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一种特异性检测细胞凋亡和细胞周期的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用流式细胞技术,建立一种特异性的同时检测细胞凋亡和细胞G0/G1期、S期以及G2/M期各时相百分比的快速测定方法。方法采用Annexin V—FITC/PI双标记染色凋亡细胞,再在该染色样品基础上,进一步地打孔,同时加入高剂量的DNA染色试剂进行活细胞DNA饱和染色,流式细胞仪检测分析。结果 可在同一份细胞样品上获得特异性较强的细胞凋亡、细胞坏死和细胞周期各时相的百分数变化。结论 该方法测量结果准确,检测时间短,人为影响因素少,节约细胞样品用量,为细胞生物学、肿瘤学研究,尤其是细胞动力学研究提供了一种新的、更为实用的分析方法。 相似文献
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流式细胞仪检测细胞凋亡的几种方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索运用流式细胞仪来检测细胞凋亡的方法.方法:采用流式细胞仪对DNA含量、磷脂酰丝氨酸、线粒体膜电位、钙离子浓度的检测,分析细胞凋亡情况.结果:DNA含量测定存在一定误差;磷脂酰丝氨酸测定能准确反映细胞早晚期凋亡情况;线粒体膜电位、钙离子浓度测定能准确反映凋亡细胞的生理指标,如果结合形态学分析将更为客观.结论:通过比较实验方法,为将来采用流式细胞仪检测细胞凋亡提供更准确的实验方法. 相似文献
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流式细胞术检测细胞凋亡的分析软件比较 总被引:9,自引:0,他引:9
采用PI染色法 ,以流式细胞术通过检测DNA含量分析细胞凋亡 ,比较ModFitLT及CEL LQuest软件的分析数据。结果显示 :ModFitLT与CELLQuest软件均可分析细胞凋亡 ,ModFitLT软件更客观、准确。我们建议使用ModFitLT软件进行细胞凋亡相对定量分析 ,CELLQuest软件只用于细胞凋亡的定性分析。 相似文献
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<正>细胞凋亡是机体在生长发育及维持内部平衡过程中发生的正常细胞的生理性死亡现象,是不同于细胞死亡的一种细胞死亡形式。 相似文献
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0引言近年来随着细胞凋亡分子机制研究的深人,人们认识到凋亡的意义不只局限于能使肿瘤细胞减少.‘它对于研究肿瘤的发生机制也有着重要的意义[1].我们将比较两种最常用于群体细胞凋亡的检测方法.l材料和方法1.l材料HL-60细胞山本校病理教研室白庆咸博士提供,etoposide100mg(5ml)购自西安光华制药厂;RP-MI1640培养基为Gibco产品.1.2方法l.2.l凋亡模型的建立培养细胞至16X1O6,分为4组,即加人etoposide90g/mL。作用0,l.0,2.5,3.5h4组,其中0.5h.~3.5h组先加人etoposi作用0.5h,再1000r/minX3min离心去除etop… 相似文献
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四种检测细胞凋亡方法的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较4种细胞凋恨检测方法的优缺点。方法:以bufalin诱导HL60细胞凋亡为例,选择4例方法即电镜(EM)、DNA电泳、原位缺口标记法(TUNEL)和流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,并对凋亡率进行了比较。结果:EM和DNA电泳技术是定性说明凋亡的可靠方法,而TUNEL和FCM擅长于定量检测凋亡细胞,EM、TUNEL和FCM检测的凋亡率具有显相关性。结论:研究细胞凋亡时宜选用既特异、灵敏 相似文献
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现已证实细胞凋亡(Apoptosis)是基因调控的程序死亡,又称程序化细胞死亡。细胞凋亡的概念提出后引起了学者们的关注, 相似文献
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当今生物学领域的研究一个热点之一是细胞凋亡。开展对细胞凋亡的研究,首先要解决是方法学问题。作者从调亡细胞的特征性核DNA片段检测着手,阐述了多种调亡细胞核DNA片段检测方法以及近年来的一些新进展。 相似文献
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目的 探讨检测细胞凋亡的新方法。方法 利用常规电泳技术结合计算机凝胶图像分析系统对经地塞米松处理的巨噬细胞做细胞凋亡的定性定量检测。结果 经地塞米松处理的巨噬细胞发生细胞凋亡,用1%琼脂糖凝胶电泳出现典型梯状条带,同时用流式细胞术检测出现凋亡峰,计算机凝胶图像光密度分析电泳结果,地塞米松处理0、0.5、1.0、2.0、4.0h巨噬细胞的凋亡率分别为0%、16.37%,30.72%,35.87%,56.60%。与流式细胞术的检测结果基本一致。结论 琼脂糖凝胶电泳结合计算机凝胶图像分析系统是一种简便,低耗,准确的细胞凋亡定性定量检测新方法。 相似文献
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细胞凋亡检测方法的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对目前国内外用于细胞凋亡的检测方法进行综合评价。方法 结合国内外相关文献分析讨论细胞凋亡各种检测方法的原理及应用范围。结果 各种方法均具有一定的优缺点及应用范围。结论 选择多种适当的方法进行综合检测,常可得到较准确的结果。 相似文献
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目的:研究流式细胞术用Annexin Ⅴ/PI双染方法来检测细胞凋亡的合理的实验操作步骤.方法:将Annexin Ⅴ/PI中的抗体先加入到单个细胞样本中,再加入PI,最后加入Buffer工作液,反应30min后再加入Buffer工作液上机.结果:图像清晰,细胞凋亡率明显增加并与临床和科研的结果一致.结论:Buffer工作液必须在样本加入PI之后再加入,以避免出现所测细胞物理特性的改变. 相似文献
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目的探讨检测细胞凋亡的新方法。方法利用常规电泳技术结合计算机凝胶图像分析系统对经地塞米松处理的巨噬细胞做细胞凋亡的定性定量检测。结果经地塞米松处理的巨噬细胞发生细胞凋亡,用1%琼脂糖凝胶电泳出现典型梯状条带,同时用流式细胞术检测出现凋亡峰,计算机凝胶图像光密度分析电泳结果,地塞米松处理0、0.5、1.0、2.04.0h巨噬细胞的凋亡率分别为0%、16.37%、30.72%、35.87%、56.60%,与流式细胞术的检测结果基本一致。结论琼脂糖凝胶电泳结合计算机凝胶图像分析系统是一种简便、低耗、准确的细胞凋亡定性定量检测新方法。 相似文献