HPLC法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

采用反相ＨＰＬＣ法对复方联苯双酯片中联苯双酯和肌苷二组分进行测定，色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－水溶液，检测波长２５４ｎｍ，外标法定量。该两组分的回收率分别为９８．６％和９９．１％，ＲＳＤ不大于１．２％。     

HPLC法测定头孢泊肟酯含量

采用ＨＰＬＣ法测定头孢泊肟酯原料的含量,色谱条件为：Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ苯基柱,用０．００５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（ｐＨ６．５）－（甲醇－乙腈＝７５：２５）＝６１．３９为流动相,检测波长２６０ｎｍ,头孢泊肟酯在２０￣２５０μｇ／ｍＬ浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９９）,平均回收率为９９．８６％,ＲＳＤ＝０．３５％（ｎ＝９）。     

HPLC法测定复方螺旋霉素片中螺旋霉素和甲硝唑的含量

以乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（１：１）为流动相，在Ｃ１８柱上同时分离测定螺旋霉素和甲硝唑的含量。色谱柱为岛津ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），检测波长为２３２ｎｍ。在浓度为２０￣１００μｇ／ｍｌ的范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系。本法分离度好，简便快速，回收率好，结果准确。     

HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

HPLC法测定复方环丙沙星栓中两组分的含量

建立用高效液相色谱法同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和替硝唑含量的方法.环丙沙星和替硝唑分别在20～120mg/L和4～24 mg/L浓度范围内线性良好.平均回收率环丙沙星为100.36%,相对标准差(RSD)为1.36%;替硝唑为98.70%,RSD为1.48%.此法可作为复方环丙沙星栓的质量控制标准.     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草酸的含量

[目的]建立复方桔梗止咳片中甘草酸的含量测定方法。[方法]用高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(58∶42∶1∶0.3);流速0.8ml/min;检测波长250nm;柱温为室温。[结果]甘草酸单铵盐在进样量0.0857~1.0284μg范围内线性关系良好,r=0.9999,方法回收率为98.42%,RSD=0.78%(n=6)。[结论]结果表明HPLC法测定该制剂中甘草酸的含量专属性强,重现性好,方法可行。     

HPLC法测定头孢呋新酯片含量

以相ＨＰＬＣ法测定头孢呋新酯片含量，色谱柱：ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－甲醇（６２：３８），检测波长：２７８ｎｍ，测得对照品／乙酰苯胺峰面积比值成线性度的头孢呋新酯的浓度范围为：０．１４－０．３６０ｍｇ／ｍｌ，平均咽收率为９９．７７％，ＲＳＤ为０．４３％，最小检出量０．００６ｍｇ／ｍｌ。     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

复方丹参片由丹参、三七、冰片等中药组成,为治疗冠心病、心绞痛的常用中成药。一九九五年版《中华人民共和国药典》内仅对丹参、三七、冰片作薄层定性鉴别,没有定量控制指标。丹参酮A是复方丹参片的有效成分之一,控制丹参酮A的含量对确保该制剂疗效有重要意义。笔者对不同产品进行测试,丹参酮A的含量相差悬殊,认为应对丹参片产品中丹参酮A进行限量规定。1　仪器、试剂与样品LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津)。丹参酮A对照品(中国药品生物制品检定所),试剂为分析纯、色谱纯。复方丹参片13批(市售)。2　方法与结果2.1　供试品溶液的配制:…     

HPLC法测定金银片中绿原酸的含量

金银片为金银花等药材的复方制剂，金银花为方中草药，其主要活性成分以绿原酸为代表。为了实现制剂的质量控制，确定采用高效液相色谱法来测定制剂中绿原酸的含量。     

HPLC同时测定复方五味含片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素

目的建立HPLC同时测定复方五味含片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素6种成分含量的方法。方法 KromasiL C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃,检测波长250nm。结果葛根素、甘草苷、甘草酸铵、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.031 0~0.154 9、0.013 7~0.068 5、0.042 4~0.211 8、0.017 4~0.087 1、0.001 8~0.009 1、0.013 6~0.068 1mg/mL线性范围良好;相关系数均大于0.999 5;平均加样回收率分别为98.6%、100.4%、98.3%、98.3%、96.8%、99.4%;RSD分别为2.6%、2.8%、1.2%、2.3%、0.9%、2.5%。结论该方法简便、重复性好,可用于复方五味含片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18（200mm×4.6mm5μm）色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相。线性梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长227nm。结果甲苯咪唑在50～250μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9875＋1.6975×10^-4A（n=5,r=0.9998）;盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9658＋1.6995×10^-5A（n=5,r=0.9998）。甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%（n=9）,盐酸左旋咪唑的平均回收率为98.6%RSD=0.5%（n=9）。结论高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分。     

HPLC同时测定复方祖师麻片中8种有效成分的含量

目的建立HPLC同时测定复方祖师麻片中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、瑞香素、7OH香豆素、异甘草苷、西瑞香素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hedera ODS2（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为乙腈(A)0.05%磷酸水溶液(B),1 mL/min梯度洗脱;检测波长:237 nm（检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸）、327 nm（检测瑞香素、7OH香豆素）、360 nm（检测异甘草苷、西瑞香素）。结果在65 min内复方祖师麻片中的8种有效成分完全分离;峰面积与其浓度呈良好线性关系。结论本方法简便、准确可靠,专属性强,可用于复方祖师麻片的质量控制。      

褶合曲线法同时测定复方甲苯咪唑片中两组分的含量

采用褶合曲线法，不经分离，同时测定了复方甲苯咪唑片中两组分的含量，平均回收率和相对标准偏差（ＲＳＤ）分别为：甲苯咪唑１００．７％，１．０３％；盐酸左旋咪唑９９．６％，０．５８％。     

HPLC同时测定三黄胶囊中11种成分的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定医院制剂三黄胶囊中11种成分的含量，作为其质量控制的方法。方法 选择Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，将pH 2.5的甲醇-磷酸水溶液作为流动相，进行1 mL·min-1的梯度洗脱，检测波长和柱温为280 nm、30 ℃，吸取10 μL进样。结果 各成分的平均加样回收率为99.15%~116.70%。盐酸小檗碱、黄芩苷、槲皮素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均含量为(10.14 ± 0.93)、(12.88 ± 1.12)、(1.71 ± 0.17)、(2.78 ± 0.22)、(0.21 ± 0.01)、(0.20 ± 0.06)、(0.21 ± 0.04)、(0.53 ± 0.04)、(0.35 ± 0.09)、(0.64 ± 0.05)、(0.23 ± 0.04) mg/粒。结论 该方法简便、稳定、重复性良好，可作为三黄胶囊的质控标准。     

HPLC同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量

本文报道采用高铲液相色谱法，以磺胺氯哒嗪为内标同时测定复方依那普利中马来酸依那普利和氢氯噻嗪两组分的含量。在ＹＱＧ－Ｇ１８柱上，以氯化四甲基铵磷桎卤缓冲液（ＰＨ２．５）－甲醇乙醚混合液（７：３）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，用２１５ｎｍ滤长检测。平均回收率：马来酸依那利１００．６％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．３％；氢氯噻嗪１００．４％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．９，方法简便，准确。     

高效液相色谱法测定复方罗红霉素片的溶出度

目的建立复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的溶出度的EIPLC法。方法以醋酸盐缓冲液（pn5．5）900mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,用高效液相色谱法测定,检测波长为210nm。结果罗红霉素和盐酸氨溴索分别在（83．5—250．5）μg·mL^-1和（16．5～49．5）μg·mL^-1浓度范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率分别为100．2％,99．6％;RSD分别为0．83％,0．92％（n=9）。结论该法操作简单、准确、可靠,适用于复方罗红霉素片的质量研究。     

HPLC测定新复方大青叶片中维生素C含量的方法研究

目的:建立测定新复方大青叶片中维生素C含量的HPLC方法.方法:采用Thermo C18色谱柱,0.03 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH3.0)-甲醇(95:5)为流动相,流速为0.7ml·min-1,检测波长为243 nm.结果:用该方法测定维生素c的线性范围在1～100μg·ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为98.9%(RSD=1.3%,n=6).结论:该测定方法专属性好、准确、灵敏,可用作该品种的定量质控标准.     

UPLC-MS-MS法同时测定颠茄片中2个有效成分的含量

目的 建立同时测定颠茄片中硫酸天仙子胺、东莨菪内酯含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)分析方法。方法 采用Waters Acquity UPLC HSS T3 色谱柱(2.1 mm × 100 mm，1.8 μm)，用0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相，进行梯度洗脱(0~1 min, 10% B; 1~4 min, 10% B→90% B; 4~6 min, 90% B; 6~6.2 min, 90% B→10% B; 6.2~8 min, 10% B)，流速为0.2 mL·min-1，柱温为40 ℃，进样量4 μL；质谱采用电喷雾离子源，正负离子模式，多反应监测模式进行扫描。结果 硫酸天仙子胺、东莨菪内酯分别在193.6~968.0 ng·mL-1(r=0.9996)、1.00~50.00 ng·mL-1(r=0.9999)范围内呈良好线性关系；平均回收率(n=6)分别为94.3%，98.0%，RSD分别为1.18%，2.26%。结论 该方法简便、灵敏、准确、高效，可用于颠茄片的质量控制。     

HPLC测定氯唑沙宗片的含量

目的:建立HPLC测定氯唑沙宗片的方法.方法:采用Hypersil BDS-C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-水(40:20:40);柱温:24℃;检测波长:281nm;流速:1.0 ml/min.结果:氯唑沙宗进样量在0.080 4～0.804 4 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.99%,RSD=0.36%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好.可用于该制剂的质量控制.