原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的：测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法：原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果：当葡萄糖酸钙浓度为20-120μg／m1(相当于钙高子浓度1．8—10．7μg／m1)，浓度与吸收度线性关系良好，r＝0.9999、平均回收率为lOO．3％，RSD为1．04％。结论：本测定方法取样量少，操作简单、结果准确、尤其适用于当络合测定钙高子难以判断终点的品种。     

衍生化后紫外分光光度法测定注射用氨磷汀的含量

目的：建立注射用氨磷汀的含量测定方法。方法：以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂,硼酸-醋酸为缓冲液,将氨磷汀经衍生化后采用紫外分光光度法测定其含量,检测波长为369nm。结果：氨磷汀检测质量浓度线性范围为0.75～5mg/m（lr=0.9991）,平均回收率为100.61%,RSD为1.94%（n=3）。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于注射用氨磷汀的含量测定。     

复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC测定

目的： 采用反相ＨＰＬＣ 法, 分离测定复方赖氨酸颗粒中的盐酸赖氨酸。方法： 用２ , ４ － 二硝基氟苯为衍生化试剂, 将盐酸赖氨酸进行衍生化。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, 甲醇－０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 醋酸钠和醋酸溶液（６５∶３５） 为流动相, 检测波长为３６０ ｎｍ 。结果： 盐酸赖氨酸浓度在２－７ ～２７ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内线性关系良好, ｒ ＝ ０－９９９ ９ , 回归方程 Ｃ＝ ２－５９１ ×１０ － ５ Ａ－ ０－３１６ ６ 。平均回收率为１００－２ ％ , ＲＳＤ 为０－６６ ％ （ ｎ ＝ ６） 。结论： 本法可用于测定复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸含量。     

萘普生分散片中赖氨酸的含量测定

目的：建立萘普生分散片中赖氨酸含量测定的方法。方法：用紫外分光光度法,测定波长为５６５ｎｍ。结果：平均回收率为９９．２９％,ＲＳＤ为０．２１％（ｎ＝１０）。线性范围为１．７９２￣８．９６４μｇ／ｍｌ。结论：该方法准确、可行。     

赖氨酸磷酸氢钙片中磷酸氢钙的含量测定

目的 建立赖氨酸磷酸氢钙片中磷酸氢钙的含量测定方法。方法 采用原子吸收分光光度法,在422.7 nm波长处测定样品吸光度,采用标准曲线法计算磷酸氢钙的含量。结果 磷酸氢钙在25.88~77.63 µg·mL^-1浓度范围内,与吸光度值呈良好的线性关系A=0.005 8C+0.038 2 (r=0.999 05),加标平均回收率为99.39% (RSD=1.2%, n=9)。结论 该方法专属性强,准确度好,简单易行,可用于赖氨酸磷酸氢钙片中磷酸氢钙的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠的含量

目的:建立测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠含量的方法。方法:采用原子吸收分光光度法。光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3nm。结果:钠元素检测浓度线性范围为56.75～425.60μg·mL-(1r=0.9994);平均回收率为101.4%(RSD=3.2%),检出限为3.2μg·mL-1。结论:该方法灵敏度高、结果准确,可用于注射用头孢他啶中碳酸钠的含量测定。     

紫外分光光度法测定海蟑螂中腺苷含量

目的建立海蟑螂中药理作用成分腺苷的含量测定方法。方法海蟑螂全体经37℃水温浸提取,硅胶 薄层层析分离,用紫外分光光度法于260nm处测定腺苷吸光度。结果在1.0～20.0μg·mL-1的范围内腺苷 的浓度和吸光度呈良好线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.3%(RSD=1.9%,n=3)。结论本法 简捷、准确,适用于海蟑螂中腺苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定注射用通脉酯的含量

本文以蒸馏水为泡剂，采用紫外分光光度法测定注射用通脉酯的含量，考察了光照和温度才含量测定的影响，并与重量法（福建省药品标准）作了比较试验，方法平均回收率为98．86％，RSD=0.42％，n＝61．仪器与试药：上海分析仪器厂生产的752O型分光光度计，通脉酯：闽东制药厂、批号为951001，注射用通脉酯（冻干型）：闽东制药厂、批号为95110195if0295ilO39512019512O29512O3，辅料：乙二胺四乙酸二纳上海试剂一厂。2．实验部分：2．l标准溶液的制备：取105C干燥至恒重的通脉酯约IO0mg，精密称定，于10Oml容量瓶中，加蒸馏水溶解，并稀…     

用高效液相色谱紫外检测法测定赖氨酸注射液中赖氨酸含量

研究了采用高效液相色谱 紫外检测法对盐酸赖氨酸注射液中赖氨酸含量的测定 .作者在AminoQuant方法的基础上 ,改为仅采用邻苯二醛 (OPA)衍生化 ,省略了原方法衍生化试剂中的不稳定成分 ,而采用优化的反应条件提高紫外测定的灵敏度 ;又对这个组成较简单的样品改用恒定组成的流动相淋洗 ,手动方法测定避免了对该试样不必要的梯度淋洗 ,较原AminoQuant氨基酸分析法简便、快速 ,结果峰面积与浓度相关系数r =0 9998,回收率为 99 7% (RSD为 1 0 %～ 1 5 % ) .在采用紫外检测法时 ,最小检出量为 5 3× 10 -8(S/N =3)与原方法相近     

衍生化紫外分光光度法测定新霉素含量

目的建立硫酸新霉素中新霉素的含量测定方法。方法以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂的紫外分光光度法,检测波长为285nm。结果新霉素在2.69～14.34μg·mL-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.63%。结论该法准确,快速,结果满意。     

反相高效液相色谱法测定注射用腺苷蛋氨酸的含量

目的:建立注射用腺苷蛋氨酸制剂中腺苷蛋氨酸含量测定的方法。方法:采用Diamonsil~(TM)(钻石) C_(18)ODS柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为甲酸铵6．3 g,辛烷磺酸钠1．0 g,加水700 mL溶解,用甲酸调节pH值至3．8,加水稀释至1000 mL,取此溶液660 mL加甲醇340 mL,混匀,即得;流速为0．9 mL·min~(-1),紫外检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下腺苷蛋氨酸与辅料、溶剂峰及其有关物质的分离度符合要求,在200～600μg·mL~(-1)范围内线性良好(r=0．9998)。回收率为99．61%～99．98%,RSD为0．23%～1．3%。结论:测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

用紫外分光光度法测定注射用头孢唑啉钠含量

采用紫外分光光度法测定了注射用头孢唑啉钠含量．头孢唑啉钠浓度为１０～３０μｇ／ｍＬ时呈很好的线性关系，回归方程：Ａ＝００２８９Ｃ－０００７４；ｒ＝０９９９９（ｎ＝５），平均回收率为９９８％，ＲＳＤ＝０２％．     

紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量

目的:建立紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长310nm.结果:阿魏酸钠在6.0～14.0μg·ml的范围内有良好的线性关系,(r=0.999 9),回收率99.64%,RSD=0.26%.结论:本方法简单快捷,结果准确.     

紫外分光光度法测定注射用青霉素钠的含量

本文应用盐酸羟胺与青霉素钠作用，生成羟肟酸衍生物，于２１７ｎｍ±１ｎｍ波长处测溶液吸收度，青霉素钠溶液浓度与吸收度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９７，样品回收率为１００．１％。     

淀粉铁的制备及其铁含量的测定

目的 改进淀粉铁的制备方法，建立淀粉铁中铁含量的测定方法。方法 用邻二氮菲铁分光光度法测定了淀粉铁产品中铁(Ⅲ)的含量。对淀粉铁制备过程中的工艺参数(pH值、保温温度和原料比例)进行了探讨，并对淀粉铁在水溶液、酸溶液和碱溶液中的稳定性进行了考察。结果 发现在pH3的条件下，淀粉的酸水解液与铁(Ⅲ)能形成比较稳定的络合物，其水溶性较好。结论 本工艺路线方法简单，原料易得，适合工业化生产。     

替硝唑注射液中替硝唑的含量测定

应用分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射中替硝唑的含量，方法简便，灵敏度高，平均加回收率为１００．１％ＲＳＤ为０．８３％，可用作常规质量控制。     

氧氟沙星软膏的制备和含量测定

介绍了氧氟沙星软膏的处方和制备工艺,建立了紫外分光光度法测定其含量的方法,该方法稳定、准确可靠,回收率为99.74％,RSD为0.52％,软膏中的附加剂对测定无干扰。     

注射用新鱼腥草素钠的含量测定

用紫外分光光度法测定。检测波长为283nm,新鱼腥草素钠在3.18~15.90μg·L-1内,线性关系良好,相关系数γ=0.9998;回收率为99.4%,RSD为0.85%,本法简便、准确、重现性好。     

盐酸普萘洛尔凝胶的制备及其含量测定

目的:制备盐酸普萘洛尔凝胶并测定主药的含量。方法:以羧甲基纤维素钠为凝胶基质、盐酸普萘洛尔为主药制备盐酸普萘洛尔凝胶;采用紫外分光光度法于292 nm波长处测定凝胶中盐酸普萘洛尔的含量;以离心试验和留样观察试验进行初步稳定性考察。结果:制备的凝胶均匀细腻,黏附性、涂展性良好,各项检查符合《中国药典》相关规定。盐酸普萘洛尔检测质量浓度线性范围为1.35⁴5.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%45.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%¹03.3%。离心试验中样品外观未见分层;留样观察试验中样品室温放置6个月时主药含量下降,但4℃冷藏条件下样品稳定。结论:该制备工艺简单、稳定,含量测定方法准确、可靠、简单、快速;样品宜冷藏,有效期暂定为6个月。     

复方氯霉素醇溶液的制备及含量测定

本文报道复方氯霉素醇溶液的制备，应用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ分光光度法，在波长２７５ｎｍ和３１２ｎｍ处同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和甲硝唑的含量，回收率分别为１００．９２±０．４１％，９９．５８±０．３６％。