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目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0~6 min甲醇-水(65∶35),6~15 min甲醇-水(55∶45),15~25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66~330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。 相似文献
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目的建立白芷中欧前胡素的含量测定方法,并对6批市售白芷中欧前胡素的含量进行测定,比较质量。方法甲醇超声波提取,HPLC法测定,碘滴定法测定硫含量。结果欧前胡素质量浓度在1.07~10.67μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;回收率为95.01%~97.68%,RSD为1.45%;硫含量为148.31~670.66ppm。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定。分析了6批白芷样品,其合格率为50%,测定样品中二氧化硫的含量表明欧前胡素含量受硫熏影响明显。 相似文献
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摘要:目的:采用Box-Behnken效应面法优选都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺条件。方法:在单因素试验的基础上,采用四因素三水平Box-Behnken试验设计对都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间及微波功率为自变量,采用Hassan方法计算欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的总评"归一值",建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度59%、料液比44 ml·g-1、提取时间8.2 min、微波功率600 W;欧前胡素、异欧前胡素及藁本内酯的含量预测值分别为2.132 0,1.241 0,1.840 0 mg·g-1。结论:实测值与预测值接近,表明采用Box-Behnken效应面法优化后得到的微波辅助提取工艺参数可用于都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的提取。 相似文献
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RP—HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立反相高效液相色谱测定清眩丸中欧前胡素含量的方法。方法:采用乙醇做溶剂,水浴加热回流提取。LUNA-C18色谱柱分离测定,流动相为乙腈-水(53∶47),流速1mL·min-1,检测波长300nm。结果:欧前胡素与其相邻峰的分离度是15,理论板数按欧前胡素峰计算是16155,欧前胡素对照品线性范围是1462~4875μg·mL-1,加样平均回收率980%。结论:用本文方法测定清眩丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。 相似文献
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不同提取方式对藿香正气方中5种有效成分提取率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较醇提与水提、单煎与合煎对藿香正气方中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素5种有效成分提取率的影响,从而验证藿香正气制备提取工艺合理性.方法:以70%乙醇和水为提取溶剂,对藿香正气中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材分别单煎和合煎,然后采用UPLC-PDA法测定上述药材提取物中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素共5种主要有效成分的含量,比较不同提取方式的提取率.结果:①提取溶剂的影响:仅合煎组的橙皮苷提取率不受溶剂影响,其他待测物的提取率均为70%醇提组>水提组.②单煎与合煎的影响:70%乙醇提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,其他待测物的提取率均为合煎组>单煎组;水提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,橙皮苷的提取率显示:合煎组>单煎组,其他待测物的提取率为合煎组<单煎组.结论:对于藿香正气方中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材,以70%乙醇提取且4味药材合煎的提取方式最优,验证了藿香正气制剂提取制备工艺的合理性. 相似文献
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白芷提取分离物体外对酪氨酸酶的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:体外评价白芷提取分离物对酪氨酸酶的抑制作用.方法:白芷提取分离物采用薄层色谱法鉴别,HPLC法测定分离物中欧前胡素含量,多巴速率氧化法测定其对酪氨酸酶的抑制率.结果:白芷提取分离物主要为欧前胡素,含欧前胡素0.01,0.05,0.10 μg·ml-1分离物对酪氨酸酶的抑制率分别为(15.92±5.3)%、(25.34±3.94)%、(40.38±1.45)%.结论:白芷提取分离物对酪氨酸酶活性具有抑制作用. 相似文献
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目的:优选清咽爽喉喷雾剂的提取工艺。方法:采用正交试验设计法和药敏纸片琼脂扩散法,以苦参碱含量、抑菌环直径为指标,优选处方最佳醇提水沉工艺。结果:综合抑菌试验和药物含量评分结果发现,在醇提工艺中,各影响因素的顺序依次为乙醇体积分数(P<0.01) > 提取次数(P<0.05) > 提取时间(P>0.05)。综合各种因素,最佳提取工艺为以85%乙醇为溶剂,液料比10:1,回流提取2次,每次2 h,20倍水沉24 h,苦参碱的提取率为75.57%(RSD=2.33%, n=3),抑菌环直径(2.5±0.3)cm(n=3)。结论:该工艺稳定可靠,重现性较好,所得提取物具有较好的抑菌效果,可为该药的后期研发提供参考。 相似文献
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正交试验优化健胃灵颗粒的提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:对健胃灵颗粒的提取工艺进行优化。方法:用乙醇作溶剂提取处方中7种药材的醇溶性成分,按正交表L9(34)安排试验,以芍药苷含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素进行考察;再加入其余药材,用水煎煮法提取水溶性成分。结果:醇溶性成分提取的最佳工艺为:8倍量60%乙醇、浸泡45min、加热回流提取3次(每次1.5h);水溶性成分提取的最佳工艺为:10倍量水、煎煮2次(每次1.5h)。结论:本法能最大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为健胃灵颗粒的工业化生产提供理论依据。 相似文献
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目的:研究大黄中蒽醌类成分的最佳提取方法并优化其提取工艺。方法:分别用超声法、加热回流法和索氏提取法对大黄进行提取,以总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标比较3种提取方法。在此基础上通过均匀设计法研究总蒽醌(UV)、5种蒽醌类化合物的提取工艺。结果:加热回流法为最佳提取方法。最佳提取工艺为提取时间90min、提取次数1次、甲醇浓度95%、药材目数2.0007目,蒽醌类成分综合评分可达6.556分。结论:该提取工艺设计合理,质量易于控制。 相似文献
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目的优选夏黄颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较。以总蒽醌转移率、结合蒽醌质量为指标并结合全方全息谱优选出最佳提取方法。结果夏黄颗粒的6种提取工艺中,醇回流提取总蒽醌转移率最高、结合蒽醌质量也最高,全息谱中各峰相对面积也较大。结论醇回流提取工艺为夏黄颗粒处方药材的最佳工艺。 相似文献
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目的优选红杞胶囊的最佳提取方法。方法以红景天苷的含量为指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取红杞胶囊的最佳提取工艺。结果影响红景天苷提取的主次因素为提取次数>煎煮时间>加水量。最佳回流工艺为:用10倍量水,提取3次,每次3 h。结论通过正交设计试验优选得到的红杞胶囊提取方法可行,该方法简单,容易操作,工艺过程简单稳定可靠。 相似文献
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目的 对复方玉液无糖颗粒不同提取工艺进行比较研究。方法 应用HPLC测定葛根素、芒果苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮、总皂苷的含量,以含量测定的综合评分为考察指标,结合正交试验法优选回流提取、超声辅助提取、微波辅助提取的工艺参数,并对不同提取工艺进行比较。结果 最佳提取工艺为超声辅助提取,8倍水,浸泡90 min,在功率75 W下提取3次,每次60 min。结论 优化的工艺稳定、可行,且超声辅助提取优于回流提取及微波辅助提取。 相似文献