基底动脉尖综合征临床与影像学分析

目的分析基底动脉尖综合征（TOBS）的临床表现及影像学特征，以加强对该病的认识及早期诊断。方法回顾分析50例TOBS患者的临床资料。结果TOBS的临床主要表现为意识障碍、眩晕、瞳孔及眼球运动异常．共济失调，偏侧或四肢无力，偏盲或皮质盲。结合影像学检查（MRI）显示病灶以丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶为主，数字减影血管造影（DSA）表现为基底动脉及椎动脉闭塞或狭窄。结论诊断TOBS需依赖临床表现和MRI表现，DSA能为病变血管提供定位依据，对早期诊断和治疗TOBS有指导作用。     

9例基底动脉尖综合征患者MRI检查结果与临床特征对比分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)系基底动脉尖部5条血管供血区血液循环障碍所致,以中脑、丘脑、小脑、枕叶和颞叶不同程度损害的一组综合征.临床表现复杂.随着影像学的发展,特别是MRI的临床应用,极大提高了TOBS的诊断水平.本文收集9例经MRI确诊的病例,结合文献报告如下.     

基底动脉尖综合征12例临床分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar artery syndrome．TOBS）为基底动脉顶端血液循环障碍所引起的一组临床综合征。为神经内科的急危重症疾病之一，自Caplan 1980首次提出以来。国内外相继有报道。现将我们收治的12例TOBS患者的临床表现和影像学检查结果分析如下。     

基底动脉尖综合征37例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床特点。方法对37例TOBS的临床资料进行分析和总结。结果本组病例多以头晕、意识障碍、瘫痪、神经眼征为特征,CT／MRI可以发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,死亡率、致残率高,治愈率低。结论TOBS是一种特殊类型的脑血管病。     

基底动脉尖综合征的临床及影像特征分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）患者的临床表现及影像学特征。方法对2004~2008年的19例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析。结果基底动脉尖综合征以中老年为多见,病因主要为脑栓塞和脑血全形成,高血压、糖尿病、心脏病是最主要的危险因素。眩晕、意识障碍常为本病首发症状,眼球运动障碍及（孔异常为本病最常见的特征,常合并有运动障碍、共济失调及偏盲等。头颅CT和MRI表现为幕上和（或）幕下同时发生的两处以上的病灶,最常累及丘脑、小脑及中脑,枕叶、颞叶及桥脑上部也常受累。预后差,死亡率较高。结论基底动脉尖综合征的临床表现及影像学检查有其特征性,本病预后较差,死亡率较高。     

基底动脉尖综合征18例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是1980年首先由Caplan发现并命名，是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管分叉部位（两条大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端）动脉闭塞所致其供血区（丘脑、中脑、小脑、枕叶和颞叶内侧）多发性梗死。这是一种特殊类型的缺血性脑干血管病，近年来随着临床医师对此病的认识及影像学（特别是MR）的发展，确诊的TOBS病例增多。现将我院收治TOBS18例分析如下。     

基底动脉尖综合征16例临床分析

目的:探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点。方法:对16例经MRI或CT证实的TOBS患者的临床资料进行分析。结果:TOBS的主要病因为动脉粥样硬化性脑血栓形成、心源性或动脉源性栓塞,多有脑血管危险因素,临床表现复杂多样。CT,MRI可发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,治愈率低,致残率高。结论:TO-BS是一种特殊类型的缺血性脑血管病,头颅CT,MRI,尤其头颅MRI对诊断有重要意义,早诊断、早期治疗可有效改善预后。     

基底动脉尖综合征20例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管分叉部位(两侧大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端)动脉闭塞所致其供血区(丘脑、中脑、小脑、枕叶和颞叶内侧)多发性脑梗死.1980年首先由Caplan报道[1].近年随着临床医师对此病的认识及影象学(特别是MRI)的进展,确诊的TOBS病例增多.自2000年5月～2005年5月,我院共收住TOBS病人20例,现将患者的临床资料介绍如下.     

基底动脉尖综合征22例临床分析

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的解剖特点、病因、临床表现、影像学改变及预后。方法：对22例基底动脉尖综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果：22例患者中,5例死亡,存活17例,其中,严重致残13例。结论：TOBS病因及危险因素主要为高血压、糖尿病、心脏病、高血脂等。患者临床多以突然眩晕或意识障碍起病,合并眼球运动障碍及瞳孔异常、运动障碍、记忆障碍、视觉障碍,头颅MRI表现丘脑、中脑、小脑、枕叶、颞叶等梗死灶,为多部位幕上幕下同时受累,双侧丘脑梗死最具特征。TOBS的诊断主要依赖临床及影像学表现,预后较差。     

基底动脉尖综合征21例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)足由Caplan(1980年)首先报导并命名的。系由左、右小脑上动脉、左、右大脑后动脉和基底动脉顶端为中心，直径2cm范围的血液循环障碍所表现出来的一种综合征。我院于2000年1月-2003年1月收治TOBS21例，本研究对21例TOBS进行回顾性分析，以探讨TOBS的临床特征。     

基底动脉尖综合征21例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是一种特殊类型的缺血性脑血管病，自1980年Caplan首次提出以来，并随着CT、MRI的广泛应用，对本病的认识不断提高，临床发现的病例也不断增加。现将我院1996年以来收治的21例TOBS患者的临床表现和影像学检查结果进行回顾性分析，报告如下：     

基底动脉尖综合征的临床表现和影像学诊断价值与前瞻性研究

目的研究分析基底动脉尖综合征的临床表现与影像学诊断价值。方法回顾性分析28例基底动脉尖综合征患者的临床资料。结果28例基底动脉尖综合征患者,好转26例,其中20例生活不能自理,死亡2例。结论 TOBS是基底动脉顶端血循环障碍所引起的临床综合征,一般预后不良,治愈率低,致残率高。及时准确诊断和有效治疗,可改善预后,提高患者生活质量。     

基底动脉尖综合征34例分析

目的研究基底动脉尖综合征（TOBS）的临床与影像学特点。方法对34例TOBS的临床与影像学资料进行分析。结果TOBS主要临床表现为意识障碍，眼球运动障碍及瞳孔异常，可伴视觉障碍，偏盲，认知行为异常及小脑性共济失调等。头颅CT或MRI最其特征性改变为双侧丘脑对称性蝶形梗死灶，伴中脑、小脑、枕叶、颓叶梗死。结论TOBS诊断主要依靠临床及影像学表现，MRI诊断优干CT，早期综合治疗可提高生存率。     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syndrome,TOBS)是脑梗死的一种特殊类型,是因基底动脉顶端狭窄或闭塞所致,临床上并不少见,国内统计约占脑梗死的4.3%～5.0%[1].收集我院2000年10月～2005年9月经头颅MRI确诊TOBS 15例,占同期脑梗死住院病人的5.1%,分析报告如下.     

基底动脉尖综合征临床观察

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome，TOBS）是椎基底动脉缺血性疾病的特殊类型，随着影像学的进展，国内对TOBS进行了陆续报道，现将我院近年来收治的12例住院患者报告如下。     

基底动脉尖综合征14例分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是基底动脉尖部血流循环障碍所产生的临床综合征。现就我院14例TOBS住院患者分析如下。1临床资料1·1一般资料:本组男性8例,女性6例,年龄23~76岁,平均56·2岁。既往有高血压病10例,糖尿病4例,高脂血症7例,脑血管病史5例,心房纤颤4例,颈椎病3例。1·2临床     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syndrome,TOBS)是脑梗死的一种特殊类型,是因基底动脉顶端狭窄或闭塞所致,临床上并不少见,国内统计约占脑梗死的4.3%～5.0%[1].收集我院2000年10月～2005年9月经头颅MRI确诊TOBS 15例,占同期脑梗死住院病人的5.1%,分析报告如下.     

14例基底动脉尖综合征临床诊治分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是一种特殊类型的缺血性脑血管疾病,近年来,随着对本病认识的深入以及影像学尤其是MR的发展,被确诊的病例明显增多,现就我院2006—10～2009—10收治确诊的14例TOBS临床诊治体会分析如下。     

基底动脉尖综合征22例临床特征与影像学改变分析

目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)临床与影像学特征。方法对22例患者的临床及影像学资料进行回顾性分析。结果本组患者眩晕、视物模糊、意识障碍、眼球运动异常、瞳孔异常、运动及感觉异常是最常见的症状及体征;头颅MRI表现位于基底动脉供血区的多发性梗死,双侧丘脑特征性蝶型梗死灶;临床治疗效果差。结论基底动脉尖综合征临床表现复杂多样,有特征性影像学改变,预后不佳。     

基底动脉尖综合征63例临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床及影像学特征。方法 对63例TOBS患者的临床表现及影像学资料进行回顾性分析。结果 栓塞和血栓形成是TOBS的主要病因，眩晕、意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、偏盲等是该病最常见的临床表现，以丘脑或中脑为核心合并其他部位梗塞是该病影像学重要特征。结论TOBS同时具有幕上及幕下多处梗塞，并发症多，预后差，早期行MRI检查可明确诊断，全面综合治疗可改善预后。