布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的 针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,分析在治疗过程中予以布地奈德联合特布他林雾化吸入的临床效果。方法 选择邳州市中医院在2018年1月—2021年10月收治的60例AECOPD患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组30例。使用特布他林雾化吸入治疗的患者纳入对照组,使用布地奈德+特布他林雾化吸入治疗的患者纳入观察组,对比不同治疗方案下两组临床效果。结果 治疗5 d后,观察组PaCO₂为(42.87±3.85)mmHg,低于对照组的(51.36±3.17)mmHg,PaO₂为(82.75±11.30)mmHg,高于对照组的(70.23±10.55)mmHg,差异有统计学意义(t=9.324、4.436,P<0.05)。治疗5d后,观察组PEF、FVC、FEV₁水平分别为(8.26±0.49)L/s、(2.35±0.31)L、(1.77±0.31)L,均高于对照组的(7.55...     

联合雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林液治疗慢性阻塞性肺疾病54例

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是进行性气道阻塞性疾病,其主要特点是气道的慢性炎症以及不可逆气道阻塞,临床上表现为长期反复咳嗽、咳痰和喘息,久而久之可继发肺源性心脏病,最后还可能累及全身各系统,给个人、家庭和社会都带来许多负担。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的观察与护理

慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbations in chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）患者存在气道慢性非特异性炎症,是气道高反应性的主要原因,同时该类患者尚存在不同程度的肾上腺皮质功能低下,在急性感染时常不能启动应激反应,故治疗AECOPD患者时常常在抗感染的同时加用糖皮质激素。雾化吸入因可使高浓度药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为首选治疗方法。2006年1月至2007年11月,本院呼吸内科对30例AECOPD患者在常规治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,效果较好,现报告如下。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效

目的研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法，设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗，每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例，显效3例，无效6例，总有效率76％；B组治愈22例，显效2例，无效1例，总有效率96％；C组治愈14例，显效4例，无效7例，总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液，不良反应少，安全性好。     

氧气压力雾化吸入特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病45例临床护理

将80例慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者随机分为治疗组45例和对照组35例,对照组给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上给予氧气压力雾化吸入特布他林治疗。结果治疗组有效41例,有效率91．10％;对照组有效24例,有效率68．60％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。认为氧气压力雾化吸入特布他林治疗COPD,能够快速缓解患者症状,缩短病程,副作用小,患者易于接受,值得临床推广。     

氧气压力雾化吸入特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病45例临床护理

将80例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为治疗组45例和对照组35例,对照组给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上给予氧气压力雾化吸入特布他林治疗.结果治疗组有效41例,有效率91.10%;对照组有效24例,有效率68.60%,两组比较有显著性差异(P<0.05).认为氧气压力雾化吸入特布他林治疗COPD,能够快速缓解患者症状,缩短病程,副作用小,患者易于接受,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效

目的:讨论慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效。方法:选择本院2019年10月至2022年10月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行分析,共计70例,以不同治疗方法:分组,分为对照组及观察组两组,对照组35例,实施特布他林治疗;观察组35例,实施布地奈德、特布他林治疗,对比两组患者治疗前后肺功能以及治疗总有效率,对比两组患者治疗前后炎症因子水平变化。结果:治疗后观察组肺功能指标显著优于对照组(P<0.05),观察组患者治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05),治疗后两组患者CRP、WBC、IL-6、TNF-α和PCT水平均降低,并且治疗后观察组患者以上指标降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果与安全性。方法将160例小儿毛细支气管炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。2组均给予吸氧、止咳和抗感染等综合性基础治疗,观察组在综合性治疗基础上加用特布他林和布地奈德进行雾化吸入治疗,对照组在综合性治疗基础上加用α-糜蛋白酶吸入治疗。比较2组临床症状和体征恢复或消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组气促缓解时间及哮鸣音、湿啰音消失时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01),临床疗效总有效率显著提高(97.5%比75.0%,P<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床效果,能显著缩短患儿临床症状和体征恢复或消失时间,且无明显不良反应。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性分析

探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性。结果一个疗程后,观察组临床总有效率为90.2%,明显高于对照组的75.6%,P0.05;观察组反复性喘息、三凹征、咳嗽咳痰、肺部哮鸣音消退时间分别为3.2±0.8、3.8±0.6、5.4±1.2、4.5±1.3d,对照组分别为4.7±0.7、5.1±0.8、7.8±1.5、6.8±1.4d,组间比较差异具有统计学意义,P0.05。两组患儿均未发生严重药物不良反应。糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可短时间内控制临床症状,且用药安全。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病50例分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。两组均予常规抗感染、平喘、止咳、吸O2和对症处理,治疗组加用布地奈德混悬液2 ml(1mg)雾化吸入,每天2次;观察两组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难、血气分析和肺功能改善情况,进行临床疗效分析。结果治疗组气喘、咳嗽、呼吸困难方面的改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组患者在治疗期间未发生口腔真菌感染等明显的不良反应。结论布地奈德混悬剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效明显,能明显改善患者的临床症状和肺功能情况,缩短病程,安全性较好,充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果

目的 探讨特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选取我院2020年1月至2021年2月收治的80例小儿哮喘患儿,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予特布他林+布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-1(CKLF-1)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞百分率均低于治疗前,淋巴细胞百分率高于治疗前,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的儿童生活质量测定量表（PedsQLTM4.0）各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。结论 特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能有效促进患儿病情康复。     

雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗COPD急性发作(AE-COPD)的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗加用硫酸特布他林雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林、布地奈德混悬液及氨溴索联合雾化吸入,其中硫酸特布他林和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/日,经高压氧驱动雾化;氨溴索每次2 ml,2次/日,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前、后PaO2、PaCO2、SaO2、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC[FEV1与用力肺活量(FVC)的比值],以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述指标治疗后均较治疗前有改善(P<0.05),治疗组疗效较对照组优(P<0.05)。结论:联合吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD能较好地改善患者的肺功能。     

特布他林-布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的下呼吸道感染性疾病,多见于2岁以下的婴幼儿,主要由呼吸道合胞病毒感染引起。本病某些症状类似肺炎,但喘憋更为突出,至今没有令人满意的治疗方法,严重者并发心力衰竭、呼吸衰竭,危及生命。2006年2月～2008年2月我院应用特布他林布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎52例,取得     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法将50例COPD急性加重期患者随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。两组均在常规治疗基础上每日3次雾化吸入布地奈德,治疗组每次2 mg,对照组每次1 mg。对比治疗7 d后患者症状缓解情况及第1秒钟用力呼吸容积（FEV1）、FEV1占预计值（FEV1%）、FEV1/FVC%的变化。结果治疗组临床缓解有效率明显高于对照组,P〈0.05,治疗组FEV1和FEV1/FVC%较对照组明显改善（P〈0.05）。结论每日吸入6 mg布地奈德对COPD急性加重期有更好的疗效,能显著缓解胸闷、喘息、气短症状,有效改善肺功能。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德吸入液（普米克令舒）、特布他林雾化吸入液（博利康尼）、异丙托溴胺雾化吸八液（爱全乐）联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COP]））急性加重期患者的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法，将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予布地奈德吸入液2mg/次、特布他林雾化吸入液5mg／次、异丙托溴胺雾化吸入液0.25mg/次，每日2次用空气压缩泵雾化吸入；对照组给予5％葡萄糖250ml加甲泼尼龙40mg、氨茶碱0．25g，每日1次静脉滴注；2组患者同步吸氧和应用抗生素、祛痰荆等综合治疗。总疗程7～10d。结果 2组疗效及肺功能、血气分析改变差异均无统计学意义（均P〉0．05），但治疗组住院天数明显少于对照组（P〈0．05）。结论 布地奈德吸入液、特布他林雾化吸入液、异丙托溴胺雾化吸入液联合雾化吸入治疗COPD急性加重期可以缩短病程，且患者全身副作用轻，值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床疗效观察

选取我院2012年12月~2014年12月收治的90例小儿哮喘患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较观察两组临床疗效。结果观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组,差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。观察组临床疗效总有效率(97.78%)略高于对照组(95.56%),但差异比较无统计学意义(P>0.05)。特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作,具有起效迅速,解痉平喘、消炎祛痰的临床功效。临床症状消失快,疗效确切,且无明显副作用,与单纯吸入平喘药和使用全身性糖皮质激素治疗哮喘发作比较,疗效更优。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2013年12月安阳地区医院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例,将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗;观察组患者在常规治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化剂进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,其在治疗有效率方面差异具有统计学意义（ P<0.05）。且加特布他林联合布地奈德后,患者未出现严重的不良反应,药物安全性较高。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入剂治疗慢性支气管炎具有较好的临床效果,且安全性较高,可在临床上广泛推广。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选择2015年1月~2016年7月我院收治的慢性阻塞性肺疾病的患者66例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各33例。治疗组给予苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗。观察两组患者治疗14 d后的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生率。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.01,差异具有统计学意义;两组患者治疗前FEV1无明显差异,治疗后两组均有好转,且治疗组FEV1明显高于对照组,P<0.01,差异具有统计学意义;两组患者治疗后不良反应发生率无显著性差异,P>0.05。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效良好,不良反应少,可在临床中推广应用。