甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例

1例28岁女性患者,因患子宫附件炎,给予甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液0.3 g,2次/d静脉滴注。用药第2天,患者出现头昏、胸闷、四肢震颤、面色苍白、一过性晕厥等症状,立即停药。诊断：过敏性休克。立即吸氧,给予地塞米松、肾上腺素和静脉补液等抗休克对症支持治疗。     

静滴甲磺酸帕珠沙星注射液致不良反应1例

1 病例摘要 患者郭某某,男,28岁,因患急性胃肠炎于2009年7月22 日来我院治疗,遵医嘱给予甲磺酸帕珠沙星注射液(四川奥邦药业有限公司生产,批号090408,规格10ml:0.3g)0.3g加入5% 葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1分钟后,患者出现视物模糊、胸闷、呼吸困难、喉头痉挛、乏力、面色苍白等症状,测血压70/ 40 mmHg,心跳90次/min,遂立即停药,地塞米松5 mg静脉推注,并给予5%葡萄糖氯化钠500 mL静滴,5分钟后上述症状缓解,测血压90/60 mmHg,心跳70次/min.     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法研究

目的:建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法,以证明所采用的方法适合于该药品的无菌检查.方法:本试验参照<中国药典>2005版附录"无菌检查法"进行试验.结果:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液具有抑菌作用,采用一定量的0.1%蛋白胨水溶液冲洗滤膜后可消除其抑菌作用.结论:采用验证过的试验方法进行甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的无菌检查可行.     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗老年急性呼吸道感染的疗效观察

目的:评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗老年人急性呼吸道感染的疗效。方法:选择符合诊断标准的患者50例,随机分为二组(各25例),实验组为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,对照组为盐酸莫西沙星氯化钠注射液。结果:实验组的痊愈率、有效率为76.00%、96.00%,对照组为64.00%、92.00%;实验组的细菌清除率为95.00%,对照组为85.71%;实验组的不良事件发生率为3.20%,对照组为4.01%,均无显著性差异(P>0.05)。结论:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在治疗老年人急性呼吸道感染中有较好的临床疗效和安全性。     

甲磺酸帕珠沙星致过敏反应1例

病人,男,37岁。因咽痛、发热2d就诊。查体：咽部充血、双肺未闻及干湿哕音;体温37．8℃;WBC：11．2×109／L。否认既往有药物过敏史。诊断为上呼吸道感染,给予甲磺酸帕珠沙星0．3g静脉滴注,15min后,患者头皮瘙痒、前胸出现皮疹、口腔黏膜红肿,考虑为过敏反应。立即停止输液并吸氧,给予维生素C2．0g、地塞米松5mg加入5％葡萄糖500ml中静脉滴注。1h后,患者症状缓解。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌感染临床研究

目的探讨国产新药甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的临床疗效与安全性。方法采用前瞻性、双盲随机对照试验设计,以加替沙星为对照药,试验组32例,对照组28例。结果试验组与对照组临床有效率为93.75%和92.86%,细菌学有效率为86.36%和90.47%,细菌清除率为100%和95.23%,试验组和对照组各对应指标差异无统计学意义(P>0.05)。体外抗菌活性研究结果表明,帕珠沙星的抗菌活性与加替沙星、左氧氟沙星一致。两组病例的不良反应发生率分别为10.52%与9.67%,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应轻微,未见严重不良反应。结论国产新药甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液为广谱抗菌药,抗菌活性较强,可安全有效治疗由敏感菌引起的细菌感染。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠静滴治疗泌尿道感染的疗效和安全性

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗泌尿道感染的有效性和安全性。方法多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计,治疗组为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,对照组为盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液,治疗组57例,对照组59例,纳入对象为泌尿道感染,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液用量:轻度感染500 mg,Qd静滴,中度感染500 mg,Bid静滴;盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液用量:轻度感染300 mg,Qd静滴,中度感染300 mg,Bid静滴,总疗程7~14 d。结果甲磺酸帕珠沙星临床治愈率71.93%(41/57),有效率92.98%(53/57),细菌清除率为92.98%(53/57);对照组为盐酸左氧氟沙星临床治愈率67.80%(40/59),有效率83.05%(49/59),细菌清除率为84.74%(50/59);帕珠沙星组和左氧氟沙星组不良反应发生率分别为20.33%和19.69%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液是治疗轻中度泌尿道感染有效、安全的抗菌药物。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

1病历报告患者,女,45岁,主因鼻中隔偏曲伴鼻通气不畅、头痛加重于2008年9月7日入院,遵医嘱在全麻下行鼻中隔偏曲矫正术＋全组副鼻窦开放术。术后遵医嘱给予0．9％氯化钠注射液250ml＋1．2g注射用阿莫西林钠克拉维酸钾2．4g静滴治疗,2次／d,0．5g甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液100ml静滴治疗,1次／d,     

HPLC测定甲磺酸帕珠沙星注射液的含量

目的 建立甲磺酸帕珠沙星注射液含量测定的高效液相色谱方法。方法 采用Alltima C₁₈ (250 mm×4.6 mm,5 µm)色谱柱, 以柠檬酸溶液-乙腈-甲醇(84∶16∶2)为流动相,流速1.0 mL·min^-1。检测波长243 nm。结果 线性范围为1.423~22.768 μg·mL^-1,r=0.999 5,平均回收率(n=9)为99.73%,RSD为0.69%。结论 该法准确、简便,适用于甲磺酸帕珠沙星注射液的含量测定。     

氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性

目的:考察室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C18,乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(18︰82)为流动相,测定配伍液中氟康唑与甲磺酸帕珠沙星0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果:氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍后6 h内可使用。     

甲磺酸帕珠沙星市场用量分析

随着人们生活水平的提高，各种感染性疾病却一直是威胁生命健康的头号杀手。根据笔者连年来对城市样本医院购入药品金额统计分析，近几年来抗感染药物购入金额一直是呈现增长态势，而且增长幅度不小(2000年为13．61％、2001年为0．81％、2002年为6．91％、2003年为26．92％，2004年上半年为25．24％)，其占全部药品总金额的份额基本在27％上下作微调(2000年占29．23％、2001年占27．43％、2002年占26．45％、2003年占27．82％、2004年上半年占26．63％)，由此可看出抗感染药物在临床使用上的地位是相当重要和稳定的。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与甲磺酸帕珠沙星氯化钠存在配伍禁忌

随着医药科学的快速发展,临床上静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物之间存在配伍禁忌.但在药典以及现有的药物配伍禁忌表中没有注明,通过临床应用发现,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与甲磺酸帕珠沙星氯化钠之间存在配伍禁忌,现报告如下:     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道感染的效果观察

分析和探讨采用甲磺酸帕珠沙星注射液对急性呼吸道感染病症进行临床治疗的情况及效果。方法随机选择山东省淄博市张店区第二人民医院自2006年10月～2012年10月期间收治的142例急性呼吸道感染患者。随机平均划分成2组,并采用甲磺酸帕珠沙星注射液对观察组患者（n=71）进行治疗,采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液对照组患者（n=71）进行治疗,并就2组患者的临床治疗效果进行比较、统计和分析。结果统计比较显示,经过治疗,2组患者均取得了较好的临床疗效,其中观察组患者的临床治疗效率为100.0%（71/71）,对照组患者的治疗总有效率为95.77%（68/71）,观察组患者略优于对照组患者,但组间比较差异无统计学意义。结论在急性呼吸道感染病症的临床治疗过程中,采用甲磺酸帕珠沙星注射液进行治疗,其临床疗效显著,安全性高,是一种有效、安全、理想的临床治疗方法。     

甲磺酸帕珠沙星治疗甲型副伤寒疗效观察

近年来,甲型副伤寒是贵阳市南明区龙洞堡地区夏季常见病、多发病。喹诺酮类抗生素具有强大的抗革兰阴性杆菌能力,同时具有价廉、安全的优点,目前已成为治疗伤寒、副伤寒的首选用药。甲磺酸帕珠沙星是新型喹诺酮类药,本文观察帕珠沙星治疗42例,并与左氧氟沙星作对比。现报告如下。     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性尿路感染72例疗效观察

目的 观察甲磺酸帕珠沙星治疗急性尿路感染的临床疗效和安全性.方法 对72例急性尿路感染患者静脉滴注甲磺酸帕珠沙星注射液0.5 g,1次/d,疗程3～7 d.结果 症状、体征消失总有效率100%,而以尿常规计算总有效率90.28%.同时未发现明显不良反应.结论 甲磺酸帕珠沙星对治疗急性尿路感染疗效高、安全、不良反应少.     

甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的临床观察

目的评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法用随机、双盲、对照试验法，共入选病例98例，试验组50例及对照组48例，甲磺酸帕珠沙星注射液（试验组）每300mg，iv，gtt，bid；盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次200mg，iv，gtt，bid。均每日2次，静脉滴注，疗程均7～14天。结果两组临床总有效率分别为96％和95．83％；细菌清除率分别为96％和93％。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗细菌性感染有效、安全。     

甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及其质量控制

目的：制备甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法：取甲磺酸帕珠沙星加氯化钠等制成滴眼液,以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mol/L磷酸氢二钾溶液-水（10︰7︰153）（用三乙胺调节pH值至3.0）]（30︰170）为流动相,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量。结果：该方法能很好地分离被测组分,被测组分在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD=1.77%（n=6）。结论：本文方法制备工艺简单,质量可控。     

国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计。以盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液为对照药,对比甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。试验组74例,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300mg每12h静脉滴注1次。对照组72例,盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液200mg每12h静脉滴注1次,总疗程均为7～14d。结果:帕珠沙星组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为77.0%和80.6%,细菌清除率分别为87.5%和91.9%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应发生率帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为5.40%和6.94%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染安全有效。     

甲磺酸帕珠沙星注射液临床药代动力学/药效学研究

目的 通过比较300 mg和500 mg甲磺酸帕珠沙星注射液临床药代动力学/药效学(PK/PD)参数,指导临床合理应用抗菌药物.方法 对24例健康受试者分别进行300 mg与500 mg帕珠沙星单次和多次给药的药代动力学研究,采用反相高效液相色谱-紫外检测法 (RPHPLC-UV) 测定血浆中帕珠沙星浓度;采用二倍琼脂稀释法检测帕珠沙星对7种130株临床常见致病菌的最低抑菌浓度 (MIC) 及5种90株菌的防突变浓度 (MPC),计算PK/PD参数. 结果 当血药浓度达稳态后,甲磺酸帕珠沙星300 mg与500 mg每12 h(Q12 h)静滴对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和肺炎链球菌的AUC0-24/MIC50分别为215.36与309.60和107.68与154.80,Cmax/MIC50分别是57.52与81.28和28.76与40.64;但对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的AUC0-24/MIC均远小于40.其对铜绿假单胞菌的AUC0-24/MIC50和Cmax/MIC50均分别大于100和10;而对大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌的AUC0-24/MIC50均远小于100,Cmax/MIC50小于或接近10.仅甲磺酸帕珠沙星500 mg Q12 h静滴对MSSA具有较强的防突变能力,300 mg和500 mg Q12 h静滴对其它致病菌均无防突变能力.结论 甲磺酸帕珠沙星300 mg和500 mg Q12 h静滴治疗急性细菌性感染疗效相当,故推荐临床用药方案为300 mg Q12 h静滴.     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔炎的临床研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔炎的疗效。方法选择符合诊断标准的患者90例,随机分为2组：治疗组45例,给予甲磺酸帕珠沙星100ml：0．3,静脉滴注,2次／d;对照组45例,给予常规治疗方法5％葡萄糖加青霉素钠800万U,2次d静滴;0．5％甲硝唑注射液200ml静滴,1次d。两组均治疗7d。结果治疗组、对照组的痊愈率分别是62.2％和42．2％（P〈0．05）。结论甲磺酸帕殊沙星治疗急性盆腔炎安全、有效。