邻苯二胺紫外分光光度测定肉制品中的微量亚硝酸盐的研究

本文基于邻苯二胺与亚硝酸盐在酸性介质中化合形成产物苯并三氮唑,后者在紫外区有一灵敏吸收峰(λmax=260nm),借此建立了新紫外光度法测定肉制品中亚硝酸盐的新方法,用于实际样品测定,结果与经典的盐酸萘乙二胺比色法一致。     

双波长紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮方法的改进

目的：改进紫外分光光度法测定硝酸盐氮的方法。方法：取水样2．0ml于10ml比色管中，加1moL／L盐酸溶液0．40ml，加入8g/L氨基磺酸胺0．1ml，用纯水定容到10m1，混匀，用1cm的比色杯，以试剂空白作参比，选择220nm为主波长，275nm为基线波长，进行比色，测定吸光度值。结果：灵敏度高，稳定性好，结果准确，线性范围宽。结论：方法简单，能够适应生活饮用水的检测。     

番红花红T紫外光度法测定亚硝酸根的研究

本文研究了生物染色素番红花红T与亚硝酸根在盐酸介质中的显色反应,反应产物在近紫外区有一灵敏吸收峰,其λmax为350nm,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定NO_2~-的新紫外光度法。本法NO_2~-浓度在0～1.8μg/ml内,服从比耳定律。所拟方法用于肉制品中NO_2~-的测定,结果与盐酸荼基乙二胺比色法一致。     

微波消解-氢化物发生原子吸收法测定化妆品中的铅

化妆品的消解方法有湿式消解法、高温炉干灰化法、浸提法、高压下的消解法等 ,操作繁杂、费时。化妆品中铅的测定方法有火焰原子吸收分光光度法和双硫腙萃取分光光度法 ,这两种方法都要进行萃取操作 ,也很费事。本文运用微波消解技术 ,选用硝酸 -过氧化氢体系 ,快速消解化妆品 ,用氢化物发生原子吸收法进行测定。本法具有样品和试剂用量少 ,操作简单快速 ,干扰小和灵敏度高的特点。回收率为89 .4%～ 10 3 .6% ,相对标准偏差为 2 .8%～ 5.4% ,灵敏度为 0 .13μg/ L (1% A)。1　材料与方法1.1　仪器及试剂1.1.1　 WFX-12 0型原子吸收光谱仪 …     

尿标样中锌含量的火焰原子吸收测定方法研究

用火焰原子吸收法测定尿锌含量的方法已有许多报道。在样品的前处理方面,多数倾向于将尿样直接稀释后进机测定的方法。结合尿标样研制过程中的准确度、精密度、稳定性等指标的测定,我们用火焰原子吸收法对尿锌含量测定的各项指标进行了研究,并对不同的前处理方法进行了比较,现总结如下:     

火焰原子吸收法测定冠心苏合丸中微量元素的含量

研究表明 ,冠心病的发病与体内微量元素的改变有着密切的关系 ,如过量摄入钠能引起慢性充血性心力衰竭病人的严重恶化 ;铜在红细胞生成、组织中铁的释放以及骨骼、中枢神经系统和结缔组织的发育中有一定的作用 ;锰是动物和人的必需元素 ,但只能吸收摄入量的 3% ,目前已发现饮水中锰的含量与心血管病死亡率呈负相关 ;铬对于预防人类的轻度糖尿病和动脉粥样硬化都是重要的。冠心苏合丸中主要含有苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香等中药成分 ,具有理气宽胸、止痛的功效。本文列出冠心苏合丸中 9种金属元素的含量 ,为了解冠心苏合丸的药理知识…     

原子吸收分光光度法测定黄褐斑患者RBCZn的含量

目的：建立直接稀释火焰原子吸收光度法测定红细胞锌的方法，测定黄褐斑患者红细胞锌的含量。方法：采用去离子水直接稀释后漩涡振荡红细胞破膜，直接火焰原子吸收光度法测定红细胞中锌的含量，对其方法精密度、准确度和干扰离子进行了实验，并应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。结果：该法锌的最低检出限为0．003mg／L；RBC样品测得的回收率为99．56％；与常规的酸湿消化法测得的结果十分吻合。成功地应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。替代常规的样品酸湿消化方法，避免了用湿法消化引起的污染和锌丢失问题。结论：直接稀释火焰原子吸收光度法测定RBC锌的含量方法简便、准确度高，可用于临床和卫生分析中红细胞样品中锌的测定。     

水质中锰原子吸收测定含量结果的不确定度评定

在理化分析过程中 ,一切测量结果都不可避免地具有不确定度。今以水质中锰原子吸收测定为例 ,简述由测量过程中的分量得到的测量结果的不确定度。1　测量方法水样中锰离子被原子化后 ,吸收来自锰元素空收阴极灯发出的共振线 ,吸收共振线的量与该元素的含量成正比。根据这一原理 ,我们采用锰标准溶液不同浓度时仪器的信号响应值作为工作曲线 ,被测水样产生的信号响应值经工作曲线查得其浓度进行测定。2　数学模型 :y=bx+a经测定得到以下检测数据 :工作曲线系列浓度x(mg/L) 0 .0 5 0 .10 0 .30 0 .5 0 0 .70 1.0吸光值y 0 .0 1830 .0 32 10 .…     

食品中硝酸盐的麝香草酚测定法

目的建立用麝香草酚法测定食品中硝酸盐的方法。方法样品经提取，其中的硝酸盐在硫酸酸性条件下，与麝香草酚生成硝基化合物，再与氢氧化钠作用，生成黄色化合物，在波长412nm处用分光光度法测定食品中硝酸盐含量。结果硝酸盐浓度住0．1—2．0μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0．9993），方法检出限为0．04μg／ml，测定样品的相对标准偏差在2．3％～3．5％之间，回收率在91．5％～95．2％之间。与国标法测定结果进行比较，二者差异无统计学意义。结论该方法操作简便，重现性好，线性范围宽，可用于食品中硝酸盐的测定。     

泡菜中硝酸盐和亚硝酸盐的离子色谱测定法

目的建立同时测定泡菜中亚硝酸盐和硝酸盐含量的离子色谱法。方法采用超声提取,高速离心固相萃取柱净化的方法对样品进行处理,高容量阴离子色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。结果该法线性相关性好（RNO2-=0．9993,RNO3-=0．9997）,亚硝酸盐和硝酸盐最低检出限分别为0．006和0．008mg／L,平均回收率分别为96．2％和103．4％,方法精密度分别为2．43％和1．88％。结论该方法操作简单,灵敏度高,线性范围宽,结果准确可靠,特别适合于泡菜中硝酸盐和亚硝酸盐同时测定。     

离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐的不确定性分析

目的了解用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子的不确定度评定。方法利用离子色谱仪对饮用矿泉水中硝酸盐离子进行测定实践,建立测量数学模式,分析影响因素主要有:①来自重复测量引入的A类不确定度;②来自工作曲线的不确定度;③来自标准溶液的不确定度。结果利用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子浓度为0.800 mg/L时,其扩展不确定度为U=0.086 mg/L,k=2。扩展相对不确定度为Urel=10.8%。结论测定过程中,不确定度的主要来源是来自工作曲线的标准不确定度。     

同时测定肉与肉制品中亚硝酸盐和硝酸盐的离子色谱法

目的建立同时测定肉及肉制品中亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱法。方法把肉及肉制品进行简单的提取后,以碳酸钠-碳酸氢钠为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果样品中亚硝酸盐、硝酸盐的最低检测浓度均为0.15 mg/kg,相对标准偏差均在1.51%以下,回收率在87.60%以上。结论该方法操作简单,重复性好,回收率、灵敏度均达到检测的要求。     

电导法测定垃圾渗沥液中全盐量的探讨

为使垃圾渗沥液全盐量的测定方法快速、简便,以国家标准方法——重量法为参照,对10组渗沥液水样的电导率进行测定,建立全盐量和电导率的回归方程,并进行相关性分析。结果表明：2种测定方法建立的渗沥液全盐量回归方程为y=0.58x-0.42,相关系数r=0.999 7,标准差SD=0.047,线性关系较好。在一定条件下,可通过回归方程直接将电导率测试值转换为垃圾渗沥液全盐量,实现速测。但由于渗沥液的产生源、季节变化等原因,应对该方程进行相应的修正。     

胸、腹水中微量元素含量测定的临床意义

目的探讨结核性胸水、肝硬化腹水、肿瘤胸腹水与非结核性炎症性胸腹水中的铜、锌、钙、镁、铁含量是否一致。方法利用原子吸收的方法测定其胸腹水中的铜、锌、钙、镁、铁含量。结果25例结核性胸腹水均值分别为：铜14．30±4．01、锌24．60±4．00、钙1380±200、镁920±58、铁33±11．7。21例肝硬化胸腹水的均值分别为：铜14．70±1．70、锌24．40±1．60、钙1350±89、镁940±48,18例肿瘤病人胸腹水均值分别为：铜14．10±6．60、锌26．10±7．80、钙1220±398、镁1040±20、铁7．4±3．8。21例非结核炎症性（简称炎症性）胸腹水均值分别为：铜14．20±4．70、锌26．71±10．7、钙1315±216、镁910±79、铁10±3．5。经统计学处理：铜、锌、钙、镁含量没有显著差别（P〉0．05）,而铁含量有显著性意义（P〈0．01）。结论结核性胸腹水中的铁含量最高,肝硬化胸腹水的铁含量最低。     

钼蓝比色法测定骨质疏松模型大鼠的骨磷含量

目的建立骨质疏松模型大鼠骨磷含量测定的钼酸铵紫外分光光度法。方法通过维甲酸诱导大鼠骨质疏松模型。实验结束后处死大鼠,取左侧股骨,高温灰化后,用硝酸对样品消解,再以钼蓝比色法进行骨磷含量测定。结果样品消解完全,骨磷含量线性范围在0.228～1.824mg/l(r=0.9998),回收率在97.8%～100.2%之间。结论本方法操作简单、快速、准确,可用于对骨质疏松模型大鼠骨磷含量的测定。     

胸、腹水中微量元素含量测定的临床意义

目的探讨结核性胸水、肝硬化腹水、肿瘤胸腹水与非结核性炎症性胸腹水中的铜、锌、钙、镁、铁含量是否一致。方法利用原子吸收的方法测定其胸腹水中的铜、锌、钙、镁、铁含量。结果25例结核性胸腹水均值分别为:铜14.30±4.01、锌24.60±4.00、钙1380±200、镁920±58、铁33±11.7。21例肝硬化胸腹水的均值分别为:铜14.70±1.70、锌24.40±1.60、钙1350±89、镁940±48,18例肿瘤病人胸腹水均值分别为:铜14.10±6.60、锌26.10±7.80、钙1220±398、镁1040±20、铁7.4±3.8。21例非结核炎症性(简称炎症性)胸腹水均值分别为:铜14.20±4.70、锌26.71±10.7、钙1315±216、镁910±79、铁10±3.5。经统计学处理:铜、锌、钙、镁含量没有显著差别(P>0.05),而铁含量有显著性意义(P<0.01)。结论结核性胸腹水中的铁含量最高,肝硬化胸腹水的铁含量最低。     

总膳食研究中氟的测定方法

采用扩散—电极法测定样品中氟含量，本法检测限为氟１．０μｇ／ｇ（干样），样品的加标回收率为８５．０％～１０７．０％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为４．５％～９．５％；同时测定标准参考物ＮＢＳ１５６６牡蛎粉的含量相当于原样的８７．９％～１０４．６％，ＲＳＤ为６．５％；含乙醇酒类样品的ＲＳＤ为３．１％。     

复方消毒剂中戊二醛和苯扎氯铵的含量测定方法研究

[目的 ]为监督消毒剂有效成分及实际含量是否与申报卫生许可一致 ,为检查鉴定市场销售的消毒剂原液是否合格提供较可靠的含量测定方法。 [方法 ]采用双波长紫外分光光度法测定复方消毒剂样品中戊二醛和苯扎氯铵的含量。 [结果 ]建立可用于测定复方消毒剂中戊二醛和苯扎氯铵含量的双波长紫外分光光度法 ,此法戊二醛最小检测浓度为 0 0 2 0 % ,苯扎氯铵最小检测浓度为 0 0 0 2 0 %。 [结论 ]经验证此法吸光值与浓度之间线性关系精密度及回收率均良好 ,而且操作简单 ,结果可靠