多西他赛用于卵巢癌治疗临床研究进展

第二代紫杉烷类抗肿瘤药物多西他赛在晚期卵巢癌化疗方面,展现了良好的效果.本文综述了近年来多西他赛在临床上用于卵巢癌治疗的国内外研究新进展,包括Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床实验及与铂类药物联合应用实例.     

紫杉醇注射液联合多西他赛治疗乳腺癌的疗效分析

目的：探究紫杉醇注射液联合多西他赛在治疗乳腺癌中的临床疗效。方法在本次研究中选择2015年1月~2016年1月我院收治的102例乳腺癌患者为研究对象,根据治疗方式的差异性,分为对照组和治疗组,分别采用紫杉醇注射液以及紫杉醇注射液联合多西他赛进行治疗,每组51例患者。结果对照组的有效人数34例,治疗组的有效人数45例,治疗组的总有效率为88.2%,对照组的总有效率为66.7%,各项数据比较差异性明显,具有统计学意义（ P<0.05）。对照组的不良反应率为7.8%,治疗组的不良反应率为3.9%,治疗组的不良反应率明显低于对照组,比较结果差异性明显,具有统计学意义（P<0.05）。结论对乳腺癌患者采用紫杉醇注射液联合多西他赛进行治疗,不良反应少,能有效改善循环现状,防止乳腺癌的术后并发症,值得临床推广应用。     

卡培他滨联合多西紫杉醇节拍化疗治疗转移性乳腺癌临床研究

目的探讨卡培他滨联合多西紫杉醇节拍化疗治疗转移性乳腺癌临床疗效与安全性。方法20例转移性乳腺癌病例,卡培他滨采用500 mg tid,连续口服第1-14天;国产多西紫杉醇25 mg.m^-2,静脉滴注持续1 h,第1、8 d给药。每21 d重复。结果20例中CR1例,PR11例,SD4例,PD4例,RR为60%（12/20）,DCR为80%（16/20）。不良反应为Ⅰ-Ⅱ度白细胞下降、关节肌肉酸痛及手足综合征,Ⅰ度消化道反应,Ⅲ度不良反应少见,无Ⅳ度不良反应。结论应用卡培他滨联合多西紫杉醇节拍化疗治疗转移性乳腺癌,具有疗效好、副作用小及患者依从性好等优点。     

阿帕鲁胺联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究

目的 观察阿帕鲁胺联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的疗效。方法 于本院进行治疗的126例mCRPC患者,分为对照组和试验组。2组均进行多西他赛+泼尼松龙的化疗方案：第1天,多西他赛75 mg·m^-2,静脉滴注;泼尼松龙5 mg·d^-1,每天2次。试验组在此基础上服用阿帕鲁胺240 mg·d^-1。治疗连续4个化疗周期后,评估2组治疗效果,检测mCRPC患者血清指标[前列腺特异性抗原(PSA),睾酮(T)],观察治疗药物的安全性,根据患者的生存情况进行生存分析。结果 对照组和试验组,各63例。治疗后,对照组和试验组的客观缓解率(ORR)分别为49.18%(30例/61例)和67.74%(42例/62例);PSA水平分别为(14.52±3.43)和(11.39±2.96)ng·mL^-1,T水平为(0.91±0.11)和(0.64±0.09)ng·mL^-1,上述指标对照组和试验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组各项Ⅰ、Ⅱ级药物不良反应比较,差...     

紫杉醇治疗转移性乳腺癌有益

一个跨国研究小组说，紫杉醇结合白蛋白的制剂nab—paclitaxel（Ⅰ）治疗转移性乳腺癌患者的效果比多西他赛（doeetaxel）（Ⅱ）好。     

多西他赛联合卡培他滨治疗紫杉醇耐药乳腺癌患者40例

目的 探讨多西他赛联合卡培他滨对紫杉醇耐药乳腺癌患者的疗效与安全性.方法 选择2009年8月至2012年8月医院收治的紫杉醇耐药乳腺癌患者80例,按耐药后接受的治疗方案均分为两组.对照组予多西他赛静脉滴注治疗,每3周1次,每次75 mg/m2;观察组在给予多西他赛的基础上,第1天至14天口服卡培他滨片(希罗达),每天2次,每次1 500 mg/m2,每3周1次.化学治疗3次后观察和比较两组的近期疗效、肿瘤进展时间(TTP)、中位生存期(MST)、一年生存率及不良反应发生率.结果 观察组完全缓解(CR)率和部分缓解(PR)率显著高于对照组(P＜0.05),进展(PD)率显著低于对照组(P＜0.05);有效(RR)率和临床获益(CBR)率分别达57.50％和82.50％,显著高于对照组(P＜0.05);MST为(15.6±3.4)个月,显著长于对照组(P＜ 0.05);TTP为(6.5±2.5)个月,显著晚于对照组(P＜0.05);1年和2年生存率达67.50％和47.50％,显著高于对照组(P＜ 0.05);Ⅱ～Ⅳ级不良反应平均发生率为11.67％ (56/480),低于对照组的18.33％ (88/480).结论 多西他赛联合卡培他滨能显著延长紫杉醇耐药乳腺癌患者的中位生存期,提高一年生存率,不良反应小,患者耐受性好,近期疗效显著,是紫杉醇耐药乳腺癌患者二线化学治疗的一种有效方案.     

多西他赛联合卡培他滨治疗激素难治性前列腺癌的临床研究

目的探讨多西他赛联合卡培他滨化疗方案治疗激素难治性前列腺癌的疗效及安全性。方法 20例HRPC患者按照多西他赛联合卡培他滨化疗方案治疗。对比患者治疗前后血清前列腺特异抗原（PSA）、生活质量KPS评分、骨痛NRS评分、可测量病灶变化,并评价毒副反应。结果 20例患者中失访1例,1例患者因药物毒副作用无法坚持完成化疗;18例患者中共完成70个化疗周期,PSA有效率72.2%（13/18）,有效持续时间2-12个月;13例PSA有效患者,4例有可测量病灶,完全缓解5例,部分缓解2例,稳定2例;生活质量KPS评价中,改善12例,稳定5例,降低1例;存在不同程度骨痛的有11例,其中7例PSA有效患者,其骨痛NRS评分均下降。主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应及不同程度脱发,未出现急性过敏、药物血管外渗漏病例。结论多西他赛联合卡培他滨化疗方案治疗HRPC患者,疗效确切,毒副作用小,值得临床上推广应用。     

多西他赛治疗晚期浸润性转移乳腺癌的临床研究

目的探讨多西他赛治疗晚期浸润性转移乳腺癌的抗癌机制与特性。方法用多西他赛联合环磷酰胺和氟尿嘧啶化疗方案(治疗组)治疗浸润转移乳腺癌25例,并与25例同期同型晚期浸润性转移乳腺癌用多柔比星联合环磷酰胺和氟尿嘧啶化疗方案(对照组)比较。结果治疗组治疗前平均瘤体和平均血管密度分别为(855±347)mm3和(23.63±3.68)条,治疗后为(315±86)mm3和(9.98±2.83)条,较治疗前下降(P<0.01);对照组治疗前平均瘤体和平均血管密度分别为(848±332)mm3和(22.76±4.67)条,治疗后为(512±113)mm3和(13.47±3.39)条,较治疗前下降(P<0.01);治疗组治疗前其平均瘤体和平均血管密度与对照组比较差别无显著性意义(P>0.05),治疗后其平均瘤体和平均血管密度均较对照组低(P<0.01);治疗组副作用和不良反应率与对照组比较差别无显著性意义(P>0.05)。结论多西他赛通过抑制癌细胞内的有丝分裂,抑制微血管的过度增长而达到抗癌作用,用多西他赛联合化疗方案治疗晚期浸润性转移乳腺癌,可有效缩小肿瘤的瘤体,抑制瘤体内的微血管的过度生长,控制肿瘤的再度转移,从而达到有效控制癌症进一步恶化的作用,其抗癌效果较多柔比星联合化疗方案好。     

转移性乳腺癌一线治疗新选择

发表在《Clinical BreastCancer》上的一项II期试验,将贝伐珠单抗添加到多西他赛或者紫杉醇的一线治疗中,可以改善转移性乳腺癌的无进展生存期（PFS）.     

多西紫杉醇联合LFP方案治疗进展期胃癌的近期疗效

美国MDAnderson癌症中心Ajani认为,以多西紫杉醇为基础的化疗方案治疗进展期胃癌可能是近二十年胃癌治疗的最重要进展。我科近3年来应用多西紫杉醇联合LFP方案治疗进展期胃癌,取得较好的近期疗效,现报道如下。     

多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的:探讨多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取2017年5月～2019年11月在某院接受治疗的晚期乳腺癌患者112例,分为研究组和对照组各56例,对照组采取常规治疗模式,研究组在此基础上结合多西他赛进行治疗,观察比较两组患者疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组有效率为92.6%,显著高于对照组有效率79.6%(P0.05);治疗后,研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者应用多西他赛进行治疗,可显著提高患者的身心健康,减轻社会及其个人的直接和间接经济负担,提高患者的成本效益比,可进一步在临床治疗上进行推广。     

吡柔比星联合多西它赛紫杉醇治疗妇科恶性肿瘤方面的临床研究

目的观察紫杉醇联合THP（吡柔比星）治疗晚期宫颈癌的临床疗效以及毒性反应。方法自2009年8月至2011年5月来我院的患有晚期宫颈癌的45例患者,对其采用吡柔比星40mg／m^2,静脉注射,dl;采用多西它赛紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注3h,dl。以21天为1个周期,连续使用2个周期以上,然后评价疗效。结果45例患者中,CR7例05．56％）,PR25例（55．56％）,SD11例（24．44％）,PD2例（4．44％1,总有效率为71．11％（32／45）。不良反应主要在骨髓抑制方面及脱发。结论吡柔比星联合多西它赛紫杉醇治疗晚期恶性宫颈癌疗效较好,不良反应轻,可耐受,是一种有效、安全的方法,适合在临床推广应用。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察及护理

目的对多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床治疗和护理效果进行研究。方法对本院2011.8～2012.8期间在本院乳腺外科治疗的100例转移性乳腺癌改良根治术后接受化疗的患者进行分组治疗和护理,观察组(60例)和对照组(40例),观察组前四周期采用CEF方案,后4周期单用多西他赛治疗方案治疗,对照组八个周期均采用CEF方案治疗,观察组采取护理路径进行护理,对照组采取常规护理。结果观察组多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的无病生存率和总生存率为(78.33%和91.67%),显著高于未使用多西他赛治疗的对照组(70%和82.5%),P<0.05,提示两组近期有效率存在显著差异性,有统计学意义。护理路径的实施对于提高患者依从性有积极的意义。结论多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效确切,且护理路径的实施效果较好,值得临床推广应用。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的分析评价多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌（MBC,Metastatic Breast Cancer）的短期疗效和不良反应。方法对53例经病理证实的转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m^2,静滴第一天;卡培他滨1250mg/m2口服,1日2次,餐后服用,连续服用14d,治疗周期为21d,每治疗2个周期后评估疗效及副反应。结果本组53例患者中完全缓解（CR）7例（13.2%）,部分缓解（PR）26例（49.1%）,稳定（SD）12例（22.6%）,疾病进展（PD）8例（15.1%）,总有效率（CR＋PR）为62.3%,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为84.9%。主要不良反应为胃肠道反应、脱发、骨髓抑制、手足综合征等,予临床处理后均可耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌疗效肯定,毒副反应可耐受,可以作为蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。     

卡培他滨与表柔比星在多西紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌的效果分析

目的探讨卡培他滨与表柔比星在多西紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌的效果。方法将60例转移性乳腺癌患者随机等分为卡培他滨组和表柔比星组,两组均给予多西紫杉醇一线治疗（75mg/m2静滴,第1d）,并分别给予卡培他滨（每天2 000 mg/m2,分两次口服,第1～14d）和表柔比星（75mg/m2,静脉推注,第1d）,21d为1个周期。分析两组的近期疗效（总有效率RR、疾病缓解率DCR）,远期疗效（中位无进展生存期PFS）及治疗期间的毒副反应。结果 60例患者均可评价疗效,卡培他滨组的RR（66.7%vs.46.7%,P〈0.05）和DCR（96.7%vs.83.3%,P〈0.05）均高于表柔比星组,中位PFS长于表柔比星组（11.7个月vs.8.5个月,P〈0.05）;两组的毒副反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和手足综合征为主,卡培他滨组的手足综合征、血小板减少、脱发的发生率高于表柔比星组（P〈0.05）。结论卡培他滨在多西紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌的效果较好,毒副反应低,可在临床治疗中进行推广。     

多西紫杉醇与比卡鲁胺治疗激素抵抗性前列腺癌的效果对比

目的观察多西紫杉醇及比卡鲁胺治疗激素抵抗性前列腺癌（HRPC）的效果。方法选取本院2007年1月～2013年12月收治的有完整资料的HRPC患者66例,将其随机分为观察组及对照组,每组各33例,观察组给予比卡鲁胺联合泼尼松治疗,对照组给予多西紫杉醇联合泼尼松治疗,比较两组患者的疗效以及不良反应。结果观察组治疗的有效率为66．7％,对照组为36．4％,观察组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（X2=6．06,P〈0．05）。观察组的不良反应发生率为36．4％,对照组为69．7％,组间差异有统计学意义（X2=7．36,P〈0．05）。结论比卡鲁胺联合波尼松治疗HRPC患者的效果优于多西紫杉醇,且不良反应较少。     

多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果分析

目的分析多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法本研究所选研究对象为我院2014年2月至2015年4月收治的40例转移型乳腺癌患者,全部患者均给予多西他赛联合希罗达治疗,对临床治疗效果进行观察。结果经4个周期的治疗,全部40例患者中,CR4例,PR20例,临床治疗有效率为60.0%(24/40)。对患者进行为期12个月的随访发现,患者的无进展生存时间平均为(8.1±0.6)个月;2例患者应肿瘤进展而死亡。不良反应主要为粒细胞减少、乏力、胃肠道反应、手足综合征、关节肌肉酸痛、黏膜炎、腹泻以及周围性水肿,主要为Ⅰ~Ⅱ度。结论在对转移性乳腺癌患者进行治疗时,多西他赛联合希罗达治疗具有比较理想的近期临床治疗效果,而且患者能耐受不良反应。     

多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果分析

目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。方法根据随机数字表法进行2014年6月至2016年2月90例转移性乳腺癌患者分成不同组。对照组给予多西他赛治疗,联合化疗治疗组则给予多西他赛联合希罗达治疗。比较两组转移性乳腺癌治疗效果;中位生存的时间;治疗前后患者卡氏评分值、生存质量指标值;不良反应发生率。结果联合化疗治疗组转移性乳腺癌治疗效果高于对照组,P <0.05;联合化疗治疗组中位生存的时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组卡氏评分值、生存质量指标值相近,P> 0.05;治疗后联合化疗治疗组卡氏评分值、生存质量指标值优于对照组,P <0.05。联合化疗治疗组不良反应发生率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的应用效果确切,可有效提升治疗效果和更好改善生存质量和健康水平,安全有效,值得推广应用。     

腋窝淋巴结阳性乳腺癌中多西他赛序贯吡柔比星/环磷酰胺应用的临床观察

目的观察多西他赛序贯吡柔比星/环磷酰胺在腋窝淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的应用。方法收集41例病理证实的腋窝淋巴结阳性的乳腺癌术后患者,予多西他赛序贯吡柔比星/环磷酰胺治疗,记录和分析治疗过程发生的毒不良反应。结果全组41例病例,有37例完成化疗,血液学毒性主要表现为白细胞的下降;非血液学毒性主要为脱发和胃肠道反应;其他包括转氨酶升高、心脏毒性及周围神经毒性等,经对症治疗后,所有毒不良反应均能缓解。结论多西他赛序贯吡柔比星/环磷酰胺在腋窝淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗的临床应用中不良反应可耐受。