硝酸咪康唑乳膏的制备新方法

目的 介绍一种制备硝酸咪康唑乳膏的新方法。方法 以TEFOSE63为自乳化剂,使用自乳化技术制备硝酸咪康 唑乳膏。结果 所制乳膏均匀、细腻、涂展舒适、稳定性好。结论 该法制备硝酸咪康唑乳膏操作简单、产品质量好。     

硝酸咪康唑乳膏的制备及稳定性考察

目的 本文对硝酸咪康唑乳膏的制备及稳定性进行研究和考察.方法 将药物与基质采用乳化法技术制备成乳膏,运用离心实验、耐热耐寒试验及室温留样观察试验考察其稳定性.结果 所制乳膏均匀而细腻、涂展舒适、稳定性好.结论 该法制备硝酸咪康唑乳膏操作简便、产品质量好、易于控制.     

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0．01—0．20mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．87％（RSD=0．8％）。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量，方法简便、快速、准确。     

硝酸咪康唑乳膏鉴别方法探讨

目的：对硝酸咪康唑乳膏鉴别方法进行探讨。方法：分别考察了薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法，对硝酸咪康唑乳膏鉴别。结果：高效液相色谱法可以；住确的鉴别。结论：《中国药典》2005年版二部硝酸咪康唑乳膏鉴别项下建议增加高效液相色谱法。     

HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相0.5%醋酸铵溶液·乙腈和甲醇(11)混合液(16.583.5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm.结果硝酸咪康唑在0.192 8～1.928 4 mg·mL-1的浓度内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.21%.RSD=1.41%(n=9).结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制.     

硝酸咪康唑乳膏处方筛选及工艺

根据基质的HLB值,设计适合工业化生产的O/W型硝酸咪康唑乳膏处方,采用离心、耐热、耐寒等试验对处方进行筛选,又经中试放大,最终确定处方6为生产工艺处方。产品符合《中国药典》2010版二部有关规定。     

咪康唑乳膏的制备

硝酸咪康唑是国内生产的一种高效和安全的广谱抗霉菌药,为目前抗霉菌药中抗菌活性最强一种药物。为满足皮肤科临床需要,我科从1985年起,将其制成乳膏剂,供临床试用2500余例,效果较为显著。现报告如下:     

硝酸咪康唑的临床应用

硝酸咪康唑(miconazole Nitrafe)是咪唑类抗真菌药,有很强的抗微生物作用,较宽的抗菌谱和抗菌活性。其机理是通过抑制过氧化物酶,干扰细菌细胞膜的渗透性而发     

复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

目的　研制复方硝酸咪康唑乳膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法　以单硬脂酸甘油酯、十八醇、液状石蜡为油脂性基质 ,以吐温 - 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸咪康唑及氢化可的松的含量。结果　含量测定方法中 ,硝酸咪康唑的平均回收率为 10 1 0 % ,RSD为 0 5 8% ,氢化可的松的平均回收率为 99 96 % ,RSD为 0 71%。结论　复方硝酸咪康唑乳膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸咪康唑与氢化可的松的含量 ,操作简便 ,结果可靠     

硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定方法的改进

目的改进硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定的方法。方法分别考察了薄层色谱法、高效液相色谱法、改进的高效液相色谱法对硝酸咪康唑乳膏进行鉴别和含量测定。含量测定采用C18柱,流动相为0．5％醋酸铵溶液（用醋酸调节pH至3．5）-甲醇（20：80）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为220nm。采用外标法计算。结果改进的高效液相色谱法能准确的用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。硝酸咪康唑在浓度0．05030～0．8043mg·min^-1。与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5．249×10^7X-1．920×10^3,r=1．0000。平均回收率为99．57％,RSD为0．93％。结论改进的高效液相色谱法简单、灵敏、准确、可靠,能用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。     

硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查验证

建立硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查方法 ,并对该法的有效性进行评价,通过试验确定了硝酸咪康唑乳膏的微生物限度检查方法。     

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。     

硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查法验证试验

建立硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查方法,并对该法的有效性进行评价。通过上述试验确定了硝酸咪康唑乳膏的微生物限度检查方法。     

硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查方法学验证

目的确认硝酸咪康唑乳膏微生物限度的检验条件和方法,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性。方法采用2005年版《中国药典》（二部）附录＂微生物限度检查法＂项下相关内容进行方法学验证。结果确定常规法和培养基稀释法作为硝酸咪康唑乳膏微生物限度的检查方法。结论本试验为硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查提供了方法学依据,对药品的生产及检验有较大的实用价值。     

HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量方法的改进

目的改进硝酸咪康唑乳膏含量测定的方法。方法Phenomenex C18柱,柱温25℃;流动相为0.5%醋酸铵溶液-甲醇（用醋酸调节pH值至3.5）-甲醇（20∶80）;流速为1.0mL.min-1;检测波长为220nm。以外标法计算含量。结果硝酸咪康唑在0.0503~0.8043mg.mL-1线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99.06%,RSD为0.77%。检测限为20.1ng。结论本方法可用于硝酸咪康唑乳膏的含量测定,灵敏度高、准确可靠。     

硝酸咪康唑乳膏治疗新生儿尿布皮炎效果观察

我院自2006年7月至2008年1月,应用硝酸咪康唑乳膏(达克宁乳膏)治疗新生儿尿布皮炎30例,疗效较好,报道如下:1病例资料1.1一般资料30例新生儿,男17例,女13例。30例新生儿均     

RP-HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量内外标比较

本文采用反相高效液相色谱内外标两种方法测定硝酸咪康唑乳膏的含量.固定相:ODS-C18;流动相:0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醉(15∶42.5∶42.5);流速:1.0 ml·min-1;紫外检测波长:230 nm;内标法回收率100.44%,外标法回收率102.27%;两种方法的日内、日问相对标准偏差均小于2%.硝酸咪康唑的最低检测限为3ng,定量限为6ng;线性范围:0.3848～1.924 mg·mL-1,内标法r=0.9999;外标法r=0.9995.     

RP-HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量内外标比较

本文采用反相高效液相色谱内外标两种方法测定硝酸咪康唑乳膏的含量。固定相：ODS-C18；流动相：0．5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15；42．5；42．5）；流速：1．0ml·min^-1；紫外检测波长：230nm；内标法回收率100．44％，外标法回收率102．27％；两种方法的日内、日间相对标准偏差均小于2％。硝酸咪康唑的最低检测限为3ng，定量限为6ng；线性范围：0．3848-1．924mg·mL^-1，内标法r=0．9999；外标法r=0．9995。     

硝酸咪康唑脂质体的制备工艺研究

目的:探讨硝酸咪康唑脂质体的制备工艺.方法:以包封率和载药量为指标,应用正交试验法优选最佳制备工艺.结果:最佳工艺处方为乙醇注入法,药脂比3%(w/w),磷脂与胆同醇的摩尔比为80:20,缓冲液pH7.4.制备的脂质体包封率为75.54%,平均粒径为222.3 nm,zeta电位为-0.31mV.结论:乙醇注入法制备硝酸咪康唑脂质体包封率高.制备工艺合理、可行.