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相似文献
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1.
目的 探讨根据胸腺瘤合并重症肌无力的症状分级指导手术及围手术期的处理。方法 对21例病人的外科治疗和围手术期处理的分析和总结。结果 显示重症肌无力症状改善85.7%,降低了重症肌无力危象及胆碱能危象的发生率,减少了呼吸道的并发症。结论 胸腺瘤合并重症肌无力通过外科治疗和围手术期恰当处理可以获得较好的疗效及手术安全。  相似文献   

2.
报告32例胸腺瘤合并重症肌无力的治疗(包括术前准备、手术方法、术后药物治疗).32例不同分期的胸腺瘤,30例采用胸正中切口或胸正中切口+颈部切口,两例采用后外侧+胸正中切口.除眼肌型外,术前均给予免疫球蛋白及甲泼尼龙冲击治疗.结论:胸正中切口或胸正中切口+颈部切口可以充分切除胸腺组织,术前给予抗胆碱脂酶药物+皮质类固醇类药物及免疫球蛋白能明显降低重症肌无力危象的发生.术后合理应用抗胆碱脂酶药物和及时气管切开是抢救成功的关键.  相似文献   

3.
采用胸骨正中劈开切口除胸腺,成功地抢救治疗了10例胸腺瘤合并重症肌无力患者。认为胸腺切除治疗重症肌无力的效果好,只要做好围手术期处理,可以减少手术死亡率和并发症的发生。  相似文献   

4.
为探讨24例胸腺瘤合并重症肌无力的手术治疗结果,分析24例患者资料。本组病例均完整切除肿瘤、胸腺及前纵隔脂肪组织,术后6例发生重症肌无力危象,占25%。18例随访3年以上,其中13例症状缓解或改善,占72%.显示手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力,如围手术期处理恰当,可以获得较好的疗效和预后.  相似文献   

5.
重症肌无力胸腺瘤手术及围术期临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨胸腺瘤合并重症肌无力(MG)患者胸腺瘤的手术方法、围术期的处理和治疗效果。方法:回顾分析本院86例胸腺瘤伴MG患者临床资料,包括手术前准备、术中处理、术后危象的预防及处理等。结果:手术86例术后发生肌无力危象(MGC)共16例(18.60%),除术后死亡2例外,其余病例恢复出院。术后肌无力症状完全缓解42例、改善30例,有效率83.72%,其余14例症状无缓解或加重。结论:胸腺瘤切除是治疗胸腺瘤合并重症肌无力的一种较安全而有效方法。术前充分准备,术中彻底切除胸腺瘤及前纵隔淋巴结脂肪组织.术后延长呼吸机辅助通气,合理及时使用胆碱酶抑制剂及激素,加强呼吸道管理控制感染等综合措施,是预防及治疗肌无力危象的有效方法.有利于降低MGC发生率及围术期死亡率。  相似文献   

6.
目的 总结重症肌无力合并胸腺瘤的外科治疗经验.方法回顾1996~2006年我院及达州市中心医院收治的重症肌无力合并胸腺瘤21例,分析其手术方式、围术期处理和并发症.结果 21例均行胸腺扩大切除术,全组无围术期死亡.术后早期发生肌无力危象2例,经延长呼吸机辅助通气治疗安全度过围术期.出院后进行定期随访,随访时间6个月~6年.完全缓解12例,改善7例,无效2例.结论 外科手术彻底切除治疗胸腺瘤合并重症肌无力可获得良好的疗效.充分的术前准备、完善围术期管理可以减少肌无力危象的发生.  相似文献   

7.
目的:探讨胸腺瘤合并重症肌无力(MG)的诊断及外科治疗经验。方法:回顾分析我院1996年6月至2008年10月手术治疗的30例胸腺瘤合并MG的临床资料,分析其临床特点、手术原则及围手术期处理等。结果:本组30例,术后重症肌无力症状完全缓解16例,改善8例,无效4例,死亡2例。其中术后早期发生重症肌无力危象7例,经气管切开、辅助呼吸等抢救治疗后痊愈5例,2例死亡;术后发生MG危象23.3%,病死率为6.6%。结论:胸部CT检查有助于早期发现胸腺瘤。手术治疗胸腺瘤合并MG可获良好疗效。合理的围手术期处理、手术切除的彻底性与胸腺瘤合并MG的疗效密切相关。  相似文献   

8.
王线妮  陈德凤  徐萍  康锦  倪燕 《医学争鸣》2006,27(17):1550-1550
0 引言 重症肌无力是累及神经肌肉突触后膜已酰胆碱受体的自身免疫性疾病,重症肌无力患者约有80%~85%合并有胸腺瘤,胸腺瘤的患者中约有15%~20%合并有重症肌无力. 胸腺切除术是重症肌无力的重要的治疗手段之一[1]. 我院2003-01/2005-12共手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者32例. 通过加强围手术期护理,临床效果满意.  相似文献   

9.
胸腺瘤合并重症肌无力 ( MG)临床并不少见 ,文献报告占 MG病例之 1 5 %。手术切除是治疗胸腺瘤合并 MG的主要方法。现将二年来收治 2 3例腺瘤合并重症肌无力患者的手术治疗报道如下。1 临床资料1 .1 一般资料 本组 2 3例中男 1 4例 ,女 9例。年龄 2 4~ 5 5岁 ,平均 41 .2岁。病程 1个月至 8年 ,平均 2年零 6个月。以重症肌无力临床表现按改良Osserman[1]分型 : 型 (单纯眼肌型 ) 1 2例 , a 型(轻度全身型 ) 7例 , B(中度全身型 ) 1例 , 型 (急性暴发型 ) 3例。所有病人术前均服用抗胆碱脂酶药 ,吡啶斯的明每天 60~ 60 0 mg,8例需并…  相似文献   

10.
目的 总结重症肌无力合并胸腺瘤的外科治疗经验。方法 1992年5月~2003年lO月行扩大胸腺切除术治疗重症肌无力合并胸腺瘤病人4l例,按改良osseITnan标准分为Ⅰ型9例、Ⅱa型17例、Ⅱb型12例、Ⅲ型3例。随访结果按完全缓解、部分缓解、无效进行评价。结果 手术后完全缓解22.0%,部分缓解65.8%,无效12.2%,l例术后2年死亡。结论 合理选择病例,及早手术彻底,完善围术期管理,外科治疗重症肌无力合并胸腺瘤可获得良好的疗效。  相似文献   

11.
目的:总结胸腺瘤合并重症肌无力病人的围手术期处理方法及效果.方法回顾分析26例胸腺瘤伴重症肌无力病人的手术治疗,占同期收治胸腺瘤病人的31.7%.按Osser man临床分型Ⅰ型7例,ⅡA型13例,ⅡB型5例,Ⅲ型1例.结果:无手术死亡.术后早期发生肌无力危象2例,死亡1例.术后随访21例,17例症状消失,4例缓解.结论:加强围手术期处理,减少肌无力危象的发生是降低手术并发症及死亡率的关键.  相似文献   

12.
孙轶君  王雅文  杨丹 《黑龙江医学》2011,35(11):870-870
胸腺与重症肌无力具有密切关系,约10%~15%的胸腺瘤患者并发重症肌无力,而重症肌无力患者中8.0%~20%合并胸腺瘤.因此,运用手术的方法切除胸腺及胸骨后脂肪、淋巴组织,对治疗重症肌无力疗效确切,且围手术期护理至关重要.  相似文献   

13.
黄涛  刘伟良    勇等 《吉林医学》2014,(11):2375-2376
目的:探讨胸腺瘤合并重症肌无力(MG)的手术治疗及预后。方法:对65例胸腺瘤合并重症肌无力患者的手术治疗效果和预后进行回顾性分析。结果:手术完全切除54例(83.1%),无手术死亡。术后5年生存率为75.4%,非浸润性胸腺瘤组为82.2%,浸润组为40.0%。Masaoka分期:Ⅰ期87.5%,Ⅱ期80.9%,Ⅲ期62.5%,Ⅳ期25%。结论:胸腺瘤并重症肌无力的预后与Masaoka分期,组织学分型及手术切除的彻底性明显相关,围手术期的处理与Osserman分型也影响手术治疗与预后。  相似文献   

14.
目的:加强重症肌无力围手术期处理,防止危象及提高治疗率。方法:术前给予足够剂量的抗胆碱脂酶药物。术后使用呼吸机辅助呼吸及药物的有效维持。结果:全组无手术死亡,2例肌无力危重,经处理后痊愈。结论:重症肌无力围手术期处理可明显降低肌无力危象发生,呼吸机辅助呼吸是治疗术后肌无力危重的有效措施。  相似文献   

15.
胸腺瘤外科治疗体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解胸腺瘤及合并有重症肌无力患者的手术治疗与预后的关系。方法:回顾总结128例胸腺瘤患者的一般资料及治疗方法。结果:完整手术切除109例(85.2%),姑息性切除14例(10.9%),探查活检5例(3.9%),其中有1例死亡(0.8%)。结论:胸腺瘤治疗应尽可能完整地切除肿瘤及部分周围组织,以达到手术彻底切除。胸腺瘤合并重症肌无力的围手术期处理至关重要。  相似文献   

16.
胸腺瘤合并重症肌无力(MG)是一种严重的自身免疫性疾病。治疗本病的主要方法是免疫治疗和手术治疗。由于术中、术后并发肌无力危象的发生率较高,给手术治疗及术后处理带来一系列棘手问题[1,2]。本院1989~1994年1月共手术治疗17例胸腺瘤合并MG患者。1994年起通过改进围手术期治疗,手术治疗30例胸腺瘤合并MG患者,比较研究围手术期处理的改进和意义。材料和方法一、研究对象(一)对照组 1989年1月~1994年1月,5年内手术治疗胸腺瘤合并MG患者17例,年龄20~70岁,平均45岁,男性10例,女性7例。病程3个月~3年,根据Osserman临床分…  相似文献   

17.
目的 探讨重症肌无力外科治疗的适应证、围手术期处理及治疗效果。方法 对1987~2005年我院经外科手术治疗的54例重症肌无力患者的临床资料进行回顾性分析。结果 症状完全缓解18例,改善30例,无效5例,术后死于呼吸衰竭1例。有效率(完全缓解+改善)88.9%。结论 重症肌无力病人,特别是合并胸腺增生或胸腺瘤者,应积极手术治疗,并加强围手术期处理,多数可获得良好疗效。  相似文献   

18.
目的总结重症肌无力合并胸腺瘤的外科治疗经验.方法 1992年5月~2003年10月行扩大胸腺切除术治疗重症肌无力合并胸腺瘤病人41例,按改良osserman标准分为I型9例、Ⅱa型17例、Ⅱb型12例、Ⅲ型3例.随访结果按完全缓解、部分缓解、无效进行评价.结果手术后完全缓解22.0%,部分缓解65.8%,无效12.2%,1例术后2年死亡.结论合理选择病例,及早手术彻底,完善围术期管理,外科治疗重症肌无力合并胸腺瘤可获得良好的疗效.  相似文献   

19.
目的提高重症肌无力合并胸腺增生或胸腺瘤患者手术的安全性和治愈率,总结其临床经验。方法回顾性分析1999年3月至2008年7月我院12例重症肌无力胸腺扩大切除术的病例资料,对围手术期处理进行总结。结果12例患者术后无死亡,其中9例术后无并发症发生。3例发生肌无力危象,给呼吸机辅助呼吸4~6天安全脱机并出院。结论加强重症肌无力合并胸腺增生或者胸腺瘤患者围术期关键环节的管理,可以提高手术的安全性和预后效果,减少肌无力危象的发生率和病死率。  相似文献   

20.
重症肌无力 (MyastheniaGravis ,MG)是一种表现为神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。MG患者约 15 %合并胸腺瘤 ,胸腺瘤患者约 35 %合并重症肌无力 ,虽然胸腺组织与MG发病的机制未完全阐明 ,但胸腺切除仍是目前公认治疗MG的有效和首选方法 ,因此 ,做好胸腺瘤切除术的观察和护理是防治肌无力危象的关键之一。现结合我院胸腺瘤手术治疗经验 ,重点探讨胸腺瘤合并重症肌无力患者的围手术期护理、术后康复指导。1 临床资料自 1997~ 2 0 0 1年我科共收治胸腺瘤 4 8例 ,其中伴重症肌无力症 32例 ,男 18例 ,女 14例 ,年龄 12~ 4 8岁 ,…  相似文献   

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