炎琥宁治疗婴幼儿腹泻68例

[目的]观察炎琥宁粉针剂治疗婴幼儿腹泻的疗效。[方法]婴幼儿急性腹泻患儿100例，随机分成2组，治疗组68例在常规治疗的基础上，应用炎琥宁粉针剂5～10mg／（kg·d）联合胃肠黏膜保护剂思密达治疗；对照组32例，应用病毒唑注射液10～15mg／（kg·d）联合思密达治疗，比较2组疗效。[结果]治疗组总有效率94．1％，对照组62．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]炎琥宁粉针剂治疗婴幼儿腹泻疗效显著，未见不良反应。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎43例疗效观察

2003年9月至2003年11月,我们应用安福隆重组人干扰素a-2b注射液治疗婴幼儿秋季腹泻43例,疗效显著。现报告如下。     

新稀宝佐治婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

2007年9月-2008年2月,我院在常规治疗的基础上加用新稀宝治疗儿童秋季腹泻63例,疗效满意。现报告如下。     

中药配合穴位治疗婴幼儿腹泻85例疗效观察

1997年 10月～ 2 0 0 0年 10月 ,我院自拟中药止泻散敷神阙穴 (脐部 )治疗婴幼儿腹泻并与思密达比较 ,取得满意疗效。现报告如下。临床资料 :选择秋冬季急性腹泻轻、中型未经过治疗或未经过正规治疗的门诊和住院患儿 16 0例 ,病程在 1周以内 ,随机分为止泻散治疗组和思密达对照组。止泻散治疗组 85例 ,男 5 6例 ,女 2 9例 ,年龄 5个月～ 1岁 6 6例 ,～ 2岁 19例。其中轻型腹泻 5 2例 ,中型腹泻 33例。呕吐 32例 ,发热 43例 ,咳嗽、咽部充血的 45例 ,轻中度贫血 2 6例。大便性状均为稀水样便或稀糊状。镜检 :白细胞 0～ 2 / HP或脂肪球 +～ …     

法莫替丁治疗秋季轮状病毒腹泻54例疗效观察

法莫替丁治疗秋季轮状病毒腹泻５４例疗效观察连朝辉，杨德华秋季腹泻是儿科最常见肠道疾病，其主要病原体为轮状病毒，目前尚无特殊治疗方法。曾有人用西米替丁（Ｃｉｍｅｔｉｃｌｉｎｅ）治疗婴幼儿腹泻取得了一定效果，第三代Ｈ２受体阻滞剂法莫替丁具有比西米替丁疗效...     

从婴幼儿腹泻粪便检出C组轮状病毒

从婴幼儿腹泻粪便检出Ｃ组轮状病毒何爱华，何家鑫，王碧锦，杜胜芳至今为止从人和动物分离到许多轮状病毒株，按基因结构和抗原差异分成Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ和Ｇ组［１］。Ａ组主要引起婴幼儿秋冬季腹泻，Ｂ组导致成人流行性腹泻，Ｃ组最初是从猪发现的，泰国，尼泊尔...     

消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎56例疗效观察

轮状病毒（RV）是导致婴幼儿腹泻的重要病因,多发生于6个月～2岁婴幼儿,病情变化快,易出现脱水、酸中毒及电解质紊乱,严重影响婴幼儿健康。2009年10月-2010年3月,我们对56例RV肠炎患儿应用消旋卡多曲颗粒治疗。现报告如下。     

轮状病毒性腹泻流行病学及临床诊治研究进展

人类轮状病毒(human mtavirus,HRV)是婴幼儿急性感染性腹泻最常见的病原体,也是秋冬季感染性腹泻的主要病原体,常感染6—24个月的儿童,给息儿、家庭及社会均带来较大的影响。另外新HRV可导致成人感染性腹泻的发生。     

乌鲁木齐地区婴幼儿腹泻轮状病毒分子流行病学研究

目的了解乌鲁木齐地区婴幼儿轮状病毒腹泻流行情况。方法收集新疆自治区人民医院2007年1～12月住院和门诊0～60月龄婴幼儿腹泻标本376份,ELISA筛查轮状病毒(RV),用RT-PCR对RV毒株进行基因分型。结果共检测376份标本,轮状病毒阳性181份,阳性率48.14%。感染者主要为出生24个月以内的婴幼儿(占98.34%)。9～10月为RV腹泻流行高峰。对161份阳性标本进行G/P基因分型,G1型是主要优势株,占31.68%,其次为G9型(21.12%)、G3型(15.53%)和G2型(14.91%),混合G型感染占14.29%,4例(2.48%)未能分型;P基因型以P[8]为主,占46.58%,其次为P[6](18.63%)、P混合感染(18.01%)和P[4](14.91%),3例(1.86%)未能分型;常见G/P组合G1P[8](24.84%)。结论轮状病毒是乌鲁木齐地区婴幼儿腹泻的主要病原,2007年G1P[8]是主要流行株,G9型成为本地区的第二大优势株。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

近两年来 ,我们应用莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎 ,疗效明显 ,现报告如下。临床资料 :本文 340例 ,随机分成两组各 170例 ,治疗组男10 6例、女 6 4例 ;年龄 3～ 12个月 12 8例 ,1～ 2岁 4 2例。对照组男10 2例、女 6 8例 ;年龄 3～ 12个月 10 8例 ,1～ 2岁 6 2例。两组资料无明显差异 ,均有中度以上脱水或酸中毒。方法及结果 :治疗组除补充电解质、纠正脱水酸中毒外 ,给予 0 .0 4 %莪术油葡萄糖注射液 10 mg/ (kg.次 )静滴 ,每日 1次。用药后平均 3.5天治愈。对照组在补充液体、纠正脱水酸中毒基础上 ,给予病毒唑或双黄莲治疗 …     

炎琥宁治疗病毒性肺炎38例疗效观察

2001年12月至2003年5月,我们采用炎琥宁治疗病毒性肺炎,收到较满意效果。现报告如下。     

培菲康治疗婴幼儿急性腹泻78例疗效观察

双层杆菌是终生定植于人体肠道内的生理性细菌。它对维持肠道的微生态平衡起重要作用。目前的研究表明,它在体内外能拮抗多种病原微生物的生长,不仅能防止急慢性腹泻的发生,还能有效地治疗腹泻。为此我们以双歧三联治菌胶囊(培菲康)治疗78例无严重合并症的婴幼儿急性腹泻,取得了满意的效果,现报道如下。     

干扰素联合思密达治疗轮状病毒性肠炎60例临床观察

目前,轮状病毒感染引起的婴幼儿腹泻尚缺乏有效的治疗手段。2007年1月～2009年12月,我们采用西咪替丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎取得较好效果。现报告如下。     

婴幼儿轮状病毒腹泻流行因素研究现状

自从Dishop发现轮状病毒(以下简称R.V)与婴幼儿腹泻关系以来,已引起各国学者的关注,并进行了大量研究工作。本文就近些年来R.V腹泻流行因素研究的进展作一综述。 一、宿主因素 (一)年龄、性别与种族分布:流行病学研究表     

干扰素佐治轮状病毒性肠炎42例报告

病毒性肠炎是小儿常见病,病原多为轮状病毒,目前尚无特效疗法。2002年9月至2004年9月,我科应用干扰素佐治轮状病毒性肠炎患儿42例,取得较好疗效。现报告如下。     

微生态制剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎40例疗效观察

近 2年来我科应用米雅利桑爱儿 A治疗轮状病毒性肠炎 40例 ,取得了良好疗效。现报告如下。一般资料 :本组 76例均为因急性住院的婴幼儿 ,经酶标法检测轮状病毒抗原阳性。随机分为两组 :治疗组 40例 ,男18例 ,女 2 2例 ;～ 6个月 4例 ,～ 1岁 12例 ,～ 2岁 15例 ,～ 3岁 9例。对     

炎琥宁治疗小儿发热184例疗效观察

2006年3月～2008年3月,我们应用炎琥宁治疗184例发热患儿,疗效满意,现报告如下. 临床资料:本文发热患儿184例,男100例,女84例;年龄1～12岁.其中上呼吸道感染86例,支气管肺炎60例,病毒性肠炎38例.将患儿随机分成治疗组和对照组各92例.两组一般资料均衡可比.     

sIgA治疗50例婴幼儿轮状病毒性肠炎

自1991年11月-1992年12月,我们对部分轮状病毒性肠炎采用分泌性免疫球蛋白A(secretory immunoglobu- lin A.sIgA)治疗,取得了满意的疗效。 1 对象和方法 1.1 对象 病儿系本院专科门诊与病房收治的急性轮状病毒性肠炎85例,年龄2个月到24个月,其中男51例。女34例。诊断标准如下:①临床表现有发热、腹泻或呕吐、大便稀水状,病程在48h以内。②大便常规检查阴性或见脂肪滴,粪便沙门氏菌和致病性大肠杆菌培养阴性,血白细胞总数小于1万/mm~2。③大便轮状病毒检查阳性,用ELISA酶联吸附实验检测粪便中轮状病毒抗原,由卢湾区防疫站检测。     

喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性腹泻的疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床疗效。方法将该院2014-10~2016-05收治的84例轮状病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组各42例,对照组在常规治疗基础上给予利巴韦林,观察组则给予喜炎平加蒙脱石散,连续治疗5~7 d。比较两组患儿主要症状持续时间及住院时间、不良反应情况、临床疗效。结果观察组患儿发热、呕吐、腹泻等主要症状的持续时间及住院时间均较对照组明显缩短(P0.01)。观察组显效32例,有效8例,无效2例;对照组显效18例,有效15例,无效9例,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。结论喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性腹泻能缩短患儿病程,提高临床疗效,值得临床推广。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效及安全性。方法将我院收治的126例急性水样腹泻患儿随机分成治疗组和对照组,每组各63例。对照组予以蒙脱石散、补液、抗感染等综合治疗,治疗组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒每次1.5mg/kg,3次/d治疗,治疗3d后开始观察疗效、止泻、消除呕吐腹胀及平均住院时间。结果治疗组总有效率为95.24%,显著高于对照组的55.56%,治疗组止泻及消除呕吐腹胀及平均住院时间较对照组为优。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻,可明显缩短病程,疗效显著,且未发现与药物有关的不良反应,安全性好。