HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量

目的建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),检测波长为360 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果金丝桃苷在0.132~1.188μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.78%)。结论本方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的质量控制。     

HPLC测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的含量

目的:建立复方贯叶金丝桃滴丸中主要有效成分金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,COSMOSIL packed Column 5 C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(0.5％冰醋酸和2％四氢呋喃)(13∶87),检测波长360 nm.结果:金丝桃苷在10.8～54.0 mg·L-1峰面积与进样浓度具有良好线性关系(r =0.9991),平均回收率98.31％ (n=6),RSD 1.23％.结论:该法准确、可行,可用于该滴丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAXSB-C18(5μm,4.5 mm×150 mm);流动相:水-乙腈-磷酸(825∶175∶1);检测波长:368 nm。结果:贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的线性范围为(0.06~0.30)μg,r=0.999 9。结论:此方法可有效控制本制剂质量,简单、快速、准确、可行。     

HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量

目的建立贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-三氯甲烷-异丙醇-0.5%磷酸（52∶8∶30∶10）,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温25℃。结果绵马贯众素进样量在0.236～2.124μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）。绵马贯众素的平均加样回收率为99.64%（RSD=1.90%）。结论该方法简便、准确,适用于贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素的测定。     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃药材及无菌苗中金丝桃素的含量

目的 :建立贯叶金丝桃药材中金丝桃素含量测定方法 ,并对不同产地贯叶金丝桃药材和无菌苗中金丝桃素的含量进行测定。方法 :样品用甲醇 吡啶 (9∶1)超声提取 ,液相条件为HypersilyODS2 柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相甲醇 1.56%磷酸二氢钠缓冲液 (用磷酸调pH值为 2.1) 醋酸乙酯 (4∶1.9∶1) ;流速 1mL·min^-1;柱温 35℃ ;检测波长 590nm。结果 :金丝桃素与杂质分离效果较好 ,在0.0 524～ 0.2620μg内 ,进样量与峰面积呈线性 (r=0.9998) ,加样回收率为 97.50 %。结论 :贯叶金丝药材中金丝桃素含量与药材的遗传因素、环境因素、生长期以及干燥方式有关 ,同时该方法可作为贯叶金丝桃药材的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),检测波长280nm,流速为1.00mL/min,柱温为35℃。结果:黄芩苷在10.8μg/mL～54μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.55%(n= 9),稳定性RSD为1.07%(n=5),重复性RSD为1.74%(n=5),精密度RSD为1.55%(n=5)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩胶囊质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定贯叶连翘提取物中4种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法.方法 色谱柱为C18柱 ( 250 mm×4.6 mm,5 μm);测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时,流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长360 nm;测定金丝桃素时,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液,检测波长580 nm.结果 金丝桃苷,槲皮素,芦丁、金丝桃素线性范围分别为1.97～20.3 μg·ml-1 (r=0.999 2),2.47～24.7 μg·ml-1(r=0.999 1),2.25～22.5 μg·ml-1(r=0.999 1) ,0.08～0.4 μg·ml-1(r=0.999 5),方法回收率均不低于98%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用作贯叶连翘提取物中此4种成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷的含量

目的为山楂叶提取物建立专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:D iamonsilC18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1),检测波长:340 nm。结果金丝桃苷浓度在13.18~79.08μg/m l范围内与峰面积线形关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为97.43%,RSD为1.26%(n=5)。结论该法操作简单、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方黄芩肺炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方黄芩肺炎颗粒中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shim-packODS (150×4．6mm,5μm);检测波长:280nm;流动相:甲醇-0．4％磷酸(45:55);流速;1．00mL·min-1;柱温:40℃。结果:黄芩苷进样量与色谱峰面积在20．2μg·mL-1-101μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0．9996),平均加样回收率为99．4, RSD为1.1(n=9),精密度试验RSD为0．81(n=5),重复性试验RSD为0．97(n=5),稳定性试验RSD为1．1(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩肺炎颗粒内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,以便控制其质量。方法固定相用Agi-lent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(49∶51∶0.2),检测波长为275 nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101.64%,RSD=1.75%(n=5),黄芩苷在0.102~1.020μg内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 7。结论该方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(47∶53);检测波长:280nm;柱温:25℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01648～0.0824mg/mL范围内线性关系良好,r=1,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。     

HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量

目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg～0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制.     

HPLC法测定心可宁滴丸中丹酚酸B的含量

目的:对中药复方制剂心可宁滴丸中的丹酚酸B进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸水液(21.5:78.5)为流动相;检测波长为286nm。结果:丹酚酸B在0.196～1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0.99996,平均加样回收率为97.83%(N=5),RSD=3.33%。结论:本方法快速简便,灵敏度和稳定性高,为心可宁滴丸的质量标准奠定了良好的基础。     

HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量

目的:建立用HPLC测定蒡芩慢咽滴丸中蟾酥内酯含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为3.2)(32∶68)为流动相,检测波长为296nm,柱温40℃。结果:酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的线性范围分别为0.2～1.0μg(r=0.9997)及0.224～1.12μg(r=0.9996),平均回收率(n=6)分别为99.91%(RSD=0.7960%)和99.84%(RSD=1.0023%)。结论:该方法简单可靠。     

HPLC测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素含量

目的建立元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析。色谱柱：CAPCELLPAKC,s（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇：0．02％磷酸二氢钾和0．96％磷酸氢二钾（用磷酸调pH值至6．5）=55：45;检测波长：280nm;柱温：40℃;流速：1．0mL／min。结果延胡索乙素在0．110～0．825μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．39％,RSD=2．02％（n=6）。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定清热凉血丸中黄芩苷的含量

目的 :建立清热凉血丸中黄芩苷的含量测定项。方法 :超声提取 ,使用 C1 8柱 ,甲醇 -水 -磷酸 (47:5 3:0 .3)为流动相 ,检测波长为 2 76 nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.9%。结论 :本方法分离良好 ,可用于清热凉血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定千金保孕丸中黄芩苷的含量

目的:建立千金保孕丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用Agilent Hypersil ODS(4.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在(7.23~115.68)μg·mL-1范围内,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为100.6%,RSD=0.58%。结论:本方法简单、准确,可用于千金保孕丸的质量控制。