共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
不同剂量辛伐他汀调脂疗效的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察不同剂量辛伐他汀的调脂疗效。方法:观察组患者每晚服用辛伐他汀40mg,对照组患者每晚服用辛伐他汀20mg。结果:用药12周后观察,观察组与对照组组均有明显的降低TC、LDL-C作用(P<0.05),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组均有降低TG趋势及升高HDL-C作用(P<0.05),观察组升高HDL-C与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应观察组发生恶心、呕吐2例,转氨酶轻度升高3例,对照组出现恶心、呕吐1例转氨酶轻度升高3例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛伐他汀的调脂作用随药量增加而增强。 相似文献
2.
目的 :观察不同剂量辛伐他汀对高脂血症患者的降脂疗效。方法 :116例高脂血症患者随机分为 2组 :① 5mg组 :辛伐他汀 ,5mg ,口服 ,每晚 1次 ;② 2 0mg组 :辛伐他汀 ,2 0mg ,口服 ,每晚 1次。用药前、用药后 2周和 8周分别检测血脂水平。结果 :辛伐他汀治疗后第 2周 ,相对治疗前水平 ,2 0mg组血清Tch、LDL C和TG明显下降 (P<0 .0 5 ) ,而 5mg组上述指标无明显变化 (P <0 .0 5 )。治疗后第 8周 ,两组上述指标较治疗前水平均明显下降 (P <0 .0 5 )。两组的血清HDL C和LP(a)水平在治疗后相对各自未治疗水平均无明显改变 (P <0 .0 5 )。经相关分析 ,2 0mg组Tch、LDL C及TG降低幅度明显高于 5mg组 (P <0 .0 5 )。结论 :2 0mg剂量辛伐他汀的降脂疗效优于 5mg剂量。 相似文献
3.
目的:比较不同剂量辛伐他汀对高脂血症患的调脂作用。方法:43例高脂血症患随机分为两组,分别接受10mg/d(A组)和20mg/d(B超)辛伐他汀治疗,服药前及服药后8w测定血脂。结果:(1)用药8w后两组中总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前均有明显降低。(2)B组中甘油三酯(TG)水平明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.01),而在A组TG及HDL水平则无明显变化。(3)两组治疗8w后脂蛋白(a)[LP(a)]水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05)。(4)两组降低血脂的有效率分别为68.75%和90.32%,两比较有明显差异(P<0.01)。结论:辛伐他汀每天20mg才能达到满意的调脂效果。 相似文献
4.
目的 观察辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗有效性和安全性.方法 对60例高脂血症患者予晚间服辛伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶水平变化.结果 治疗4周和8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),IIDL-C明显提高(P>0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程的严重不良反应有:2例出现轻微的ATL升高,占6.7%,停药后1周复查恢复正常.治疗前后尿素氮.肌酐及CPK无显著变化.不良反应轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药.结论 辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的. 相似文献
5.
目的 观察辛伐他汀 (苏之 )对 83例血脂紊乱的疗效。方法 采用自身治疗前后对照 ,观察期间不用其它降脂药物 ,同时合理控制高脂饮食 ,禁烟限酒等 ,口服辛伐他汀 2 0mg ,每晚 1次 ,每 4周、8周、12周复查血脂七项以及血糖、尿糖、B超肝、胆囊等。结果 应用辛伐他汀治疗 4周后 ,调脂效果不明显 ,8周后CHOL、TG、LDL、LP(a)分别下降 14 .4 %、2 5 .7%、2 4 .9%、30 .8% ,HDL上升 2 4 .2 % ,与治疗前对比 ,均具有显著性差异 ,(P <0 .0 1)。治疗 12周后血脂趋于正常水平。结论 辛伐他汀调脂作用明显 ,安全可靠 ,疗效与疗程长短有关 ,但合理控制高脂饮食和禁烟限酒等措施也不可忽视 相似文献
6.
7.
本文对48例高脂血症患者口服辛伐他汀5mg/d和10mg/d的情况进行了疗效对比,结果:2组服药4周后TC、TG、LDL—ch均显著下降,HDL—ch显著升高(P<0.01);10mg/d组降TC、TG和升HDL—ch总有效率比5mg/d组明显增高(P<0.01)。2组均未见不良反应。结论:辛伐他汀降脂效果显著,每日服10mg优于每日服5mg。 相似文献
8.
9.
以辛伐他汀为对照,研究调脂胶囊连续灌胃3周对实验性血脂代谢紊乱大鼠血脂的调节作用。结果表明,调脂胶囊大、中、小剂量[10g、5g、2.5g/(Kg 相似文献
10.
常规剂量辛伐他汀对急性冠脉综合症患者调脂治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
急性冠脉综合征(ACS)包括急性心肌梗死(AMI)和不稳定型心绞痛(UAP).是造成人类致死和致残的严重心血管事件。而冠状动脉内的不稳定斑块破裂进而继发血小板活化和血栓形成是引起ACS发作的主要病理机制。他汀类药物有抑制动脉粥样硬化斑块内炎症反应、降低血脂水平、稳定斑块及逆转冠状动脉粥样硬化、消退斑块的作用,是预防ACS的重要方法之一。可显著降低冠心病事件、冠心病病死率及总体死亡率。因此他汀类药物在冠心病的治疗及一、二级预防中已被广泛应用。 相似文献
11.
血脂异常是冠心病的重要危险因素,随着生活水平的不断提高,我国血脂异常患者不断增多。我们对96例血脂异常患者分别用阿托伐他汀与辛伐他汀治疗,旨在探讨两种药物的调脂效果。 相似文献
12.
血脂异常是冠心病的重要危险因素,随着生活水平的不断提高,我国血脂异常患者不断增多.我们对96例血脂异常患者分别用阿托伐他汀与辛伐他汀治疗,旨在探讨两种药物的调脂效果. 相似文献
13.
目的探讨血脂康在高胆固醇血症患者长期治疗中的调脂效果。方法选择门诊高胆固醇血症共128例,随机分成血脂康组(n=66)和辛伐他汀组(n=62),治疗6~12个月后检测血脂进行比较。结果治疗后血脂康组及辛伐他汀组患者的总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别降低35.46%、38.56%、38.01%与36.98%、41.08%、42.03%,效果均显著(P均<0.01)。结论血脂康长期调脂效果与辛伐他汀相当,不良反应轻微。 相似文献
14.
目的 比较40mg与20mg辛伐他汀分别联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemicattack,TIA)的疗效。方法90例TIA患者,随机分成20mg组和40mg组。20mg组:20mg/d辛伐他汀+氯吡格雷;40mg组:40mg/d辛伐他汀+氯吡格雷。结果治疗后,40mg组与20mg组总有效均较高,组间比较差异不显著(P〉0.05),治疗后两组患者TC、LDL、TG、CRP均显著性降低(P〈0.01),HDL明显升高(P〈0.01)。治疗后两组组间比较,TG、LDL、CRP差异显著(P〈0.05)。两组不良反应比较差异不显著(P〉0.05)。结论40mg/d辛伐他汀联合氯吡格雷治疗TIA患者疗效好,安全性也高,建议临床进一步推广应用。 相似文献
15.
目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的效果。方法将新入院脑梗死患者随机分成对照组、10 mg辛伐他汀组、20 mg辛伐他汀组、40 mg辛伐他汀组,比较不同组间血脂水平、脑血管狭窄条数、再发脑梗率、脑梗死体积恢复百分比及远期生活质量。结果 20 mg和40 mg辛伐他汀治疗组平均每人脑血管狭窄条数分别为(2.1±0.3)和(1.2±0.3),低于对照组的(3.2±0.5)。20 mg和40 mg辛伐他汀治疗组患者脑梗死体积恢复百分比为(9.1±1.8)%和(11.2±1.9)%,高于对照组(6.3±1.7)%。20 mg及40 mg辛伐他汀治疗组MBI评分分别是(61.2±11.3)和(65.3±9.8),QOL评分分别是(31.3±10.1)和(35.8±7.3),均显著高于对照组(P<0.05)。结论脑梗死患者口服20~40mg辛伐他汀可以降低血脂水平,减少脑血管狭窄及梗死体积,改善患者远期预后。 相似文献
16.
不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过对48例原发性高脂血症患者采用不同剂量辛伐他汀治疗,观察其临床疗效及不良反应,以进一步提高对本病的治疗水平。现将相关情况报道如下。1资料与方法1.1一般资料:48例原发性高脂血症患者为我院 相似文献
17.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(A1)
目的:分析不同剂量辛伐他汀调脂治疗对老年高血压的临床疗效及安全性。方法:随机选取我院门诊2012年1月-2015年12月收治的400例老年高血压患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组。对照组患者口服辛伐他汀20mg/d治疗,观察组患者口服辛伐他汀40mg/d治疗。对比两组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率更高,与对照组患者相比,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率均较低,组间比较无明显差异(P0.05)。结论:采用40mg/d的辛伐他汀通过调脂治疗对老年高血压患者进行治疗,可通过降脂达到降压效果,且不良反应较少,值得在临床中推广应用。 相似文献
18.
脂质代谢紊乱是现代医学科学重要课题 ,成为中外关注的热点。血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)水平升高 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)水平的下降 ,可增加冠心病 (CHD)及动脉粥样硬化发生率。因此控制同TC、TG、LDL -C及HDL-C于合适水平至关重要。本研究采用辛伐他汀调节血脂治疗取得了满意疗效 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 临床资料选择 1998年 1月~ 2 0 0 1年 1月 3年我院住院高脂血症患者 5 0例。男 32例 ,女 18例 ,年龄 4 8~ 75岁 ,其中冠心病 2 8例 ,冠心病合并高血压 14例 ,脑血管… 相似文献
19.
氟伐他汀和辛伐他汀调脂外作用观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察氟伐他汀和辛伐他汀调脂外作用。方法 将 81例原发性高脂血症患者分为氟伐他汀组( 2 0 mg/ d持续 12周 ,n=5 6,继以 40 m g/ d至 2 4周 ,n=47)及辛伐他汀组 ( 10 m g/ d持续 12周 ,n=2 5 )。分析治疗前后空腹血浆胰岛素 ( FINS)、胰岛素敏感性指数 ( ISI)、血浆内皮素 ( ET- 1)、一氧化氮 ( NO)及 C-反应蛋白 ( CRP)平均变化幅度。结果 氟伐他汀治疗 12周及 2 4周后、辛伐他汀治疗 12周后 ,ET- 1及 FINS水平均有明显降低 ( P=0 .0 0 0~ 0 .0 3 2 ) ,ISI及 NO水平均有明显增高 ( P=0 .0 0 1~ 0 .0 42 )。前述各指标变化幅度组间对比差别均无显著性 ( P>0 .0 5 )。氟伐他汀治疗 12周及 2 4周后 ,CRP水平轻度下降 ( P>0 .0 5 ) ,辛伐他汀治疗 12周后 CRP水平轻度上升 ( P>0 .0 5 )。结论 氟伐他汀和辛伐他汀治疗均能增高胰岛素敏感性 ,改善胰岛素抵抗状态 ,改善内皮功能。这些调脂外作用与调脂治疗强度无关 相似文献
20.
目的 了解辛伐他汀治疗 2型糖尿病血脂异常的降脂效果。方法 对 3 5例伴血脂异常的糖尿病患者采用辛伐他汀联合系统降糖治疗 8周 ,比较治疗前后血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的变化。结果 治疗后TC、TG、LDL -C水平均有不同程度下降 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ;HDL-C水平上升 (P <0 .0 5 )。结论 辛伐他汀对 2型糖尿病伴血脂异常具有可靠的调脂作用。 相似文献