急性脑梗死早期康复的临床对照研究

我科自 1999年 1月～ 2000年 4月，对急性脑梗死病人进行早期介入康复治疗 50例，并与单纯药物治疗急性脑梗死 50例进行对照，观察两组患者的临床疗效。 1资料与方法 1.1资料 1999年 1月－ 2000年 4月住院的急性脑梗死病人所有病例均符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准 [1]并经头颅 CT检查证实。两组病人按入院顺序随机分成康复组和对照组。两组间发病时间、年龄、伴发疾病、既往史、神经功能缺损程度及 Barthel指数、 Fugl－ Meyer评分比较经统计学处理无显著性差异 (P1.2方法 早期康复组病人起病 2周内，一般生命体…     

脑梗死患者早期康复治疗的临床分析

早期康复治疗对急性脑梗死患者生活、运动功能恢复十分重要。镇江市第四人民医院对100例急性脑梗死患者进行早期康复治疗,并与非早期康复组100例进行对照研究。现将治疗结果报告如下。1临床资料2000年1月~2001年6月入住镇江市第四人民医院神经科的急性脑梗死患者,所有病例均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[1]并经头颅CT或MRI检查证实。2组患者按入院顺序随机分成康复组和对照组各100例。2组间发病时间、年龄、伴发疾病、既往史、神经功能缺损程度及Barthel指数、Fugl-Mey-er评分比较经统计学处理无显著性差异(P<0.…     

川芎素治疗脑梗死的疗效观察

1　临床资料1 1　一般资料:5 6例脑梗死患者,随机分为治疗组3 1例,对照组2 5例。所有病例均符合1995年10月全国第4届脑血管病学术会议“各类脑血管病诊断要点”;均处于急性期(发病72h以内) ,均有不同程度的肢体瘫痪、意识改变的症状和体征,急诊头颅CT扫描排除颅内出血。两组病例的年龄、性别构成比、病情程度、发病和开始给药时间以及既往史和并发症评分,经统计学处理均无显著性差异,两组患者具有可比性(见表1)表1　治疗组与对照组治疗前一般资料比较组别年龄(岁)例数男女用药前神经功能缺损评分既往史并发症治疗组59±92 3 82 6±1 5 6 .4…     

脉络宁、川芎嗪注射液促进恢复期脑梗死患者运动功能恢复的疗效对比观察

目的观察脉络宁、川芎嗪注射液治疗恢复期脑梗死的对比疗效。方法随机将784例恢复期脑梗死病例分成脉络宁治疗组265例、川芎嗪治疗组258例和对照组261例。脉络宁治疗组除给予与对照组相同的治疗外同时给予脉络宁注射液20ml静滴,1次/d;川芎嗪治疗组除给予与对照组相同的治疗外同时给予川芎嗪注射液160mg静滴,1次/d。治疗前和治疗后1年随访时均按照欧洲卒中评分标准对其神经功能缺损进行评分,并按此标准判定1年时的临床治疗结果,同时观察患侧肢体肿胀及消肿情况。采用χ2作差异显著性检验。结果两个治疗组的疗效均明显优于对照组(P<0.01),脉络宁治疗组的疗效明显优于川芎嗪治疗组(P<0.01)。结论(1)对恢复期脑梗死患者实施积极治疗能明显提高疗效,减少后遗症;(2)脉络宁注射液治疗恢复期脑梗死的疗效优于川芎嗪注射液。     

肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性,方法将125例急性脑梗死患者随机分为研究组60例,对照组65例.对照组应用脉络宁治疗,研究组在对照组治疗的基础上联用肝素治疗.疗程均为14d.治疗结束时两组均采用神经功能缺损量表评定临床疗效.结果研究组显效率70%,有效率90%;对照组显效率26%,有效率68%,两组比较有极显著性差异(P＜0.01);两组均未发现严重肝肾功能损害及出血等不良反应.结论肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好,价格低廉,适合基层医院推广应用.     

脉络宁、川芎嗪注射液促进恢复期脑梗死患者运动功能恢复的疗效对比观察

目的：观察脉络宁、川芎嗪注射液治疗恢复期脑梗死的对比疗效。方法：随机将784例恢复期脑梗死病例分成脉络宁治疗组265例、川芎嗪治疗组258例和对照组261例。脉络宁治疗组除给予与对照组相同的治疗外同时给予脉络宁注射液20ml静滴，1次／d；川芎嗪治疗组除给予与对照组相同的治疗外同时给予川芎嗪注射液160mg静滴，1次／d。治疗前和治疗后1年随访时均按照欧洲卒中评分标准对其神经功能缺损进行评分，并按此标准判定1年时的临床治疗结果，同时观察患侧肢体肿胀及消肿情况。采用χ^2作差异显著性检验。结果：两个治疗组的疗效均明显优于对照组（P＜0．01），脉络宁治疗组的疗效明显优于川芎嗪治疗组（P＜0．01）。结论：（1）对恢复期脑梗死患者实施积极治疗能明显提高疗效，减少后遗症；（2）脉络宁注射液治疗恢复期脑梗死的疗效优于川芎嗪注射液。     

肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性，方法将125例急性脑梗死患者随机分为研究组60例，对照组65例。对照组应用脉络宁治疗，研究组在对照组治疗的基础上联用肝素治疗。疗程均为14d。治疗结束时两组均采用神经功能缺损量表评定临床疗效。结果研究组显效率70％，有效率90％；对照组显效率26％，有效率68％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）；两组均未发现严重肝肾功能损害及出血等不良反应。结论肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好，价格低廉，适合基层医院推广应用。     

降纤酶与速避凝治疗急性脑梗死对比研究(附142例报道)

为了比较降纤酶与速避凝治疗急性脑梗死的疗效 ,我们应用两药各治疗急性梗死 71例 ,进行对比分析 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　治疗组及对照组均为我科住院患者 ,符合1986年中华医学会第 2次全国脑血管疾病学术会议第 2次修订的诊断标准 [1 ] ,均经头颅 CT检查而确诊 ,无活动性出血、血液病、出血性脑梗死及严重肝肾疾患等 ,治疗组男 42例 ,女 2 9例 ,年龄 45～ 80岁 ,平均 6 2 .3岁。既往有高血压病史 5 2例 ,糖尿病 11例 ,颈椎病 10例。基底区梗死 5 3例 ,脑干梗死 4例 ,脑叶梗死 10例 ,小脑梗死 4例。对照组男 40例…     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:急性脑梗死患者80例,随机分为银杏达莫组和脉络宁组各40例,银杏达莫组给予银杏达莫注射液治疗,脉络宁组给予脉络宁注射液治疗。治疗前后评定神经功能缺损程度评分和临床疗效,监测血液流变学指标及血尿常规、肝肾功能、心电图,同时记录不良事件。结果:治疗后2组神经功能缺损程度评分、临床疗效和血液流变学指标均有改善,银杏达莫组与脉络宁组相比有显著差异性(P<0.05),且银杏达莫组无明显副作用。结论:银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死有效而安全的方法。     

低分子量肝素与脉络宁合用治疗急性脑梗死的临床疗效观察—附34例报告

目的：探讨低分子量肝素与脉络宁合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将101例急性脑梗死病人随机分成低分子量肝素组（33例，只用低分子量肝素），脉络宁组（34例，单用脉络宁）及两药合用组（34例），低分子量肝素的用法为0．4mL脐周皮下注射，每12小时1次，脉络宁的用法为20mL加入到5％葡萄糖氯化钠溶液或0．9％氯化钠溶液250mL中静脉滴注，每日1次，3组的治疗14日，治疗前后分别进行神经功能缺损评分，检查血常规，肝功能，肾功能，凝血功能。结果：两药合用组显效率71％，有效率91％，均显著高于低分子量肝素组和脉络宁组（P＜0．05和P＜0．01），且未发现有严重的肝，肾功能损害及出血等不良反应。结论：低分子量肝素与脉络宁合用治疗急性脑梗死安全有效，疗效优于单用其中一种药物者。     

降纤酶与尿激酶治疗急性脑梗死对比观察

为了比较降纤酶和尿激酶在溶栓治疗中的疗效差异 ,我们随机将 40例急性脑梗死患者分为两组 ,分别给予降纤酶和尿激酶治疗 ,其他治疗相同 ,并进行对比分析 ,结果如下。1　资料与方法1 1　一般资料　诊断标准 ,以 1 986年全国第二次脑血管病学学术会议通过的各类脑血管病诊断标准为依据[1] 。40例患者随机分为两组各 2 0例 ,降纤酶治疗组和尿激酶对照组 ,经CT或MRI证实均无颅内出血 ,除外血液病、出血性脑梗死及严重肝疾患等。根据 1 995年全国脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分判定标准为依据。以上 40例患者神经功能…     

光量子血液疗法合用脉络宁治疗脑梗死36例

本院自1993年12月以光量子血液疗法加用脉络宁治疗脑梗死36例，疗效满意，现小结如下。1临床资料1．1病例选择本文两组72例均经CT证实为脑梗死患者，随机分为治疗组与对照组各36例。治疗组：男23例，女13例；年龄46～82岁，平均70．5岁。对照组：男21例，女15例；年龄42～81岁，平均69岁。按神经功能缺损程度计分，分重型（31～45分）、中型（16～30分）、轻型（0～15分）3型。治疗组：重型18例、中型13例、轻型5例；对照组：重型20例、．中型10例、轻型6例。两组病人的性别、年龄、梗死部位、神经功能缺损和既往疾病及伴发疾病积分均值无…     

脉络宁注射液伍用强化极化液治疗冠心病92例

冠心病是一种多发病,是中老年人常见病之一,1993年3月～1994年3月,我们采用脉络宁伍用强化极化液治疗92例取得满意疗效,总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组149例中,均为住院病例。符合1979年中西医结合治疗冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会诊断标准。病例按随机化原则分为三组:即脉络宁伍用强化极化液治疗组(简称联合用药治疗组);脉络宁治疗组(简称治疗1组);强化极化液抬疗组(简称治疗2组)。     

高压氧联合头针治疗脑卒中患者的疗效观察

1资料与方法 1．1一般资料 116例来自我院2003—2005年的住院患者，均按1995年全国第四次脑血管疾病学术会议修订的标准和颅脑CT检查确诊。Glasgow昏迷量表评分〉8分，生命体征稳定。采用简单随机法，将入选病例随机分为治疗组67例和对照组54例，最后脱落5例，实际治疗组65例，对照组51例。两组患者性别、年龄、病程、既往史、并发症等方面比较差异均无显著性意义（P〉0．05），具有可比性（见表1）。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

１资料与方法 资料：按照１９９５年全国第四届脑血管病会议提出脑梗死诊断标准，选择发病７ｄ内经头部ＣＴ或ＭＲＩ检查，确诊为急性脑梗死的８４例病人随机分成二组。奥扎格雷钠组（Ａ组）４２例，男２２例，女２０例，年龄（６６ ±１９）岁。对照组（Ｂ组）４２例，男２４例，女１８例，年龄（６５ ±１８）岁。两组病人年龄、性别、功能缺损和伴发疾病的评分以及既往史评分中，平均积分无显著性差异（Ｐ＞０．０５），具有可比性。 方法：Ａ组采用奥扎格雷钠（丹东制药厂生产２０ｍｇ／支） ８０ｍｇ加入生理盐水２５０ｍｌ内静滴，ｌ…     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的:观察葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:急性脑梗死患者70例,随机分为2组各35例,治疗组以葛根素注射液静脉滴注,对照组予维脑路通静脉滴注,根据病情2组均适量应用甘露醇或甘油果糖,20d后评价疗效.结果:2组有效率比较有显著性差异(P＜0.05),治疗后2组间神经功能缺损评分比较也有显著差异(P＜0.01),治疗组均优于对照组.结论:葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效好.     

脑卒中患者早期康复每日治疗时间安排的临床研究

1资料与方法 1．1一般资料 2003年11月-2005年3月住院治疗的急性脑卒中患者126例，均为首次发病，符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准，并经头颅CT／MRI确诊为脑梗死或脑出血，随机分为3组，即每日治疗30min组，45min组，60min组。排除心肝肾功能不全、恶性进行性高血压、痴呆或精神疾病史等患者。三组患者病程为1—9d，GCS评分〉8分，三组患者一般资料比较差异无显著性意义（P〉0．05）（表1）。     

急性脑梗死合并肺部感染51例临床分析

探讨急性脑梗死合并肺部感染的危险因素及防治方法。选取收治的急性脑梗死患者198例,其中并发肺部感染51例为观察组,未并发肺部感染147例为对照组,比较两组的一般临床资料(年龄、性别、球麻痹、大面积脑梗死、意识障碍)、既往史(吸烟史、高血压、心脏病、肺部疾病、糖尿病、恶性肿瘤)及病死率。观察组年龄、球麻痹症状及意识障碍、合并肺部疾病、心脏病和糖尿病发病率明显高于对照组(P0.05),观察组病死率明显高于对照组(P0.05)。对于急性脑梗死伴有肺部感染危险因素的患者应及早预防及治疗。     

卒中单元模式下早期康复治疗对急性脑梗死疗效的影响

1资料与方法 1．1一般资料 2004年8月-2006年2月在我院神经内科卒中单元病房住院的急性脑梗死患者共150例．均为首次发病．起病1周以内，意识障碍程度评分〉9分．临床神经功能缺损程度评分〉2分．以1995年第四届全国脑血管病学术会议制定的《各类脑血管病诊断要点》中有关脑梗死诊断标准为依据，所有病例均经头颅CT证实。将纳入病例随机分为早期康复治疗组（A组）及常规治疗组（B组）。其中A组76例．男49例。女27例，平均年龄62．16岁：伴发病平均积分4.6±1．26．既往史平均积分4．39±2．13。B组74例，男46例，女28例，平均年龄63．73岁：伴发病平均积分4．39±1．38．既往史平均积分4．18±2．07。两组病例资料差异无显著性意义（P〉0．05）。[第一段]     

急性脑血管病100例预见性护理

2005年6月～2006年6月,我们对200例急性脑血管病患者实施预见性护理,取得满意效果.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料选择同期急性脑血管病住院患者200例,均符合第四届全国脑血管病学术会议的诊断标准,经脑CT或MRI检查确诊[1],随机分为实验组和对照组各100例.实验组男54例,女46例;平均年龄55.6岁,平均住院天数为34 d.对照组男51例,女49例;平均年龄52.7岁;平均住院天数为32 d.两组患者性别、年龄、病情、伴发疾病积分及既往史积分比较差异无统计学意义(P>0.05).