复方夏连草胶囊质量标准研究

目的建立复方夏连草胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果薄层色谱法均能对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行专属定性分析;对盐酸小檗碱在3.056~18.336μg.m-l1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率100.02%,RSD为1.19%。结论所建立的方法可准确的进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好,可作为复方夏连草胶囊的质量控制和评价。     

芩连颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对芩连颗粒中黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对制剂中黄连、黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定。该方法准确,可靠,重现性好,平均回收率为96．74％,RSD为0．614％（n=5）。     

西圆喉药质量标准的研究

采用显微检定法和薄层色谱法对本制剂中的多味药材进行了定性鉴别，用薄怪扫描法对盐酸小檗碱进行含量测定，方法准确，可靠，专属性及重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

藏族药榜嘎质量标准分析

目的:建立榜嘎药材的质量控制方法和标准,为有效控制该药材的质量提供参考。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法,对榜嘎药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物进行测定;以盐酸阿替新为指标,采用紫外-可见分光光度法测定榜嘎中总生物碱的含量,检测波长408 nm。以槲皮素和山柰酚为检测指标,利用HPLC测定榜嘎中总黄酮醇苷的含量,流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(51∶49),检测波长366 nm。结果:17批榜嘎药材测定结果显示榜嘎药材中水分、灰分、醇溶性浸出物、总生物碱和总黄酮醇苷质量分数分别为7.23%~10.20%,5.94%~18.60%,11.30%~29.40%,0.39%~1.99%,0.42%~3.09%。结论:建立的方法简便可行、重复性好,可用于榜嘎药材的质量控制。     

壮药冰糖草质量标准初步研究

目的:对冰糖草质量标准进行初步研究.方法:对冰糖草进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对冰糖草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定.结果:初步明确了冰糖草化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了冰糖草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量.结论:所建立的方法可为冰糖草药材质量标准的制定提供实验基础.     

西圆喉药质量标准的研究

采用显微检定法和薄层色谱法对本制剂中的多味药材进行了定性鉴别,用薄层扫描法对盐酸小檗碱进行含量测定,方法准确、可靠、专属性及重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

香连止泻片质量标准研究

目的:制订香连止泻片的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法:修订原标准黄连、白芍的薄层鉴别,增加厚朴、枳实的薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好盐酸小檗碱在0.030 66 μg～0.613 2 μg范围内线性关系良好.平均回收率为98.89%,RSD为1.4%.结论:本方法简便易行,重现性好.     

壮族药旱田草质量标准

目的:建立旱田草药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:对旱田草药材进行性状及显微鉴别研究;以毛蕊花糖苷为对照品,采用薄层色谱法对旱田草进行定性鉴别;按2015年版《中国药典》附录方法对各产地药材进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物测定;采用高效液相色谱法测定旱田草中毛蕊花糖苷的含量。结果:对旱田草药材的性状、显微特征进行了描述,且薄层色谱图中各斑点分离度好、清晰,鉴别特征稳定可靠;拟订旱田草药材中水分不得过13.00%,总灰分不得过21.00%,酸不溶性灰分不得过10.00%,醇溶性浸出物不得少于15.00%;毛蕊花糖苷的质量分数不得少于0.20%。结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,重复性好,制订的标准限度合理,可用于旱田草药材的质量控制。     

蒙药黄柏膏的质量标准研究＊

目的 黄柏膏是常用蒙药制剂，开展质量标准研究对保证药效和临床用药安全具有重要意义。方法 本研究从性状、薄层鉴别、水分及药效成分（盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱）含量等方面对7个批次黄柏膏进行分析。结果 建立了符合2015版《中国药典》一部要求的薄层鉴别及药效成分含量测定的方法，并根据7个批次样品的各项分析数据，制定了具有实际意义的黄柏膏质量标准。结论 研究结果表明，建立的方法快速简便，且准确度高，对构建有效的黄柏膏质量控制体系具有重要意义。     

炎宁灌肠液的质量标准研究

炎宁灌肠液是由大黄、黄柏、五倍子等数味中药经提取而制成的．对其中大黄、黄柏的成分进行了薄层鉴别，并以大黄素为对照品，用双波长薄层扫描法在λs＝450nm，λR＝560nm波长处测定含量。该法简便，结果准确，可靠。加样回收率为99．19％，RSD为0．83。     

峨眉唐松草的化学成分研究

目的 对峨眉唐松草Thalictrumomeiense根中的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等分离手段对峨眉唐松草根95%乙醇提取物的化学成分进行分离,采用核磁、质谱等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果 从峨眉唐松草根95%乙醇提取物中分离得到了19个化合物,分别鉴定为5S-对羟基苯基乙氧基-吡咯烷-2-酮（1a）和5R-对羟基苯基乙氧基-吡咯烷-2-酮（1b）、discretine(2)、(-)-argemonine(3)、O-methylthalisopavine(4)、magnolamide(5)、马尿酸（6）、氧化小檗碱（7）、polyberbine(8)、O-methylpallidine(9)、(-)-ocobotrine(10)、8,9-dihydroprooxocryptochine(11)、唐松草亭碱（12）、小檗碱（13）、meliasendaninD(14)、(+)-(7R,7′R,8S,8′S)-新橄榄树脂素（15）、(-)-南烛木树脂酚（16）、5′-甲氧基异落叶松脂素（17）、(7R)-7,8-二氢-7-甲氧基松柏醇（18）。结...     

丝叶唐松草化学成分研究

目的:研究毛茛科植物丝叶唐松草Thalictrum foeniculaceum的化学成分.方法:利用溶剂萃取、正相硅胶柱等多种色谱手段对丝叶唐松草乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定.结果:从丝叶唐松草乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到3种化合物,分别为对羟基苯甲醇(1),2,4-二羟基苯乙酸乙酯(2)和β-谷甾醇(3).结论:化合物1,2均为首次从该属植物中分离得到.     

荷莲豆草药材质量标准

目的:建立荷莲豆草的药材质量标准,为该药用植物资源的开发与利用提供实验依据。方法:考察荷莲豆草药材的性状、显微特征;采用TLC进行定性鉴别,点样量5μL,展开剂环已烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶8∶0.3);检查其水分、总灰分、浸出物。结果:不同来源荷莲豆草药材性状与显微特征一致性好;TLC鉴别特征明显,专属性强。将本品质量标准拟定为水分≤12.0%,总灰分≤13.0%;浸出物质量分数≥18.0%。结论:建立的方法可用于荷莲豆草药材的质量控制。     

黄芫花质量标准

目的:修订和提高黄芫花药材的质量标准.方法:依据《中国药典》2010年版附录药品标准研究方法对黄芫花药材的显微、薄层进行鉴别,对10批黄芫花药材的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量.结果:确定了黄芫花的显微特征,建立了其TLC鉴别;黄芫花的水分限度≤11.0％,杂质限度≤11.0％,黄芫花酸不溶性灰分限度≤1.0％,黄芫花总灰分限度≤9.0％,10批黄芫花中木犀草素质量分数0.10 ～1.40 mg·g-1.结论:完善了黄芫花药材的质量标准,可作为修订内容.     

龙葵药材质量标准

目的:修订和完善龙葵药材的质量标准.方法:依据2010年版《中国药典》附录药品标准研究方法对龙葵药材进行显微、薄层鉴别,对10批龙葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量.结果:确定了龙葵药材的显微特征,并建立了其TLC鉴别方法;水分不得＞10.0％,酸不溶性灰分不得＞3.0％;澳洲茄碱进样量在1.002～20.04μg内呈良好线性关系,澳洲茄边碱进样量在1.023 ～20.46 μg内呈良好线性关系.结论:不同产地所含澳洲茄碱与澳洲茄边碱的总量差异较大,建立的方法能准确反映龙葵的内在质量,可作为龙葵药材质量标准的修订内容.     

新疆鼠尾草的质量标准

目的:制定新疆鼠尾草药材质量标准,为新疆鼠尾草的开发利用提供技术支持。方法:采集10批新疆鼠尾草药材,对这些样品的性状、检查、鉴别、指标成分含量进行了研究;以迷迭香酸为对照品,采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC)测定迷迭香酸的含量。结果:对新疆鼠尾草药材的性状、显微特征进行了描述;根据10批不同产地新疆鼠尾草的测定结果确定:新疆鼠尾草水分不得超过10%,总灰分不得超过14%,酸不溶性灰分不得超过7%,浸出物以热浸法测定,65%乙醇热浸法浸出物暂定不低于13%,水热浸法浸出物的含量不得低于15%。TLC斑点清晰,分离度好;迷迭香酸的进样量在1.001~6.006μg(r=0.999 8)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为100.54%,RSD 1.9%,迷迭香酸含量不得少于2.0%。结论:新建标准可用于新疆鼠尾草药材的质量控制。     

盾叶薯蓣质量标准

目的: 初步制定河南产区盾叶薯蓣的质量标准。 方法: 在对盾叶薯蓣进行性状、显微及薄层鉴别的基础上,参照2010年版《中国药典》(一部)中方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇浸出物含量,并利用高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元与伪原薯蓣皂苷的含量。 结果: 河南产区盾叶薯蓣水分应不超过7%;总灰分不高于8%;酸不溶性灰分不得高于2%;醇溶性浸出物含量不得低于16%;盾叶薯蓣药材薯蓣皂苷元含量不得低于1%;伪原薯蓣皂苷含量不得低于0.4%。 结论: 方法简便、准确,建立和完善了盾叶薯蓣的质量标准。     

盆腔炎颗粒质量标准研究

采用薄层色谱法对盆腔炎颗粒中大血藤、紫花地丁、牡丹皮、当归、川芎进行鉴别 ,并用HPLC法对制剂中芍药苷进行含量测定。平均回收率 98 2 7% ,RSD为 1 87%。     

舒通胶囊质量标准的研究

目的 :建立舒通胶囊的质量标准。方法 :采用双波长薄层扫描法对舒通胶囊中主要成分结合大黄素进行定量分析 ,λS=44 0nm ,λR=5 5 0nm ;同时对制剂中的主要药味大黄、火麻仁、红花进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 10 0 3% ,RSD =2 6 %。薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论 :方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量。     

筋骨痛消丸的质量标准研究

采用薄层色谱法进行定性鉴别 ,采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA 的含量。含量测定方法的平均回收率为 99 3% ,RSD =1 78% (n =5 )。