HPLC测定炒决明子中总大黄酚的含量

目的:测定炒决明子中总大黄酚的含量,为决明子饮片的质量控制提供依据.同时对不同产地的生、炒决明子中大黄酚成分的含量进行测定.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)为流动相,254 nm,流速1.0mL·min-1下以Kromasil C18色谱柱检测.结果:总大黄酚含量为0.196 4%,加样回收率为96.95%.炒制后游离大黄酚含量增加,总大黄酚及结合大黄酚含量减少.结论:该方法可信,可作为决明子饮片质量标准之一,为最终确定决明子炮制的最佳工艺奠定基础.     

RP- HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量

目的 建立HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素，大黄酚含量的方法。方法 采用ODS柱，以甲醇-水（87：13）为流动相，检测波长为254nm。流速为0.65mL/min。结果 加样回收试验显示大黄素平均回收率99.48%,RSD=1.75%(n=9)；大黄酚平均回收率101.46%，RSD=2.85%(n=9)。结论 该方法简便，分离完全，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法:色谱柱:SymmetryC-18柱(3.9mm×150mm,5um);流动相:甲醇- 0.1%磷酸85:15;流速:1ml/min:紫外检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:本法可用来测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量。分别在0.0100～0.1045μg和0.0253～0.2783μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.08%和98.50%。结论:该方法简便,准确,可作为肾衰宁胶囊质量控制的方法。     

HPLC测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法.方法:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速0.8mL·min-1,检测波长254nm.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.两种成分线性良好,平均加样回收率(n＝5)分别为大黄素100.8%,RSD为1.1%;大黄酚100.2%,RSD为0.8%.结论:本法简便,快速,结果准确.     

HPLC测定伤科乳膏中大黄酚含量

目的:建立伤科乳膏含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄酚的含量.色谱条件为C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外光检测波长254 nm.结果:大黄酚在9.85～81.77 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为96.6%,RSD为1.42%.结论:本法简便、重现性好,可用于伤科乳膏的质量控制.     

HPLC测定苦黄注射液中大黄素、大黄酚的含量

苦黄注射液是以大黄、苦参、大青叶、茵陈、柴胡等5味中药,经加工制成的纯中药制剂。具有清热利湿,疏肝退黄的作用。用于湿热内蕴,胆汁外溢,黄疸胁痛,乏力,纳差等症;临床上用于治疗黄疸型病毒性肝炎[1]。大黄中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分。本文采用HPLC法测定了苦黄注射液中大黄素、大黄酚的含量,分离度好,灵敏度高,能有效地控制苦黄注射液的质量。1仪器与试药W aters高效液相色谱仪系统:1525泵;717自动进样器;2487紫外检测器;Empower色谱工作站(美国W aters公司)。大黄素、大黄酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号:大黄素110756-…     

HPLC法测定通舒口爽胶囊中大黄素大黄酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)作为填充剂，填料粒径5μm，色谱柱长150mm；用甲醇—0．1％磷酸作为流动相(70：30)作为流动相，流速1ml／min；柱温25℃，检测波长254nm。结果：大黄素、大黄酚在0．10μg-1．25μg之间均呈现良好的线性关系；相关系数分别为0．99976和0．99965；大黄素平均加样回收率：99．74％，RSD=1．75％；大黄酚平均加样回收率：98．17％，RSD=1．68％。结论：该方法准确灵敏、稳定可靠，可用于控制通舒口爽胶囊质量。     

HPLC法同时测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法．方法：采用HPLC法，使用VP-ODS（150L＊4．6）柱，流动相：乙腈一0．5％磷酸水溶液（62：38v／v）；检测波长：254nm；柱温：室温；流速：0．6ml／mim；检测时间：30min。结果：此方法能使样品中的二种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好，平均加样回收率为：大黄素99．65％，RSD=0．68％；大黄酚96．19％，RSD=1．17％。结论：本法简便、快速，结果令人满意，可用于作为胃舒安胶囊质量控制方法之一。     

HPLC法测定湿疹喷雾剂中丹皮酚的含量

湿疹喷雾剂由汤剂改剂型制得，处方来源于湖南中医学院著名皮肤科专家欧阳恒教授几十年治疗慢性湿疹的外用经验方。原方由徐长卿、黄柏、苦参、黄芩等8味中药制成，其中，徐长卿为君药。对于该制剂的含量测定已有报道，主要有紫外分光光度法。本实验采用HPLC法测定该制剂中丹皮酚的含量，该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好，为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

HPLC法测定胃舒散中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立胃舒散中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：C18柱，甲醇-0.1％磷酸溶液(90：10)为流动相，流速lmL／min，测定波长为245nm。结果：此方法线性关系良好，线性范围为大黄素2．2μg／ml-22．0μg／ml，大黄酚4．0μg／ml～40．0μg／ml。平均加样回收率(n=5)分别为99．40％(RSD=1．29％)和99．93％(RSD=1．02％)。结论：本方法分离度良好，结果准确可靠，为控制胃舒散质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定降脂宁肝胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定降脂宁肝胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法 :以甲醇 1%高氯酸 (85∶15 )为流动相 ,LiChrospher 10 0 R(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1 0mL min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄酚分别在 2 0 16～ 10 0 80ng、34 5 6～ 172 80ng间有良好的线性关系 ,回收率分别为 98 5 5 %及 98 90 % ,RSD分别为 1 4 6 %及 1 17% (n =6 )。结论 :方法简单、灵敏度高 ,可用于降脂宁肝胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定脂康颗粒剂中大黄酚的含量

采用反相高效液相色谱法测定脂康颗粒剂中大黄酚的含量。方法简便，灵敏度高，重复性好，平均加样回收率为98．5％，RSD为2．12％。结果满意，可作为该制剂的质量控制指标。     

降脂祛痰片中大黄酚含量测定

降脂祛痰片由决明子、半夏、橘红、丹参、茯苓等十味中药组成。具有化痰降脂等功效。临床用于治疗高血脂症、痰多咳嗽。片中主要药物决明子,为方中君药,具有降血脂与降压作用。决明子主要含有蒽醌类,大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ）、大黄素（Ｅｍｏｄｉｎ）、大黄...     

HPLC测定黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚含量

目的:建立黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:HPLC测定黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量。采用InertsilC18柱,以流动相:甲醇 0. 1 磷酸溶液(85∶15);检测波长: 254nm。结果:此方法线性范围分别是大黄素 0. 013~0. 084μg(r=0. 999 9,n=5);大黄酚 0. 025~0. 16μg(r=0. 999 6,n=5)。平均回收率:大黄素 96. 77 ,RSD为 1. 06 ;大黄酚 99. 85 ,RSD为 1. 76 。结论:本方法简单、准确,可用于黄连上清胶囊质量控制。     

HPLC测定蒙药辛木兴-6中大黄酚的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定蒙药辛木兴-6中大黄酚的含量。方法：采用Diamonsil RP-C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水（85﹕15）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果：本制剂中大黄酚进样浓度在0.00804～0.0804μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为100.7%,RSD为1.38%（n=9）。结论：该方法操作简便、准确、重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC测定小儿太极丸中大黄素及大黄酚的含量

小儿太极丸收载于《甘肃省药品标准》1986年版,在本产品地方标准升国家标准中,以大黄素、大黄酚含量为质控指标进行了含量测定方法的研究,本文采用高效液相色谱法[1],就色谱条件及方法的精密度和准确性进行了考察,从而确定了行之有效的含量测定方法。1仪器与材料LC-2010型高效液相色谱仪(日本岛津公司)。大黄素对照品、大黄酚对照品(中国药品生物制品检定所提供,含量测定用);供试品10批及处方中原药材(由兰州佛光制药有限公司提供);原药材经鉴定均符合原药材质量标准;甲醇为色谱纯,其它试剂为分析纯。2实验方法与结果2.1供试品溶液的制备取…     

HPLC法测定藏药十五味乳鹏丸中大黄酚的含量

目的:建立藏药十五味乳鹏丸中大黄酚的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为430nm。结果:大黄酚的线性范围为0.015884~0.07942μg(r=0.9992),平均回收率为100.81%,RSD%=1.6%。结论:本方法高效,快速,灵敏,可用于藏药催汤丸的质量控制。     

HPLC法测定朱木匝-15中大黄酚含量

目的:建立HPLC法对朱木匝-15中大黄酚进行含量测定。方法:采用天河C_(18)柱(250mm×4.5mm,5μm)。以乙腈-水-冰乙酸(65:35:1)为流动相,检测波长为437nm,流速为1mL·min~(-1),柱温为40℃。结果:线形范围0.016μg～0.40μg(r=0.9996),平均含量为0.9886mg·g~(-1),RSD为0.44%。结论:本法可作为朱木匝-15中大黄酚含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

HPLC法测定降脂灵胶囊中大黄酚的含量

目的建立降脂灵胶囊中大黄酚的含量分析方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Nova-Pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15);流速:1mL·min-1;检测波长:254nm,通过不同进样体积,产生不同响应值来制备标准曲线,进而定量。结果该方法在0.0375～0.7500μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.36%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于降脂灵胶囊的质量控制。