紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 78例晚期卵巢癌患者随机分为两组,观察组(n=40例)采用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗,对照组(n=38例)采用紫杉醇联合顺铂静脉注射化疗治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率、3年生存率及不良反应等。结果观察组腹腔热灌注化疗有效率(80.0%)明显高于对照组静脉滴注化疗有效率(63.2%)(P0.05);观察组无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率和3年生存率均明显高于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率(42.5%)明显低于对照组(60.5%)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌疗效显著,可明显提高患者生存期及生存率,不良反应较少,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的探讨晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔或静脉双途径治疗的疗效及毒副反应。方法选取2014年8月~2016年8月我院收治的70例晚期卵巢癌患者。均分为观察组和对照组各35例。观察组给予紫杉醇静脉滴注并联合顺铂进行腹腔给药,对照组给予紫杉醇联合顺铂静脉滴注给药。记录两组晚期卵巢癌患者的治疗效果及毒副反应。结果观察组治疗总有效率为94.26%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乏力、恶心呕吐、腹痛腹泻、白细胞减少、贫血、脱发、SGOT/SGPT异常及肌肉关节疼痛的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂通过静脉和腹腔给药双途径对晚期卵巢癌患者的治疗效果较好,且患者可以耐受毒副反应,具有临床应用与推广的价值。     

奥沙利铂或紫杉醇加氟尿嘧啶/亚叶酸治疗晚期胃癌的随机对照研究

目的：比较奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸（5-FU/FA）与紫杉醇联合5-FU/FA治疗进展及转移胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：60例进展期胃癌患者随机分成两组,奥沙利铂联合5-FU/FA组（A组）30例,紫杉醇联合5-FU/FA组（B组）30例,转移部位包括腹腔、淋巴结、肝、腹壁等。结果：两组患者各有30例可评价疗效,A组CR3例,PR10例,有效率（CR＋PR）43.33%,B组PR14例,有效率46.66%。A组有30例评价毒性反应,主要为骨髓抑制、外周神经毒性、消化道反应、肝功能损害;B组有30例可评价毒性反应,主要为骨髓抑制、肝功能损害。结论：5-FU/FA联合奥沙利铂与联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效相当,毒性反应可耐受。两者相比,联合奥沙利铂具有用药方便,严重的毒副反应少等优点。     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗卵巢上皮性癌的临床观察

目的：评价对晚期卵巢上皮性癌患者术后行紫杉醇静脉和顺铂腹腔灌注联合化疗的疗效及副反应。方法：晚期卵巢上皮性癌52例,行肿瘤细胞减灭术后采用紫杉醇联合顺铂（PT）方案化疗,紫杉醇135 mg/m^2静脉滴注,顺铂60-80 mg/m^2腹腔灌注,4周为1个疗程。结果：期总有效率为73.91%,期为33.33%。结论：PT方案联合化疗效果好,毒副反应轻,有利于提高患者5年生存率和生存质量。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期上皮性卵巢癌30例临床疗效分析

目的观察多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法将2010年6月至2014年4月60例晚期上皮性卵巢癌患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组以多西紫杉醇75 mg/m2,持续静脉滴注,第1天;奥沙利铂130 mg/m2,持续静脉滴注,第2天;28 d为1个周期。对照组以紫杉醇135 mg/m2,持续静脉滴注,第1天;卡铂[曲线下面积（AUC）=5.0],持续静脉滴注,第1天;28 d为1个周期。两组患者均化疗2个周期后进行评价,同时详细记录化疗过程中出现的毒副作用。结果观察组近期总有效率为70.0%,对照组为66.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。60例患者肿瘤标志物糖类抗原125（CA125）治疗后较治疗前均明显降低（P均〈0.05）。两组不良反应发生率（除周围神经毒性外）比较均无统计学差异（P〉0.05）,均无肝肾损害、心肌损害等异常发生,无治疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期上皮性卵巢癌具有较好的近期疗效,且毒副作用小,患者耐受性佳。     

培美曲塞或紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的随机对照研究

目的:观察培关曲塞或紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应.方法:将符合入组标准的60例晚期肺腺癌患者随机分为两组,观察组30例采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组30例采用紫杉醇联合顺铂治疗,2个周期后评价疗效及不良反应.结果:观察组总有效率36.67%,对照组30.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性反应发生率观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效与紫杉醇联合顺铂相当,血液学毒性较低.     

紫杉醇联合铂类治疗非小细胞肺癌疗效及安全评价

目的：比较紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及药物不良反应。方法：初次确诊的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组,各40例,分别给予紫杉醇联合顺铂？卡铂和奥沙利铂治疗,比较三组临床疗效和不良反应。结果：三组有效率依次为22.5%（9/40）、25.0%（10/40）、30.0%（12/40）,三组差异无统计学意义（P〉0.05）。奥沙利铂的不良反应明显少于前两代铂类。结论：紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但是奥沙利铂的不良反应明显较少。     

紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性探讨

目的探讨紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性。方法选取2012年1月~2015年1月我院收治的108例晚期卵巢癌患者。随机分为观察组和对照组54例。观察组采用紫杉醇联合奈达铂药物治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗。对比两组患者血管新生指标、不良反应发生情况及远期存生存情况。结果观察组患者血管内皮生长因子A和血管内皮生长因子B显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为33.33%,显著低于对照组的59.26%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后1年生存率为92.59%,治疗后2年生存率为81.48%,显著高于对照组的77.78%和62.96%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对晚期卵巢癌患者采用紫杉醇联合奈达铂进行治疗具有明显的疗效,治疗期间不良反应发生情况较少,具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期卵巢上皮性癌的疗效分析

目的观察紫杉醇分别联合奈达铂（NDP）及顺铂（DDP）方案对中晚期卵巢癌治疗的近期疗效及不良反应。方法将42例中晚期卵巢癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组：紫杉醇＋奈达铂;对照组：紫杉醇＋顺铂。分析两组的近期疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的近期有效率分别为54．55％和49．00％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组白细胞减少的发生率（55．00％）和对照组（63．00％）,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组血小板减少发生率（36．40％）高于对照组（25．00％）,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组胃肠道反应发生率（18．20％）低于对照组（85．00％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奈达铂＋紫杉醇为中晚期卵巢癌的有效化疗方案。     

顺铂联合多西紫杉醇双途径治疗卵巢癌52例分析

目的：探讨顺铂联合多西紫杉醇双途径治疗晚期卵巢癌的可行性、疗效及安全性。方法：收集2005—02／2007—03晚期卵巢癌患者52例，以多西紫杉醇静脉滴注及顺铂腹腔灌注治疗，对其疗效与副作用加以分析。结果：CR11例，PR26例，NC14例，PD1例，有效率71．2％。结论：采用双途径给药法治疗晚期卵巢癌疗效好，见效快，毒副作用少。     

紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的探讨紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌治疗晚期卵巢癌的疗效及对血清的影响。方法选取2011年6月至2016年6月该院接诊的晚期卵巢癌患者90例,按随机抽签法分为试验组和对照组。试验组采用紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌注治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂静脉注射治疗,观察两组治疗疗效、毒副反应和血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)水平变化。结果试验组治疗总有效率(93.33%)明显高于对照组(75.55%),差异有统计学意义(P0.05);试验组毒副反应总发生率(17.77%)明显低于对照组(48.88%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清VEGF、bFGF、HE4、CA125、AFP和CEA水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌注能够抑制血管形成,减少毒副反应,可明显降低血清VEGF、bFGF、HE4、CA125、AFP和CEA的表达水平。     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌患者的临床疗效及肿瘤学指标的变化。方法选择90例晚期卵巢癌患者,随机分为2组各45例,对照组采取紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂治疗,比较2组患者治疗期间不良反应、疗效、CA125水平及肿瘤转移率。结果观察组患者总有效率达77.8%,显著高于对照组的53.3%(P0.05)。治疗后2组患者血清CA125水平较治疗前均显著降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率为22.2%,显著低于对照组的55.6%(P0.05)。观察组癌转移率为15.6%,显著低于对照组的40.0%(P0.05)。结论对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合卡铂治疗能降低患者不良反应发生率、血清CA125水平及癌转移率。     

卡铂治疗中晚期卵巢癌40例分析

目的探讨腹腔注射卡铂治疗中晚期卵巢癌的临床效果。方法应用腹腔注射卡铂联合静脉应用紫杉醇化疗方案治疗40例中晚期卵巢癌患者,观察其疗效和不良反应。采用WHO推荐的评价实体瘤客观指标评定疗效,分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（NC）和进展（PD）,以CR和PR为有效。结果 40例中CR 9例,PR 25例,NC 5例,PD 1例,有效率85%,主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐。结论腹腔注射卡铂联合静脉紫杉醇化疗治疗卵巢癌疗效好,不良反应少。     

贝伐珠单抗+紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨贝伐珠单抗+紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效。方法：回顾性分析2017年8月~2019年10月就诊的65例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者资料,将32例采用紫杉醇注射液+顺铂注射液化疗的患者纳入对照组,将33例采用紫杉醇注射液+顺铂注射液+贝伐珠单抗注射液化疗的患者纳入观察组,比较两组治疗2个月后化疗疗效、促血管生成因子水平[血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）]及不良反应。结果：治疗后,观察组有效率为90.91%,高于对照组的68.75%（P＜0.05）;两组治疗后VEGF、bFGF均降低,且观察组变化幅度较大（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率为9.09%,低于对照组的31.25%（P＜0.05）。结论：晚期非鳞癌非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂化疗治疗效果较好,可减少不良反应,调节VEGF、bFGF水平。     

整体护理模式在晚期卵巢癌化疗患者中的应用

目的 总结探讨以患者为中心的综合护理模式在紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌中的应用效果,以期更好地减轻患者的痛苦,增强治疗效果.方法 对我科近年来收治的55例观察组晚期卵巢癌患者术后辅助紫杉醇与顺铂联合化疗,治疗过程中予整体护理,并与之前行普通护理的53例对照组患者进行比较,对2组患者治疗及护理后的临床疗效进行统计学分析.结果 观察组55例患者化疗同时行整体护理,其中症状完全缓解15例,部分缓解36例,总有效率为92.7%,显著高于对照组的81.1%;通过整体护理,观察组胃肠道和骨髓抑制、药物性疼痛发生率分别为58.2%、49.1%,显著低于对照组.结论 整体护理能够减轻化疗不良反应,减少患者痛苦和提高生存质量,对缓解晚期卵巢癌患者病情有着重要作用.     

顺铂、紫杉醇分别联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的效果

目的：探讨顺铂、紫杉醇分别联合氟尿嘧啶对晚期食管癌患者治疗效果以及毒副作用、治疗预后情况的影响。方法：选取2017年1月~2019年6月接受治疗的晚期食管癌患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采用紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗。观察两组的治疗效果、毒副作用发生情况以及预后情况（肿瘤进展时间、中位生存期）。结果：观察组缓解率高于对照组（P＜0.05）;观察组毒副作用总发生率低于对照组（P＜0.05）;观察组的肿瘤进展时间、中位生存期均长于对照组（P＜0.05）。结论：紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者相对顺铂联合氟尿嘧啶治疗效果更佳,能减轻对患者的毒副作用,延长患者生存时间。     

白细胞介素-2联合紫杉醇及卡铂治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的 观察白细胞介素-2（IL-2）与紫杉醇、卡铂联合治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应.方法 对29例初治或复发的晚期卵巢癌患者使用IL-2联合紫杉醇、卡铂化疗方案进行治疗.IL-2 2500 IU静脉滴注,第1天;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3h,第2天,卡铂曲线下面积=5静脉滴注,第2天.用紫杉醇之前常规进行预防性抗过敏处理.3周为1个周期,至少化疗3个周期,3个周期后评定疗效及不良反应.结果 29例均可评价疗效,有效率为62.07％（18/29）,其中完全缓解3例（10.34％）,部分缓解15例（51.72％）,稳定9例（31.03％）,进展2例（6.89％）.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻腹痛、中性粒细胞减少、乙酰胆碱综合征等,多为1～2级.结论 IL-2联合紫杉醇、卡铂是治疗晚期卵巢癌的有效方案,且不良反应可耐受,值得临床进一步研究.     

白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌的效果分析

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇与顺铂联合治疗晚期宫颈癌的临床效果。方法 选择我院收治的 58 例晚期宫颈癌患者作 为此次研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和实验组,每组各 29 例。对照组用紫杉醇脂质体与顺铂化疗治疗,实验组 用白蛋白结合型紫杉醇与顺铂化疗治疗。比较两组的治疗效果、肿瘤标志物和不良反应。结果 实验组临床获益率（86.21%） 高于对照组（62.07%）（P<0.05）。实验组的 CA125、SCC-Ag、CEA 和不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 晚期宫颈 癌采用白蛋白结合型紫杉醇结合顺铂治疗,能够提高疗效,减少不良反应。     

晚期卵巢癌术前新辅助化疗的临床研究

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂用于晚期卵巢癌术前新辅助化疗,与传统的环磷酰胺和顺铂化疗方案比较,并观察其有效率和肿瘤细胞减灭术成功率。方法60例晚期卵巢癌患者随机分为A、B组。A组予：顺铂75mg／m2静脉或腹腔内注入分d1、2,环磷酰胺750mg／m2静脉d1。每21d为一周期。B组予：顺铂75mg／m2静脉或腹腔内注入分d1、2或d1,多西他赛35ms／rn2静脉d1、8。每21d为一周期。化疗两周期评效后手术。观察两组化疗的有效率,满意的肿瘤细胞减灭术。结果A组化疗有效率（CR＋PR）70％,满意的肿瘤细胞减灭术（术后残瘤最大直径〈2cm）;B组化疗有效率60％,满意肿瘤细胞减灭术,两组比较有显著差异（P〈0．01）;A组的手术时间和手术出血量,B组的手术时间和手术出血量,两组相比有显著差异（P〈0．05）。结论多西紫杉醇和顺铂联合化疗较传统的环磷酰胺与顺铂的联合化疗方案相比疗效好,能更好的提高肿瘤细胞减灭术的成功率,降低手术并发症,改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶在中晚期宫颈癌的临床应用

目的观察紫杉醇联合顺铂和氟脲嘧啶（5-FU）治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法 60例中晚期宫颈癌患者随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组化疗采用紫杉醇联合顺铂及5-FU,对照组采用顺铂联合5-Fu,疗程结束1个月后观察两组患者的治疗有效率。结果实验组中9例完全缓解,18例部分缓解,治疗有效率为90.00%;对照组4例完全缓解,16例部分缓解,有效率66.67%。两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂及5-FU治疗中晚期宫颈癌的疗效优于顺铂联合5-FU。