皮肤淋巴细胞浸润症1例

患者女，48岁。半年前无明显诱因于双手背出现紫红色丘疹，且逐渐增大，呈紫红色浸润性斑块，皮损无瘙痒。患者曾在外院按“扁平苔藓”诊治，予口服抗组胺药、外用糖皮质激素等治疗，局部皮损未见明显好转，遂于2003年12月27日来我所就诊。患 者起病以来，一般情况好，未出现发热等症状，家族中无类似疾病史。     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

患者女,57岁。右鼻背处皮疹2年余。结合临床特点、病理及免疫病理诊断皮肤淋巴细胞浸润症明确,给予以小剂量激素联合羟基氯喹、雷公藤多甙片、氨苯砜口服并联合外用制剂治疗,取得满意疗效。     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

患者男,50岁,右侧颞部、肩北部起皮疹,伴瘙痒半年余,于2004年4月15日来我科就诊。患者2003年8月无明显诱因右侧颞部、肩北部先后出现数个米粒大紫红色扁平皮疹,未予治疗,皮疹逐渐增多,并隆起增大,部分相互融合成紫红色斑块,有轻度瘙痒,无光敏,既往无外伤及手术史。     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

患者男性,42岁,农民。右侧耳前发现弧形肿块已年余,于1998年6月右侧耳前长一黄豆大小扁平丘疹,色红,触之轻微疼痛,未予治疗,扁平丘疹逐渐长大形成半环形斑块,无不适症状。体检：右侧颈前,左侧颈下,两侧腋下及腹股沟淋巴结肿大,质软,与周围组织无粘连,无触痛,心、肺、腹未见异常。皮肤科情况：右耳前有与耳廓相对应的半环状暗红色浸润性斑块,6cm×1.5cm×0.5cm,表面光滑与深部组织不粘连,感觉无明显障碍。实验室检查：血象正常,RPR阴性。组织病理示：表皮下真皮与皮下组织中有大量的淋巴细胞及少数组织细胞浸润,呈片状…     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

皮肤淋巴细胞浸润症（lymphocytic infiltration of the skin）又称为Jesson—Kanof综合征和Jessner淋巴细胞浸润症。临床较少见，现将我们所见1例报道如下。     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

皮肤淋巴细胞浸润症以真皮内大量淋巴细胞浸润，而不形成淋巴样滤泡为主要病理特征，病程经过良性，现将我们所遇1例报道如下。     

皮肤淋巴细胞浸润症

报告1例皮肤淋巴细胞浸润症.患者女,41岁.因左鼻翼皮肤红色斑疹半年来我院门诊就诊,既往曾多次被诊断为"毛囊炎"、"痤疮"等,但治疗效果欠佳.皮损组织病理检查:真皮中、深层血管及皮肤附属器周围可见以淋巴细胞为主的带状浸润.免疫组化染色:CD68(+)、CD3(+++)、CD45RO(+++)、CD20(+)及CD79a(-).根据临床表现及组织病理检查结果,诊断为皮肤淋巴细胞浸润症.     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

报告1例皮肤淋巴细胞浸润症。患者男，32岁。面部出现红色斑块2年，胸部、背部、四肢出现类似皮损1年。组织病理示皮肤淋巴细胞浸润症。经氯喹等药物治疗，皮损好转。目前仍在随访中。     

皮肤淋巴细胞浸润症2例

例 1女 ,4 6岁。鼻尖部红色半球形结节 1月半。患者 1个半月前无原因于鼻尖部出现一小米粒大小红色丘疹 ,半月后丘疹迅速增大至豌豆大红色半透明结节 ,伴轻微瘙痒 ,搔抓后表面结痂 ,当时曾到我院就诊 ,诊断为“湿疹继发感染” ,曾服用“氨苄青霉素胶囊、克敏胶囊” ,局部外用“复方氧化锌软膏、丙酸倍氯美松乳膏及红霉素软膏等”治疗效果不明显 ,又静输“先锋Ⅴ号及地塞米松”治疗 9天亦未显效 ,现皮损增大至橄榄大小 ,瘙痒症状消失。体检 :一般情况好 ,浅表淋巴结不肿大 ,系统检查无异常。皮肤科情况 :鼻尖部见一约橄榄大暗红色、半透明、…     

皮肤淋巴细胞浸润症

目的:探讨皮肤淋巴细胞浸润症(lymphocytic infiltration of skin,LIS)的病因、临床与组织病理特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后.方法:报告1例少见的LIS,并复习国内外相关文献.结果:典型皮损表现为紫红色或黄红色浸润性斑块,好发于面部;组织病理检查可见大量淋巴细胞团块状浸润,表皮无异常改变.病程经过良性,常可自发性缓解和复发.LIS需与盘状红斑狼疮、多形日光疹、网状红斑黏蛋白病、假性淋巴瘤鉴别,但鉴别困难.治疗方法有多种,但不能预防复发.结论:LIS皮损主要累及头、面、颈部等曝光部位,组织病理学表现以T淋巴细胞浸润为主,用595 nm脉冲染料激光对LIS治疗有良好的效果,并且无不良反应,但是否复发,须进一步观察.     

Pseudolymphomatous Folliculitis: A Distinctive Cutaneous Lymphoid Hyperplasia

Pseudolymphomatous folliculitis (PLF) was first described in 1986 as a distinct variant of pseudolymphoma, characterized by a dense lymphoid infiltrate and accompanied by hyperplastic hair follicles. Here in we report a case of PLF presenting as an erythematous plaque with pustules and satellite lesions on forehead in an otherwise healthy adult male patient.     

Childhood Cutaneous Lymphoid Hyperplasia Following Feline Scratches

Abstract: Cutaneous lymphoid hyperplasia or pseudolymphoma is a usually benign inflammatory response that mimics lymphoma. Stimulation from foreign antigens introduced into the skin can induce this response. Scratches from pets are an effective mode of transmitting infections and inoculating foreign antigens into the skin. We report an unusual case of a child where cutaneous lymphoid hyperplasia presented as subcutaneous nodules at sites scratched by a pet cat.     

A Case of Cutaneous Bronchogenic Cyst Presenting with Lymphoid Follicles

Cutaneous bronchogenic cysts are rare, and stem from developmental abnormalities of the tracheobronchial tree. The condition is often misdiagnosed clinically, with the correct diagnosis usually established by histopathologic examination. Published reports of bronchogenic or branchial anomalies are increasing, and the traditional defining characteristics of location and histopathology are proving to be less reliable for the identification of cutaneous bronchogenic cysts. In this report, we describe a case of a cutaneous bronchogenic cyst that presented with unusual histologic features, and was associated with several lymphoid follicles.     

皮肤血管平滑肌脂肪瘤一例

患者男,26岁,左面部皮下包块1年于2019年5月9日至宿迁市第一人民医院皮肤科就诊。1年前患者触及左面部有一黄豆大小皮下包块,生长缓慢,随气温变化其大小略有改变。既往体健,无结节性硬化症、神经纤维瘤病家族史……     

皮肤利什曼病1例报告

对 1例皮肤利什曼病进行临床和病理学观察 ,应用肠虫清配合广谱抗生素治疗 ,疗效显著。     

血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多1例

患者女,26岁,耳后头皮出现皮疹,无明显自觉症状6年。病理显示真皮内大量血管增生,周围淋巴及嗜酸性粒细胞浸润。     

血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多1例

患者女, 34岁,右侧头皮起疹、轻痒 2年来诊。右侧头皮可见一约 3cm×6cm大小水肿性斑块,正常肤色,上有 5~6个孤立存在的黄豆大小结节,互不融合,无压痛。组织病理示:表皮角化不全,棘层肥厚,真皮血管扩张、充血,血管周围较多淋巴细胞、组织细胞及嗜酸性粒细胞浸润。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多。予以复方倍他米松注射液局部封闭, 2月后皮损有所缩小。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症。