复方百部酊的制备及临床应用

摘要目的：介绍复方百部酊的制备，质量控制及临床应用。方法：以75％乙醇溶液为溶剂，浸渍法制备复方百部酊，采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．85％，RSD=1．34％。结论：本制剂的制备工艺可行，制剂质量稳定，疗效良好。     

甲癣涂剂的制备及疗效观察

目的：研究甲癣涂剂的制备工艺、质量控制方法，观察甲癣涂剂的疗效。方法：以二甲基亚砜为溶剂制备高浓度的水杨酸溶液，采用酸碱滴定法测定水杨酸含量。结果：含量测定的平均回收率为100．02％，RSD为0．17％，临床用于治疗甲癣患8例(共17只病甲)，治愈病甲16只。结论：该制剂质量稳定，使用方便，疗效较好。     

右旋噻吗洛尔滴眼液的制备及含量测定

目的：制备右旋噻吗洛尔滴眼液并建立其含量测定方法。方法：以磷酸盐缓冲液为溶剂制备右旋噻吗洛尔滴眼液;以紫外分光光度法测定含量,测定波长为295nm。结果：平均回收率为99．75％,RSD为0．13％。结论：本制剂制备容易,质量稳定,以紫外分光光度法测定含量,具有简单、快速的特点。     

氯锌油软膏剂的制备及质量控制

目的：制备氯锌油软膏剂并建立其质量控制的方法。方法：以氯霉素、氧化锌等制备软膏剂，采用高效液相色谱法测定氯霉素的含量，采用络舍滴定法测定氧化锌含量。结果：该制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定；氯霉素的含量为98．1％-100．5％，氧化锌含量为98．7％-99．2％。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。     

鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的：制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法：采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD为2．41％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

盐酸洛美沙星缓释滴眼液的研制

目的：研究盐酸洛美沙星缓释滴眼液的处方和制备工艺，建立制剂含量测定的方法，并对其稳定性进行初步探讨。方法：采用紫外分光光度法在287nm波长处测定盐酸洛美沙星缓释滴眼液中洛美沙星的含量，线性范围为1－7μg/mL。结果：平均回收率为99．97％，RSD为0．39％，结合：该制剂制备工艺简单，质量可控。     

HPLC和UV法测定氧氟沙星注射液药物含量的比较

目的 比较HPLC和UV法测定氧氟沙星注射液的含量。方法 采用HPLC法，以氧氟沙星为对照品，检测波长为293nm，甲醇：枸橼酸（0．05mol／L）：乙腈：醋酸铵溶液（0．05mol／L）：10g／L磷酸（100：75：22：1：2）为流动相；采用UV法：用0．1mol／L盐酸作溶剂，测定波长293nm，吸光系数为927。结果 HPLC法的平均回收率为99．44％，RSD为0．83％；UV法测得平均回收率为97．96％，RSD 1．31％。结论 HPLC法结果准确，精密度、重现性均好，与UV法比较有显著性差异（P〈0．05）；HPLC法可替代UV法作为该制剂的含量测定。     

复方硫磺洗剂的制备与硫的含量测定

目的：制备复方硫磺洗剂并测定制剂中硫的含量。方法：采用碘量法测定复方硫磺洗剂中的沉降硫。结果：沉降硫在60％～125％的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．97％（RSD=0．38％）。结论：制备方法简单,稳定性好,质量可靠;含量测定方法简便、快速、准确,可用于该制剂中的硫的定量控制。     

紫草膏的制备及质量控制

目的制备紫草膏并建立其质量标准。方法以白凡士林为基质提取紫草色素并制成膏剂，以95％乙醇为溶剂提取紫草膏中的紫草色素，用紫外分光光度法测定其左旋紫草素的含量。结果紫草膏中左旋紫草素的质量分数大于0．080％。结论该制剂制备方法简单，含量测定方法准确，质量稳定可控。     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的：制备复方左氧氟沙星滴鼻液，并制定其质量标准。方法：以LEV、HYD等制备复方LEV滴鼻液，通过鉴别、检查、含量测定等试验建立其质量标准，应用双波长分光光度法测定滴鼻液中氢化可的松的含量，单波长法直接测定盐酸左氧氟沙星的含量。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便可靠，LEV与HYD的平均回收率分别为101．2％和99．63％，RSD分别为0．32％和1.30％。结论：本品组方合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的含量。     

复方洗必泰漱口液的制备及质量控制

目的：制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法：以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7．3～20．3μg／ml和6．8～20．6μg／ml,平均回收率分别为100．22％和100．40％,相对标准差分别为1．39％和1．22％。结论：本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

复方替硝唑滴耳液的制备及含量测定

目的：制备复方替硝唑滴耳液并建立其含量测定方法。方法：以替硝唑，氯霉素为主药，制备成滴耳液，采用双波长分光光度法测定其含量。结果：平均回收率为100．18％及100．26％。结论：本制剂制备简便，质量稳定以双波长分光光度法测定含量，具有简单，快速的特点。     

水杨酸擦剂的制备及质量控制

目的：制备水杨酸擦剂并建立其质量控制方法。方法：以水杨酸为主药，75％乙醇为溶媒制备擦剂，采用紫外分光光度法测定主药的含量。结果：水杨酸在11．25-33．75μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.99999），平均回收率为100．03％．RSD：0．523％（n=7）。结论：本制剂制备方法简便，含量测定准确，质量稳定可控。     

氢化可的松凝胶的制备与质量控制

目的：制备氢化可的松凝胶。方法：用卡波姆940为基质．制备氢化可的松凝胶．采用分光光度法测定氢化可的松的含量并考察其稳定性。结果：PH值6．0～7．0，含量测定平均回收率99．4％～100．7％，RSD不大于1．24％（n=5）．凝胶稳定无变化。无刺激性。结论：制剂工艺简单，所得制剂质量可控．性质稳定。可满足临床用药需求。     

加替沙星滴眼液的制备和质量控制

目的：研究加替沙星滴眼液的制备和质量控制方法。方法：通过对溶剂、防腐剂、渗透压调节剂和pH值的试验性考察,优化制剂处方工艺。建立HPLC法,测定制剂含量和有关物质,并考察制剂稳定性。结果：获得最佳处方工艺,制备的加替沙星滴眼液其含量和有关物质以及稳定性均符合质量控制要求。HPLC法所测加替沙星浓度的线性范围为7．5～60．3mg·L-1（r=O．9999）,平均回收率为99．7％（RSD=0．17％,n=9）。结论：该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行。     

痤疮搽剂的制备及质量控制

目的 制备痤疮搽剂并建立痤疮搽剂中各组分的含量测定方法。方法 以75％乙醇为溶剂，将水杨酸、氟霉素、甲硝唑制成搽剂，用紫外分光光度法和联立方程组法测定各组分的含量。结果 水杨酸浓度线性范围是11．25～33．75μg／mL，r=0．9999，平均回收率为101．07％，RSD为0．356％；氟霉素浓度线性范围是4．8～16、8μg／mL,r=0．9998，平均回收率为98．31％，RSD为0．364％；甲硝唑浓度线性范围是2．677～9.370μg／mLr=0．9998，平均回收率为98．38％，RSD为0．331％。结论 该制剂制备方法简便，含量测定方法准确，质量稳定可控。     

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬洛芬含量

目的：测定复方美沙芬布洛芬含量。方法：以甲醇为溶剂,采用二阶导数分光光度法,用峰－谷法测定,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为２９２．３ｎｍ、２８８．２ｎｍ、２６３．８ｎｍ。结果：美沙芬在３．０７－１５．３５μｇ／ｍｌ,布洛芬在３９．８８－１９９．４０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系,其平均回收率分别为９８．２％和９８．７％,ＲＳＤ皆为０．４％－０．７％。结论：本法快速、准确,适应合于该制剂的含量测定。     

复方呋喃西林滴鼻凝胶剂的制备

目的：制备复方呋喃西林滴鼻凝胶并对其含量进行测定。方法：以卡波姆-40为乳化剂，三乙醇胺调节pH，制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定凝胶剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。呋喃西林的平均含量为98．56％，RSD为1．24％。平均回收率为99．36％，RSD为0．83％，盐酸麻黄碱的平均含量为97．93％，RSD为1．32％。平均回收率为100．36％，RSD为0．67％。结论：该制剂性质稳定，容易吸收，无刺激性，使用方便，测定方法简单易行，快速准确。     

司帕沙星栓的制备及质量控制

目的：研究司帕沙星栓的制备方法及质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法进行含量测定，测定波长为292nm，同时对制剂稳定性进行了初步考察。结果：平均回收率为100．9％，RSD为0．79％（n=9)。结论：该制剂工艺简单，质量稳定，以紫外分光光度法测定其含量，具有简便，快速之特点。     

酮康唑凝胶剂的制备及临床疗效观察

目的：制备酮康唑凝胶并观察其临床疗效。方法：以卡波姆—940为凝胶基质，用紫外分光光度法进行含量测定。结果：酮康哇在242nm波长处有最大吸收，浓度在5—35μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为100．2％，RSD为0．78％。临床总有效率为82．36％。结论：本制剂性质稳定，无刺激性，疗效显；含量测定方法简便、快速。