腹膜后巨大恶性神经鞘瘤1例

腹膜后巨大恶性神经鞘瘤１例王淑安邹国红①唐山市肿瘤医院妇瘤科（河北省唐山市０６３００１）患者女，６６岁，因腹部肿物迅速增大４个月，于１９９７年８月２５日入院。患者于１９９１年因左侧卵巢肿物于外院切除。术后病理诊断意见不一。一为卵巢神经鞘瘤（天津市肿瘤...     

多发性恶性神经鞘瘤1例

临床资料患者女性 ,38岁 ,因扭伤后肩痛 65天 ,右手麻木 4 5天 ,加重伴无力 32天入院。查体 :右上肢肌力Ⅳ～Ⅴ级 ,伴Ｃ7 Ｔ1痛觉减退。肌电图示 :右侧大小鱼际肌失神经损害 ,右侧尺神经运动传导速度减慢。入院诊断 :右臂丛神经损伤原因待查。入院后给予Ｂ族维生素、激素、能量合剂、镇痛等治疗 ,效果不佳 ,右上肢无力进行性加重。 35天后发现右胸部包块 ,约 2ｃｍ× 2ｃｍ。针吸细胞学检查示 :恶性肿瘤 ,多系神经鞘瘤 ,不排除转移性肿瘤。 71天后患者出现下肢无力 ,右下肢麻木。ＭＲＩ检查提示Ｔ7平面椎管内肿瘤 ,行椎管内肿瘤部分切除术 ,…     

多发性恶性神经鞘瘤1例

临床资料 患者女性，38岁，因扭伤后肩痛65天，右手麻木45天，加重伴无力32天入院。查体：右上肢肌力Ⅳ～Ⅴ级，伴C7-T1痛觉减退。肌电图示：右侧大小鱼际肌失神经损害，右侧尺神经运动传导速度减慢。入院诊断：右臂丛……     

胃恶性神经鞘瘤1例

临床资料:患者女性,４２岁。因上腹隐痛、黑便４ 月于１９９９年５月３日入院。查体见:贫血貌,浅表淋巴结不大,剑下深压痛,腹部未扪及包块。胃镜检查见胃底凹凸不平,有溃疡形成,质脆,触之出血,病变范围６ｃｍ×３．５ｃｍ。活检诊断为:低分化腺癌。钡餐Ｘ线检查示胃底小弯...     

乳腺恶性神经鞘瘤1例

恶性神经鞘瘤,又称恶性雪旺氏细胞瘤,多发于颈部、前 臂、下肢、臀部。发生于乳腺极为少见,检索国内外近15年文 献共发现6例。     

后组筛窦恶性神经鞘瘤1例

患者,女,49岁,因左侧进行性鼻塞1a于1994年3月20日入院。曾在外院行“左鼻息肉摘除术”。体检:BP15/9kPa,眼球无突出,双瞳孔等大等圆,对光反射存在。未触及浅表淋巴结肿大。双肺、心脏、肝脾无异常。左中鼻道见2cm收稿日期:1999-07-07作者单位:福建省南平市第二医院,福建　南平　354200×1cm×1cm淡红色肿物,表面光滑,质地韧,触之不易出血。鼻窦CT:左后组筛窦、鼻腔3.0cm×3.0cm×2.0cm占位性病变,未见明显骨质破坏。于3月25日静脉复合麻醉下,经左鼻侧切开,手术显微镜下左鼻腔及后组筛窦肿瘤切除。术后双眼视力好,切口期愈合,转外院放疗。…     

腹膜后恶性神经鞘瘤

 腹膜后恶性神经鞘瘤较为罕见，我院外科曾收治1例，现报导如下: 患者陈××，病案号90698，男性，40岁，未婚，系广东省东莞市农民。患者于半年前发现左上腹部有一拳头大肿块，可活动、有轻度腹胀、微痛，曾在当地医院诊治无效。     

胃巨大恶性神经鞘瘤1例

胃巨大恶性神经鞘瘤罕见，我院近期收治１例，报告如下：患者，男，５９岁，１９９８年４月８日入院。自觉腹部坠胀不适２年，逐渐膨隆，饮食及大便正常。检查：患者一般情况好，消瘦，中下腹部膨隆，可触及硬韧肿块，占满中下腹部，不活动，叩诊实性。Ｂ超和ＣＴ诊断：腹...     

十二指肠球部恶性神经鞘瘤1例

十二指肠球部恶性神经鞘瘤１例赵宝民，赖大年，许才绂，苏勤第四军医大学唐都医院消化内科（西安市７１００３８）既往研究认为，十二指肠几乎不发生肿瘤，但近年来有零星报道，本文报告１例罕见病例：十二指肠球部恶性神经鞘瘤。患者男，３６岁，於１９８７年始无诱因出...     

腹腔巨大恶性神经鞘瘤1例

患者,女,47岁,腹部不适及腹部包块3个月于2001年3月27日入院.体检:腹部胀满,腹腔触及一巨大肿物,表面尚光滑.B超示:腹腔巨大囊实性占位.术中见:腹腔巨大肿物,表面光滑,约27 cm×26 cm×18cm大小,触之囊性感,穿出大网膜,长入胃腔,与肝及胰腺粘连,将其完整摘除送病理检验.病检:灰褐色不规则结节状肿物一个,30 cm×28 cm×23cm大小,包膜不完整,切面灰黄色,鱼肉状,质地细腻.部分区域出血,见多处囊性变及坏死,内含咖啡液.光镜F示:瘤细胞呈梭形,不规则漩涡状、束状纵横交错紧密排列,细胞丰富,增生活跃,大小不等,核深染,染色质粗糙,有异型性,见病理性核分裂.其间见散在瘤巨细胞,并有出血、坏死.少部分区域瘤细胞稀少,见长杆状核及无核区,见verocay小体轮廓(见附图).免疫组化:S-100阳性.病理诊断:腹腔巨大恶性神经鞘瘤.     

精索恶性神经鞘瘤1例报道

恶性神经鞘瘤可生长于躯干或四肢的软组织,而发生于精索者,国内尚少见报道。我院于1982年曾收治1例精索恶性神经鞘瘤,现报道如下: 赵××,男,16岁。1982年4月28日以右睾丸肿物入院。患者于半年前发现右侧睾丸有一核桃大小肿块,不痛。后日渐增大,1个月前出现阵发性疼痛。患者自幼皮     

面颊部恶性神经鞘瘤1例

恶性神经鞘瘤（Malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）原发于神经鞘，或继发于神经纤维瘤，后者恶变率约为2．4％-2．9％。临床上恶性神经鞘瘤较少见，发生于面部的恶性神经鞘瘤国内也仅有个别报道。我科收治一例面颊部恶性神经鞘瘤，现报告如下。     

肝脏巨大恶性神经鞘瘤1例

1 病例 患者,女,55岁。右上腹闷胀不适1年,疼痛1个月入院。体检:T37.8℃,P94次/分,BP16/11kPa,皮肤巩膜无黄染,右上腹局限性隆起,肝脏肋缘下4cm,触诊表面欠光滑,囊性感,压痛,无移动性浊音。实验室检查,肝功能正常,HBSAg(一),AFP(一)。B超及CT均示巨大肝囊肿。手术所见:肝脏肿大,被膜尚完整,囊肿位于肝右叶,大小32cm×21cm×20cm,囊内为暗红色液体及坏死组织,清除囊内组织后将囊肿及受压的肝右叶一并切除,肝创面大网膜填塞。 2 病理检查 囊性肿物26cm×18cm×10cm,表面略光滑,灰红色。囊内残留少量褐色液体及坏死物,内壁粗糙不平,灰白质脆,壁     

恶性神经鞘瘤10例

目的提高对恶性神经鞘瘤的认识。方法 对该院2005年5月至2010年10月收治的10例恶性神经鞘瘤临床资料、病理免疫特征、治疗及预后进行回顺性分析。结果随访期内,全组患者死亡2例,均为肿瘤相关性死亡：2例发生复发,2例发生肺转移,1例发生颌下淋巴结转移,6例未见复发转移.结论组纵学形态是恶性神经鞘瘤诊断重要依据,免疫组织化学有助于辅助和鉴别诊断。完整手术切除是最有效的治疗方法.     

多次区域复发性恶性黑色素瘤手术后长期生存1例

恶性黑色素瘤 (恶黑 )的复发和转移普遍认为是预后差的表现 ,以往由于缺乏有效的治疗手段 ,进行积极治疗的效果常令人怀疑。近年来外科手术治疗此类病人的报道增多 ,其价值逐渐为人们所重视。这里我们报道一例反复发生肢体转移经手术治疗而获得长期生存者。病例报道患者男性 ,6 5岁 ,1986年 5月因左足恶性黑色素瘤行局部广切及皮瓣转移修复术 ,1周后行腹股沟浅组淋巴结清扫术 ,术后病理ＣｌａｒｋＩＶ ,腹股沟淋巴结无转移 (0 3)。术后连续 6年ＤＴＩＣ化疗无复发。 1992年 7月左大腿及小腿多处皮下结节 ,分别在局麻下完整切除 ,病理报告示…     

右下肢恶性神经鞘瘤1例报告

1　病例报告患者 ,女性 ,13岁。因右下肢包块逐渐性增大 2个月 ,于2 0 0 3年 11月 2 4日入院。入院查体 :生命体征平稳 ,心、肺、腹无阳性体征。右下肢股骨中下段后方软组织明显肿胀 ,可触及10 .0cm× 6.0cm大小包块 ,质硬 ,边界清楚 ,压痛明显 ,右月国窝可触及 3个肿大淋巴结     

尺骨恶性外周神经鞘膜瘤1例

恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tu-mot,MPNST)指任何起源于外周神经或者显示神经鞘分化的恶性肿瘤,约占软组织恶性肿瘤的5%.约2/3的病例发生在神经纤维瘤病的基础上,特别是1型神经纤维瘤病,约有4%NF1患者可发展为MPNST[1].原发MPNST多位于躯干以及四肢的周围神经干上,发生于尺骨的MPNST临床罕见,天津医科大学附属肿瘤医院收治1例,现报道如下.     

左肺恶性外周神经鞘瘤1例

恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheathtumor,MPNST)是一种来源于周围神经的恶性肿瘤,全身多处器官均可生长,恶性程度高,预后差,手术完整切除肿瘤是唯一治疗方法。     

腹膜后恶性周围神经鞘瘤1例

患者 ,女 ,33岁。因中上腹持续性隐痛 1月 ,症状加重 1周入院。患者无恶心呕吐 ,无发热消瘦 ,月经正常。体检 :中上腹偏左略隆起 ,无明显肿块扪及。彩超检查 :中上腹偏左 ,左肾与脾夹角内侧 ,腹主动脉左前方探及 190 mm× 140 m m×110 mm肿块 ,内部呈低～中回声 ,分布欠均匀。肿块边界清晰 ,包膜完整 ,下缘至耻骨上缘 ,探头加压肿块未见变形。附图　腹膜后神经鞘瘤的超声像图肿块位于腹主动脉左前方 ,椭圆形 ,中～低回声包膜完整。CDFI:肿块内部有点状血流。超声诊断 :腹膜后实质均质性肿块 (附图 )。 CT诊断 :左侧中上腹部巨大囊性占位…