重楼皂苷Ⅰ、Ⅵ及总皂苷镇痛抗炎作用研究

目的:探讨重楼皂苷Ⅰ、Ⅵ及总皂苷镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠热板法实验,小鼠醋酸扭体实验,二甲苯引起的小鼠耳肿胀炎症实验,角叉菜胶引起的小鼠足肿胀炎症实验。结果:重楼皂苷Ⅰ小、中、大剂量组给药后60、90 min能提高小组痛阈值,与空白对照组比较,有统计学意义(P0.05,P0.01);重楼皂苷Ⅵ小、中、大剂量分别于给药后90、60、30 min提高小组痛阈值,与空白对照组比较,有统计学意义(P0.05,P0.01);总皂苷大剂量给药后90 min能提高小组痛阈值,与空白对照组比较,有显著性差异(P0.05)。重楼皂苷Ⅰ、Ⅵ中和大剂量组的镇痛抑制率分别为28.16%、28.57%、25.71%、31.84%,和空白对照组相比,有统计学意义(P0.05)。重楼皂苷Ⅰ大剂量组、总皂苷中和大剂量组均能使小鼠耳廓肿胀度明显降低,抑制率分别为25.82%、30.22%、47.80%,其差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。重楼皂苷Ⅵ能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀,作用不明显。重楼皂苷Ⅰ大剂量组、总皂苷中和大剂量组均能使小鼠耳廓肿胀度明显降低,抑制率分别为20.30%、27.82%、44.47%,其差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。重楼皂苷Ⅵ抗炎作用不明显。重楼皂苷Ⅰ大剂量组、总皂苷中和大剂量组能提高小鼠血清中SOD活力,和空白对照比相比,其差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。重楼皂苷Ⅰ大剂量组、总皂苷中和大剂量组能降低小鼠血清中MDA、PGE_2的含量,和空白对照比相比,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重楼皂苷Ⅰ和Ⅵ具有较好的镇痛作用,重楼皂苷Ⅰ、Ⅵ比总皂苷作用强、起效快;重楼皂苷Ⅰ和总皂苷具有较好的抗炎作用,皂苷Ⅵ抗炎作用不明显。     

柴胡总皂苷提取工艺研究

目的：优选从柴胡中提取总皂苷的最佳工艺。方法：以总皂苷含量为指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和回流时间对总皂苷得率的影响。结果：总皂苷最佳工艺为：75％乙醇,溶剂用量为药材的8倍,回流提取90min,提取2次。结论：该工艺简单可行,是提取北柴胡总皂苷的有效途径。     

微波法提取重楼总皂苷的工艺研究

目的 优选微波法提取重楼总皂苷工艺.方法 重楼总皂苷采用微波法提取,以高氯酸作显色剂,用分光光度法测定含量;以总皂苷得率为评价指标,采用单因素试验和L9(34)正交实验优选最佳提取工艺.结果 优选的重楼总皂苷提取工艺为:用10倍量60％乙醇溶液于80℃时提取20 min.按该工艺提取,以重楼皂苷Ⅰ计,重楼总皂苷得率为11.6％,RSD为0.3％.结论 验证性试验结果表明,优选出的工艺合理、稳定、可行.     

正交实验法优选重楼皂苷提取工艺的研究

目的优选重楼皂苷的最佳提取工艺条件。方法以薯蓣皂苷元的含量为考察指标,用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,采用正交实验法对重楼皂苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为重楼药材粗粉加8倍量85%的乙醇回流2次,1.5 h/次。结论优化得到的工艺简便易行,稳定性好。     

Box-Behnken效应面法优化重楼总皂苷的提取工艺研究

目的:应用Box-Behnken效应面对重楼中重楼总皂苷的提取工艺进行优化研究。方法:将提取工艺中乙醇的浓度、重楼总皂苷提取时间及液药比作为自变量,重楼总皂苷提取率为因变量,用效应面法选择最佳提取工艺,并将预测值与观测值进行比较。结果:重楼中重楼总皂苷的最佳提取工艺参数采用62.5%浓度乙醇、液药比例为16.5∶1,提取时间为3.0h。经3批工艺验证验证重楼总皂苷的实际提取量与预测提取量二者的相对误差为2.61%。结论:使用Box-Behnken效应面法优化重楼中重楼总皂苷的提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。     

绞股蓝总皂苷提取工艺研究

目的研究绞股蓝总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以绞股蓝总皂苷提取量为考察指标,对影响绞股蓝总皂苷提取工艺的因素进行了优选。结果提取时间、提取次数对提取效果有显著影响,乙醇用量的影响不显著。结论绞股蓝总皂苷的最佳提取工艺为:药材加8倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次2h。     

北柴胡总皂苷提取工艺研究

目的:优选从北柴胡中提取总皂苷的最佳工艺。方法:以总皂苷含量为指标,采用正交试验,考察了乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和回流时间对总皂苷得率的影响。结果:总皂苷最佳工艺为:70%乙醇浓度,溶剂用量为药材的12倍,回流提取90min,提取3次。结论:该工艺简单可行,是提取北柴胡总皂苷的有效途径。     

三七总皂苷提取工艺研究进展

<正>三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,是我国常用大宗中药材之一,始载于《本草纲目》[1]。三七的主要化学成分有三七总皂苷、黄酮苷等,其中总皂苷以人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷为主。现代药理学研究表明,三七总皂苷具有扩张血管、降低血压、抗血栓、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗动脉粥样硬化、抗炎、调节细胞免疫、镇痛、保肝、止血活血补血等药理作用[2]。     

玉竹总皂苷超声波提取工艺研究

目的：对玉竹总皂苷超声提取的最佳提取工艺进行研究。方法：通过正交试验优选出超声波提取玉竹总皂苷的最佳工艺。结果：超声波提取玉竹总皂苷的最佳工艺为提取温度60℃,液料比60,超声时间30min。结论：超声波法与传统加热回流法提取玉竹总皂苷的提取率差异不具有统计学意义,但超声波法具有简单、快捷、省时等优点,为从玉竹中提取总皂苷提供高效、节能的新方法。     

“强志方”总皂苷提取工艺研究

目的优选"强志方"中总皂苷的提取工艺。方法采用单因素试验法考察了三七的前处理方法,采用正交实验优选三七和黄芪的最佳提取工艺。结果最佳提取方法为三七粉碎成最粗粉加5倍量60%乙醇浸泡过夜,回流提取1h,滤过,药渣加入黄芪加5倍量60%乙醇回流提取二次,每次1h。结论优选出的提取工艺简单、稳定、可靠,可用于工业化生产。     

云南重楼的甾体皂苷类成分

目的：对重楼属（Paris）植物云南重楼（Pads polyphylla Smith vat. yurmanensis）的甾体皂苷类成分进行研究。方法：采用大孔树脂，硅胶柱色谱，Sephadex LH-20及RP-C18等技术分离纯化单体化合物，根据理化性质、波谱数据鉴定其结构。结果：从云南重楼乙醇提取物中分离并鉴定了9个甾体皂苷类化合物：（23S．25s） -3β3,23,27-trihydroxyspirost-5-en-3- O-β- D-glueopyranosyl- （1→6） -β- D-glueopyranoside （ 1 ）、重楼皂苷Ⅰ（2）、重楼皂苷Ⅱ （ 3 ）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-β- D-glueopyranoside （ 4 ）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-α- L-αrabinofuranosyl （ 1 → 4 ）-β- D- glueopyranoside （5）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-α- L-rhamnopyranosyl （ 1 → 2） -β- D-glueopyranoside （6）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-β- D-glueopyranosyl （ 1 → 3 ） [ α- L-rhamnopyranosyl （ 1 → 2 ） ]-β- D-glueopyranoside （ 7 ）, （ 25 R ） permogenin-3- O-α- L - arabinofuranosyl （ 1 → 4） [ a-L-rhamnopyranosyl （ 1 → 2）-β-D-glueopyranoside （8）, （ 25R ） permogenin-3-O-α-L- rhamnopyranosyl （ 1→4）-α-L-rhamnopyranosyl （ 1→4）-[ α- L-rhamnopyranosyl（1→2） ]-β-D-glueopyranoside（9） 。结论：化合物1为新化合物。     

薯蓣皂苷的分离提取研究

目的:以太白灯台七为原料,研究薯蓣皂苷的提取工艺.方法:加热回流溶剂萃取,沉淀分离.结果:对提取效果影响较大的因素有提取溶剂、提取次数、回流时间等.以甲醇回流提取2次,每次8h,提取效果较佳.并从粗皂苷中分离出一种白色片状结晶,经TLC和熔点鉴定为薯蓣皂苷.结论:该工艺简单易行,粗皂苷中薯蓣皂苷的含量可达64.9%,为开发利用太白灯台七植物资源提供了依据.     

四种提取重楼根茎总RNA方法的研究

目的 探索重楼根茎总RNA提取的最佳方法.方法 以重楼根茎为材料,比较研究了4种不同的RNA抽提方法如改良Trizol法、异硫氰酸胍法、改良CTAB法和SDS法提取总RNA的效果.结果 改良Trizol法提取的重楼根茎总RNA的电泳条带清晰,RNA完整性好,A260/A280比值在1.8 ～2.0之间,A260/A230比值在2.0 ～2.3之间,能够满足一般的分子操作要求;但异硫氰酸胍法、改良CTAB法和SDS法所提取的根茎总RNA有明显的DNA或蛋白质污染,并且均有一定程度的降解.结论 改良Trizol法方便、快捷、高效,可有效地从富含多酚和多糖的重楼根茎中分离出高质量RNA,为重楼进行基因克隆、cDNA文库构建等分子生物学研究奠定基础.     

紫丁香叶中总皂苷提取工艺的研究

目的 优选紫丁香叶中总皂苷的提取工艺.方法 采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,用紫外分光光度计测定不同提取方法下所得紫丁香叶药材中总皂苷的含量,选出紫丁香叶总皂苷的提取工艺.进而设定正交实验,来优选最佳提取工艺.结果 总皂苷的最佳提取工艺为70%乙醇回流提取2次,1 h/次,加醇量为每次13倍量.结论 此工艺安全、成本低,得到的总皂苷含量高,可作为提取紫丁香叶生产工艺参考.     

山药总皂苷提取工艺研究

目的：优化山药总皂苷提取工艺。方法：采用UV法和HPLC法测定山药总皂苷和薯蓣皂苷,以二1者的含量为指标,通过单因素循环试验和正交设计试验考察乙醇体积分数、溶剂倍量、提取时间和提取次数对提取过程的影响,优化提取工艺。结果：确定最佳提取工艺为30倍量60%的乙醇回流提取三次,每次2h,总皂苷的含量为2.174mg·g-1,薯蓣皂苷的含量为0.790mg·g-1。结论：优化后的提取工艺稳定、可行,适用于山药总皂苷的提取。     

积雪草总皂苷闪式提取（STE）工艺研究

目的：研究和优选积雪草中活性成分积雪草总皂苷的提取和纯化工艺。方法：以积雪草总皂苷的含量为测定指标,采用分光光度法测定和比较不同的提取和纯化方法所得积雪草总皂苷的含量。结果：以积雪草总皂苷含量为考察指标,优选出积雪草最佳提取工艺为75％乙醇,闪式提取法提取3次,每次5min。结论：闪式提取法得到的总皂苷的含量最高。     

滇重楼地上部分总皂苷HPLC指纹图谱

目的:建立滇重楼地上部分总皂苷高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为滇重楼地上部分总皂苷的质量控制提供参考。方法:采用Ecosil HPLC C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为203 nm,柱温为31℃。建立6批滇重楼地上部分总皂苷HPLC特征图谱,并进行相似度评价;采用硅胶、反向硅胶RP-C₁₈柱色谱等方法对特征图谱中的3个未知共有峰化合物进行分离,应用质谱法(MS)、核磁共振(NMR)等方法进行结构鉴定;参照各对照品的色谱行为及其二极管阵列检测器(DAD)紫外光谱图,对共有峰进行归属和指认。结果:指纹图谱中的3个未知共有峰化合物为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(cld01)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(cld02)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(cld03)。cld02为首次从该植物中分离得到,cld03为首次从该植物地上部分分离得到;6批样品特征图谱与对照图谱的相似度均大于0.99,共归属指认了7个共有峰。结论:所建立的HPLC指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好,可为滇重楼地上部分总皂苷质量控制提供参考。     

王不留行总皂苷提取工艺优选

目的：优选王不留行总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷质量分数和干粉得率为综合评价指标,采用正交试验考察料液比、乙醇体积分数、超声时间、超声功率对超声波提取工艺的影响,考察提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数对乙醇回流提取工艺的影响。结果：最佳超声提取工艺为加15倍量70%乙醇在640 W功率下超声提取2次,每次40 min;干粉得率7.34%,总皂苷质量分数10.92%。最佳乙醇回流提取工艺为加14倍量60%乙醇在微沸状态下提取2次,每次2 h;干粉得率7.17%,总皂苷质量分数9.01%。结论：王不留行总皂苷超声波辅助法的提取效果优于乙醇回流法,且工艺稳定可靠。     

正交实验法优选芦笋茎中总皂苷的提取工艺

目的：优选芦笋下脚料中总皂苷提取工艺。方法：采用正交实验法,以芦笋下脚料中总皂苷的含量和总皂苷提取率为指标进行实验。结果：各因素影响次序为提取温度〉溶剂加入量〉提取时间〉提取次数,得到最优提取工艺为,加入35倍70%乙醇,提取两次,每次0.5小时。结论：该工艺成本低,提取周期短,操作简便,总皂苷提取完全。