复方托吡咔胺眼药水与阿托品眼膏散瞳检影对比分析

目的探讨复方托吡咔胺眼药水散瞳检影与阿托品眼膏散瞳检影效果有无差异。方法对200例青少年屈光不正患者400眼先用复方托吡咔胺眼药水散瞳检影,次日开始涂阿托品眼膏3 d,再次检影,以阿托品眼膏检影结果为对照,进行对比分析。结果各分组两者差异小于1%,两者之间无统计学意义（P〉0.05）。结论复方托吡咔胺眼药水可以应用于青少年散瞳检影。     

复方托品卡胺和阿托品用于散瞳验光效果比较

目的：探讨阿托品和复方托品卡胺在青少年散瞳验光中的实用价值。方法：对青少年屈光不正患者92例,按年龄分为Ⅰ组38例（远视20例,近视18例）,Ⅱ组54例（远视16例,近视38例）,对两组患者均行复方托品卡胺和1%阿托品散瞳后,对其验光结果进行对照观察。结果：Ⅰ组两种药物在近视患者中符合率为88.88%,在远视患者中符合率10%;Ⅱ组中两种药物在近视患者中符合率为92.11%,在远视患者中符合率25%。结论：对于3-8岁远视患者,阿托品散瞳验光较复方托品卡胺准确;9-16岁远视患者仍首选阿托品散瞳,特殊情况下可以用复方托品卡胺替代;3-16岁近视患者可用复方托品卡胺替代阿托品散瞳验光。     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的临床观察

目的 评价0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果,探讨0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床应用价值.方法 回顾性抽取2004年6月至2007年6月间.在我院眼科门诊首次诊断为假性近视的患者,应用0.25%托吡卡胺眼液每晚滴眼并追踪观察、资料完整的青少年100例(200眼),用0.5%复方托吡卡胺眼液滴双眼,每5分钟一次,共6～8次,滴最后一次的30 min后检影验光并试镜矫正视力.记录散瞳前后稞眼视力、散瞳后的静态屈光度和矫正视力,然后给予0.25%托吡卡胺眼液滴眼,每晚睡前2次,间隔10 min一次,连续滴眼14 d为一疗程.14 d后再用上述验光方法作第2次检影验光,记录散瞳前后裸眼视力,散瞳后的静态屈光度和矫正视力.结果 治疗后散瞳验光前裸眼远视力均呈提高,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后静态屈光状态呈大部分近视度数降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 0.25%托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视疗效确切,可推荐作为防治青少年假性近视的首选药物.     

复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察

选取2015年1月~2016年1月我院收治的60例近视儿童。将其中年龄12周岁以下的儿童设为观察组,将其中12周岁以上的儿童设为对照组,两组儿童均先使用复方托吡卡胺滴眼液治疗,随后进行电脑验光仪验光,检验一周后,给予所有患儿阿托品滴眼液(1%)治疗7d,随后再使用电脑验光仪进行检验,对比两组患儿使用不同滴眼液后散瞳验光结果状况。结果观察组患儿采取复方托吡卡胺滴眼液和阿托品滴眼液后屈光度检验数值相同率与对照组相比明显较低(P<0.05)。观察组患儿使用复方托吡卡胺滴眼液后球镜检测结果与阿托品滴眼液相比明显较高(P<0.05)。观察组患儿使用复方托吡卡胺滴眼液后柱镜检测结果与阿托品滴眼液相比无差异(P>0.05)。对照组患儿使用复方托吡卡胺滴眼液后球镜、柱镜检测结果与阿托品滴眼液相比均无差异(P>0.05)。临床上对于年龄12周岁以下的儿童需使用阿托品滴眼液进行散瞳验光,对于12周岁以上儿童可复方托吡卡胺滴眼液效果与阿托品滴眼液相似,可代替使用。     

托吡卡胺对葡萄膜炎虹膜后粘连的治疗作用

目的：分析托吡卡胺滴眼剂对葡萄膜炎虹膜后粘连的预防及治疗作用。方法：对87例有新鲜虹膜后粘连的葡萄膜炎患者使用睫状肌麻痹药治疗，其中47例66只眼用托吡卡胺滴眼剂进行散瞳治疗，每只眼每日滴6次，每次1滴；40例58只眼使用1％阿托品眼膏，每只眼每日涂1次；两组均用药至前葡萄膜炎症完全消退。结果：托吡卡胺组95％（63／66）虹膜后粘连全部拉开，3只眼未全部拉开；阿托品组97％（56／58）虹膜后粘连全部拉开，2只眼未全部拉开；但有4只眼出现不同程度的新的虹膜后粘连。托吡卡胺组和阿托品组新的虹膜后粘连发生率（0、7％）比较，差异有统计学意义（P＝0．0452）。结论：托吡卡胺滴眼剂能有效地消除葡萄膜炎虹膜后粘连，且无阿托品所致的不良反应。     

托吡卡胺对儿童近视诊疗效果的观察

托吡卡胺对儿童近视诊疗效果的观察叶玉华安徽医学，１９９３，１４（６）：３３本组病例包括病程２年以内的小于－２．５Ｄ的低度近视患儿４１例，其中男１７例，女２４例，共８１眼，假性近视１６例，３０眼，男１３眼，女１７眼；中度近视１１例，２０眼，男５例，女６...     

儿童屈光不正与眼压的相关性分析

目的:分析儿童眼内压与不同屈光状态的相关关系。方法:应用非接触眼压计测量眼科门诊254例儿童共508只眼固定时间段的眼压值,测3次取平均值;0.5%托吡卡胺睫状肌麻痹检影验光,测得其屈光状态。受试儿童被分为远视组、中低度近视组及高度近视组。结果:3组受试儿童屈光组眼压平均值分别为15.4±2.7mmHg(远视组)16.2±3.0mmHg(中低度近视组)18.8±2.6mmHg(高度近视组),3者间经方差分析两两比较显示有显著差异(P<0.05)。眼压与近视屈光度之间存在正相关(r=0.313,P<0.05)。结论:随儿童屈光状态向近视方向发展,眼压会在一定程度上升高,提示两者之间可能相关,临床工作中应注意加强对近视儿童的眼压监测。     

复方托品酰胺与阿托品对远视儿童扩瞳验光的比较分析

目的：探讨复方托品酰胺是否用于学龄儿童远视眼散瞳验光。方法：分别应用复方托品酰胺与1%阿托品眼膏对182例（362眼）7~12岁远视性屈光不正儿童散瞳验光,进行统计分析。结果：复方托品酰胺与阿托品散瞳验光,远视、球镜符合率为82.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;柱镜符合率为95.6%,差异无统计学意义（P〉0.05）;散光轴位符合率为97%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方托品酰胺可用于无内斜视远视屈光不正儿童及再次散瞳验光配镜者。     

178例学龄儿童近视眼矫治结果分析

作者1996年10月～1997年10月对178例学龄儿童近视眼进行矫治，现将结果报告如下。1临床资料本组178例近视眼患儿，男90例，女88例，年龄6～14岁，平均10．8岁。178例均行常规眼部检直，排除其它眼疾。11岁以下儿童采用1％阿托品服膏，每日2次，连续3天，12岁以上儿童验光前几滴托品酸胺眼液3～5次，待睫状肌充分麻痹后经苏州产YZ—24型带状光检影镜检测出准确屈光度。近视眼形式及矫治后视力：本组病例的构成比中复性近视散光最多占47．8％，其次是单纯性近视，占43．8％。矫治后视力（＞49）以单纯性近视最佳，复性近视散光次之。近视性屈…     

沟通在婴幼儿内斜视患儿检影验光中的应用

目的探讨沟通在婴幼儿内斜视检影验光中的应用效果。方法选用门诊筛查有内斜视婴幼儿87例共174眼,用1%阿托品眼膏点眼3次/d,连续用药7d,进行视网膜检影,将沟通贯穿于诊疗期间全过程。结果配合程度:合作者76(87.36%)例,欠合作者11(12.61%)例,不合作者0例;屈光类型:远视和远视散光173(99.43%)眼,单纯近视1(0.57%)眼;屈光程度:在173眼远视与远视散光中:轻度47(27.17%)眼,中、高度远视126(72.83%)眼。结论婴幼儿内斜视早发现、早检查、早诊断、早矫正,娴熟检影技术与良好的沟通技巧联合应用是提高婴幼儿检影结果准确率的前提。     

屈光不正儿童用托品酰胺滴眼液与1%阿托品眼膏散瞳验光的对比分析--附598例报告

目的了解托品酰胺滴眼液(托品酰胺)散瞳和1%阿托品眼膏(阿托品)散瞳对不同年龄屈光不正儿童的屈光变化比较.方法对598例屈光不正儿童先予托品酰胺散瞳,TOPON-7100验光仪验光;再用阿托品1日2次,散瞳4日后,再用验光仪验光,然后由有经验的医师检影验光后确定屈光度数.结果①不同年龄组用托品酰胺与阿托品散瞳前后球面镜、柱镜的屈光度差异均有统计学意义;②分别用两药散瞳后不同年龄组间球镜屈光度、柱镜屈光度差异均有统计学意义;而用阿托品散瞳后验光的多项屈光指标变化更显著,球面镜度数绝大多数增高;③各年龄组托品酰胺散瞳与阿托品散瞳后的轴位差异均无统计学意义(P＞0.05).结论在11岁前年龄组,用阿托品散瞳后验光可以减少验光度数的误差,并对保证正确的散光轴位有重要意义.     

儿童远视性弱视矫正后近视化的临床观察

目的:探讨儿童远视性弱视矫正后近视化的相关因素。方法:选择3～12岁的远视性屈光不正性弱视患儿,经散瞳验光配镜,矫正视力均≤0.8,确诊后每半年复查1次,每年散瞳验光1次,随访期末矫正视力≥0.9,共138例(276眼)。随访期5～12年。结果:中度远视屈光度下降最慢,轻度和高度屈光度下降较快。轻、中、高远视3组病例的初诊年龄和观察时间差异无显著性(P>0.05),说明远视度数低的患儿容易发生近视。结论:在矫正远视性弱视的同时应预防近视的发生和发展。     

托吡卡胺对近视青少年睫状肌麻痹作用分析

对于青少年近视患者进行睫状肌麻痹验光是目前国内通行的方法,睫状肌麻痹剂的选择受患者屈光状态、年龄等因素的影响。例如对于年龄小、远视、有内斜视存在的儿童,1％阿托品眼膏是首选的睫状肌麻痹剂。国外常用环戊通对各种类型屈光不正进行检查。目前我国对青少年屈光不正患者常采用的睫状肌麻痹剂是托吡卡胺眼液。本文采用不同浓度的托吡卡胺,采用不同的点药次数对青少年近视患者进行检查,探讨其对睫状肌麻痹效果的影响。     

外伤性近视46例临床分析

目的探讨外伤性近视发病机制及治疗。方法对46例外伤性近视患者的临床资料进行回顾性分析。结果小瞳检影验光发现所有病例均存在轻、中度近视,托吡卡胺眼液散瞳后所有病例近视屈光度均有不同程度减轻,经合适的凹透镜矫正后所有受伤眼矫正视力均达到1.0。经治疗后所有患者受伤眼在3个月内恢复至受伤前水平。结论外伤性近视因损伤性质不同而发病机制各异,主要包括睫状肌调节痉挛、屈光介质变化等。故在眼外伤中应常规行屈光方面检查,有助于及时发现病情,及时诊治。     

不同年龄患者视力与屈光变化的调查

目的认识和了解儿童期和中老年期视力与屈光变化特性,寻找有效的矫治方法,从而提高、恢复和保护视力。方法针对门诊160例(320眼)3～10岁儿童患者,使用1%阿托品眼膏麻痹睫状肌后行视网膜检影验光。对180例(360眼)40～65岁中老年患者采用小瞳检影验光并配合雾视试验,对其结果进行统计分析。结果儿童组:远视209眼(65.3%),混散32眼(10.0%),近视79眼(24.7%),其中远视散光156眼,而顺规散光占140眼(89.7%)。随着年龄增长,3～10岁远视从100%下降到40.9%,弱视由85.7%下降到21.2%,6～10岁近视由9.3%上升到54.6%,变化显著。中老年组:视力正常205眼(56.9%),视力低常175眼(43.1%),而屈光正常121眼(33.6%),其中远视散光127眼,而逆规散光占106眼(83.4%),随着增龄,视力由正常向低常发展,屈光变化隐性远视显性化。结论儿童弱视应及时发现,及早矫治,重视中老年屈光变化对视力的影响,合理矫治,从而提高其生活质量。     

两种滴眼液用于白内障超声乳化术前散瞳效果比较

目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺在白内障超声乳化术前的散瞳效果。方法选择2006年9月-2007年4月在上海中医药大学附属普陀医院行白内障超声乳化人工晶体植入术的患者100例,随机分为实验组50例和对照组50例。实验组50例用复方托吡卡胺散瞳,对照组50例用托吡卡胺散瞳,分别于散瞳后3min、5min和10min观察记录瞳孔直径大小,并进行统计学比较。结果在3min、5min和10min内,复方托吡卡胺滴眼液与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方托吡卡胺散瞳效果优于托吡卡胺,能缩短术前护理准备的时间,进一步提高护理工作效率。     

综合疗法治疗儿童远视性弱视 89例疗效分析

1995年7月～1998年8月,我们采用综合疗法治疗儿童远视性弱视52例89眼,疗效满意,报告如下：1 对象与方法从屈光不正性弱视眼中选远视性弱视89眼,男30例51眼。女22例51眼;年龄3.5～13岁,平均年龄6.5岁;< 4岁8眼（8.9％）,5～6岁64眼（71.9％）,>7岁17眼（19.2％）。方法：采用国际标准视力表和jager表检查视力,除外器质性眼病。用1％阿托品眼膏双眼连续散瞳3 d。带状光检影确定屈光度数,矫正视力低于0.8者,列为本组弱视病例。弱视诊断与分类依照全国弱视防治学组规定的标准[1]。散瞳1周后验光配镜。弱视的治疗方法：全部患者在验…     

2种散瞳方法在眼科中的应用及效果观察

目的 探讨用2种不同的方法散瞳后瞳孔的变化及患者的反应。方法 随机抽取2013年6月-2014年6月本科需扩散瞳孔的患者60例,其中观察组30例,用复方托吡卡胺滴眼液散瞳;对照组30例,采用复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液进行散瞳,分别于散瞳后5min、10min、15min、20min后观察记录瞳孔直径大小,并观察散瞳前后患者血压、心率的变化及有无药物不良反应发生。结果 用常规的散瞳方法复方托吡卡胺滴眼液散瞳,至少连续滴眼4次方可将瞳孔散大,且不能保证瞳孔在数小时内不再回缩;采用复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液进行散瞳,滴眼2次-3次便可充分散大瞳孔,且确保数小时内瞳孔不再回缩。对结果进行统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 发现采用复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液进行散瞳,可加快散瞳速度,缩短检查及手术的准备时间,进一步提高护理工作效率,值得临床推广。     

复方托吡卡胺治疗假性近视的效果观察及护理

目的探讨复方托吡卡胺治疗假性近视效果,并总结护理要点。方法将在本科室就诊确诊为青少年假性近视者66例,随机分为实验组与对照组,每组各33例(各66眼),对照组假性近视者采用阿托品眼膏每晚睡前滴眼,实验组假性近视者采用复方托吡卡胺眼液每晚睡前滴眼。比较两组假性近视者10~30 d后治疗效果及不良反应情况。结果两组青少年假性近视者治疗总有效率比较,P0.01,差异具有统计学意义,实验组治疗效果明显优于对照组。结论复方托吡卡胺治疗青少年假性近视效果明显优于阿托品。护理方面指导青少年假性近视者治疗注意事项及做好用眼卫生知识宣教。     

托吡卡胺麻痹小儿睫状肌的动态观察

使用０．２５％托吡卡胺眼液，对连续５６例１００眼５－１２岁儿童进行用药后剩余调节力瞳孔的动态变化的观察。结果提示：托吡卡胺可用于５－１２岁儿童散瞳验光。散瞳时间选择以剩余调节力〈１．０Ｄ为宜，一般为６０分钟，轻度近视可仅用瞳４５分钟；瞳孔改变不能做煤用瞳时间选择依据。