应用ELISA检测阿米巴脓抗原和循环抗原诊断阿米巴肝脓肿的价值

应用ELISA法检测阿米巴肝脏肿患者脓液和血清标本中的阿米巴抗原。结果42例患者中有41例植出脓抗原,检出率为97．6％,其中包括8例镜检阿米巴滋养体阳性和33例镜检阴性者;有39例检出循环抗原,检出率为92．9％。脓抗原阳性反应强度高于循环抗原者（P＜0．05）。各种对照标本的阿米巴抗原植出率为0。提示可用ELISA抗原检测法替代镜检和培养法进行阿米巴肝脓肿的病原学诊断。     

联合检测循环抗原和抗体在血吸虫病基本控制地区应用价值的研究

血吸虫病基本控制地区７岁以上的人群共８４７名为检测对象，应用抗日本血吸虫ＣＣＡ单克隆抗体ⅢＤ１０建立的Ｄｅｔ－ＥＬＩＳＡ检测血吸虫循环抗原（ＣＡｇ），ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测循环抗体（ＣＡｂ）。结果ＣＡｇ的阳性检出率为３．１９％，ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测ＣＡｂ的阳性检出率分别为６．２６％和９．４５％，两者的检出车间差异有显著性（Ｐ＜０．０１），ＣＡｇ与ＣＡｂ（ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测）的联合检出率分别为６．８５％和１０．５１％，两者联合检测能提高检出率。     

联合检测循环抗原和抗体在血吸虫病基本控制地区应用价值…

血吸虫病基本控制地区７岁以上的人群共８４７名为检测对象，应用抗日本血吸虫ＣＣＡ单克隆抗体Ⅲ Ｄ１０建立的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测血虫循环抗原（ＣＡｇ），以ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测循环抗体（ＣＡｂ）。结果ＣＡｇ的阳性检出率为３．１９％，ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测ＣＡｂ的阳性检出率分别为６．２６％和９．４５％，两者的检出率间差异有显著性（Ｐ〈０．０１），ＣＡｇ与ＣＡｂ（ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测）的联合检出率分别     

应用McAb法检测包虫病人尿液抗原

用ＭｃＡｂ－Ｓａｎｄｗｉｃｈ－ＥＬＩＳＥ（夹心法）及ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ（点免疫法）同步检测了４６例包虫病人及４２例正常人的不同抗原样品,结果表明：ＭｃＡｂ夹心法对患血清,尿液抗原阳性检出率分别为：８０．４３％、７８．２６％,明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）,且血清与尿液抗原检测结果无差别（Ｐ〉０．０５）,具有相关性（Ｐ〈０．０５）;点免疫法抗原检出率分别为７３．９１％、５８．７９％。两法     

用聚合酶链反应检测血清标本诊断阿米巴肝脓肿的价值

用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）检测阿米巴肝脓肿患者血清标本中的溶组织内阿米巴 ３０ ０００ 蛋白基因,结果４２ 例患者中有３５ 例呈阳性反应,阳性率为８３．３％ ,低于脓标本 Ｐ Ｃ Ｒ阳性率（１００％ ）（ Ｐ＜ ０．０１）。３ 例细菌性肝脓肿、１ 例肝癌及１０ 例其它部位脓肿患者的血清和脓对照标本 Ｐ Ｃ Ｒ均呈阴性反应。对 Ｐ Ｃ Ｒ检测血标本诊断阿米巴肝脓肿的价值进行了讨论。     

用聚合酶链反应检测血清标本诊断阿米巴肝脓肿的价值

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测阿米巴肝脓肿患者血清标本中的溶组织内阿米巴３００００蛋白基因,结果４２例患者中有３５例呈阳性反应,阳性率８３．３％,低于脓标本ＰＣＲ阳性率（１００％）（Ｐ〈０．０１）。３例细菌性肝脓肿、１例肝癌及１０例其它部位脓肿患者的血清和脓对照标本ＰＣＲ均呈阴性反应。对ＰＣＲ检测血标本诊断阿米巴肝脓肿的价值进行了讨论。     

基本消灭日本血吸虫病地区人群循环抗原的检测

探讨在基本消灭日本血吸虫病地区检测循环抗原的应用价值。用夹心ＥＬＩＳＡ和ＥＬＩＳＡ检测抗原，用ＩＨＡ检测抗体，抗原阳性者进一步测ＣＯＰＴ。结果：在１１００份样本中，夹心ＥＬＩＳＡ的阳性率为５．１％，斑点ＥＬＩＳＡ的阳性率为６．５％，两者均阳性者４６例，两者阴性者１０１９例，两者符合率为９６．８％。ＩＨＡ检测抗体的阳性率为２５．３％，有治疗史人群中抗体的阳性率明显高于无治疗史者。结论：抗体的阳性率显     

同步检测血清和唾液中的棘球蚴抗原及其特异性抗体

应用ＭｃＡｂ－Ｓａｎｄｗｉｃｈ－ＥＬＩＳＡ（夹心法）及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ（点免疫法）同步检测了包虫病病人的不同抗原、抗体样品,结果表明ＭｃＡｂ夹心法对患血清、唾液抗原阳性检出率分别为８０．４３％和６０．８７％;点免疫法对血清、唾液抗体检出率为８６．９６％和７８．２６％,均明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）,对抗原,抗体的同步检测结果进行显性及相关性分析,得出血清抗原检测可取代以往的血清抗体检测,唾     

血清人肝特异性F抗原的检测及临床初步应用

目的 探讨血清人肝特异性Ｆ抗原作为肝脏功能指标在肝病诊断中的价值。方法 生物素－抗生物素蛋白酶联免疫吸附法（ＢＡ－ＥＬＩＳＡ）测定各类肝病患者血清中人肝特异性Ｆ抗原。结果 ＢＡ－ＥＬＩＳＡ方法灵敏、稳定。肝病血清Ｆ－Ａｇ阳性率为８５．２％（４６／５４）；对慢性肝炎、肝硬化和肝癌等的诊断价值高于天冬氨酸转氨酶（ＡＳＴ）；肝癌血清Ｆ－Ａｇ的检出率为９１．３％（２／２３），与甲胎蛋白含量具有相关性。结论     

抗rSjCTPI单克隆抗体检测血吸虫循环抗原的研究

为探讨抗重组血吸虫磷酸丙糖异构酶（ｒＳｊＣＴＰＩ）的单克隆抗体检测血吸虫循环酶抗原在血吸虫病免疫诊断和疗效考核中的价值。制备日本血吸虫ｒＳｊＣＴＰＩ表达蛋白,以此重组蛋白免疫小鼠,筛选出高效价的抗ｒＳｊＣＴＰＩ单抗,建立以纯化的抗血吸虫可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）的多克隆抗体（ＩｇＧ）为捕捉系统,以酶标的抗ｒＳｊＣＴＰＩ单抗为检测系统的酶联免疫吸附试验（Ｐ－Ｍ－ＥＬＩＳＡ）法检测血吸虫病人等血清。并对该法的敏感性、特异性、交叉反应以及疗效考核与常规的ＳＥＡ－ＥＬＩＳＡ比较。结果获得了一株抗ｒＳｊＣＴＰＩ的单克隆抗体,其抗体同型为ＩｇＧ１。Ｐ－Ｍ－ＥＬＩＳＡ检浊急性、慢性血吸虫病人、健康人以及华枝睾吸虫病人、肺吸虫病人血清的阳性率分别为１００％、９１．７％、０、０和０。而ＳＥＡ－ＥＬＴＳＡ为１００％、９８．３％、６．     

平行检测血清和尿液中循环抗原诊断日本血吸虫病的研究

应用ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ平行检测血吸虫病人的血清和尿样（浓缩２０倍）中日本血吸虫肠相关趋阴极循环抗原（ＣＣＡ）。８１例急性血吸虫病患者的血清和尿样的阳性率分别为９６．３０％和６６．６７％,而血清和尿样组合检测的阳性检出率提高至１００％。１０９例慢性血吸虫病患者的血清和尿样的阳性检出率分别为７７．０６％和１０．０９％,组合检测的阳性检出率没有提高。１００份健康人的血清和尿样的假阳性率均为０％。５４例华支睾吸虫病患者的血清和尿样的交叉反应率分别为９．４３％和０％。４８例钩虫病患者的血清和尿样的交叉反应率均为０％。     

单克隆抗体Dot-ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

作者用活化生物素标记抗细粒棘球蚴抗原单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｄ８，以聚氯乙烯（ＰＶＣ）白色薄膜凹孔板为载体，建立了ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ检测包虫病人循环抗原的方法。测定人源包虫囊液抗原的灵敏度为６ｎｇ／３μｌ样品．９２例确诊包虫病人血清循环抗原检出率为７６．１％（７０／９２），在抗体阳性者中循环抗原检出率为８１．６％（６２／７６），抗体阴性者中检出率为５０％（８／１６）。１００份正常人和１２２份羹虫病等其它寄生虫病人血清，仅１份囊虫病人血清出现交叉反应．测定循环抗原对包虫病人，尤其是血清抗体阴性者的免疫诊断有重要价值．本法简便、快速，适于推广．     

平行检测血清和尿液中循环抗原诊断日本血吸虫病的研究

应用ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ平行检测血吸虫病人的血清和尿样中日本血吸虫肠相关趋阴极循环抗原。８１例急性血吸虫病患者的血清和尿样的阳性率分别为９６．３０％和６６．６７％，而血清和尿样组合检测的阳性检出率提高至１００％。１０９例慢性血吸虫病患者的血清和尿样的阳性检出率分别为７７．０６％和１０．０９％，组合检测的阳性检出率没有提高。     

应用日本血吸虫虫卵组分抗原检测病人短程抗体的研究

为进一步评价日本血吸虫组分抗原检测血吸虫病人体内短程抗体垢现场应用价值，本研究应用该法对急性，慢性，晚期血吸虫病人和健康人，华支睾吸虫病人，姜片虫病人，肺吸虫病人以及１００例已达标地区的自然人群进行检测，并与ＳＥＡ－ＥＬＩＳＡ，及简检测循环方法对比。结果提示ＦＡ－ＥＬＩＳＡ具较高的敏感性和特异性。Ｙｏｕｄｅｎ指数可达０．９６。特别对其它吸虫患者几乎无交反 ，提示该法具有较好的现场应用价值。     

Tb-NT-P-BSA抗原在结核病血清诊断的初步评价

用人工合成的结核杆菌酚糖酯三糖抗原Ｔｂ－ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡ作抗原,用ＥＬＩＳＡ法检测了４０例结核患者、５２个健康对照的血清标本。结果表明：本方法的特异性、敏感性分别是：在检测抗Ｔｂ－ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡＩｇＧ抗体时为９４．２％和２０％;在检测抗Ｔｂ－ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡＩｇＭ抗体时为７９．６％和４５％。该抗原的特异性、敏感性似不理想,有待于进一步改进     

检测血清和脑脊液中囊尾蚴循环抗原诊断脑囊虫 …

目的：用抗血清检测脑囊虫病患者血清和脑脊液（ＣＳＦ）中囊尾蚴循环抗原（ＣＡｇ）诊断脑囊虫病。方法：用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ提纯的蛋白质分子量为６４ｋＤａ、５３ｋＤａ、３２ｋＤａ～３０ｋＤａ的囊尾蚴抗原分别免疫家兔,制备相应的抗血清,以双夹心ＥＬＩＳＡ 检测患者血清和ＣＳＦ中ＣＡｇ。结果：抗原体５３ｋＤａ抗原抗血清对３２例脑囊虫病活动型患者血清和ＣＳＦ中ＣＡｇ的检出率分别为９３．８％和９１．７％,１６例脑     

日本血吸虫病肠相关与卵相关抗原血症检测的诊断互…

应用经羟基磷灰石纯化，偶联长链生物素ＢＡＣＨ（Ｂｉｏｔｉｎａｍｉｎｏｃａｐｒｙｌｈｙｄｒａｚｉｄｅ）的两株主要识别卵相关不同表位的单克隆抗体建立检测灵敏度达微微克水平的硷性磷酸酶抗原捕获酶联试验（ＢＡ－ＡＰＥＬＩＳＡ），对粗制日本血吸虫卵抗原ＳＥＡｊ－ＴＣＡ的检测极限，２Ｈ１－ＥＬＩＳＡ则达３．２ｎｇ／１－０．３ｎｇ／ｍｌ，仅有效地检出日本血吸虫种特异的卵抗原表位分子；而２Ｈ１－ＥＬＩＳＡ则达３．     

特异性杂交瘤细胞ELISA检测血清胃癌抗原

目的将携带特异性抗体的杂交瘤细胞作为天然抗体＿载体，进行血清学相关抗原检测的方法学研究。方法运用特异性杂交瘤细胞ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法，测定一组消化道癌标本包括胃癌６９例，其他消化道癌６３例，胃良性病３５例，以及健康体检者８４例。结果正常值判定为００７６±００７６（ｘ±２ｓ），特异性阻断试验为７３％，回收率为６８４％，批内ＣＶ值为５２％－８９％，批间ＣＶ值为１１７％－１７６％。结论特异性杂交瘤细胞ＥＬＩＳＡ方法测定血清中肿瘤相关抗原，方法简单，具有较强的特异性及敏感性，可应用于临床。     

507例绦,囊虫病人循环抗体与循环抗原测定结果与脑CT分型…

本文总结５０７例临床确诊的绦、囊虫病人血清和脑脊液免疫学测定结果，分别以ＩＨＡ、ＥＬＩＳＡ测定循环抗体，以夹心ＥＬＩＳＡ测定循环抗原，其阳性检出率依镒为血清６７．５％、６３．８％、６０．６％；脑脊液为５９．４％、４６．１％、６７．５％。其中循环抗体的阳性检出率以血清为高，循环抗原以脑脊液为高。脑ＣＴ呈小囊型、炎症型及混合型表现的脑囊虫病患者抗体与抗原的阳性检出率均高于钙化型脑囊虫病组及单纯绦虫感染     

单克隆抗体74D_(11)、SJA_(111)检测慢性日本血吸虫病循环抗原的研究

本研究用双抗夹心ＥＬＩＳＡ法检测慢性日本血吸虫病人血清循环抗原，观察血吸虫感染家兔血清循环抗原的动态变化。该方法采用兔抗ＡＷＡ－ＩｇＧ作包被抗体，抗日本血吸虫成虫和虫卵单抗ＳＪＡ１１１和７４Ｄ１１组合作Ⅱ抗，１７２例经粪孵毛蚴确诊的血吸虫病人中，１３６例循环抗原阳性（７９．１％），其中轻度（毛蚴数＜５只／２０克粪）、中度（６－２０）、重度（大于２０）感染者循环抗原阳性率分别为７３．４％、８７．７％、９２．８％，检测６５例健康献血员，２０例肺吸虫病人，１２例华支睾吸虫病人，１０倒包虫病人，交叉反应率依次为１．５％、５％、０％、０％，４２例经吡喹酮治疗后的血吸虫病人用该方法复查，治后３月和６月随访粪孵毛蚴阴转者中，循环抗原阴转率分别为７８．０％和９２．１％，考核疗效明显优于检测循环抗体。用单抗ＳＪＡ１１１检测感染家兔循环抗原动态变化，循环抗原于感染后３—４周可检出，７周达高峰，以后逐渐消退，而循环抗体（ＩｇＧ）推迟１周出现，８－９周达高峰。实验结果表明，血吸虫病血清ＣＡｇ阳性率与感染度有关，可在早期检出，检测方法具有较高敏感性和特异性，可用于早期诊断和疗效考核。