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小剂量氨茶碱配合吸入皮质激素治疗缓解期小儿哮喘的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究小剂量氨茶碱与皮质激素吸入治疗小儿哮喘的协同作用。方法 选择64例缓解期轻,中度小儿哮喘,随机分为治疗组(36例),对照组(28例),治疗组口服小剂量氨茶碱配合吸入必可酮气雾剂,对照组只吸入必可酮气雾剂,疗程1年。结果 治疗组皮质激素吸入量明显较对照组减少,中度以上喘息发作次数明显较对照组减少,峰值流速(PEFR)明显较对照组高,结论 小剂量氨茶碱配合吸入皮质激素,可减少小儿哮喘发作次数,减少皮质激素吸入量,使肺功能得到更好的保护。 相似文献
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我科自 1997年开始应用小剂量氨茶碱、麦味地黄丸口服治疗小儿哮喘 48例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 1 对象 :为我科门诊轻、中度小儿哮喘 48例 ,诊断、分度标准均符合中华医学会呼吸病学会所制定的标准[1] 。其中男 3 1例 ,女 17例 ,年龄 2岁 8月~ 13岁 4月 ,轻度 16例 ,中度3 2例。1 2 方法 :氨茶碱规格 :0 1g/片 ,剂量 :2~ 3mg/kg/次 ,日2次 (晨起及邻睡前各服一次 )。麦味地黄丸≤ 7岁者 4粒 /次 ,>7岁 ,8粒 /次 ,日 2次。急性发作期氨茶碱恢复常规剂量。麦味地黄丸继续服用 ,同时加用基础治疗。哮喘缓解后氨茶碱继… 相似文献
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谢清云 《南华大学学报(医学版)》2002,30(4):415-416
目的 探讨小剂量氨茶碱配合普米克吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法 治疗组口服小剂量氨茶碱 (2 .5mg kg·次 )及吸入普米克 ,对照组吸入普米克 ,两组均于每个月末测PEFR值 ,并计算出PEFR实测值与预测值的百分比。结果 观察组较对照组在第 3至第 6个月末的PEFR实测值与预计值的百分比明显提高 ,P <0 .0 1 ;观察组控制率较对照组明显提高 ,P <0 .0 1。结论 小剂量氨茶碱配合吸入普米克能提高小儿哮喘的疗效。 相似文献
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目的探讨小剂量氨茶碱辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法100例咳嗽变异性哮喘患者根据所用药物的不同分为A组(n=55例,常规治疗)和B组(n=45例,在常规治疗的基础上给予小剂量氨茶碱治疗),比较两组的疗效、治疗前后哮喘发作次数以及每次发作的持续时间、肺功能的变化。结果在常规吸氧、止咳、化痰、平喘、抗炎等对症支持治疗的基础上应用氨茶碱后,B组的疗效明显优于A组(P〈O.05),且B组的哮喘发作次数以及每次发作持续时间明显低于对照组(P〈0.05)。B组的肺功能改善较对照组更明显(P〈0.05)。结论小剂量氨茶碱辅助治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能明显降低患者的发作次数以及发作时间,改善患者的肺功能,值得推广和应用。 相似文献
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将90例婴幼儿重症哮喘患儿在常规抗炎、雾化基础上分为治疗组47例。对照组43例。治疗组予小剂量氨茶碱持续静脉点滴,对照组予常规量氨茶碱每日分次静脉滴注。探讨小剂量持续静滴氨茶碱治疗婴幼儿重症哮喘的疗效。结果:小剂量氨茶碱组和常规量氨茶碱组显效率分别为91.5%。44.2%。总有效率分别为97.9%。68.1%。两组比较有显著性差异(P〉0.05);相关副作用发生率对照组(69.7%)明显高于小剂量氨茶碱组(19.1%)(P〈0.01)。提示小剂量氨茶碱持续静脉点滴治疗婴幼儿重症哮喘平喘效果快、安全有效、副作用小。 相似文献
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目的 观察小剂量氨茶碱在轻中度哮喘急性发作期的效果.方法 选择轻中度哮喘急性发作患者260例,将其随机均分为观察组130例和对照组130例,对照组采用布地奈德及特布他林水溶液雾化吸入平喘,部分患者加用甲基泼尼松龙静滴或顺尔宁口服.观察组在对照组的基础上加用小剂量氨茶碱[4 mg/(kg·d),分2次口服].结果 观察组咳嗽、哮喘的缓解效果优于对照组,两组头痛、恶心呕吐等不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组睡眠不安的发生率高于对照组(P<0.01).结论 小剂量氨茶碱对缓解轻中度哮喘急性发作效果显著. 相似文献
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小剂量吸入糖皮质激素结合小剂量氨茶碱治疗轻中度哮喘的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察小剂量吸入糖皮质激素结合口服小剂量氨茶碱治疗轻中度支气管哮喘的效果。方法对照组:吸人二丙酸倍氯米松气雾剂200μg,每天3次治疗。观察组:吸入二丙酸倍氯米松气雾剂100μg加氨茶碱0.05~0.1g,每天3次治疗。结果小剂量茶碱与小剂量激素吸入合用与单用较大剂量吸入对哮喘的治疗效果相近(P〉0.05),不良反应明显的减少(P〈0.05)。结论吸入小剂量糖皮质激素结合小剂量氨茶碱治疗轻中度支气管哮喘疗效满意,值得推广使用。 相似文献
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目的观察肝素钠、氨茶碱联合治疗小儿哮喘的临床疗效.方法治疗组(n=60)用肝素钠50u/kg加入5%葡萄糖30ml中静脉点滴,1次/d,疗程3~5d;氨茶碱2~3mg/kg加入5%葡萄糖50ml中静脉点滴,1次/d,疗程3~5d.对照组(n=60),氨茶碱2~3mg/kg加入5%葡萄糖50ml中静脉点滴,1次/d,疗程3~5d.结果治疗组呼吸困难明显缓解,喘息消失,显效率达98.33%,明显高于对照组(P<0.05).结论肝素钠在改善肺功能基础上,联合氨茶碱治疗小儿哮喘,临床效果比较显著,疗效稳定. 相似文献
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目的 探讨氨茶碱治疗小儿哮喘的安全有效方法。方法 6 2例小儿哮喘患者随机分为对照组 32例 ,治疗组 30例。对照组给予茶碱每次 4~ 5mg/kg ,每 6h 1次。治疗组根据每个患儿的体格发育及联合用药情况 ,灵活掌握用药剂量 ,对符合标准体重及低于标准体重者 ,以实际体重计算 ,每次 4~ 5mg/kg ,每 6h 1次 ;对超过标准体重、肥胖者 ,以同龄标准体重计算每次 4~ 5mg/kg ,每 6h 1次 ;对联合应用大环内酯类、奎诺酮类、磺胺类者给予每次 3 5~ 4mg/kg ,每 8h 1次 ,对比观察两组疗效 ,着重观察了两组所引起的不良反应。结果 两组对比总有效率无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,对照组所致不良反应严重 ,被迫停药者 5例 ,治疗组无此弊端。结论 治疗组安全有效 ,此疗法值得推广。 相似文献
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目的:探讨氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法:将60例支气管哮喘(3~6岁患儿)分为治疗组与对照组,两组均采用了抗炎及补液治疗;治疗组用氨茶碱针2 mg/(kg·d),对照组用地塞米松针1 mg/(kg·d);两组均分别治疗5 d后停用氨茶碱针和地塞米松针,再继用抗炎补液治疗2 d;对两组疗效以及症状、体征持继时间等进行对照评价。结果:两组气促消失及心率正常时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但在肺部哮鸣音、咳嗽等症状消失方面治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量氨茶碱治疗小儿轻度、中度支气管哮喘疗效确切。 相似文献
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阶梯治疗小儿哮喘的疗效评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察全球“哮喘防治创议 (GINA)”———阶梯方案治疗儿童哮喘的效果。方法 对管理组 46例哮喘患儿建立病历档案 ,按间歇发作及轻、中、重度哮喘分级。依照GINA方案制定相应的阶梯式治疗措施 :缓解期根据所测的呼气峰流速 (PEF)值不同而吸入不同剂量糖皮质激素———丙酸倍氯米松气雾剂 ;发作时加用 β2 受体激动剂 (舒喘灵气雾剂 )和氨茶碱 ,重者口服或静脉用糖皮质激素 ;出院后每月随访一次 ,及时评价病情和治疗效果 ,调整用药剂量并纠正错误的吸入方法 ;对患儿和家长进行防治哮喘的基本知识教育。对照组 42例哮喘患儿按传统方法治疗。结果 管理组治疗 2年前后的发作次数、咳嗽喘息天数、住院次数、PEF值差异均有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,治疗效果与对照组比较也均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 GINA方案防治小儿哮喘比传统方法治疗效果显著 ,应该积极提倡和普及。 相似文献
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目的探讨小剂量氨茶碱在治疗婴幼儿支气管哮喘中的疗效。方法选择中度哮喘的婴幼儿患者84例,随机分为A、B、C三组各28例,A组按中度病例要求吸入布地奈德和沙丁胺醇气雾剂,B、C两组按轻度病例吸入相对小剂量的同样药物,C组另加小剂量氨茶碱静滴,治疗72h观察病情变化,并详细记录。结果C组和A组均可达到满意疗效,C组较A组糖皮质激素和β2受体激动剂吸入量明显减少。结论小剂量氨茶碱配合吸入糖皮质激素和β2受体激动剂治疗婴幼儿支气管哮疗效确切,并可减少后二者的用药量,未发现毒副作用。 相似文献
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目的 探讨小剂量氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法 采用治疗前后对照的研究方法对 70例轻度哮喘患儿使用小剂量氨茶碱治疗临床观察效果。结果 治疗后发作次数持续时间有显著差异 (P <0 .0 1 ) ,结论 小剂量氨茶碱可减少过敏后迟发反应和降低气道反应 相似文献
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目的 :探讨口服低剂量氨茶碱联合吸入糖皮质激素治疗儿童中度慢性哮喘的疗效。方法 :将 6 0例中度慢性哮喘儿童随机分为治疗组 32例 ,对照组 2 8例 ,治疗组口服低剂量氨茶碱联合吸入二丙酸倍氯米松 (BDP)并监测氨茶碱血药浓度。对照组单予 2倍的 BDP吸入治疗 ,疗程 1年 ,并观察两组年发作次数 ,发作持续时间 ,最大峰流速 (PEF)及 BDP维持量。结果 :两组年发作次数、持续时间、PEF差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗组 BDP维持量明显低于对照组 (P <0 .0 1 ) ,治疗组一年中氨茶碱血药浓度稳定在 4 .81~ 7.76 mg/ L 范围。结论 :长期口服低剂量氨茶碱联合吸入较少剂量 BDP可取得与单独吸入较大剂量 BDP相同的疗效 相似文献
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为了探讨氨茶碱治疗重症哮喘的疗效,应用氨茶碱负荷量治疗重症25列。氨茶碱用5-8mg/kg的负荷量,以1mg加10%葡萄糖1ml比例稀释后静滴,确保30分钟进入血循环,然后以0.7-0.9mg/kg/h维持用药,症状完全缓解后,按5-6mg/kg,每6小时一次口服维持。结果:部分缓解时间为0.5-12小时,平均4.6小时,完全缓解时间为3-48小时,平均13.5小时。表明对重症哮喘,为尽快缓解症状,可采用快速负荷量治疗。 相似文献
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本文介绍在血浓度监测下,口服氨茶碱治疗小儿哮喘急性发作的完全缓解率为86%(37/43),其有效血浓度范围为6~22μg/ml。 相似文献
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目的 探讨盐酸氨溴索联合氨茶碱对小儿支气管哮喘的治疗效果.方法 选择82例支气管哮喘患儿,将患儿随机分为观察组和对照组,各41例.对照组在院内常规治疗措施基础上仅给予氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合应用盐酸氨澳索进行治疗,对比2组临床治疗效果.结果 观察组有效率为95.1%,显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF、FEV1及FVC各指标分别为(79.2±6.1)L/min、(89.6±7.3)L、(84.1±7.2)L明显优于对照组的(60.1±5.2)L/min、(68.6±6.5)L、(71.4±6.5)L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿支气管哮喘联合应用盐酸氨溴索及氨茶碱进行治疗,可有效改善患儿肺功能,取得较为满意临床治疗效果,值得临床应用. 相似文献