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恶性胸腔积液预示癌细胞胸膜转移,已属晚期,治疗困难,生存期短.目前内科治疗恶性胸腔积液的主要方法是局部给药,有效率一般为25%~73%[1,2].我们应用康莱特乳剂(KLT)腔内注入合并全身常规化疗治疗恶性胸腔积液,并与单用全身常规化疗作对照,现将临床疗效报告如下. 相似文献
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康莱特注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察抗肿瘤新药康莱特(KLT)乳加顺铂(DDP)联合治疗恶性胞腔积液的疗效。方法 治疗恶性胸腔积液30例。治疗组15例KLT乳300ml+DDP40mg胸腔内注入;对照组15例单用顺铂100mg胸腔内注入。结果 治疗组CR为66.7%(10/15),无毒副作用出现;对照组CR为26.7%(4/15),出现消化道反应3例,肾毒性反应1例。结论 以KLT乳加DDP联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液有效 相似文献
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目的:探讨康莱特(KLT)腔内注射对恶性胸腔积液治疗的价值。方法:观察27例恶性胸腔积液患者腔内注射KLT后的疗效、不良反应及外周血免疫指标变化。结果:KLT腔内注射的有效率77.7%,不良反应为发热和胸痛,分别占11.1%与3.7%。59.2%患者KPS评分增高。中位缓解4.6个月,中位生存期7个月。结论:KLT腔内注射对恶性胸腔积液有效,不良反应少,适用于老年体弱经、全身情况较差的恶性胸腔积液患者胸腔内局部治疗。 相似文献
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康莱特腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨康莱特(KLT)腔内注射对恶性胸腔积液治疗的价值.方法: 观察27例恶性胸腔积液患者腔内注射KLT后的疗效、不良反应及外周血免疫指标变化.结果: KLT腔内注射的有效率77.7%,不良反应为发热和胸痛,分别占11.1%与 3.7%.59.2%患者KPS评分增高.中位缓解4.6个月,中位生存期7个月.结论: KLT腔内注射对恶性胸腔积液有效,不良反应少,适用于老年体弱经、全身情况较差的恶性胸腔积液患者胸腔内局部治疗. 相似文献
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康莱特治疗恶性胸腔积液的临床研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 研究康莱特治疗恶性胸腔积液的临床应用价值。方法 60例恶性胸腔积液的患随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用康莱特胸腔灌注,对照组采用顺铂胸腔灌注。结果 治疗组的疗效、治疗前后的免疫功能、生存期及毒副反应均明显优于对照组。结论 康莱特能有效地控制恶性胸腔积液,提高免疫力,延长生存期,改善生活质量。 相似文献
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顺铂与康莱特联合应用治疗恶性胸腔积液43例 总被引:7,自引:0,他引:7
我院1996年8月~1998年8月共收治恶性胸腔积液患者43例,随机分为顺铂单药组及顺铂加康莱特注射乳剂联合组。现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料本组43例,其中男性25例,女性18例,年龄25~69岁,中位年龄54.15岁。病例均经组织学和(或)细胞学确诊。其中肺癌28例,包括腺癌21例,鳞癌4例,小细胞癌3例;乳腺癌12例;恶性淋巴瘤3例,其中HD2例,NHL1例。胸腔积液均经X线片及B超证实。胸腔穿刺抽及血性积液15例,黄色积液28例。胸腔积液离心沉淀片找到癌细胞37例,6例胸水虽未找到癌细胞,但结合临床有癌病史,经其他检查排除非癌胸水。所有病… 相似文献
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目的观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法48例恶性胸腔积液患者,先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=25)康莱特加顺铂,B组(n=23)顺铂。康莱特每次注入100ml,顺铂每次注入50mg/m^2,每周注射1次,连续注射2周,一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80%,优于顺铂单用组。结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂,治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。 相似文献
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(目的)观察抗肿瘤新药康莱特(KLT)乳加顺铂(DDP)联合治疗恶性胸腔积液的疗效。(方法)治疗恶性胸腔积液30例。治疗组15例KLT乳200ml+DDP40mg胸腔内注入;对照组15例单用顺铂100mp胸腔内注入。(结果)治疗组CR为66.7%(10/15),无毒副作用出现;对照组CR为26.7%(4/15),出现消化道反应3例,肾毒性反应1例。(结论)以KLT乳加DDP联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副反应轻,是一值得推广的疗法。 相似文献
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目的 观察康莱特联合沙培林治疗老年恶性胸腔积液的近期疗效、生活质量提高情况.方法 56例诊断为肺癌恶性胸腔积液的老年患者随机分组,治疗组28例应用康莱特的同时给予沙培林胸腔灌注治疗,对照组28例仅用沙培林胸腔灌注治疗,4周后观察疗效.结果 有效率(CR PR)治疗组为89.3%,对照组为85.7%,治疗组疾病控制率高于对照组,但差异无统计学意义,而治疗组较对照组的生活质量明显提高,差异有统计学意义(P相似文献
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力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效观察 总被引:5,自引:1,他引:4
恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见表现,大量胸腔积液严重影响患者的生理功能和生活质量并加速病情恶化。现将我科应用力尔凡(长春力尔凡药业有限公司)及化疗药胸腔内注射合并静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效对比总结如下。1材料与方法1.1一般资料 56例晚期肿瘤合并胸腔积液患者,男25例,女31例;中位年龄56岁(32~81岁);胸水均经细胞学证实。肺癌及术后复发25例,乳腺癌术后肺胸膜转移16例,淋巴瘤8例,胃癌、卵巢癌各2例、子宫癌肺转移、滑膜肉瘤肺转移及间皮瘤各1例,其中3例合并双侧胸腔积液。胸水量的… 相似文献
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目的 :观察沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 :经B超定位并行胸穿抽取胸腔积液 ,2周内隔日 1次注入不同剂量的沙培林。结果 :36例患者有效率 91 7% ,中位缓解期 8 5个月 ,中位生存期 11个月。主要毒副反应为不同程度发热。结论 :沙培林能有效治疗恶性胸腔积液 相似文献
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博莱霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
恶性胸腔积液是晚期肿瘤患者常见并发症 ,最常见于肺癌 ,其次为乳腺癌、卵巢癌和淋巴瘤 ,其中并发于肺癌与乳腺癌者占 75 % [1 ,2 ] 。全身化疗治疗恶性胸腔积液疗效不满意 ,胸腔内注药化疗有明显优势。我院应用博莱霉素胸腔内注药治疗恶性胸腔积液 2 1例 ,现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择本组 2 1例 ,其中肺癌 17例 ,恶性淋巴瘤 2例 ,卵巢癌 1例 ,乳腺癌 1例。女性 6例 ,男性 15例 ,年龄 37岁~ 78岁 ,均经明确病理诊断。体质评分 ECOG 0分~ 2分 ,治疗前后均行血常规、肝功能、肾功能、心电图、胸部 X线、胸部 B超检查。… 相似文献
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榄香烯乳剂胸腔注入治疗恶性胸腔积液观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用抗癌中药榄香烯乳剂胸腔注入治疗恶性胸腔积液。共12例病人接受治疗,其中男性6例,女性6例,年龄35~80岁(平均61.2岁),肺癌胸膜转移11例,乳癌术后胸膜转移1例;胸水癌细胞阳性10例。病人胸水的排除采用局部胸穿抽液或胸腔插管低负压持续引流,榄香烯按2.0/M~2注入胸腔。结果:CR6例,PR5例,总有效率为91.7%(11/12)。认为影响有效率的主要因素是胸水是否排尽和用药是否及时。主要的毒副作用是体温升高和局部刺激症状。 相似文献
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亚砷酸胸腔注射治疗恶性胸腔积液 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价亚砷酸胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床价值。方法:恶性胸腔积液患者68例,均经细胞学和病理学确诊,随机分为治疗组和对照组:在胸膜腔积液充分引流后,治疗组36例,胸膜腔内注射亚砷酸10mg~20mg,每天或隔日1次,连续3次;对照组32例,胸膜腔内注射博莱霉素30mg/m2,7天1次,共1~2次。观察疗效、毒副反应、生活质量。结果:治疗组CR10例(28%),PR16例(44%),总有效率为26/36(72%);对照组CR8例(36%),PR13例(45%),总有效率为21/32(65%),两组有效率差异无显著性(P>0.05)。治疗组注药后胸痛反应明显低于对照组(P<0.05),胃肠道反应、骨髓抑制、发热反应两组间无明显差异(P>0.05)。治疗后两组KPS评分均有增加,治疗前后比较有明显差异(P<0.05)。结论:亚砷酸胸腔注射治疗恶性胸腔积液是一种有效、安全的方法。 相似文献