降纤酶治疗急性脑梗死48例临床分析

目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性.方法在给予脑梗死常规治疗基础上加用降纤酶.降纤酶首次剂量为10 IU,第2、3次剂量为5 IU,加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,隔日1次.在发病24h内开始治疗.对照组采用脑梗死常规治疗.评定指标包括脑卒中临床神经功能缺损程度评分及血浆纤维蛋白原(FIB)水平测定.结果与对照组比较,降纤酶治疗后血浆FIB水平明下降(P＜0.001),没有增加出血事件及其它副作用的发生率,治疗后14 d临床有效率经统计学检验差异有显著性(P＜0.05).结论降纤酶通过降低血浆FIB治疗急性期脑梗死,是一种安全有效的药物,近期疗效肯定.     

降纤酶治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 :观察降纤酶治疗急性脑梗死的效果及其对血浆纤维蛋白原的影响。方法 :将 6 0例发病 72h之内的急性脑梗死患者随机分为两组 ,治疗分别于第 1天、3天、5天、7天静脉滴注降纤酶 10U、5U、5U、5U ,对照组静脉滴注低分子右旋糖酐 5 0 0mL加复方丹参注射液 2 0mL共 14d ,两组分别测定治疗前后纤维蛋白原 ,并对治疗前后神经功能缺失程度进行评分作出疗效评定。结果 :治疗组治疗后血浆纤维蛋白原明显下降 (P <0 .0 1) ,治疗组临床总有效率显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :降纤酶治疗使血浆纤维蛋白原明显下降 ,可抑制血栓的形成和增长 ,是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物     

3种疗法治疗急性脑梗死的对照研究

目的观察尿激酶、降纤酶及复方丹参对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法66例脑梗死患者分成降纤酶组30例，丹参组30例，尿激酶组6例，分别治疗。对其临床神经功能缺损进行评分，并观察用药前及用药后1、7天的血浆纤维蛋白原及D-二聚体含量的变化。结果3组比较：神经功能缺损改善未见显著差异，降纤酶组酶及尿激酶组与丹参组比较第1、7天的纤维蛋白原降低均有显著性差异。结论降纤酶及尿激酶均可降低患者血液中纤维蛋白原的浓度。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床对照研究

目的：观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性,探讨降纤酶作用机制。方法：应用降纤酶治疗急性脑梗死50例,与对照组50例进行比较。结果：治疗组有效率86．0％,对照组66．0％（P＜0．05）,降纤酶治疗后神经功能缺损评分显著减少,与对照组相比差异显著（P＜0．01）。结论：降纤酶起溶栓作用,对急性脑梗死疗效肯定。     

降纤酶治疗急性脑梗死50例临床分析

我们采用以降纤酶为中心的联合治疗 ,在急性脑梗死近期临床观察中取得了满意的效果 ,未见任何不良反应 ,报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　入选患者 10 0例均符合 1995年全国第 4届脑血管病会议制定的诊断标准[1 ] ,且具备下列条件 :(1)发病时间不超过 72ｈ ;(2 )头颅ＣＴ扫描除外颅内出血 ;(3 )治疗前收缩压≤ 2 4ｋＰａ(180ｍｍＨｇ) ,舒张压≤ 14 .66ｋＰａ(110ｍｍＨｇ) ;(4 )无出血素质和出血性疾病 ;(5 )首次发病或既往发病未留下神经功能缺损 ;(6)未用其它抗凝或溶栓药物。入选 10 0例 ,随机分成两组 ,观察组 5 0例 ,女 2 2例 …     

降纤酶治疗急性脑梗死60例临床分析

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 随机将收治的120例急性脑梗死患者分为治疗组60例、对照组60例。对照组给予常规治疗及中药改善微循环等，治疗组同时给予降纤酶加入生理盐水200ml静注，每日1次，连用3d。于治疗前后进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果 经降纤酶治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分、疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），没有增加出血事件及其他不良反应。结论 降纤酶通过改善血液高凝状态来治疗急性脑梗死，是一种安全有效的药物。     

降纤酶治疗脑梗死50例

我院近年来应用降纤酶治疗急性脑梗死50例,并与对照组相对照,现总结报告如下:1　资料与方法1.1　一般资料　我院神经内科1997年3月～1998年5月住院患者100例,均符合1986年全国第一次脑血管病学术会议修订的诊断标准[1],并经头部CT或MRI扫描证实。随机分为两组,治疗组50例,男28例,女22例,年龄45～69岁,平均61.3岁,治疗前平均神经功能缺损评分22.85±5.48;对照组50例,男31例,女19例,年龄43～72岁,平均64.5岁,神经功能缺损评分23.32±5.36,两组患者年龄、性别、神经功能缺损评分、伴发疾病方面比较差异不显著,具有可比性。1.2　治疗方法　治…     

降纤酶治疗对进展性脑梗死预后的影响

降纤酶治疗进展性脑梗死国内虽有报道，但无对照观察研究。本文对24h内开始降纤酶治疗的稳定性脑梗死、进展性脑梗死及进展达高峰后才开始降纤酶治疗的进展性脑梗死患者进行临床对照观察。报告如下：     

降纤酶治疗急性脑梗死20例临床观察

目的总结降纤酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法治疗组：首日采用降纤酶5个单位（国际单位）加入生理盐水250ml中静脉滴注1h以上，1次／d，共3d，第3天每次降纤酶5个单位，共三次，其他药物同对照组。对照组：静脉滴注20％甘露醇，根据病情每日1-3次，应用3～7d，静滴银杏达莫20ml，1次／d，神经节苷酯20mg或脑蛋白水解物90mg静滴，1次／d，连续两周，同时给予口服尼莫地平及肠浴阿斯匹林等药物。结果两组治疗结果均有不同程度的疗效，治疗组基本治愈率为50％，显效治愈率为（基本治愈率＋显效治愈率）85％，总有效率为95％，对照组基本治愈率为22．5％，显效治愈率相近，但基本治愈率及显效治愈率均有显著的差异（P〈0．01）即治疗组明显高于对照组。结论早期应用降纤酶是治疗急性脑梗死是一种较好而安全的方法，是临床疗效可靠，副作用少，在基层医院易于推广的治疗方法。     

降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果及对血浆纤维蛋白原的影响

目的：探讨降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果及对血浆纤维蛋白原的影响。方法：收集2012年5月—2015年3月收治的84例急性脑梗死患者,均采用脑康复、脑复素等药物治疗,将患者随机分为试验组42例,同时给予降纤酶治疗;对照组42例,同时给予安慰剂治疗。观察患者疗效、神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平和凝血功能变化情况。结果：试验组总有效率为95.24%（40/42）,高于对照组的73.81%（31/42,P＜0.05）。治疗后,试验组神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平均低于对照组和治疗前（P＜0.05）,但两组患者治疗前后的凝血功能无明显变化。试验组不良反应发生率为9.52%（4/42）,低于对照组的26.19%（11/42,P＜0.05）。结论：降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果较好,而且能改善患者神经功能缺损评分和血浆纤维蛋白原水平,对凝血功能无明显影响。     

降纤酶与其他药物治疗急性脑梗死对照研究的Meta分析

目的 :了解降纤酶与其他药物治疗急性脑梗死 (ACI)疗效的差异。方法 :应用Meta分析对 10项研究降纤酶与其他药物治疗ACI的效果进行同质性检验和合并效应量的估计。结果 :①同质性检验 :χ2=6 .84 5 2 ,自由度为 9,P >0 .0 5。②合并效应量的估计 :OR合并 =3.2 35 3,OR合并95 %可信区间为 2 .2 1～4 .74。OR合并 的检验 :χ2 =36 .2 ,P <0 .0 0 1。结论 :降纤酶治疗ACI的疗效显著优于目前常用药物 ,其在适应症、治疗剂量、给药方法及用药时限等方面与临床疗效的关系有待进一步研究     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的治疗和安全性以及实验室指标改变并对照组应用低分子右旋糖酐。方法应用降纤酶治疗急性脑梗死患者47例前3d10u，第4d至第7d5u加入生理盐水250ml静脉滴注，对照组应用低分子右旋糖酐250ml静脉滴注，共用每日1次共用14d。并与对照组应用低分子右旋糖酐治疗，急性脑梗死32例进行比较。结果治疗组的疗效明显高于对照组（P〈0．01），且血液流变学显示有明显的改善（P〈0．05），且无1例发生出血。结论降纤酶是治疗急性脑梗死的一种疗效好安全可靠无任何毒副作用的制剂。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及对血浆纤维蛋白原的影响分析

目的研究降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及对血浆纤维蛋白原的影响。方法对2016年5月至2017年2月64例急性脑梗死患者根据随机数字表分组。对照组应用脑血循环改善剂、脑细胞保护剂、血压、血糖调节等进行治疗。观察组在对照组基础上用降纤酶治疗。就两组患者治疗前后血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数、全血比和血浆比黏度、神经功能缺损程度、急性脑梗死转归率、后遗症发生率进行比较。结果观察组急性脑梗死转归率明显高于对照组,P <0.05。观察组后遗症发生率明显低于对照组,P <0.05。其中,对照组3例言语不利,3例肢体偏瘫,2例口眼歪斜。观察组1例肢体偏瘫。干预前血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数、全血比和血浆比黏度、神经功能缺损程度相似,P>0.05。干预后观察组血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数、全血比和血浆比黏度、神经功能缺损程度优于对照组,P<0.05。结论降纤酶治疗急性脑梗死的疗效肯定,可改善血流动力学和血液循环,降低血浆纤维蛋白原,改善预后,减少后遗症。     

降纤酶治疗急性脑梗死68例临床分析

我院神经内科于1999年2月起应用天龙降纤酶治疗急性脑梗死68例,取得了较好疗效,并重点观察了发病至用药时间与疗效的关系。现报告如下。1资料与方法1.1 病例选择 选取1999年2月至2000年5月在我科住院的患者,随机分为两组。全部病例发病至用药时间均在72小时内,系颈内动脉系统梗死。经脑CT扫描证实无颅内出血,偏瘫肢体肌力0～Ⅳ级,无活动性出血倾向,无严重心、肝、肾功能障碍,血压<24/15 kPa。     

脑梗死患者降纤治疗中纤维蛋白原含量检测及疗效观察

目的 :观察脑梗死患者应用不同的降纤治疗方法中血液纤维蛋白原含量的变化及临床疗效。方法 :6 0例患者分为降纤酶间断治疗组及持续治疗组 ,于入院时及第 9天检测血浆纤维蛋白原含量及进行神经功能缺损评分。结果 :持续治疗组第9天时血浆纤维蛋白原含量低于间断治疗组 (P <0 .0 5 ) ,神经功能缺损评分低于间断治疗组 (P <0 .0 5 )。结论 :持续应用降纤酶能够更好的降低血浆纤维蛋白原含量及提高临床疗效     

降纤酶治疗急性脑梗死52例临床观察

目的 探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 观察５２例急性脑梗死的临床疗效。方法 观察５２例急性脑梗死患者,给予降纤酶１０ｕ溶于生理盐水２５０ｍｌ内静脉滴注,连用３ｄ。治疗前及治疗后３、７ｄ,根据爱丁堡和斯堪的那维亚改良评分法,对患者的神经功能缺损及生活能力状况评分。结果 生活能力状况与治疗前有明显差异。神经功能缺损程度与治疗前比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论 轻、中型急性脑梗死早期应用降纤酶治疗是安全有效的,适合临床应用。     

降纤酶脑活素治疗急性脑梗死50例临床分析

我们应用降纤酶、脑活素治疗急性脑梗死５０例 ,现总结如下 :１资料与方法１ １病例选择 :入选患者１００例均符合１９９５年全国第四届脑血管病会议的诊断标准 ,且具备下列条件 :(１)发病时间不超过７２小时 ;(２)头颅ＣＴ扫描排除颅内出血 ;(３)治疗前ＳＢＰ＜１８０ｍｍＨｇ,ＤＢＰ＜１１０ｍｍＨｇ;(４)无出血素质和出血性疾病 ;(５)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损 ;(６)未用其它抗凝或溶栓药物。随机分成两组 ,观察组５０例 ,男３０例 ,女２０例 ,年龄５５～７３岁 ,平均 (６２±７)岁 ;对照组５０例 ,男２８例 ,女２２例 ,年龄…     

降纤酶治疗脑梗死140例

目的：探讨降纤酶治疗脑梗死的疗效及发病距用药时间长短对疗效的影响。方法：选取１４０例脑梗死患者，用降纤酶治疗，并与对照组作临床对照观察。结果：治疗组有效率９５．００％，对照组７７．５３％，经Ｘ＾２检验差异极显著（Ｐ〈０．０１）。结论：应用降纤酶治疗时，发病距治疗时间越短，神经功能恢复越快，在发病６ｈ内用药者效果最佳，〉２４ｈ用药仍然有效。