素。本文就操作因素对ELISA测定HBsAg的影响作如下的探讨。1　材料与方法1 1　材料　上海科华市售快速一步法HBsAg检测试剂盒 (有效期内 )。HBsAg阴性血清 :随机收集日常检测HBsAg阴性血清若干份混合 ,复查确认后备用。HBsAg阳性血清 :随机收集日常检测HBsAg阳性血清若干份混合 ,复查确认后备用。…     

两次体检血清标本检出HBV抗原抗体的结果与集对分析

本文对武汉市某单位工作人员进行了体检 ,其血清标本1877例采用 HBV的“两对半”系统检测的定性指标 ,检出血清中 HBV抗原抗体的结果报告如下。1　材料与对象乙肝诊断试剂盒由上海科华实业生物技术有限公司提供 ;血清标本来自于某单位工作人员 1877例血清标本。检测方法根据全国临床检验操作规程及试剂盒说明书操作。检查结果见表 1。表 1　 1877例血清标本检出 HBV抗原抗体结果人员分类 (1)HBs Ag(2 )抗 - HBs(3)HBe Ag(4 )抗 - HBe(5 )抗 - HBc检出阳性指标例数检出阴性指标例数 -- --- 914 ------- - 73126 0 ---- …     

血清HBVM检测在慢性乙肝、肝硬化及原发性肝癌中的应用价值

目的:探讨血清乙肝病毒标志物(HBVM)检测在原发性肝癌、肝硬化和慢性乙肝中的应用效果。方法:选取佛山市南海经济开发区人民医院接收的HBV感染患者196例为研究对象,其中原发性肝癌9例、肝硬化72例、乙肝115例。采用化学发光法测定所有患者的HBVM,并应用PCR技术对HBV-DNA进行检测。结果:当HBVM呈抗-HBc、HBeAg和HBsAg阳性时,HBVM呈抗-HBc、抗-HBe和HBsAg阳性时,HBVM呈抗-HBc、HBsAg阳性时,分别对比3组患者的HBV-DNA、HBsAg定量,组间数据比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:HBV含量随疾病的发展及时间的推移,在HBV感染患者中发生变化,虽然HBV-DNA、HBsAg呈下降趋势,但无法表明已有效控制病情,临床应加强对其重视程度。     

乙肝前S1抗原与HBV-DNA、HBe Ag(HBeAb)相关性的研究

目的 分析乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)与HBV-DNA、HBeAg(HBeAb)的相关性,进一步探明前S1抗原检测对乙肝的诊断及肝炎活动、病毒复制依据的意义.方法 用前S1单克隆抗体对106例慢乙肝患者血清作前S1抗原的检测.结果 前S1抗原在HBeAg阳性标本中的检出率为91.2%,在HBV～DNA阳性标本中检出率为80.2%,标明前S1与乙肝病毒复制指标存在相关性,同时前S1抗原在两者阴性标本中也有一定的检出率.结论 血清前S1抗原检测可作为乙肝三系、HBV～DNA检测的一项重要的补充指标,联合检测将有助于临床诊断、疗效观察及预后判断.     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床应用

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1( PreSl)抗原检测在乙型肝炎诊断中的临床意义。方法 采用ELISA检测HBV血清标志物,取其中阳性标本254份,并按不同模式分为三组,分别检测各组乙肝前Sl抗原、HBV DNA和ALT并进行比较分析。结果 前S1抗原和HBV-DNA在HbsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)的检...     

前S1抗原与HBeAg和HBV-DNA的相关性研究

目的:探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与HBeAg和HBV-DNA之间的相关性。方法:慢性乙型肝炎患者及HBV携带者150例血清标本.ELISA法检测前S1抗原及乙肝两对半,PCR法检测HBV-DNA定量。结果:150例标本中,前S1抗原阳性102例,HBeAg阳性65例,HBV-DNA阳性105例。前S1抗原组与HBeAg组相比,两法检验结果有联系,P<0.01;二者结果之间有差异性,P<0.01。前S1抗原组与HBV-DNA组相比,两法检验结果有联系,P<0.01;两法检验结果之间无明显差异性,P>0.05。结论:前S1抗原检测能较好地反映乙型肝炎病毒复制及传染性,优于HBeAg检测,与PCR法HBV-DNA定量检测结果相近。特别在基层医院有较好的实用价值。     

乙型肝炎病毒前S1Ag与HBV-M及HBV-DNA联合检测267例结果分析

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1Ag与HBV-M及HBV-DNA的关系,及它们对判断乙肝病毒是否复制的意义.方法 收集267例HBV感染者血清标本,检测血清乙肝标志物(两对半)、前S1Ag、及HBV-DNA,前S1Ag及HBV血清标志物检测采用酶联免疫吸附试验法(ELISA),HBV-DNA检测采用荧光定量聚合酶链反应法(PCR).结果 HBV前S1Ag和HBV-DNA在乙型肝炎病毒e抗原HBeAg(+)组中,阳性检出率分别为69.35％和72.58％,差异无统计学意义(x2=0.16,P＞0.05).在HBeAg(-)组中的阳性检出率分别为67.80％和68.78％,差异无统计学意义(x20.04,P＞0.05).两组间,前S1抗原和HBV-DNA检测阳性率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 HBeAg是否阳性不能用来判定HBV是否具传染性和复制,前S1抗原与HBV-DNA具有高度相关性,可作为HBV存在、复制及其传染性的标志物.适合在没有条件开展HBV-DNA定量检测的广大基层医院推广.     

473例孕妇产前HBVM检测结果分析

本文对473例孕妇产前乙型肝炎血清标志物(HBVM)5项检验结果进行了统计分析,报告如下。 资料和方法 本院产科门诊妊娠32—38周产前检查的妇女,年龄22—38岁。总计473例,均进行HBsAg、抗—HBs、HBeAg、抗—HBe、抗—HBc5项检测。试剂:上海实业科华生物技术有限公司的HBV成套检测试剂盒。方法:酶联免疫吸附试验一步法,按试剂说明书规定步骤操作。 结果 检测结果统计分析见表1、2。     

HBsAg阳性258例血清HBV五项指标分析

为了解我市饮食从业人员中乙型肝炎病毒(HBV)的感染情况,我们对确定为乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性人员进一步做了乙肝五项指标的调查分析,现将结果报告如下:1材料与方法1.1标本来源2004年我市在饮食从业人员健康体检中,以酶联免疫吸附试验法筛查确定258例HBsAg阳性者,取其血清做HBV五项指标检测。1.2试剂采用泉州长立生物有限公司生产的检测试剂,有效期内使用。1.3方法按乙肝五项指标快速诊断试剂盒说明书进行操作。2结果2.1258例HBsAg阳性者血清乙肝五项指标测定结果显示:乙肝核心抗体(抗-HBc)阳性率最高(88.8%);乙肝e抗体(抗-HBe…     

用市售酶免疫测定法检测丁型肝炎抗原、抗丁型肝炎病毒(HDV)抗体和IgM抗-HDV的比较

HDV的血清学标志主要有HDV抗原(HDAg)、抗-HDV和IgM抗-HDV。作者用5家公司生产的酶免疫测定法(EIA)试剂盒检测82份HBsAg阳性血清标本,其中55份以前证实有HDV感染,42份含有HDAg,13份含有抗-HDV或/和IgM抗-HDV,27份无任何HDV标志。用6个厂家的抗-HDV试剂盒测定81份血清标本,52份HBsAg阳性,其中36份含有抗-HDV,仅1份HDAg阳性;8份抗-HBs阳性,21份无HBV标志。用3种IgM抗-HDV试剂盒测定83份血清标本,56份HBsAg阳性,其中37份含有IgM抗-HDV。所有含HDV标志的血清标本均用其他方法如血清阳转试验和中和试验等确证。结果表明,Wellcome、Pasteur和Noctech     

HBVPreS1抗原和HBV DNA的监测及临床评价

目的对HBV前S1抗原检测的临床价值进行研究。方法采用ELISA法对HBV前S1抗原和血清标志物(HBsAb、HBsAg、HBeAg等)检查,使用酶学速率法对肝功能进行检测。采用荧光定量PCR法对HBV DNA进行检测。结果 HBV PreSI抗原的检出率在HBeAg阳性组中是很高,并且与HBV-DNA的复制有良好的一致性。结论 HBV DNA的检测结果以及HBVPreSI抗原都能够很好的反映慢性肝炎的活动情况和HBV复制情况。PreS1可以作为HBeAg补充,也可以作为判断慢性乙型肝炎病情的指标[1]。这个指标能对乙肝的诊断和疗效判断都有很高的利用价值。     

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测乙型肝炎病毒核心抗原的方法及其意义

目的应用酶联免疫吸附试验(ELISA)于乙肝病毒核心抗原(HBsAg)的定性检查,用于临床标本 HBsAg 的检测。方法用 ELSIA 法检测临床血样标本乙肝表面抗原(HBsAg)阳性126例,阴性健康对照30例,与 HBV DNA 结果进行比较。结果 126例 HBsAg 阳性样本,HBsAg 与 HBVDNA 共同阳性率为43.0%,HBsAg 阳性率为82%,HBV DNA 阳性率为59%,二者结果显著相关。结论 ELISA 法可用于临床标本 HBsAg 的检测。     

前S1抗原和HBV-DNA检测在乙型肝炎病毒检验中的价值

目的分析前S1抗原和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检测在乙型肝炎病毒检验中的价值。方法200例接受乙型肝炎病毒检查的受检者为研究对象,均进行前S1抗原及HBV-DNA水平检测。分析前S1抗原、HBV-DNA检验HBeAg的表现,前S1抗原、HBV-DNA检验不同乙型肝炎病毒阳性表现。结果前S1抗原检验乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性140例(93.33%),阴性32例(64.00%)。HBV-DNA检验HBeAg阳性135例(90.00%),阴性20例(40.00%)。前S1抗原检验乙型肝炎表面抗原(HBsAg)(+)10例(20.00%),HBeAg(+)HBsAg(+)55例(91.67%),HBeAg(+)HBsAg(+)乙型肝炎核心抗原(HBcAg)(+)85例(94.44%),HBV-DNA检验HBsAg(+)0例(0),HBeAg(+)HBsAg(+)50例(83.33%),HBeAg(+)HBsAg(+)HBcAg(+)85例(94.44%)。结论前S1抗原、HBV-DNA检验在乙型肝炎病毒检验中的价值显著,可作为临床检验标准。     

乙肝病毒前S1抗原及乙肝五项与ALT的相关性分析及临床意义

目的:通过对联合检测乙型肝炎病毒感染者血清中前S1抗原与乙肝五项常见模式及ALT的关系分析,探讨前S1抗原(PreS1)对病毒性乙型肝炎诊断,治疗和预后的价值。方法:收集乙型肝炎病毒HbsAg阳性血清449例以及乙型肝炎病毒所有标志物均阴性的血清55例,采用ELISA法进行前S1抗原和HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc五项检测,血清ALT用AU-640全自动生化分析仪速率法检测。结果:HBsAg(+)+HBeAg(+)+HBcAb(+)、HBsAg(+)+HbeAb(+)+HbcAb(+)、HBsAg(+)加HBcAb(+)3种模式的前S1抗原阳性率分别为93.8%,71.6%.76.9%。318例preS1-Ag阳性患者血清ALT≥46/L者占34.9%,而131例HBVpreS1-Ag阴性患者ALT≥46U/L者仅1.53%。结论:PreS1配合ALT能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制和肝功能受损的情况。