全身麻醉复合硬膜外麻醉在腹腔镜卵巢囊肿切除术中的应用

清热合剂是由黄芩、葛根、大青叶等5味中药组成的一个传统方剂，经药理实验^[1.3]和我院多年临床实践证明其具有确切的疗效。目前该药的剂型为合剂，剂型较落后，因此我们在前期工作基础上^[1.3]通过大孔吸附树脂对其进行了分离纯化，确定其有效部位群。该方剂的君药和佐药分别为黄芩和葛根，所以择黄芩苷和葛根素作为质量控制指标。本文建立同时测定葛根素和黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC），并将其应用于清热合剂各部位群中葛根素和黄芩苷的含量测定，为筛选有效部位群提供依据。     

葛根芩连汤氯仿部位含量测定及对羧酸酯酶的抑制作用研究

目的:建立葛根芩连汤氯仿部位的多成分含量测定方法,并考察其抑制羧酸酯酶(CES2)的作用。方法:采用溶剂萃取法提取葛根芩连汤氯仿部位,以葛根素、小檗碱、黄芩苷、甘草苷4种指标性成分,采用超高效液相色谱(UPLC)对其进行含量测定;采用荧光素二乙酸酯(FD)为CES2的特异性荧光探针底物,在人肝微粒体(HLM)孵育体系中考察葛根芩连汤氯仿部位对CES2的抑制作用。结果:葛根芩连汤氯仿部位中指标性成分含量测定结果为:葛根素347 mg.g~(-1)、小檗碱1.65 mg.g~(-1)、黄芩苷14.9 mg.g~(-1)、甘草苷1.04 mg.g~(-1),该部位抑制CES2活性的IC_(50)为0.5 mg.mL~(-1)。结论:葛根芩连氯仿部位及其单体均对CES2具有较强的抑制作用,揭示葛根芩连汤有效部位可通过抑制羧酸酯酶以缓解伊立替康所致迟发型腹泻,为中药缓解其毒副作用的机制提供科学依据。     

薄层扫描法测定复方伤风胶囊中葛根素的含量

薄层扫描法测定复方伤风胶囊中葛根素的含量深圳市药检所５１８０２６傅先珏，熊英，邬晓鸥复方伤风胶囊由葛根、菊花、黄芩、柴胡等药物经提取，喷雾干燥制成。具有解表清热的功效。葛根为其主药，葛根素是葛根中的有效成分之一。测定单味葛根制剂中葛根素含量的方法已有...     

高效液相色谱法测定利胆排石合剂中黄芩苷的含量

利胆排石合剂是根据<中国药典>一部利胆排石片处方,改变剂型而制成的二类医院制剂,具有清热利湿、利胆排石之功效,用于胆道感染、胆囊炎、胆道结石等症,是治疗胆道疾患的特效药.为保证其质量,对其主药之一黄芩进行了含量测定,建立了用高效液相色谱法测定利胆排石剂中黄芩苷含量的方法.     

正交设计法优化柴葛胶囊的醇提工艺条件

柴葛颗粒是在中医药理论指导下研制的复方中药制剂，由柴胡、葛根、黄芩、麻黄、杏仁、石膏、甘草组成，具有疏风解表、清热解毒、止咳平喘的功效。临床用于治疗上呼吸道感染、肺炎和支气管炎。药理研究表明，该制剂具有解热、抗菌、抗病毒、提高细胞免疫功能等作用^[4]。其中柴胡疏散退热，葛根解肌生津，二者共为君药。柴胡皂苷D和葛根素分别是其代表性有效成分，均溶于稀醇。黄芩清热解毒，所含黄芩苷具有较强抗菌作用，也易溶于稀醇。前期研究表明，采用醇回流提取的制剂有效成分含量高。药效高于水提取和水提醇沉的样品^[1]。考虑到颗粒剂主要采用水煎煮法提取，杂质多，制剂体积较大，为便于服用和携带．作者将其剂型改为胶囊剂，并将提取工艺改为稀醇回流提取，以减少制剂体积。本研究报道以柴胡皂苷D、葛根素和黄芩苷的提取率为评价指标，采用正交试验法优化醇提取工艺条件。     

指纹图谱结合一测多评模式在葛根芩连片质量评价中的应用

目的 建立葛根芩连片指纹图谱，并采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker，QAMS)测定其中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素11个化学成分含量。方法 HPLC测定10批葛根芩连片的指纹图谱，建立指纹图谱共有模式，以黄芩苷为参照，计算该成分与3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的相对校正因子，并计算其含量。同时对QAMS的计算值与外标法实测值进行比较，以确证QAMS的可行性和科学性。指纹图谱及含量测定色谱条件：采用Waters Xbridge-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；体积流量1.0 mL·min^-1；柱温30 ℃；检测波长260 nm。结果 10批葛根芩连片标定了共有峰20个，指认了其中11个化学成分，10批葛根芩连片相似度均>0.97，3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的线性范围分别为0.056 6~2.830 2，0.241 2~12.058 6，0.128 0~6.401 0，0.059 7~2.983 5，0.242 7~12.134 9，0.045 7~2.285 7，0.192 8~9.641 0，0.043 3~2.167 0，0.018 0~0.900 2，0.021 0~1.048 4，0.011 5~0.575 4 μg，r²为0.999 6~1.000，平均回收率分别100.23%，102.01%，101.66%，102.73%，100.17%，98.45%，98.41%，100.95%，101.85%，97.97%和100.09%，RSD分别为1.24%~2.57%(n=6)；3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的相对校正因子分别为0.860 4，0.605 3，0.850 9，0.582 8，0.557 1，0.498 6，0.767 2，0.652 1，2.608 1，0.545 2，待测成分含量QAMS与外标法实测值RAD为0.03%~2.12%。结论 QAMS结合指纹图谱可为葛根芩连片的定量测定和质量控制提供参考。     

配伍对清热合剂中黄芩苷含量影响的研究

目的考察不同配伍组成对清热合剂中黄芩苷含量的影响。方法以黄芩苷含量为指标,采用正交试验法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量。采用Aglilent-Zorbax-Extend-C18色谱柱(25 mm×4.6 mm,5μm),(0.4%)磷酸-甲醇(55∶45)为流动相,检测波长为280 nm,流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.001⁰.016 mg(r=0.999 7)范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系。各因素对清热合剂中黄芩苷含量的影响差异无统计学意义。直观分析各因素对检测指标的影响大小顺序为茵陈>葛根>贯众>大青叶。结论清热合剂中黄芩苷含量受配伍影响。     

HPLC法同时测定葛根芩连片中葛根素和黄芩苷的含量

目的 建立同时测定葛根芩连片中的葛根素和黄芩苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Ultimate LP-C18色谱柱;流动相:甲醇-1％冰醋酸溶液;检测波长:0～20min,250nm,20～45min,278nm;流速:1.0mL?min-1;柱温:35℃.结果 葛根素在0.03869～0.7738μg(r=0.99999)范围内,黄芩苷在0.02052～0.4104μg(r=0.99999)范围内,线性关系良好.葛根素平均回收率为98.57％,RSD=1.6％;黄芩苷平均回收率为99.41％,RSD=1.9％.结论 本法专属性强、准确度高,可作为葛根芩连片质量控制的方法.     

用HPLC法测定降糖颗粒中葛根素的含量

降糖颗粒为江苏省昆山中医院自制制剂,临床证明其具有滋阴清热、生津止渴作用,降血糖和改善胰岛素抵抗的疗效较为明显。其中葛根为方中君药,而葛根素是葛根的代表性活性成分,因此采用HPLC法[1-3]测定葛根素的含量,为该制剂质量控制提供依据。1仪器和试药10AVP型岛津HPLC仪(日本岛津公司,SPD-10AVP型紫外检测器);Kromasil C18色谱柱(迪马公司);AG285型电子天平(瑞士Mettler公司);KQ-500型超声机(江苏昆山超声波仪器厂)。葛根素对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110752-200509);甲醇及无水乙醇(上海久亿化学试剂有限公司,分析纯)…     

清热除湿合剂中黄芩苷的稳定性考察

目的:采用经典恒温加速试验法和留样观察法对清热除湿合剂进行稳定性考察。方法:以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量的变化,色谱柱:Supelcosil LC18-DB柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.38%磷酸溶液(48∶52),流速:1.0mL.min-1,检测波长:280nm。结果:清热除湿合剂中黄芩苷含量的变化符合一级动力学过程。结论:在室温(25℃)条件下,以黄芩苷为指标,清热除湿合剂的有效期为1.07年。     

HPLC法同时测定葛根芩连片中黄芩苷和葛根素的含量

目的建立HPLC法同时测定葛根芩连片中黄芩苷和葛根素的含量。方法用Agilent Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）;流动相A为甲醇,流动相B为0．2％磷酸溶液,二元梯度洗脱,检测波长：277nm;流速：1ml·min-1;柱温：30℃。结果黄芩苷进样量在0．1794～3．5870μg范围内,葛根素进样量在0．1783～3．5650μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98．7％和98．8％。结论该法灵敏、简便、准确,可用于葛根芩连片质量控制。关键词：高效液相色谱法;葛根芩连片;梯度洗脱;黄芩苷;葛根素     

葛根芩连片中3种活性成分的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定葛根芩连片中的葛根素、盐酸小檗碱和黄芩苷.采用C18色谱柱,以甲醇-0.2％磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测(葛根素为250 nm,盐酸小檗碱和黄芩苷为280 nm).葛根素、盐酸小檗碱和黄芩苷分别在0.02～0.40μg、0.01～0.20μg和0.01～0.20 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.2％、97.1％和97.9％,RSD分别为1.7％、2.1％和1.9％.     

清热止痢合剂质量标准提升研究

目的提升清热止痢合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对清热止痢合剂中的白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的含量。结果白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩TLC特征斑点清晰,分离度好,专属性强;没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的质量浓度分别在4.557 1~41.014 3μg/m L,3.450 0~31.050 0μg/m L,10.907 1~98.164 3μg/m L,18.500 0~166.500 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率分别为100.43%,100.71%,98.28%,100.65%,RSD分别为0.86%,1.60%,0.84%,1.16%(n=6)。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于清热止痢合剂的质量控制。     

葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较

目的：比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法：采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱，流动相分别以甲醇-水(30：70)，在250nm波长测定葛根素；甲醇-0．04％磷酸(46：54)，在280nm波长测定黄芩苷；乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾(35：65)，在346nm波长测定盐酸小檗碱。结果：3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素0．0741—2．221μg，黄芩苷0．0280—4．67μg，盐酸小檗碱0．157—3．13μg。结论：中药复方煎煮过程中存在动态变化，应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。     

复方葛参胶囊的安全毒理学评价

正葛根为豆科植物野葛或甘葛藤的干燥根,它既是我国传统中药材,也是食物,始载于《神农本草经》,具有解肌退热、生津止渴及生阳止泻的功效[1]。葛根含有多种有效成分,如黄酮、内酯、萜类、多糖和氨基酸等[2]。其主要活性成分是异黄酮类物质,如葛根素、大豆苷及其苷元等[3-4]。研究表明,葛根异黄酮类物质能扩张冠状动脉,抗心肌缺血,抗动脉粥样硬化,降血压、降血糖、降血脂,清除自由基、抗氧化、抗衰老作用[5-8]。人参是我国滋补类名贵中药材,已有数千     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的研究清热利胆合剂中黄芩苷的定量分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱KYWG-C18(4.6mm×150 mm,5μm)分析柱;流动相甲醇-水-磷酸(45550.2,v/v),流速1.0mL·min-1;测定波长278 nm;柱温室温.结果黄芩苷在0.199 2～0.996 0μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.18%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.     

高压液相色谱法测定解表清热颗粒中黄芩苷的含量

解表清热颗粒是我院配制的院内制剂,由柴胡、黄芩、金银花、连翘、葛根、桔梗等诸药组成,具有透发表邪、清热解毒之功效.用于发热无汗,身痛不适,口干咽痛,乳蛾红肿脓点,舌红苔黄,脉浮或浮数等症.方中柴胡、黄芩是主药.目前,黄芩苷含量测定主要有紫外分光光度法、高压液相色谱法（HPLC）、薄层扫描法等.HPLC方法比较成熟、准确,因此本研究建立了用HPLC方法测定解表清热颗粒中黄芩苷的含量的方法.     

清热消炎合剂质量标准研究

目的：探讨清热消炎合剂的质量标准。方法：用薄层色谱法(TLC法)鉴别制剂中黄芩、大黄、黄柏、山豆根，用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷的含量。结果：在TLC色谱中黄芩、大黄、黄柏、山豆根均能得到很好的鉴别；HPLC法测黄芩苷，线性范围为1．2～57．6μg／mL，平均回收率为99．06％，RSD为0．69％(n=3)。结论：采用的方法能有效控制清热消炎合剂的质量。     

清热降糖颗粒剂的质量标准研究

目的：建立清热降糖颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄连、葛根及黄芩进行定性鉴别,以HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果：黄连、葛根及黄芩薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.069 28～1.385 6μg范围内与色谱峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.21%,RSD为0.40%（n=5）。测得3批样品中的黄芩苷含量分别为30.46、32.68和31.54 mg.g-1。结论：所建标准可用于清热降糖颗粒的质量控制。     

大鼠灌胃给予不同双黄连剂型后黄芩苷的群体药物动力学研究

研究大鼠灌胃给予不同双黄连剂型后黄芩苷的药物动力学.大鼠灌胃给予不同的双黄连剂型,HPLC测定血浆中黄芩苷浓度,用WinNonlin和NONMEM分别计算非隔室模型药物动力学参数和群体药物动力学参数值.除微乳处方2外,其他各组血药浓度时间曲线均有双峰现象.最终的群体药物动力学模型包含了剂型对CL/F、V/F,体重对Ka,性别对V/F的影响.数字1到6分别代表双黄连汤剂、口服液、胶体、微乳处方1、微乳处方2和颗粒剂.药物动力学参数可表示如下当剂型代号为2或6时,CUF=(0.432 0.529).euclL/h,其它剂型时CL/F=0.432·euclL/h;当剂型代号为5时,V/F=(11.3-4-03-3.87.GEND)·euvL,其它剂型时;V/F=(11.3-3.87.GEND)·euvL;Ka=0.475·[1-0.0223·(BW-195.1)]·eulh-1.双黄连剂型显著影响黄芩苷的药物动力学参数,其中微乳制剂给药后的Cmax与AUC的值较大.