闽产钩吻质量标准研究

目的：对闽产钩吻进行系统的质量标准研究。方法：采用经验和显微鉴别法对闽产钩吻进行药材性状鉴别和显微鉴别;参照中国药典附录相关方法,对药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及钩吻素子含量等进行测定。结果：对闽产钩吻的药材性状和显微鉴定进行了描述,该方法具有较强的专属性。10批样品钩吻素子的平均含量为0.34%,平均水分含量10.0%,平均总灰分6.9%,平均酸不溶性灰分1.2%,平均醇溶性浸出物13.7%。结论：生药学鉴定及质量检查结果可为闽产钩吻的鉴别、质量标准制订及资源的开发利用提供科学依据。     

桫椤叶的生药学研究

目的对桫椤叶进行生药学研究,为桫椤叶的开发利用提供参考依据。方法采用原植物鉴定、显微鉴别和薄层鉴别方法。结果描述了桫椤叶的性状、粉末显微特征、成分预试以及薄层鉴别结果。结论该研究为桫椤叶的深入研究和开发利用提供了理论依据和参考。     

鼠曲草TLC鉴别及质量检查项目研究

目的建立简单快捷的鼠曲草药材质量控制方法和标准。方法通过对3个不同产地的鼠曲草药材进行TLC鉴别、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、水分以及灰分测定的研究,建立其质量控制标准。结果确定了鼠曲草TLC鉴别、水分、灰分和水溶性浸出物、醇溶性浸出物的测定方法,制定了其质量控制标准。结论研究结果表明本研究制定的鼠曲草药材质量控制标准,可为山东省以及其他地区使用和检验提供依据。     

黎药香茅的生药学研究

目的: 对黎药香茅进行系统的生药学研究。方法: 采用性状、显微、薄层色谱鉴别,水分、灰分及酸不溶性灰分测定、浸出物检查及柠檬醛含量测定等方法对香茅药材进行研究。结果: 香茅的主要显微鉴别特征为双韧型盾状维管束、含油滴的分泌腔、单细胞非腺毛及小腺毛、直轴式气孔,连珠状增厚的木薄壁细胞。薄层色谱图中,柠檬醛斑点显色清晰,重现性好。3批药材平均含水量为11.9％,平均总灰分及酸不溶性灰分含量分别为7.39％、1.54％,热浸法醇溶性浸出物含量为9.04％,挥发性醚浸出物含量为2.20％,柠檬醛平均含量为1.32％。结论: 本研究可为黎药香茅的生药学鉴别及质量控制提供科学依据。     

金牛七质量控制标准研究

目的 建立金牛七的质量控制标准.方法 从金牛七的性状、鉴别、检查及浸出物测定等方面进行研究.结果 金牛七的性状、鉴别特征明显;药材水分平均含量为9.40％;总灰分、酸不溶性灰分平均含量分别为4.13％、0.68％;醇(40％乙醇)溶性浸出物平均含量为27.47％.结论 从性状、鉴别、检查及浸出物测定等方面可以有效控制金牛七的质量,该研究为金牛七的质量标准制订提供了依据.     

桂花枝与叶的显微鉴定

目的:研究生药桂花的叶和嫩枝的生药学鉴别方法。方法:采集材料进行性状鉴别和显微鉴别。结果:桂花叶和嫩枝生药学特征:叶横切面主脉发达,分枝状石细胞与上表皮垂直;叶粉末石细胞较多,多为分枝状,导管多为螺纹;枝粉末可见木化的薄壁细胞。结论:桂花枝与叶的特征可作为绵毛酸模叶蓼的质量标准制定的参考依据。     

Folin-Ciocalteu比色法测定阜康阿魏叶中总多酚的含量

目的建立阜康阿魏叶中总多酚含量的测定方法。方法以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocal-teu比色法对阜康阿魏叶中总多酚含量进行测定。结果没食子酸对照品在浓度为0.002～0.006g/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6);阜康阿魏叶中总多酚含量为4.99mg/g,RSD为0.52%;样品溶液在0～10h基本稳定(RSD=1.2%);精密度试验RSD为1.1%;重复性试验RSD为1.1%;平均回收率为101.0%(RSD=1.7%)。结论该法简便快捷,重复性好,为阜康阿魏叶中有效成分的利用提供有利依据。     

糯米藤根质量标准初步研究

目的对糯米藤根药材质量标准进行初步研究。方法研究糯米藤根药材粉末显微特征,并以标准药材为对照,研究建立糯米藤根药材的薄层鉴别方法。采用药典方法检测药材中水分、灰分等含量,测定糯米藤根药材水溶性及醇溶性浸出物含量。结果建立了糯米藤根药材粉末的显微鉴别以及药材的薄层鉴别方法,并确定了糯米藤根药材浸出物含量。结论研究结果为完善糯米藤根药材质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了实验基础。     

山药片质量标准研究

目的 建立山药片的质量控制方法 ,为2010年版<中华人民共和国药典>山药片质量标准提供依据.方法 运用性状、显微、薄层色谱、水分、灰分、浸出物及尿囊素含量等为指标进行质量评价.结果 淀粉粒、草酸钙针晶及导管是山药片的主要显微特征;薄层色谱鉴别法具有较好的专属性;水分不超过l6.0%,总灰分不超过2.0%,水溶性和醇溶性浸出物分别不超过4.0%和2.0%;尿囊素含量不得少于0.20%.结论 所用方法 能有效控制山药片的质量.其中显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、浸出物等内容已为2010年版<中华人民共和国药典>收录.     

野牡丹的组织学研究

目的通过对野牡丹全草进行生药学的研究,为正确用药提供鉴别依据.方法对该药材的根、茎、叶、根的粉末进行解剖研究.结果发现野牡丹的根、茎及叶的韧皮细胞均含有草酸钙簇晶,茎的横切面构造特异,皮层、髓部有异型维管束.结论所发现的特征均作为野牡丹的鉴别依据.     

濒危植物阜康阿魏的资源调查与合理保护研究

目的调查与研究《中国药典》收录药材阜康阿魏(Ferula fukanensis K.M.Shen)的药用历史、生存现状及分布,为阜康阿魏资源的合理保护提供依据。方法在查阅相关文献资料的基础上,采用实地调查22个样方和走访调查相结合的方法,调查了解阜康阿魏的使用历史、自然分布特点及生存现状,提出合理保护策略。结果阜康阿魏植物资源面积锐减,22个样方中植株分布密度较低,9个样方中达到10～15株,其余13个样方中均为7～10株。结论阜康阿魏资源已经处于濒危状态,应加强种质资源的保护,寻找阜康阿魏的可持续开发与利用的途径与措施。     

HPLC法测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量

目的建立阜康阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温为35℃。结果阿魏酸峰面积与进样量在0.009 8～0.049 0μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论该方法快速、准确、可靠,可用于阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定。     

新疆阿魏药材 HPLC 指纹图谱研究

目的：建立新疆阿魏药材 HPLC 指纹图谱的鉴别方法。方法以 Waters XTerra RP18（250 mm＆#215;4．6 mm,5μm）色谱柱为分析柱,流动相为乙腈-0．01％磷酸水,采用梯度洗脱,流速为1．0 mL/min,323 nm 波长下检测,对10个不同批次药材的 HPLC 指纹图谱进行比对。结果新疆阿魏药材 HPLC 指纹图谱共有18个共有峰,且具有较高的相似度,平均值为0．980。结论该方法简便,重复性好,特征性强,可用于新疆阿魏药材的鉴别和质量控制。     

新疆三种阿魏对胃肠道作用的比较

本文以胃肠作用为指标,比较新疆三种阿魏的药理作用,探讨乌恰阿魏、多伞阿魏代替新疆阿魏应用的可能性。结果说明,三种阿魏对大鼠应激性胃溃疡和乙酰水杨酸致药物性胃溃疡均有明显的防治作用。在离体肠肌实验中,三种阿魏均抑制兔肠肌的自发蠕动。以半效抑制浓度(IC_(50))为标准,抑制作用强弱依次为多伞阿魏、乌恰阿魏和新疆阿魏。本研究为新疆阿魏治疗消化系统疾病和以乌恰阿魏、多伞阿魏代替新疆阿魏应用提供了药理学依据。     

新疆阿魏化学成分及药理活性研究进展

新疆阿魏(Ferula sinkiangensis K.M.Shen)是分布在新疆北部的濒危民族植物药,主要含有倍半萜香豆素、含硫化合物、多糖和芳香族类等多种有效化学成分.目前多采用色谱技术建立指纹图谱实现质量控制.原植物药和特征化合物都具有抑菌、杀虫、抗过敏、抗肿瘤等广泛药理作用.本文主要从资源现状、化学成分、指纹图谱和药理活性等方面对国内外新疆阿魏的研究状况进行综述,为其系统化研究、有效质量控制和高效开发利用提供参考.     

傣族药"广锅"的生药学研究

目的:为研究和开发唇形科罗勒属植物毛罗勒Ocimum bacilicum L.var.pilosum(Willd)Beth.提供生药学资料,为该药的深入研究奠定基础。方法:采用来源鉴定、性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别的方法作系统的生药学研究。结果:毛罗勒茎横切面主要显微鉴别特征为:切面四方形;外周有厚角组织于四角处发达;韧皮部较窄;导管多单列排列;髓部薄壁细胞较大。粉末及叶表面特征:花粉粒众多,类圆形或椭圆形,少数近球形,萌发孔明显,外壁两层明显,具网状雕纹;非腺毛有两种,一种单细胞,一种由3~8个细胞组成,端壁相接处膨大,有疣状突起;腺鳞8细胞,内含黄棕色分泌物;叶表皮细胞间分布有众多类圆形分泌细胞。理化实验表明:毛罗勒全草含挥发油及少量皂苷。结论:毛罗勒是一味具有开发前景的民族药材,该研究为制定药材质量标准、研究和开发利用该药材提供了生药学资料。     

黎药裸花紫珠叶的生药学研究

目的：对裸花紫珠叶进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别对裸花紫珠叶进行鉴别,并对裸花紫珠叶的水分、灰分和酸不溶性灰分进行测定。结果对裸花紫珠叶的性状特征、横切面和粉末的显微特征进行了描述,建立了其薄层色谱鉴别方法。初步拟定了裸花紫珠叶检查项下的限量标准：水分不得超过15．0％,总灰分不得超过8．0％,酸不溶性灰分不得超过2．0％。结论该实验为裸花紫珠叶的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

Pharmacognostic standardisation of Hilleria latifolia (Lam.) H. Walt. (Phytolaccaceae)

ObjectiveTo establish the pharmacognostic characters for the correct identification and quality control of Hilleria latifolia (H. latifolia), an important herb in Ghanaian folklore medicine, for the treatment of infections, pain and inflammation.MethodsThe macro-morphological, qualitative and quantitative microscopic features, physicochemical and phytochemical features of the medicinally used parts of H. latifolia were evaluated using standard methods.ResultsThe plant has simple, alternate leaves with entire margin. The lamina is ovate to broadly lanceolate with an acuminate apex. It is hypostomatic with anomocytic stomata. The plant contains abundant prismatic crystals in all parts. Starch grains abound in the roots. The quantitative indices of the leaf and physicochemical parameters have also been established.ConclusionsThe pharmacognostic features established in this study may be used as part of the pharmacopoeial standard for the correct identification and quality control of H. latifolia.     

构叶的生药学研究

目的 通过对构叶的生药学研究,为构叶的开发利用、质量标准的制定及生药学方面的研究提供依据.方法 依据形态学特征对构叶进行原植物形态、性状特征、显微特征鉴别,运用薄层色谱、紫外光谱法对构叶进行理化特征鉴定.结果 构属植物构叶的药材性状、显微特征、理化特征(薄层色谱,紫外吸收光谱)与同属植物小构叶鉴别特点有明显不同.结论 研究结果 可作为构叶生药质量标准制定的依据.