兔前交叉韧带切断骨关节炎模型中MMP-1 MMP-13及TIMP-1的mRNA表达研究

目的；研究兔膝关节前交叉韧带切断（ACLT）骨关节炎模型关节软骨及滑膜中基质金属蛋白酶（MMP）－1，MMP－13及组织源性基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）－1在不同造模时期 的表达情况，探讨上述因子在骨关节炎（OA）发病过程中的作用。为该模型作OA防治研究提供理论依据。方法：实验组ACLT模型兔20史，分别于造模4周各处死10只，假手术对照组大白兔10只于术后8周处死。解剖显微镜下行股骨髁关节软骨退变的大体评分，取股骨内髁内侧退变软骨及邻近滑膜，用反转录－多聚酶链反应（RT－PCR）的方法检测MP－1，MMP－13及TIMP－1的mRNA表达。结果：ACLT术后4周即可见软骨退变，8周时退变进一步加重（P＜0．02），对照组无明显软骨退变。对照组软骨及滑膜中MMP－1及TIMP－1的检出率较低，造模4周时检出率明显增高（P＜0．05），部分阳性标本表达量有一定增高，造模8周时MMP－1仍有很高的检出率，表达量持续增高，而TIMP－1检出率较4周时下降；MMP－13在对照组滑膜中没有检测出，造模4周时有一定的检出率，8周时检出率明显增加（P＜0．002），软骨 中对照组MPP－13的表达及表达量都很低，造模4周时表达率明显增高（P＜0．05），8周时表达率却明显下降。结论：MMP－1、MMP－13及TIMP－1在骨关节炎软骨退变过程中起重要作用。其中MMP－1在造模4周和8周都有很高的检出率，且从阳性标本的电泳情况看，其表达量逐渐增高，适合作为OA防治研究中的评价指标。     

兔前交叉韧带切断骨关节炎模型软骨MMP-1 MMP-3及诱导型一氧化氮合酶表达的研究

目的观察兔前交叉韧带切断（ACLT）骨关节炎（OA）模型软骨中不同造模时期基质金属蛋白酶（MMP）-1、3及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达，为该模型用于OA防治提供理论依据。方法36只大白兔，随机选择27只，每只均行右侧膝关节腔切开前交叉韧带切断术（ACLT），另9只单纯行右侧膝关节腔切开术作为假手术对照组。术后4、8及12周随机处死实验组大白兔各9只及假手术对照组大白兔3只。对比各组大白兔股骨髁关节软骨的大体改变，用反转录-聚合酶链反应及免疫组织化学的方法检测MMP-1、3及iNOS在软骨中的mRNA和蛋白的表达结果。结果ACLT造模术后4周即开始出现软骨早期退变表现，造模8周软骨退变加重，造模12周出现OA晚期软骨退变表现，不同造模时期的大体评分差异有统计学意义，造模4周MMP-1、3及iNOS表达量明显高于对照组，随着造模时间延长MMP-1、3及iNOS表达量进一步升高，MMP-1、3及iNOS在退变软骨的不同阶段表达分布有各自的特点。结论ACLT模型能够表现OA软骨降解退变的全过程，适宜用于OA防治研究，MMP-1、3及iNOS的高表达在OA软骨退变的病理过程中起着重要的作用，随着造模时间延长、软骨退变的加重，表达量持续升高，适合作为OA防治研究中的评价指标。     

褪黑激素对大鼠膝骨关节炎的治疗作用

目的 通过观察褪黑激素（MLT）对大鼠膝骨关节炎（OA）软骨的影响，探讨OA的发病机制及MLT不同给药方式对OA的治疗作用。方法 40只Wistar大鼠随机分为四组：正常对照组（A组），模型对照组（B组），MLT膝关节腔注射组（C组），MLT腹腔注射组（D组）。4％木瓜蛋白酶在1、4、7d于双侧膝关节腔各注射0．15ml建立OA模型，第8天开始D组腹腔注射MLT1次／d，C组关节腔每3d注射MLT1次，给药7周后处死，切取胫骨平台关节软骨大体观察，HE及甲苯胺蓝染色，Mankin评分，检测血清、关节液及滑膜中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）。结果 模型组关节软骨磨损，退变，软骨性骨赘形成。光镜下关节软骨表面磨损不规则，裂隙深及钙化层，部分软骨缺失，软骨细胞坏死，潮线紊乱，Mankin评分高。与B组比较，C组关节软骨形态学上明显改善，血清及关节液中SOD明显升高（P〈0．01），NO、MDA均明显降低（P〈0．01），而D组则未见明显改善。结论 MLT能有效防治实验性OA；关节腔注射MLT治疗0A的疗效明显优于腹腔注射。     

滑膜炎对兔膝实验性骨关节炎形成和发展的影响

目的探讨滑膜炎对兔膝骨关节炎的形成和发展的影响。方法36只新西兰兔随机分为正常组、模型组、对照组，检查滑膜、软骨光镜结果及滑膜电镜结果，行滑膜、软骨基质金属蛋白酶（MMP）-1免疫组化和血清、滑液白细胞介素（IL）-1水平的免疫测定检查。结果模型组滑膜细胞增生，软骨逐渐凋亡，滑膜软骨交界可见滑膜向软骨侵入的现象，IL-1浓度明显高于正常组（P〈0．05），与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论滑膜炎产生大量细胞因子，侵蚀软骨，改变整个关节的力学性能，促进骨关节炎的病理过程发展，其中滑膜软骨交界可能是OA形成的关键病理部位。     

四环素对负重所致兔膝骨关节损伤的保护作用

目的探讨四环素对负重所致骨关节炎(Osteoarthritis,OA)防治的有效性。方法36只日本大耳白兔随机分为假手术组、负重组和给药组。负重组和给药组将兔右侧膝关节前交叉韧带切断造成关节不稳定后,将左腿固定于腹部,右腿负重锻炼造成负重损伤,给药组每日给予四环素(35～40mg/kg)灌胃。通过大体形态、关节液白介素-1(IL-1)、一氧化氮(NO)及软骨基质金属蛋白酶-1(MMP-1)含量的检测观察关节损害程度。结果四环素可减轻负重所致关节退行变性,负重后4w降低关节液IL-1、NO、软骨MMP-1含量13.1%、17.1%、13.2%,负重后8w降低5.0%、3.5%和5.8%(P<0.05,P<0.01)。结论四环素对负重所致骨关节损伤具有一定保护作用。     

基质金属蛋白酶-1/13与信号通路激酶ERK1/2 在兔骨关节炎软骨中的表达

目的利用家兔膝关节前交叉韧带切断（ACLT）及内侧半月板前1／3切除的方法制作骨关节炎（OA）模型,测定关节炎发病的不同时期,关节软骨中基质金属蛋白酶-1（MMP-1）,基质金属蛋白酶-13（MMP-13）以及细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）蛋白表达水平的变化情况,探索它们之间的变化规律及关系。方法实验组家兔30只行ACLT及内侧半月板前1／3切除术造模,分别于术后4W、8W、12W处死10只,假手术对照组家兔10只于术后12W处死。进行股骨髁关节软骨退变的大体评分;取退变的软骨组织,用Western blot印记杂交方法测定软骨组织中MMP-1,MMP-13和ERK1／2的蛋白表达水平。结果ACLT及内侧半月板前1／3切除术后4W即可见软骨退变,8W和12W时退变进一步加重,对照组元明显软骨退变,不同组动物关节软骨评分差异有统计学意义。MMP-1和ERK1／2的蛋白表达在正常对照组水平均较低,造模4W开始升高,到第8W及第12W持续升高;而MMP-13在造模4w时表达开始升高,造模第8W时持续升高,但在造模第12W时MMP-13的蛋白表达下降。结论家兔膝关节ACLT及内侧半月板前1／3切除制作OA模型的方法简便可行,MMP-1和MMP-13在骨关节炎的发病过程中有不同程度的升高．可以作为OA研究的评价指标。本实验结果提示,在OA发展的过程中,MMP-1和MMP-13的表达不平行．两者上游信号调控通路可能存在差异。蛋白激酶ERK1／2的表达水平从造模第4w开始持续升高,说明ERK1／2信号转导通路在骨关节炎发病过程中持续发挥作用。     

羧甲基化几丁质降低兔实验性骨关节炎软骨基质金属蛋白酶-1表达的实验研究

目的 观察羧甲基化几丁质(CMC)经关节内注射后对兔前交叉韧带切断(ACLT)骨关节炎模型中软骨退变及软骨基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达及分布的影响。方法 20只大白兔行单侧ACLT，随机选取10只作实验组，于术后第1、3、5周分别给予0.3ml 2% CMC关节内注射，另10只于同一时间点给予0．3m1生理盐水关节内注射作对照组。术后第6周处死大白兔，对比两组大白兔股骨髁关节软骨的大体改变和光镜下的病理改变，并用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR)及免疫组织化学的方法检测MMP—1在软骨中的mRNA和蛋白表达。结果 实验组软骨退变的大体评分和光镜下Mankin‘s评分都显著低于对照组，RT—PCR亦显示MMP-1在实验组中的表达明显低于其在对照组中的表达。免疫组织化学显示MMP-1主要表达于软骨表层及中上层，实验组MMP-1表达量亦明显低于对照组．结论 CMC能明显降低骨关节炎(OA)软骨中MMP-1的mRNA和生白表达水平，并明显降低软骨退变的程度，有可能成为防治OA的良好药物。     

金荞麦提取物对膝骨关节炎兔关节软骨Caspase-1、3、9及MMP-1的影响

目的观察金荞麦提取物对膝骨关节炎兔白细胞介素(IL)-1β、前列腺素(PG)E2、基质金属蛋白酶(MMP)-1、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-1、Caspase-3、Caspase-9及病理影响。方法 32只新西兰大白兔随机分成4组,正常组、模型组、氨基葡萄糖组、金荞麦提取物组,建立膝骨关节炎模型。药物干预28 d后,取关节软骨和滑膜进行病理学检查,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清和关节液IL-1β、PGE2及软骨组织Caspase-1、Caspase-3、Caspase-9含量,免疫组化法检测软骨MMP-1表达。结果与正常组比较,模型组血清、关节液IL-1β、PGE2含量和软骨Caspase-1、Caspase-3、Caspase-9、MMP-1表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,氨基葡萄糖组、金荞麦提取物组以上指标明显下降(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,金荞麦提取物组病理形态和Mankin评分也明显改善。结论金荞麦提取物可降低兔膝骨关节炎模型兔关节软骨Caspase-1、Caspase-3、Caspase-9、MMP-1水平,减轻软骨损伤,具有骨保护作用。     

四环素对兔膝骨关节炎的保护作用

目的　研究四环素对兔膝骨关节炎关节液中前列腺素 E2 (PGE2 )、一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (i NOS)以及大体形态学的影响 ,探讨其对骨关节炎防治的有效性。方法　 36只日本大耳白兔随机分成正常组、对照组和治疗组。对照组和治疗组以 Hulth法造出骨关节炎模型。治疗组以四环素灌胃 ,正常组、对照组给予生理盐水 ;分别于 4w、8w抽取关节液 ,检测 PGE2 、NO、i NOS含量 ;对照组和治疗组进行关节软骨大体形态学的观察。结果　对照组关节液 PGE2 、NO、i NOS明显高于正常组 (P<0 .0 1 ) ;四环素能有效降低兔膝骨关节炎关节液 PGE2 、NO、i NOS的水平 ,4w分别降低 2 .8%、9.4%、1 2 .2 %;8w分别降低 2 .2 %、6.4%、7.8%;与对照组相比有显著性差异 (P<0 .0 5,P<0 .0 1 )。从大体观察 ,治疗组软骨状况明显优于对照组。结论　四环素对骨关节炎有一定保护作用。     

膝关节OA患者血清和关节液中IL-1、MMP-3、TIMP-1的水平变化及意义

目的探讨膝关节骨性关节炎（OA）患者血清和关节液中IL-1、基质金属蛋白酶（MMP）-3、MMP抑制剂-1（TIMP-1）水平及其与关节软骨损伤程度的关系。方法采用ELISA法检测46例膝关节OA患者（OA组）血清及膝关节液中的IL-1、MMP-1、TIMP-3水平,并与正常人血清（20例）和膝关节液（10例）标本（对照组）进行对比;依据关节镜下改良分度法对膝关节软骨损伤程度进行评价。结果 OA组患者血清、关节液中IL-1、MMP-3水平及关节液中MMP-3/TIMP-1均显著高于对照组（P均〈0.05）,血清TIMP-1水平与对照组无显著性差异,关节液中TIMP-1水平高于对照组（P〈0.05）。关节液中IL-1、MMP-3、TIMP-1水平及MMP-3/TIMP-1与关节软骨损伤程度呈正相关（P均〈0.05）。结论 OA患者血清和关节液中IL-1、MMP-3水平升高。血清、关节液中IL-1、MMP-3水平及MMP-3/TIMP-1是综合反映关节软骨损伤程度生物标志物,结合临床可作为早期诊断OA的手段之一。     

阿仑膦酸钠对兔膝骨关节炎关节软骨及软骨下骨保护的作用

目的研究阿仑膦酸钠(ALN)对兔膝骨关节炎关节软骨及软骨下骨的保护作用。方法健康3月龄雄性日本大耳白兔30只,随机分为对照组(Sham)、盐水组(ACLT+NS)和ALN(ACLT+ALN),每组10只。盐水组和ALN行右侧膝关节前交叉韧带切断术(ACLT)造膝骨关节炎模型。术后ACLT+ALN组皮下注射ALN20μg·kg-1·2 d-1,连续6 w;ACLT+NS组则给予等剂量盐水,给药后6 w处死动物,在处死前10d和4d分别皮下注射盐酸四环素和钙黄绿素行荧光双标记。取右侧膝胫骨近端包埋制成硬组织切片,用于软骨下骨小梁形态计量学测量;取股骨远端行骨密度测量,脱钙制成切片,行HE染色和Mankin评分,免疫组化染色切片观察MMP-13表达。结果①Mankin评分:ACLT+NS组分数显著高于Sham组和ACLT+ALN组(P0.05)。②股骨远端骨密度:ACLT+ALN组均显著高于ACLT+NS组。③骨组织形态计量学结果:ACLT+ALN组骨小梁相对体积、厚度、数量等均高于ACLT+NS组(P0.05);而ACLT+ALN组骨小梁分离度低于ACLT+NS组(P0.05)。④免疫组化:ACLT+ALN组和Sham组MMP-13的表达显著低于ACLT+NS组。结论皮下注射ALN 20μg·kg-1·2d-1能够保护关节软骨,维持骨量,改善软骨下骨小梁微观结构。     

关节腔内注射医用臭氧对兔膝骨性关节炎的影响及最佳浓度探讨

目的观察膝关节腔内注射医用臭氧对兔骨性关节炎（OA）的影响。方法将健康家兔32只随机分为空气组及臭氧低、中、高剂量组各8只,每组均采用Hulth法制备OA模型,左侧关节作为对照。造模成功后,臭氧低、中、高剂量组分别予膝关节腔内注射25、40、80μg/ml医用臭氧2 ml,1次/周,共4周;空气组注射空气2 ml。末次注射后3 d处死动物,取股骨内侧髁附近软骨组织行病理学观察及Mankin评分;取关节液行NO检测;分别在造模前、造模成功和处死前测定膝关节活动度。结果各组造模成功时右膝关节活动度较造模前降低,处死前臭氧低、中、高剂量组右膝关节活动度较造模成功时升高,低剂量组处死前即刻右膝关节活动度较中剂量和高剂量组明显升高（P〈0.05）;各组右膝关节软骨病理检查均出现关节软骨损害改变,低剂量组关节软骨退变程度轻,Mankin评分较左膝无显著性差异（P〉0.05）,中、高剂量组关节软骨退变明显,Mankin评分较左膝有显著性差异（P〈0.05）;各组右膝关节关节液中NO含量升高,低剂量组关节液中NO含量相对于中、高剂量组降低程度更大。结论三种浓度的医用臭氧均能够减轻骨性关节炎的炎症反应,而40、80μg/ml的医用臭氧会导致关节软骨组织结构破坏,臭氧浓度越高损害越重。     

骨关节炎患者软骨组织中TNF-α、TGF-β、IL-6、IL-9的表达变化及意义

目的观察骨关节炎（OA）关节软骨中肿瘤坏死因子α（TNF—α）、转化生长因子β（TGF—β）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-9（IL-9）的表达变化，探讨其与软骨退变的关系。方法选取20例因OA行关节置换患者的软骨组织，常规HE染色观察其组织形态，免疫组化ABC法检测关节软骨组织中的TNF—α、TGF—β和IL-6、IL-9；2例因意外受伤截肢患者的正常膝关节软骨作为对照。结果OA患者关节软骨出现裂隙、纤维化，软骨细胞增多、排列紊乱，并出现大量簇聚软骨细胞和肥大软骨细胞。TNF—α和IL-6在正常软骨全层均呈低表达，在OA患者软骨中的表达则明显增多（P〈0．01）。结论OA患者关节软骨中TNF—α、IL-6与TGF—β、IL-9表达失衡，是导致关节软骨退变的原因之一。     

小白菊内酯对膝骨性关节炎兔模型血清及关节液肿瘤坏死因子-α和白介素-1β水平的影响

目的 通过观察小白菊内酯对兔膝骨性关节炎(OA)模型血清及关节液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β水平的影响,探讨其治疗OA的作用机制.方法 健康纯种新西兰兔32只,随机8只为正常组,其余的24只采用右后肢伸直位管型石膏固定法,建立OA模型.造模后随机分为3组:模型组、小白菊内酯组、盐酸氨基葡萄糖组,每组8只.小白菊内酯组兔予小白菊内酯灌胃,盐酸氨基葡萄糖组予盐酸氨基葡萄糖灌胃,其余两组予生理盐水灌胃,连续治疗6w后,测定各组兔治疗前后血清、膝关节液TNF-α、IL-1β表达水平.结果 小白菊内酯组、盐酸氨基葡萄糖组关节液及血清中的TNF-α、IL-1β浓度均明显降低(P＜0.05或P＜0.01),且小白菊内酯组降低幅度明显大于盐酸氨基葡萄糖组(P＜0.05).结论 小白菊内酯可能通过抑制TNF-α、IL-1β的分泌而产生免疫调节作用,其抗炎疗效优于盐酸氨基葡萄糖.     

维骨力联合透明质酸钠关节内注射治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的 探讨硫酸氨基多糖（维骨力）联合透明质酸钠关节内注射治疗膝骨性关节炎（OA）的疗效。方法 门诊选取膝关节骨关节炎患者240例，随机分为维骨力组、透明质酸钠组以及维骨力联合透明质酸钠用药组，各80例，单盲给药。应用平均WOMAC关节炎指数评分和平均OA严重程度指数来评定两组用药前后临床症状改善情况以及关节磁共振成像（MRI）进行检测关节软骨结构与功能的改变情况，并作统计学分析。结果 经12月治疗观察。联合组治疗后1、3、6月，症状改善最为明显，关节评分3组间比较差异显著（P〈0．01）；且治疗6月后，透明质酸钠组的评分明显升高；到12月，其结果与该组治疗前比较无显著差异（P〉0.05）。而维骨力组与联合组治疗6月后关节评分还在持续下降，但以联合组为甚，两组与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.01），且12月后两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。关节MRI均显示治疗6月后，联合组与维骨力组软骨磨损出现明显好转与减少，两组间无显著性差异（χ^2=0．087，P〉0．05），但它们与透明质酸钠组比较差异显著（χ^2=38．6，P〈0．01）；到12月后，透明质酸钠组显示软骨磨损比治疗前有所加重，而联合组的MRI的表现结果明显好于维骨力组，且两组间变化差异显著（χ^2=5．91，P〈0．05）。结论 维骨力联合透明质酸钠关节内注射对膝OA的疗效肯定，既能早期控制症状、改善关节功能，又能长期维持疗效，还能保护关节软骨磨损和促进软骨的修复为临床治疗膝老年性OA提供了一条好的治疗方案。     

双基因联合转染治疗兔膝骨关节炎的实验研究

目的 观察重组大鼠胰岛素样生长因子（IGF）-Ⅰ基因单转染及其与转化生长因子（TGF）-β1基因联合转染兔膝关节后对其骨关节炎（OA）的治疗效果。方法前交叉韧带切断法（ACLT）将新西兰白兔膝关节制成OA模型，分为4组，分别向膝关节内注射转染了不同重组基因的阳性克隆软骨细胞。4周和8周后，取关节标本进行Mankin评分，阿尔辛蓝-过碘酸雪夫试剂（AB-PAS）染色，TGF-β、IGF-Ⅰ、Ⅱ型胶原原位杂交和免疫组织化学检测，透射电镜观察。结果 手术对照组软骨损伤程度较大，其Mankin评分为9．5±1．0（4周）和12．5±1．7（8周），明显高于空白对照组（P〈0．01）和单基因转染组、双基因转染组（P〈0．05）；各因子原位杂交和免疫组织化学染色结果中，空白对照组（P〈0．01）及单基因转染组、双基因转染组（P〈0．05）的灰度值均高于手术对照组；双基因转染组的灰度值较单基因转染组高（P〈0．05）；8周时各对应组灰度值较4周有明显下降（P〈0．05）：透射电镜观察显示，手术对照组的超微结构较空白对照组明显紊乱，基因治疗4周后的超微结构较手术对照组接近正常，但8周后，其紊乱程度又逐渐加重。结论关节内注射转基因软骨细胞对OA有一定治疗作用：IGF-Ⅰ和TGF-β．双基因的治疗效果优于IGF-Ⅰ单基因；基因治疗4周后，基因表达逐渐减弱，基因治疗具有时效性。     

复元胶囊对膝骨关节炎模型血清软骨寡聚基质蛋白的影响

目的 观察复元胶囊对实验性膝骨关节炎(OA)模型病理形态及血清中软骨寡聚基质蛋白(COMP)的影响.方法 72只雄性SD大鼠随机分成正常组、模型组、壮骨关节丸组、复元胶囊组,每组18只.除正常组外,其余各组采用Hulth法建立膝OA动物模型.造模后,壮骨关节丸组、复元胶囊组分别给予壮骨关节丸、复元胶囊灌胃,而正常组、模型组给予生理盐水.灌胃后4、8、12 w分别随机选取6只进行X线摄片取材.通过X线摄片、肉眼观察、Mankin评分以及电镜检测评价复元胶囊治疗OA疗效,酶联免疫吸附法检测血清中COMP水平.结果 复元胶囊组膝关节x线积分、Mankin评分在4、8、12 w三个时间点均显著低于模型组(P<0.01),复元胶囊组血清COMP水平也低于模型组(P<0.01).结论 复元胶囊能降低血清软骨代谢标志物COMP水平,延缓OA软骨退变过程.     

IL-1和TGF-β1在膝骨关节炎滑膜中的表达及意义

目的进一步探讨膝骨关节炎（OA）的发生机制。方法选择80例OA患者的关节滑膜标本,连续性组织切片;同法选择20例非正常死亡及外伤性截肢的青年滑膜组织作为对照组。两组采用免疫组化方法检测TGF-β1和IL-1在滑膜组织中的表达情况,双盲法计数阳性表达率。结果IL-1、TGF-β1蛋白在OA滑膜组织中的表达增加,且二者表达随着OA病情加重而增强。结论IL-1、TGF-β1可能参与了OA滑膜的病理过程,对滑膜炎症分别起促进和抑制作用。     

复元胶囊对大鼠膝骨关节炎模型软骨细胞凋亡及增殖的影响

目的观察复元胶囊对实验性大鼠膝骨关节炎(OA)模型软骨细胞凋亡及细胞核增殖抗原(PCNA)mRNA表达的影响,探讨其治疗骨关节炎的作用机制。方法 48只雄性SD大鼠随机分成正常组、模型组、壮骨关节丸组、复元胶囊组,每组12只。除正常组外,其余各组采用Hulth法建立膝OA动物模型。4 w后,壮骨关节丸组、复元胶囊组分别给与壮骨关节丸、复元胶囊灌胃,而正常组、模型组给予生理盐水。8 w后,通过肉眼观察、Mankin's评分评价复元胶囊治疗OA疗效,透射电镜、原位末端标记法(TUNEL法)检测软骨细胞凋亡,硝酸还原酶法测定关节液中一氧化氮(NO)水平,RT-PCR法检测PCNA mRNA的表达。结果复元胶囊Mankin评分、软骨细胞凋亡指数及关节液中NO水平均低于模型组(P<0.05),而PCNA mRNA的表达高于模型组(P<0.01)。结论复元胶囊能抑制OA软骨细胞的凋亡,促进软骨细胞PCNA的表达,延缓OA软骨退变过程。     

四环素对骨关节炎模型的作用观察

将日本大耳白兔随机分为假手术组、模型组、四环素低及高剂量组各6只.将模型组和四环素组兔右侧膝关节前交叉韧带切断造成关节不稳定后,以石膏将左腿固定于腹部,右腿负重锻炼制成骨关节炎(OA)模型.四环素低剂量组给四环素20 mg/(kg*d),高剂量组给四环素40 mg/(kg*d)灌胃.8周后两四环素组关节软骨变性较模型组减轻,其关节液前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)和软骨基质金属蛋白酶-1(MMP-1) 表达均较模型组降低(P均<0.05).认为四环素可减轻OA模型的关节退行性变.