HPLC法测定地龙注射液中苯酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C₁₈色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10μL。结果 苯酚浓度在26.59～425.44μg·mL^-1范围呈良好的线性(r=1);平均回收率(n=9)为98.52%;样品中苯酚含量为标示量的54%～60%。结论 此方法简便、准确,可用于地龙注射液中苯酚的含量测定。     

HPLC法测定复方骨肽注射液中全蝎含量

目的:确定复方骨肽注射液中全蝎提取物成分的含量测定方法,区别骨肽注射液和复方骨肽注射液。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,固定相:Lichrospher Phenyl 柱(4.6 mm×300 mm,5 μm),流动相:pH 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液(0.015 mol·L~(-1),含苄基三甲基氯化铵5 mmol·L~(-1)),紫外检测波长:240 nm,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:室温。结果:该色谱条件下得到骨肽与全蝎的指纹图谱,全蝎提取物浓度在2.5～10 mg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9984),最低检出限为0.4 mg·mL~(-1)(生药浓度),定量限为1.5 mg·mL~(-1)(生药浓度)。结论:该检测方法简便、快速、准确,稳定性良好,可用于对复方骨肽注射液的质量控制。     

HPLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚含量

<正>薄荷苯酚软膏是由薄荷脑、苯酚、羊毛脂、凡士林按一定比例制成的制剂,具有止痒、消毒的功能。主要用于瘙痒性皮肤病、银屑病、神经性皮炎等,临床效果良好。现行质量标准为紫外分光光度法测定软膏中苯酚的含量。为精密控制产品质量,笔者采用高效液相色谱法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量[1,2]。1仪器与试药高效液相色谱仪Agilent 1100;METTLER AE-240电子天平,超纯水器SYNERGYUV-1(法国MILLIPORE公司),紫     

HPLC法测定水杨酸苯酚洗剂中苯酚和水杨酸的含量

目的:建立HPLC法分离测定水杨酸苯酚洗剂中水杨酸和苯酚的含量.方法:色谱柱为Shim-packCLC-CN柱,柱温:40℃,流动相为甲醇-水(28:72),以冰醋酸调节pH至5.0;检测波长为277nm.结果:水杨酸和苯酚的线性范围分别为10.0～500.0μg/mL(r=0.999 9)和10.0～200.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为100.9%和100.8%.结论:本方法简便、准确,可用于水杨酸苯酚洗剂的质量控制.     

HPLC法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量

建立高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量.采用Spherisorb C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0ml·min-1,检测波长268nm.樟脑和苯酚的线性范围分别为0.6084～1.825mg·ml-1,0.3012～0.9036mg·ml-1;平均回收率分别为99.81%(RSD=0.86%),100.2%(RSD=1.4%).本法操作简便,结果准确.     

RP—HPLC法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质的方法。方法应用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDSC18（4．6／mm×250mm,5μm）,检测波长为227nm,柱温35℃,流速为1．0ml／min,进样量为20μl,流动相为甲醇-乙腈-水（45：30：25,v／v）。结果紫杉醇浓度在10-125mg。L^-1的范围内,溶液的浓度与色谱峰面积线性关系良好（R^2=0．9998,n=6）。精密度试验RSD为0．17％（n=5）,平均加样回收率为99．33％,RSD=0．38％。结论本方法简便、准确、快速、重复性好,可用于紫杉醇注射液的含量测定和有关物质检查。     

HPLC法测定炉甘石硫洗剂中苯酚的含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定炉甘石硫洗剂中苯酚含量的方法。方法: 采用Eclipse XDB-C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相：甲醇-水（40∶60）,流速1.0 ml ·min^-1,检测波长270 nm。结果:苯酚在0.543 5～5.435 0 μg范围内线性关系良好,（r=0.999 9）;平均回收率为99.3%,RSD=0.71%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚含量

采用HPLC法同时测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚的含量。其中水杨酸平均回收率为101.0%(RSD=1.24%)，苯酚平均回收率为99.0%(RSD=1.01%)。     

HPLC法测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚含量

采用HPLC法同时测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚的含量。其中水杨酸平均回收率为101.0%(RSD=1.24%),苯酚平均回收率为99.0%(RSD=1.01%)。     

HPLC法测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚含量

采用HPLC法同时测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚的含量。其中水杨酸平均回收率为101.0%(RSD=1.24%）,苯酚平均回收率为99.0%(RSD=1.01%）。     

30例骨肽注射液致不良反应分析

目的 分析骨肽注射液致不良反应的情况,引起临床对骨肽注射液出现的不良反应的重视.方法 对2005～2009年间国内公开发表的骨肽注射液30例不良反应报道进行进行整理、归纳、分析.结果 在骨肽注射液不良反应案例中,过敏反应情况最常见,占70%,其他不良反应还有白细胞升高、血钙水平升高等.结论 临床在使用骨肽注射液时应加强...     

高效液相色谱法测定氟吗西尼及其注射液的含量

建立氟吗西尼及其注射液的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法。色谱柱为ＴＵＲＮＥＲ的Ｋｒｏｍａｉｌ－ＯＤＳ柱,２００ｍｍ＊４．６ｍｍ;流动相：甲醇－水（５０：５０）;流速：１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为２４３ｎｍ;内标,香草醛。结果氟吗西尼在８０－４００ｎｇ范围内呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９。制剂的回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．５％。结论本文建立的高效液相色谱法为测定氟吗西尼及其制     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的含量

目的建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林质量浓度在20.24～80.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.09%,RSD=1.26%(n=9)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。     

氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量测定

目的:建立氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星含量的测定方法,为制剂的质量控制提供有效的分析手段.方法:采用高效液相色谱法,以Lichrospher-C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱,乙腈-0.015 mol/L用磷酸调pH值至4.50的三乙胺水溶液(24:76)为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为286 nm,采用外标法计算氟罗沙星含量.结果:建立的色谱方法使杂质与主药分离良好,氟罗沙星浓度在4.180～41.80μg/mL内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.43%,RSD为0.42%.结论:反相高效液相色谱法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好.     

原子吸收分光光度法测定骨肽注射液中钙的含量

目的:建立测定骨肽注射液中钙含量的方法,并对其进行方法学验证。方法:样品采用混合酸消化后导入原子吸收分光光度计,经火焰原子化,于422.7nm波长处测定。结果:钙的检测浓度在0～8μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.34%,RSD=1.97%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于检测骨肽注射液中钙的含量。     

氨基酸分析法测定复方骨肽注射液中多肽含量

目的建立复方骨肽注射液中多肽含量的氨基酸分析法。方法氨基酸水解方法:6mol.L-1盐酸110℃水解22h;氨基酸衍生方法:异硫氰酸苯酯(PITC)法;HPLC条件:Agilent Eclipse AAA色谱柱;流动相A:0.1mol.L-1乙酸钠(用冰醋酸调至pH 6.5)-乙腈(97∶3);流动相B:乙腈-水(4∶1);流速:1.0mL.min-1;检测波长:254nm。结果 18种氨基酸的线性、精密度及稳定性良好;除水解样品中的胱氨酸与色氨酸外,其他氨基酸的回收率均达到定量要求。结论方法准确、专属性强,可作为复方骨肽注射液中多肽的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定注射用胸腺五肽中主药及有关物质的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定注射用胸腺五肽中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为LunaC18,流动相为50mmol.L-1磷酸二氢钾(以氢氧化钠调节pH值至5.0±0.1)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL.min-1,检测波长为276nm,进样量为20μL。结果:胸腺五肽的线性范围为100.24～801.92μg.mL-1(r=0.9999);平均加样回收率为99.8%(RSD=0.47%),有关物质总量为0.29%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定易达拉封注射液的含量

目的 :建立易达拉封注射液中易达拉封的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法在KromasilC18 色谱柱上 ,以0 1mol/L磷酸二氢钠缓冲液 -甲醇 (45∶55)为流动相 ,流速为1 0ml/min ,紫外检测波长为242nm ,外标法定量。结果 :易达拉封在1 24～24 8μg/ml之间线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为100 3 % (n=6) ,精密度为0 95%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为控制易达拉封注射液质量标准的方法     

高效液相色谱法测定康艾注射液中氧化苦参碱的含量

目的建立测定康艾注射液中主要有效成分氧化苦参碱的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5um）,n099902Ser．no：8023811;流动相：甲醇-醋酸盐缓冲液（30：70）,流速1．0ml／min;柱温20℃;检测波长210nm;柱温：室温;进样量：20ul。结果该方法的回收率大于95％,方法回收率、精密度,稳定性、重复性良好,RSD均小于5％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于该制剂的质控。