双氯酚酸钠在玻璃体切割术中的应用及其对视网膜结构的影响

目的研究非甾体类抗炎药双氯酚酸钠（diclofenac sodium，DFS）在兔眼玻璃体切割术灌注液中的应用及其对视网膜结构的影响，寻找此药眼内应用的安全剂量。方法30只健康成年青紫蓝兔随机分为5组，每组6只，左右眼均行玻璃体切割术，左眼为对照组，玻璃体切割术中灌注液为平衡盐溶液（Bss）；右眼为实验眼，术中各组500mL灌注液BSS中分别加入25mg、50mg、75mg、100mg、150mgDFS。术前及术后ld、4d、7d、14d、21d、28d分别行双眼闪光视网膜电图（electrorefinography，ERG）检查，在14d、28d分别摘除眼球行光学显微镜和透射电镜检查。结果25mg、50mg剂量组，术后1d ERG明、暗适应b波波幅比率显著下降，且与术前相比具有显著意义（P〈0．05），4d后进入恢复期，10d达到正常水平（P〉0．05）；75mg、100mg、150mg剂量组，术后1d ERG明、暗适应b波波幅比率显著下降，且与术前相比具有显著意义（P〈0．05），4d后进入恢复期，14d达到稳定，但仍低于正常（P〈0．05）。150mg剂量组可见晶状体后囊混浊、视网膜前少许出血、视盘血管迂曲扩张等改变；75mg、100mg、150mg剂量组光学显微镜和透射电镜检查结果为视网膜组织已出现水肿、细胞核染色质浓缩集聚、细胞坏死等可逆或不可逆变化。结论DFS在玻璃体切割术灌注液中的安全剂量为100mg·L^-1，150mg·L^-1剂量时对视网膜各层结构产生毒性。【眼科新进展2007；27（2）：84-86]     

外源性可溶性促红细胞生成素受体对正常大鼠视网膜神经元存活的影响

目的观察玻璃体腔注射外源性可溶性促红细胞生成素受体（EPOsR）对视网膜神经元存活的影响。方法30只SD鼠随机分为正常对照组、PBS组、EPOsR 2ng组、EPOsR 20ng组、EPOsR 200ng组，每组6只（12只眼）。后4组玻璃体腔内分别注射5μL PBS，2、20、200ng EPOsR。注射前记录闪光视网膜电图（FERG），注射后3d再次进行FERG检查及视网膜神经元TUNEL凋亡原位检测，注射后7d进行光学显微镜和透射电镜检查。结果注药前后各组a波、b波的潜伏期及振幅差异无统计学意义（P〉0．05），震荡电位（OPs）的P4潜伏期和各子波总振幅差异亦无统计学意义（P〉0．05）；全层视网膜神经元TUNEL凋亡原位检测未见凋亡细胞；光学显微镜和透射电镜检查均未见明显的水肿、空泡状变性等组织病理学改变。结论玻璃体腔注射200ng以下剂量的外源性EPOsR不影响正常状态下视网膜神经元的存活。     

粉防己碱抑制激光诱导鼠脉络膜新生血管

目的 观察玻璃体腔注射粉防己碱对实验性鼠脉络膜新生血管的抑制作用及其对视网膜结构和功能的影响。 方法 应用半导体激光（波长810 nm，曝光时间0.1 s，光斑直径100 μm，能量120 mW）光凝诱导20只Brown Norway (BN) 大鼠20只眼的脉络膜新生血管(CNV)模型。将大鼠随机分为实验组和对照组，每组各10只大鼠20只眼，实验组大鼠激光光凝后0、3 d玻璃体注射0.05 ml浓度为3.21 μmol/L的粉防己碱药液，对照组玻璃体内注射同体积的生理盐水；两组均在激光光凝14 d后行荧光素眼底血管造影，观察其新生血管的发生率。另有5只健康BN大鼠，每只鼠右眼玻璃体内注射入0.05 ml浓度为3.21 μmol/L的粉防己碱药液，左眼注射同体积生理盐水，第一次注药前及注药后1 h、1 d和第二次注药后1 h、1、7、14 d行视网膜电图（ERG）检查，第二次注药后14 d行光学、电子显微镜检查。 结果 实验组大鼠CNV发生率为23.26%，明显低于对照组63.33%（P<0.01）。3.21 μmol/L的粉防己碱玻璃体内注射b波波幅比率与注药前相比差异无统计学意义(P>0.05)。光学、电子显微镜检查未见明显细胞异常。 结论 粉防己碱能抑制鼠CNV形成；3.21 μmol/L浓度的粉防己碱玻璃体内注射对视网膜无毒性作用。 (中华眼底病杂志, 2006, 22, 242-244)     

活体视神经示踪剂锰离子对兔视网膜毒性的研究

目的 研究Mn2+作为视神经活体示踪剂对兔视网膜的毒性作用.方法 60只青紫兰兔120眼随机分为5组,分别单眼玻璃体腔中注入MnCl210、15、20、30、40 mmol/L 25μl.术前及术后7 d、28 d行眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影、闪光视网膜电图(F-ERG)检测,并摘除眼球行视网膜光学显微镜和电子显微镜检查.对不同时间点实验组与对照组的F-ERG b波振幅进行比较,行重复测量的方差分析.结果 15 mmol/L浓度组注药前、注药后7及28 d F-ERG b波振幅分别为337、189、317μV,组间比较差异有统计学意义(F=20.43,P<0.05).注药后7 d F-ERG b波振幅降低,28 d b波振幅恢复正常;≥20 mmol/L浓度组注药后7 d F-ERG b波振幅降低,至28 d b波振幅未见恢复.光学显微镜及透射电子显微镜观察,≥20 mmol/L浓度组注药后各时间点均有视网膜结构异常改变.结论 MnCI2作为视神经活体示踪剂,浓度≤15 mmol/L仅引起视网膜功能可逆性改变;当浓度≥20 mmol/L视网膜出现功能及形态学损害.     

应用ERG技术评估玻璃体注射CsA对视网膜功能的影响

目的 应用视网膜电图（ERG）测试技术评估环孢霉素A（CsA)微球玻璃体注射后对视网膜功能的影响。方法 用含有750μg的CsA可降解微球5mg分别注入10只有色兔的右眼作为实验眼，每只兔的左眼注入同等剂量的空白微球作为对照眼。于注射前及注射后的第1、2、4、6周分别对每只兔的左右眼进行暗适应闪光ERG记录。实验后摘除眼球光镜下组织学观察视网膜结构改变。结果 暗适应ERG最大反应b波平均振幅在玻璃体注射后的第1－2周明显下降（P＜0．05，P＜0．05），下降的最大峰值在第1周，4－6周恢复至实验前水平。实验眼与对照眼的b波比率均值在注射后第1－2周明显下降（P＜0．05，＜0．05），第4－6周恢复正常。a波振幅及a、b波潜伏值实验前后比较或与对照眼比较无明显差异。光镜下视网膜各层结构在玻璃体注射后无明显变化。结论 含750μg CsA的5mg可降解微球经玻璃体注射后对视网膜内层功能可产生可逆的影响，ERG可作为检测CsA对视网膜功能影响的可靠指标。     

纤维蛋白胶玻璃体内注射对兔视网膜的毒性作用观察

目的观察纤维蛋白胶玻璃体内注射对兔视网膜的毒性。设计实验性研究。研究对象28只青紫蓝兔。方法将28只青紫蓝兔随机分为4组,每组7只。4组动物中的3组右眼玻璃体内分别注入剂量为0．1ml、0．2ml、0．4ml的纤维蛋白胶,盔白对照组右眼玻璃体内注入0．2ml生理盐水。注射后1天、7天、14天及28天行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电流图（ERG）检查,观察暗适应最大反应b波波幅,最后一次检查后取眼球行病理切片光镜检查,观察视网膜各层细胞形态、排列。主要指标实验动物眼术后KP、闪光,视网膜皱褶的发生情况,ERG暗适应最大反应b波波幅,视网膜病理切片光镜下各层细胞的形态、排列情况。结果实验组眼术后未观察到明显的KP、闪光等炎性反应证据,未观察到视网膜皱褶形成、玻璃体视网膜牵拉等增生性玻璃体视网膜病变（PVR）发生的证据,ERGb波幅较对照组变化无显著性差异,病理切片光镜下视网膜各层细胞形态、排列未见异常。结论玻璃体内注射≤0．4ml的纤维蛋白胶是安全的。     

兔眼玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体Bevacizumab的毒性观察

目的 观察不同剂量的抗血管内皮生长因子单克隆抗体Bevacizumab玻璃体腔注射后对兔眼角膜、房角、视网膜组织结构和功能的影响。 方法 24只健康新西兰大白兔分成3组，每组兔眼右眼分别注射Bevacizumab 1.25、2.50、5.00 mg；左眼为对照眼，注射相同体积的0.9％生理盐水。注射药物前后裂隙灯显微镜及直接检眼镜检查眼前段和眼底，监测眼压。注药前以及注药后1、4、8周行闪光视网膜电图（ERG）检查。8周时行角膜内皮计数后，摘除眼球行光学显微镜及透射电子显微镜检查。 结果 3组兔眼注射药物前后各时间点眼压、角膜内皮计数、ERG的a、b波振幅差异无统计学意义（P＞0.05）。光学显微镜检查，3组兔 眼角膜、房角、视网膜结构无明显变化。透射电子显微镜检查，视网膜超微结构亦无明显变化。 结论 玻璃体腔内注射1.25～5.00 mg Bevacizumab对正常兔眼组织没有明显毒性。 （中华眼底病杂志，2008，24：189-192）     

曲安奈德玻璃体内注射对视网膜的影响

目的研究曲安奈德（TA）玻璃体内注射的不同剂量和有无赋形剂对视网膜的影响。方法纯种新西兰白兔32只，随机分成4组行TA玻璃体内注射。第1组为去赋形剂的4 mg TA组，第2组为去赋形剂的25 mg TA组，第3组为含赋形剂的4 mg TA组，第4组为含赋形剂的25 mg TA组。每只动物注药前及注药后1周、1、2个月时行视网膜电图（ERG）检查，注药2个月后处死动物，摘除眼球行光学和电子显微镜检查。结果各组兔眼注药前后各时间点ERG潜伏期无明显变化，但含赋形剂组注药后ERG振幅较注药前降低，差异有统计学意义(P<0.01)；光学和电子显微镜检查显示含赋形剂组视网膜有不同程度的组织结构损害。结论TA玻璃体内注射时，≤25 mg的无赋形剂TA对视网膜形态和功能无影响；赋形剂的存在可导致视网膜功能和形态改变。(中华眼底病杂志,2005,21:229-232)     

双氯芬酸钠兔眼玻璃体内注射对视网膜电图影响的研究

目的：检测不同深度双氯芬酸钠对实验兔视网膜电图的影响。方法：将28只新西兰白兔随机分为7组。将400－1000μg不同剂量的双氯芬酸钠溶液0.1ml分别注入第1－7组家兔右眼玻璃体内。左眼为对照组,均在玻璃体注入0.1ml生理盐水。分别在注药后1,3,7,14,21,28天进行ERG检查。结果：当兔眼玻璃体注入的双氯芬酸钠大于或／和等于700 μg时,ERG检查发现暗适应和明适应b波波幅明显下降。结论：兔眼玻璃体注入的双氯芬酸钠大于或／和等于700μg时,对视网膜有毒性作用。     

头孢哌酮/舒巴坦兔玻璃体腔注射视网膜毒性的研究

目的 确定头孢哌酮／舒巴坦在兔玻璃体腔注射的安全有效剂量，以指导人玻璃体腔用药。方法 成年健康青紫兰兔15只，随机分为5组，每组3只(6眼)。每组注射头孢哌酮／舒巴坦质量浓度分别为：0、5、10、20、40mg／0．1mL。注药后1、2、4、8、12、24h各观察1次，以后每天观察1次。比较注药前及注药后第1、3、7、14d ERG检查结果。2周后行大体标本观察及光镜和透射电镜观察。对ERG的a、b波振幅变化用方差分析进行检验。结果 5和10mg药物注射组FERG各波振幅和视网膜组织学检查均无明显改变，但在20、40mg剂量组，头孢哌酮／舒巴坦在兔玻璃体腔注射后可见FERG各波的明显下降和电镜下视网膜各层细胞的水肿和空泡样变。结论 10mg／0．1mL的头孢哌酮／舒巴坦玻璃体腔注射是一个安全剂量。     

微囊化人内皮抑素/293细胞生物学性状及其对人脐静脉内皮细胞增生的抑制作用

目的 观察不同细胞密度的微囊化人内皮抑素/293(hES/293)细胞生物学性状及其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增生的抑制作用.方法 采用聚电解质络合法制作不同密度微囊化hES/293细胞,分为1×104个/ml组(A组)、1×106个/ml组(B组)、1×108个/ml组(C组);同时将微囊内不包裹hES/293细胞者设为对照组(D组);每组6个样本.培养后1、3、7、14、35 d,锥虫蓝染色计数微囊囊内细胞总数、活细胞数和存活率;噻唑蓝(MTT)比色法检测各组微囊化hES/293细胞的生长情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测微囊化hES/293细胞囊外内皮抑素(ES)蛋白释放量.取生长状态良好的HUVEC分别与A、B、C、D组微囊化hES/293细胞共同培养.于共同培养后24、72、120 h,MTT比色法检测微囊化hES/293细胞对HUVEC增生的抑制作用.结果 A、B、C组微囊囊内hES/293细胞总数和活细胞数均随时间延长而增多,囊内细胞存活率于培养后3 d最高.A、B、C组微囊化hES/293细胞生长速率比较,培养后1 d时组间差异无统计学意义(P＞0.05);培养后3 d,A组较B、C组高,差异有统计学意义(P＜0.05);培养后7、14、35 d,B组较A、C组高,差异有统计学意义(P＜0.05).A、B、C组微囊化hES/293细胞囊外Es蛋白释放量比较,培养后1、14 d时组间差异无统计学意义(P＞0.05);培养后3 d,A组较B、C组高,差异有统计学意义(P＜0.05);培养后7、35 d,B组较A组高,差异有统计学意义(P＜0.05).共同培养后24 h,A、B、C组对HUVEC均未表现出抑制作用(P＞0.05);共同培养后72、120 h,A、B、C组均明显抑制HUVEC增生,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 细胞密度为1×106个/ml的微囊化hES/293细胞生长稳定、存活率较高,可持续稳定的释放ES蛋白.不同密度的微囊化hES/293细胞均可抑制HUVEC增生.

Abstract：

Objective To observe biological characteristics of microencapsulated human endostatin/293 (hES/293) cells at different density and their inhibitory effects on the proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Methods The microencapsulated hES/293 cells at different cellular density of 1 × 104 (group A) , 1 × 106 (group B) and 1 × 108 (group C) cells/ml were made by polyelectrolyte complexometry technology. The empty microcapsules were set as control group (group D). Each group has 6 samples. After 1, 3, 7, 14 and 35 days in culture, the number of total cells, viable cells was counted by trypan blue staining, and the survival fraction was measured. The grow status of hES/293 cells was measured by MTT assay, and the concentration of endostatin protein in supernatant was measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). HUVECs were co-cultured with hES/293 cells of group A,B and C. The proliferation of HUVEC at the 24, 72 and 120 hours after co-culture was measured by MTT assay. Results The number of total cells and viable cells were increasing and the survival fraction reached its peak after 3 days in culture in group A, B and C. The growth rate in group A was higher than that in group B and C after 3 days in culture (P＜0.05), but the growth rate in group B was higher than that in group A and C after 7, 14 and 35 days in culture (P＜0.05). The concentration of endostatin protein in the supernatant was the same in group A, B and C after 1 and 14 days in culture (P＞0.05). However, group A had higher endostatin than group B and C after 3 days in culture, group B had higher endostatin higher than group A and C after 7 and 35 days in culture (P＜0.05). The hES/293 cells of group A, B and C had no effects on the proliferation of HUVEC (P＞0.05) after 24 hours co-culture, but can inhibit the proliferation of HUVEC after 72 or 120 hours co-culture (P＜0.05). Conclusions The microencapsulated hES/293 cells at a density of 1 X 106 cells/ml can grow and survive, and release endostatin protein stably.The microencapsulated hES/293 cells at different density all can inhibit the proliferation of HUVEC.     

Inhibitory effect of diclofenac sodium on the proliferation of rabbit corneal epithelial cells in vitro

Purpose:To investigate the inhibitory effect of diclofenac sodium on rabbit corneal epithelial cells(RCECs)in vitro and explore its pharmacological mechanism.Methods: The fresh rabbit cornea was cultured to get the primary RCECs,and RCECs of passage 2 were used for the research.The cells were divided into experimental groups,the cells in which were incubated with different concentrations(18.18,27.27,36.36,45.45,54.55 μg/ml)of dielofenac sodium,and control group.The effect of diclofenac sodium on the proliferation of cells was measured by methyl thiazolyl thiazolium(MTT)assay 24,48 and 72 h after incubation.While the RCECs were divided into experimental groups,the cells in which were incubated with 9 and 12.5μg/ml diclofenac sodium,and control group.The cell cycle and apoptotic rate were observed by flow cytometer.Results:MIT assay showed that diclofenac sodium had obvious inhibitory effect on RCECs,and the inhibition rate was increasing along with the increase of the concentration of diclofenac sodium and the incubation time(P<0.05).Flow cytometer showed that after incubation with dielofenac sodium,the cells in G0/G1 phase were obviously increased,the apoptosis cusp and apoptotic rate were increased.Conclusion: Diclofenac sodium has obvious inhibitory effect on RCECs,which was dosage-dependent,and it may function by inducing cell apoptosis and ceasing cells cycles.     

白藜芦醇对视网膜母细胞瘤细胞多药耐药性相关因子表达的影响

目的 观察白藜芦醇对视网膜母细胞瘤(RB)细胞多药耐药性(MDR)因子表达的影响.方法 体外培养RB细胞,取对数生长期细胞进行实验.实验分为实验组及对照组进行.采用浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 μmol/L的白藜芦醇处理RB细胞,作用24、48 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度组RB细胞的吸光度[A,旧称光密度(OD)]值,以此表示RB细胞活性.采用浓度为50.00 μmol/L的白藜芦醇处理RB细胞48 h,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western blot)分别检测MDR-1、环氧化酶(COX)-2、多药耐药相关蛋白(MRP)-1、谷胱苷肽转移酶(GST)-π的m RNA和蛋白表达.3种检测均以加入等体积0.5％二甲基亚砜细胞培养液为对照组.结果 MTT比色法检测结果显示,与对照组比较,6.25、12.50、25.00、50.00 μmol/L实验组A值呈剂量依赖性降低,差异有统计学意义(F=4.782,P＜0.05).50.00、100.00 μmol/L实验组A值间差异无统计学意义(F=6.351,P＞0.05).RT-PCR检测结果显示,实验组MDR-1、MRP1、COX-2、GST-π mRNA表达较对照组显著降低,差异均有统计学意义(t=9.170、5.758、4.152、4.638,P＜0.05).Western blot检测结果显示,实验组MDR-1、MRP1、COX-2、GST-π蛋白表达较对照组显著降低,差异均有统计学意义(t=3.848、5.955、4.541、3.514,P＜0.05).结论 白藜芦醇可降低RB细胞MDR因子的表达.     

双氯芬酸钠滴眼剂在白内障手术前后的应用

本文在白内障患眼手术前后应用国内研制的0.1%双氯芬酸钠滴眼剂(40例),同时用生理盐水设置对照组(30例),结果表明此药可以有效地防止术中瞳孔缩小及减轻术后的炎症反应,与对照组比较差异有显著性.且未发现严重毒副作用.     

急性闭角型青光眼手术前后应用双氯芬酸钠

目的观察急性闭角型青光眼手术前后应用双氯芬酸钠的作用。方法38例急性闭角型青光眼随机分为2组,即双氯 芬酸钠治疗组和皮质激素治疗组。对手术前后的炎症反应和眼压进行观察。结果术前1d,术后1d,7d的炎症反应表现,入 院24h后和术后1月的眼压,2组间均无统计学差异(P>0.05)。结论双氯芬酸钠能有效减轻急性青光眼手术前后的炎症反应,     

雷帕霉素对兔晶状体上皮细胞增殖的影响

目的研究雷帕霉素（rapamycin）对培养的兔晶状体上皮细胞增殖的作用及其对细胞周期的影响。方法将传代的兔晶状体上皮细胞用含不同雷帕霉素浓度的培养液培养24h后，用NIT法测定5ng／ml、10ng／ml、20ng／ml、40ng/ml、80ng/ml雷帕霉素浓度组及对照组细胞的增殖情况；用流式细胞仪测定20ng/ml雷帕霉素浓度组及对照组细胞周期的变化情况。结果用5ng/ml的培养液培养细胞时，细胞增殖受到抑制（P〈0．05），随药物浓度增加，细胞增殖受抑制越明显；用10ng/ml的培养液培养细胞时，细胞增殖明显受到抑制（P〈0．01）。细胞周期分析显示，雷帕霉素（20ng/ml）作用后，G0／G1期细胞较对照组增多（由51．72％增加到61．63％），S期细胞较对照组减少（由34．92％减少至10．85％）。结论雷帕霉素具有抑制兔晶状体上皮细胞增殖的作用，且随浓度增加抑制作用增强。雷帕霉素将细胞抑制在G1期的限制点内。     

白藜芦醇对糖尿病视网膜血管病变的作用

目的 观察白藜芦醇对糖尿病视网膜血管病变的作用。方法 健康Sprague-Dawley雄性大鼠45只，随机分为白藜芦醇治疗组、治疗对照组及正常对照组，每组15只大鼠。白藜芦醇治疗组、治疗对照组大鼠股静脉注射链脲佐菌素（STZ）溶液建模，正常对照组大鼠股静脉注射等量无菌生理盐水。白藜芦醇治疗组、治疗对照组大鼠给予高脂饲料喂养。白藜芦醇治疗组每天以75 mg/kg的剂量灌胃白藜芦醇2次，治疗对照组每天以等体积无菌水灌胃2次；均正常摄食、摄水。持续治疗4个月后，各组大鼠经股静脉采血2 ml,采集房水50 μl。检测空腹血糖、房水葡萄糖、血浆胆固醇及血浆甘油三酯水平。利用伊凡思蓝（EB）测定各组大鼠视网膜血管通透性。分离大鼠视网膜，观察各组大鼠视网膜血管中周细胞数量的变化；提取总蛋白，采用蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测各组大鼠视网膜中血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果 持续治疗4个月后，3组大鼠空腹血糖、房水葡萄糖、血浆总胆固醇及血浆甘油三酯水平比较，治疗对照组较正常对照组明显升高；白藜芦醇治疗组与治疗对照组比较，除血浆总胆固醇无明显差异外，其余指标均明显降低；3组间各指标差异均有统计学意义（F=152.809、65.230、3.861、15.059，P＜0.05）。3组大鼠视网膜血管通透性比较，治疗对照组较正常对照组高，白藜芦醇治疗组较治疗对照组低；3组间差异有统计学意义（F=11.626，P＜0.05）。3组大鼠视网膜血管中周细胞数量比较，治疗对照组较正常对照组明显减少，白藜芦醇治疗组较治疗对照组明显增加；3组间差异有统计学意义（F=43.284，P＜0.05）。3组大鼠视网膜VEGF表达水平比较，治疗对照组较正常对照组明显升高，白藜芦醇治疗组较治疗对照组明显降低；3组间差异有统计学意义（F=14.017，P＜0.05）。结论 白藜芦醇能通过降低空腹血糖、房水葡萄糖及血浆甘油三酯水平，抑制VEGF高表达而改善糖尿病视网膜血管的结构和功能异常。     

诱生型一氧化氮合酶及环氧化酶2对氧诱导视网膜病变小鼠模型新生血管形成的影响

目的 探讨环氧化酶2（COX-2）和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)对 氧诱导视网膜病变 （OIR）小鼠模型视网膜新生血管形成的影响及其可能的作用机制。方法 使用变化的氧浓 度诱导小鼠的视网膜新生血管形成。用免疫组织化学、实时定量聚合酶链反应以及Western blotting 检测COX-2、iNOS、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和血管内皮生长因子（VEGF）在视网膜新生血管形成过程中的表达，并研究COX-2或iNOS抑制对视网膜新生血管形成的影响以及在此过程中MMP-2及VEGF的表达变化。结果 COX-2或iNOS抑制显著下调了VEG F和MMP-2的表达并减少了视网膜新生血管的形成。iNOS抑制减少了COX-2的表达，而COX-2抑制也同样下调了iNOS 的表达.结论 在OIR小鼠模型的视网膜新生血管形成过程中存在COX-2 及iNOS的作用，它们对视网膜新生血管形成的影响可能通过调节VEGF和MMP-2的表达实现。     

青光眼手术前后双氯灭痛滴眼液的作用

目的：观察双氯灭痛滴眼液在青光眼手术中的抗炎作用。方法：53例（99眼）青光眼随机分成2组，治疗组53眼，对照组46眼。治疗组手术前后使用0．1％双氯灭痛滴眼液，对照组不同。结果：治疗组术后平均视力较术前提高，而对照组视力较术前下降；治疗组术后前房渗出及晶状体前囊色素沉着明显少于对照组；术后眼内反应轻。结论：双氯灭痛滴眼液可减轻青光眼手术后的眼内炎症反应。     

视网膜静脉阻塞后视网膜对大分子物质通透性的影响

目的 观察病理状态下视网膜对大分子物质直径的通透极限变化以及视网膜不同亚层对于大分子物质的通透性差异。 方法 光动力（PDT）方法制作小型猪视网膜分支静脉阻塞(BRVO)模型模拟视网膜水肿状态，2 d后处死取出双眼视网膜，另外未造模眼作为对照，使 用自行设计的膜通透装置进行视网膜通透性研究。使用相对分子质量为376.0×10.3的羧基荧光素和相对分子质量分别为4.4×10.3、9.3×10.3、19.6×10.3、38.9×10.3、71.2×10.3、150.0×10.3的异硫氰酸荧光黄标记葡聚糖（FITC-葡聚糖），将其溶于RPMI 1640 溶液，与视网膜内界 膜面或光感受器面相接触，不同时间段使用荧光分光光度计对通过视网膜的FITC-葡聚糖溶 液进行浓度检测，计算后得出视网膜对大分子物质通透的极限直径；将视网膜进行冰冻切片和荧光观察，观察视网膜不同亚层的荧光分布，了解视网膜不同层对大分子物质的阻挡能力 。 结果 相对分子质量为4.4×10.3的FITC-葡聚糖接触到视网膜内侧面时，内核层阻挡了绝大部分FITC-葡聚糖；相对分子质量为19.6×10.3～71.2×10 .3 的FITC-葡聚糖接触到视网膜内侧面时，神经纤维层和内丛状层阻挡了绝大部分FITC-葡聚糖；相对分子质量150.0×10.3的FITC-葡聚糖接触到视网膜内侧面时，神经纤维层阻挡了绝大部分FITC-葡聚糖；而相对分子质量4.4×10.3～150.0×10.3 的FITC-葡聚糖接触到视网膜外侧面时，外核层阻挡了绝大部分FITC-葡聚糖。无论是接触视网膜内侧面还是外侧面，羧基荧光素能通过全层视网膜，主要聚集在内核层和外核层。BRVO后视网膜内层发生水肿，出现囊样空腔，失去了屏障作用，和正常视网膜相比，大分子物质通透极限由（6.5±0.39）nm增加到（6.18±0.54 ）nm（t=4.143, P=0.0001）。 结论 BRVO 后视网膜内层屏障功能破坏，大分子物质通透极限增大，但很有限。外核层是决定视网膜通透性的最主要屏障，视网膜外层遭受损伤后 会明显影响大分子物质的通透极限。 （中华眼底病杂志，2008，24：197-201）