甘草及其制剂的不良反应

甘草是临床最常用的中草药之一，其主要有效成分为甘草甜素、甘草次酸及黄酮类化合物。现代临床药理研究表明，甘草具有肾卜腺皮质激素样作用，有抗菌、抗病毒、抗溃疡、保肝、镇咳、祛痰及解毒等药理作用。甘草及其制剂在临床上广泛地应用于肝脏疾患、胃及十二指肠溃疡、阿狄森氏病、咳喘、慢性皮肤病及食物中毒等的治疗。近年来，临     

甘草及其制剂不良反应分析

甘草为多年生豆科草本植物，其根及根状茎提取物主要成分为甘草甜素、甘草次酸及黄酮类化合物，具有肾上腺皮质激素样的作用，为临床常用中草药之一，广泛应用于抗菌、抗病毒、保肝解毒等方面，其应用也由医药领域拓展到食品、化工等不同领域，所含有的甘草甜素也被列为世界公认精细化工产品之一。随着甘草及其制剂的广泛应用，在临床治疗方面也出现了一些不容忽视的药理不良反应，谨作总结如下。     

复方甘草甜素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

复方甘草甜素是一种以β-甘草酸为主要成分并含有甘氨酸、L-半胱氨酸或蛋氨酸的复方制剂,可以显著降低慢性肝炎患者血清ALT、AST及GGT水平,具有抗炎、抗变态反应、调节免疫功能等作     

复方甘草甜素的临床应用

复方甘草甜素是由甘草甜素、半胱氨酸和甘氨酸组成的复方制剂(商品名称：美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健安医药公司总经销)。其主要成分甘草甜素是从中药甘草中提取的,其化学结构与可的松或醛固酮的类固醇环相似,对肝脏类固醇代谢酶△^4-5β-还原酶具有强亲和力,故可阻碍可的松和醛固酮的灭活,从而发挥类固醇样作用,但无皮质激素的不良反应。     

复方甘草甜素片治疗过敏性紫癜62例疗效观察

复方甘草甜素片的主要成分是从中药甘草中提取的甘草苷以及苷氨酸、盐酸半胱氨酸，其中以甘草酸苷具有很强的抗过敏作用，过敏性紫癜是侵犯皮肤及其他器管的毛细血管及细小动脉的一种过敏性血管炎。2005年4月-2006年6月，我们采用复方甘草甜索片（商品名：美能，日本诺发源制药株式社会生产）治疗过敏性紫癜62例，疗效较好，报告如下。     

甘草甜素的药理与临床应用

甘草甜素又称强力宁或强力新,是甘草的主要成分,其分子量为823,分子结构类似皮质激素,甘草甜素水解后,可产生甘草次酸(glyeyrrhetinic acid)和两个分子的葡萄糖醛酸(附图)。为了减少甘草甜素醛固酮样作用,制成了复方制剂—强力新(str-     

甘草甜素对大鼠肥大细胞释放组胺的抑制作用

目的分析甘草甜素对大鼠腹腔肥大细胞释放组胺的抑制作用。方法用卵清蛋白致敏大鼠,采集大鼠腹腔肥大细胞,以肥大细胞组胺释放试验体外观察甘草甜素抑制效应。结果甘草甜素对底、低２种致敏抗原浓度触发肥大细胞释放组胺的抑制作用无显著性差异,抑制率随甘草甜素剂量增加而上升;对非特异性触发剂抗ＩｇＥ、ＣｏｎＡ、ｃｏｍｐｏｕｎｄ４８／８０诱导肥大细胞释组胺显示不同的抑制效果。     

复方甘草酸苷在皮肤科巾的应用研究

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素为主要成分并以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸而制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用.     

复方甘草酸苷在皮肤科中的应用研究

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素为主要成分并以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸而制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用.     

复方甘草酸苷在皮肤科中的应用研究

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素为主要成分并以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸而制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用.     

解毒的中草药

很多中草药具有良好的解毒作用,对包括农药在内的药物中毒、食物中毒以及蛇毒等,均有治疗功效,现将家庭常用解毒中草药及其适用范围介绍如下。 1.甘草 素有“甘草和百药”之说,就是指甘草除有调和百药药性这一作用外,还有解百药之毒的功效。现代医药学研究证明:甘草中所含的甘草甜素,对细菌毒素、毒药、蛇毒、河豚毒、食物或人体中代     

中药保肝康抗CCl_4慢性肝损伤的实验研究

目的：研究中药保肝康抗慢性肝损伤的作用及机理。方法：采用ＣＣｌ４ 复制慢性肝损伤动物模型,设甘草甜素为对照药物。结果：保肝康具有改善肝功的作用,并可以改善肝组织病理;在对慢性肝损伤减轻脂肪变性、阻止肝纤维化方面均优于甘草甜素。结论：抗脂质过氧化可能是保肝康抗慢性肝损伤的重要机理     

中药保肝康抗CCI4慢性肝损伤的实验研究

目的：研究中药保肝康抗慢性肝损伤的作用及机理。方法：采用ＣＣＩ４复制慢性肝损伤动物模型，设甘草甜素为对照药物。保肝康具有改善肝功的作用，并可以改善肝组织病理；在对慢性肝 务减轻脂肪变性、阻止肝纤维化方面均优于甘草甜素。结论：抗脂质过氧化可能是保肝康抗慢性肝损伤的重要机理。     

甘草甜素治疗肝硬化252例

慢性肝炎、肝硬化的发生率与死亡率有日益增高的趋势，因此，防治肝硬化已成为国内外迫切需要解决的问题。近年来国内外研究观察证明多种中草药对肝硬化有良好的治疗作用，其中甘草甜素是治疗肝硬化的有效成分之一。现将我院几年来用甘草甜素治疗肝硬化的结果报道如下。１...     

甘草甜素对幼龄大鼠实验性肝纤维化疗效的研究

目的 观察甘草甜素抗幼龄大鼠实验性肝纤维化的效果,探讨甘草甜素对儿童肝纤维化治疗及预防的作用。方法 制备幼龄大鼠实验性肝纤维化模型,用甘草甜素治疗,同步预防,观察幼龄大鼠一般情况、肝组织形态、光镜下病理变化。结果 甘草甜素治疗组在幼龄大鼠一般情况和光镜下病理学分级中,明显优于同步预防组和肝纤维化对照组,而同步预防组又优于肝纤维化对照组,且疗程越长,效果越明显。结论 甘草甜素对幼龄大鼠肝纤维化有明显治疗及预防作用。     

甘草甜素诱导的大鼠肝星状细胞差异表达基因检测

目的:检测甘草甜素诱导的大鼠肝星状细胞的差异表达基因,为探讨甘草甜素抗肝纤维化的作用机制提供分子生物学依据.方法:大鼠肝星状细胞分2组培养,实验组在培养液中加入甘草甜素,终浓度达1.0 mmol/L:对照组不作处理.继续培养24 h,应用抑制性消减杂交技术构建甘草甜素诱导的肝星状细胞差异表达基因的cDNA文库,将杂交产物与pGEM-T载体连接,转化感受态DH5α,阳性克隆用PCR技术扩增后进行测序及同源性分析.结果:成功构建了甘草甜素诱导的肝星状细胞cDNA消减文库.测序分析结果表明,在cDNA消减文库中包含3个铁蛋白重链基因的阳性克隆.结论:甘草甜素能诱导肝星状细胞铁蛋白重链的表达.调控铁蛋白重链基因的表达可能是甘草甜素抗肝纤维化作用的分子生物学机制之一.     

复方甘草甜素片联合西替利嗪治疗面部化妆品皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草甜素片治疗面部化妆品皮炎的疗效和安全性。方法:对照组口服西替利嗪10 mg,1次/天,同时予复方炉甘石洗剂、肝素钠软膏外用。治疗组在对照组基础上加用复方甘草甜素片50 mg口服,3次/天,疗程均为15天。结果:治疗组有效率83.33%,对照组有效率55.88%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。结论:复方甘草甜素片联合西替利嗪治疗面部化妆品皮炎安全有效。     

甘草酸苷抗病毒作用研究进展

中药甘草又名甜菜、蜜草、美草，是一种豆科植物。中医理论认为，甘草性甘、平，人肝、脾、肺经，能调和诸药，主治五脏六腑寒热邪气、五痨七伤，能润肺解毒，和中缓急。甘草的作用十分广泛，主要有抗炎、抗变态反应、抗惊厥、抗肿瘤、镇痛、利尿等作用。甘草的主要成分是甘草皂苷，又称甘草酸苷（glycyrrhizin）、甘草甜素，从甘草根中提取，由一分子的甘草次酸和两分子的葡萄糖醛酸组成。抗病毒作用是甘草酸类成分的主要药理作用之一。近年来，有关甘草酸苷对肝炎病毒、艾滋病病毒、SARS病毒及其它病毒的作用研究和应用取得了较大的进展。现就这一内容作详细阐述。     

甘草甜素对系统性白念珠菌感染小鼠的保护作用及机理研究

甘草甜素(Glycyrrhizine,GCZ)又名甘草酸(glycyrrhifie acid),为五环型三萜类齐墩果烷(Ol-eanane)衍生物甘草次酸的二葡萄糖苷酸(diglucuronide),系中药甘草的甜味成份.其化学结构与皮质类固醇相似,具有潴钠排钾,抗炎、抗过敏及利胆解毒,抑制肿瘤等作用.目前,仅见到甘草的糖成份具有分裂原样作用的报道,而其对机体防御及免疫反应的作用尚未见报道.本实验观察甘草甜素97％纯晶品对系统性白念珠菌感染小鼠的防御作用,并对其作用机理进行讨论.     

复方甘草酸苷在皮肤性病科的应用与研究进展

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素为主要成分的复方制剂,其有效成分为甘草酸苷,具有抗炎、抗病毒、抗变态反应和免疫调节作用,同时具有类激素样作用,而无类固醇样不良反应。近年来,其在皮肤性病科治疗中广泛应用,均有较好的疗效,具有治愈率高、不良反应发生率低、复发少的特性。该文就近年来复方甘草酸苷在皮肤性病科的应用与研究进展综述如下。