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相似文献
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1.
目的探索一种简单有效的清创术术前准备方法以应用于临床。方法选择732例进行清创术的外伤患者,随机分为改良组367例和传统组365例,比较用双氧水擦洗皮肤及伤口的改良方法与用肥皂水擦洗皮肤及伤口的传统方法用于清创术术前准备的清洁程度、细菌清除率、伤口感染率、愈合时间。结果改良组在清洁程度、细菌清除率、伤口感染率、愈合时间方面均优于传统组。结论改良的外伤清创术前皮肤准备方法简单有效,值得临床推广。  相似文献   

2.
利凡诺尔羊膜腔内注射引产仍是近几年常用的中期妊娠引产方法之一。我们将米非司酮与利凡诺尔配伍用于中孕引产与单用利凡诺尔比较 ,效果良好 ,现报告如下。1 一般资料选择 1997年 6月~ 1998年 12月 ,要求在我院引产的健康孕妇 10 2例 ,孕周为 18~ 2 7周 ,查血、尿常规 ,肝、肾功能无异常后随机分为观察组 5 0例及对照组 5 2例。2 方法观察组 :米非司酮 2 5 mg2次 /日 ,空腹口服 ,首剂加倍 ,总量 15 0 mg,最后一次给药同时行羊膜腔内注射利凡诺尔10 0 mg。对照组 :注药前口服安慰剂 ,服法同米非司酮 ,利凡诺尔注射方法同前。两组中如出…  相似文献   

3.
目的观察米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠的引产效果。方法将160例孕14~27周自愿终止妊娠的妇女分为二组,其中观察组80例(米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔组),对照组80例(单纯羊膜腔内注射利凡诺尔组)。结果观察组引产效果明显优于对照组。结论米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠是目前一种有效引产方法。  相似文献   

4.
马燕 《海峡药学》2012,(12):188-190
目的探讨米非司酮联合利凡诺尔应用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法在2010年1月~2011年12月期间我院共对126例有剖宫产史行中期妊娠引产的孕妇,其中采取米非司酮联合利凡诺尔引产的孕妇76例(联合用药组),单纯采取利凡诺尔引产的孕妇50例(利凡诺尔组)。回顾性分析两组羊膜腔注射利凡诺尔到宫缩发动时间、宫缩开始到分娩时间、胎盘娩出时间、胎盘残留情况、出血量、用药期间药物副作用发生情况及并发症等。结果联合用药组的宫缩发动时间、分娩时间、胎盘娩出时间均明显低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05),两组引产成功率均为100%;联合用药组出血量、胎盘残留发生率、术后清宫率、软产妇损伤率均低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05);联合用药组药物不良反应发生率10.53%,利凡诺尔组药物不良反应发生率10.00%,药物不良反应发生率之间无差异(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少出血量,胎盘残留发生率低,并且控制用药剂量,药物不良反应发生率低,用药安全,值得临床关注。  相似文献   

5.
孕12~14wk是终止妊娠的困难时期,钳铗术有一定的危险,利凡诺尔腔内注射流产率低。我们采用米非司酮配伍甲基睾丸素预处理后行钳夹术50例,并与利凡诺尔腔内注射后钳铗术30例作对照,效果满意。  相似文献   

6.
中期妊娠引产临床上多采用利凡诺尔羊膜腔注射,但该方法有引产失败、产道损伤、产程长等特点。笔者将米非司酮与利凡诺尔联合用于中期妊娠引产收到满意效果。现报道如下:  相似文献   

7.
目的 :探讨利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床效果。方法 :选择 12 5例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。其中观察组均顿服 15 0 m g米非司酮 ,2 4 h后再羊膜腔注入利凡诺尔 75 mg,对照组单用利凡诺尔 75m g。结果 :观察组与对照组引产时间、宫颈裂伤、引产后出血的比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :利凡诺尔配伍米非司酮联合引产 ,成功率高 ,引产时间短 ,副作用小 ,可用于中期引产。  相似文献   

8.
目的:探究米非司酮和利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果.方法:选取我院收治的瘢痕子宫中期妊娠患者98例,按照引产采用的药物不同进行均等划分,单一组及联合组各49例,单一组采用单一利凡诺尔治疗,联合组采用利凡诺尔与米非司酮进行治疗.结果:联合组引产成功率97.96%(48/49),单一组为85.71%(42/49),两组比较有显著差异(P=0.012<0.05).结论:联合药物引产,具有缩短瘢痕子宫中期妊娠引产产程、提高引产成功率等优点.  相似文献   

9.
目的:探讨康复新液湿敷联合红外线照射治疗糖尿病患者皮肤溃疡的效果。方法:取本组43例老年糖尿病并发皮肤溃疡108处进行动态评估,采用康复新液湿敷联合红外线照射与传统换药技术对比。结果:43例患者伤口创面愈合总有效率为99.07%,愈合时间为(3.56±18.13)天。结论:应用康复新液湿敷联合红外线照射有效缩短了患者伤口愈合时间,减轻了创面疼痛,提高了伤口愈合效果。  相似文献   

10.
目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14~26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义(P〈0.01),两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。  相似文献   

11.
蔡素琴 《中国医药指南》2012,10(10):307-308
目的探讨生姜混合茶油填塞伤口对剖宫产术后感染伤口愈合的临床疗效。方法回顾性分析2003年7月1日至2010年12月1日本院18例剖宫产术后伤口感染的患者,均在感染伤口进行扩创和全身使用抗生素后予茶油混合生姜填塞伤口,观察伤口愈合情况和时间。结果 18例剖宫产术后感染伤口完全愈合,平均愈合时间为23.5d。结论生姜和茶油对剖宫产术后感染伤口的愈合有临床疗效,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的对米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果进行观察对比。方法选取我院2011年1月至2014年1月收治的93例自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇作为研究对象,随机将其分为47例观察组和46例对照组,对照组患者给予羊膜腔注射利凡诺尔引产,观察组患者在对照组患者引产的基础上口服米非司酮引产。结果用药8 h和12 h,两组孕妇的宫颈Bishop评分对比(P<0.05);观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组的产后2 h出血量明显少于对照组(P<0.05);观察组的并发症率显著低于对照组(P<0.05)。结论羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮进行中期妊娠引产,具有简单、操作、易行的特点,能够提高引产成功率,值得临床应用和推广。  相似文献   

13.
目的探索米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产与单用利凡诺尔的临床不同。方法将218例孕14~24周的健康孕妇随机分为米非司酮组和利凡诺尔组,两组孕妇年龄、孕周无显著差异,米非司酮组于术前1d空腹口服米非司酮50mg,早晚各1次,中间隔12h,手术当日晨再次空腹口服米非司酮50mg,后按操作规程于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,观察30min无异常回病房休息。利凡诺尔组直接于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,具体操作方法相同。两组均于胎儿娩出后常规肌肉注射缩宫素20U,并常规行清宫术,两组手术均由专人操作,术后观察1~2h无异常回病房休息,给益母草及抗生素预防感染。结果米非司酮组引产成功率为100%,利凡诺尔组为100%。米非司酮组的引产总产程为(23.78±12.79)h,利凡诺尔组为(46.97±18.75)h,米非司酮组的引产总产程明显缩短。米非司酮组疼痛程度及出血量均优于利凡诺尔组。结论米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,而且也减轻了受术者的疼痛,减少出血,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得临床选择应用。  相似文献   

14.
朱瑜 《抗感染药学》2019,16(7):1189-1191
目的:评价腹部开放性创伤患者术后医院感染的病原学特征及其危险因素。方法:选取2017年12月—2018年12月间收治的腹部开放性创伤患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者接受常规治疗,观察组患者接受综合治疗,分析两组患者不同治疗方法后术后感染发生率和伤口愈合率,以及术后感染的危险因素。结果:观察组患者治疗后伤口感染发生率低于对照组,伤口愈合率高于对照组(P<0.05);伤口感染患者经单因素分析结果显示,影响患者术后伤口感染发生率高的主要因素为患者伤口类型、受伤严重程度、住院时间和年龄。结论:腹部开放性创伤术后伤口感染的影响因素较多,应针对患者伤口类型、受伤严重程度实施全面的治疗,预防术后医院感染的发生。  相似文献   

15.
目的:探讨负压封闭引流术(VSD)在治疗局部伤口感染及表浅皮肤溃疡缺损中的护理技巧。方法:对2008年7月—2009年10月治疗局部伤口感染不愈合、小腿及足部皮肤溃疡缺损患者26例进行回顾性分析,其中男16例,女10例,年龄16~68岁,胫前肌腱外露或骨外露15例,足趾缺损6例,腰椎后路术后伤口不愈合5例。使用VSD,观察并总结其围手术期护理方法及效果。结果:26例拆除VSD敷料后创面肉芽组织新鲜,毛细血管丰富,无水肿渗出。至2009年12月,所有患者均获得随访,平均时间7.6个月,所有创面均愈合,外观基本平坦,色泽正常,肢体功能恢复可,生活自理,可进行轻体力活动。结论:VSD封闭负压引流在治疗局部伤口不愈合及表浅皮肤溃疡缺损中,可大大缩短治疗时间,效果显著。  相似文献   

16.
利凡诺尔是目前计划生育科应用最广泛的引产药物,引产成功率很高,安全范围很大;但利凡诺尔羊膜腔内注射后,宫颈扩张慢,引产时间长,胎盘胎膜的残留率也很高,常常需要清宫.我院应用羊膜腔内注射利凡诺尔配合米非司酮口服实施引产,取得了良好的效果.  相似文献   

17.
目的探讨一种高效治疗压疮的方法,以加快压疮愈合,减轻患者痛苦,缩短住院时间,降低医疗费用。方法应用随机双盲对照法,将66例(130患处)Ⅱ、Ⅲ期压疮患者分为试验组和对照组,试验组用神灯(特定电磁波谱治疗器)联合福立康(聚维酮碘软膏)治疗;对照组用利凡诺尔治疗。结果试验组压疮愈合时间明显短于对照组,有显著性差异。结论神灯联合福立康软膏治疗压疮经济有效。  相似文献   

18.
目的探讨外科换药的方法和效果。方法对200例在外科换药的患者选择不同的敷料,并记录患者的换药次数、伤口愈合天数、伤口感染率、患者换药时的舒适感、患者产生的医疗费用,进行对比观察。结果使用脂质水胶敷料的患者在换药次数、伤口愈合天数,伤口感染率均明显小于普通敷料组,而且换药时疼痛感小,舒适度增加,患者满意度提高。结论在外科换药中使用脂质水胶敷料优于普通敷料。  相似文献   

19.
目的 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性.方法 选择68例瘢痕子宫孕16~27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果 观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法.  相似文献   

20.
目的:观察并分析骨科患者应用手术室护理干预后,具有的伤口感染预防效果。方法:采取随机双盲法,将我院骨科收治的92例手术患者分为两组,接受常规护理的为对照组,应用手术室综合护理干预的为观察组。对比并评价两组患者的护理效果。结果:经统计,观察组患者的伤口感染率显著低于对照组,伤口愈合情况明显优于对照组,数据差异较大,P0.05,有统计学意义。结论:通过对骨科手术患者展开手术室综合护理干预,可有效预防伤口感染,促进伤口的愈合,值得重视。  相似文献   

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