首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的探讨氧气雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的护理方法和效果。方法 178例患儿随机分为观察组和对照组各89例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氧气雾化吸入治疗。结果观察组总有效率93.3%,对照组总有效率76.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧气雾化吸入治疗儿童支气管哮喘效果满意,护理人员精心护理,耐心地指导可提高治疗效果。  相似文献   

2.
目的探讨护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的护理效果。方法 80例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规雾化吸入治疗和常规护理,观察组给予氧驱动雾化吸入治疗并实施针对氧驱动雾化吸入的护理干预措施。干预后评定两组疗效,调查患儿及家属对氧驱动雾化吸入中的护理措施满意程度。结果观察组治疗后显效28例、有效11例、无效1例;对照组治疗后显效18例、有效12例、无效10例;观察组总有效率(97.5%)高于对照组(75.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿及家属对护理满意程度为95.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对性护理干预有助于提高氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及护理满意度,可在临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 探讨优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院就诊的48例小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理+优质护理)和对照组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理)各24例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.83%显著高于对照组70.83%(P<0.05).观察组临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘应用优质护理疗效显著,对缓解患儿临床症状,加快患儿康复有积极作用,值得临床推广.  相似文献   

4.
目的:研究循证护理在支气管肺炎雾化吸入辅助治疗患儿中的临床应用价值。方法:选取80例支气管肺炎患儿,分成观察组和对照组,每组40例,对照组采取常规护理,观察组在常规护理的基础上应用循证护理,对比两组患儿的临床病症消失时间和家属满意度。结果:在循证护理下的支气管肺炎患儿,他们的临床病症消失时间明显要比常规护理下的患儿短,两组数据之间存在明显差异(P0.05)。结论:将循证护理应用在支气管肺炎雾化吸入辅助治疗患儿中,不仅让患儿得以配合医生完成治疗,还让家属对护理工作提高了满意度。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德联玩合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将217例支气管哮喘患儿随机分为观察组133例和对照组84例,两组均给予综合治疗,对照组加行静脉滴注地塞米松及氨茶碱,观察组加行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗后症状减轻或消失的时间。结果观察组显效率73.7%,总有效率96.2%;对照组显效率51.1%,总有效率80.9%,观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),两组均未见明显不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的探讨循证护理哮喘患儿吸入治疗疗效的临床应用价值。方法选取我院在2012年1月至2014年1月行雾化吸入治疗的哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规护理,观察组给予循证护理,并比较两组治疗效果以及护理满意度。结果观察组雾化依从性好占73.3%,依从性差者占23.3%,总有效率96.73%,高于对照组的76.7%;护理满意度评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论循证护理可增强患儿治疗信心和依从性,使其能够很好地配合护士完成治疗。对提高患者雾化吸入治疗的依从性有着积极的作用。  相似文献   

7.
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿68例观察及护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效及护理。方法患儿68例分两组:治疗组和对照组,每组各34例。治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿可缩短病程,疗效显著。  相似文献   

8.
金剑光 《海峡药学》2012,24(5):103-104
目的探讨雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取106例儿童支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用在常规治疗的基础上雾化吸入地塞米松,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,连续治疗12周。对两组患者临床症状、体征改善情况,治疗前后肺功能及临床总有效率进行分析。结果观察组患者临床症状、体征消失时间快于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF水平显著升高(P<0.05),治疗后观察组PEF水平显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(92.45%VS77.36%,P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德可有效改善临床症状、体征,改善肺功能,是治疗儿童支气管哮喘急性发作的有效药物。  相似文献   

9.
罗飞娟 《中国当代医药》2011,18(1):160+163-160,163
目的:观察对小儿支气管哮喘采取氧气雾化吸入法治疗的临床疗效及护理要点。方法:将2008年10月~2009年11月本院收治入院的74例患支气管哮喘的患儿随机分为2组。对照组36采取治疗哮喘的超声雾化方法治疗;观察组38例患儿采取氧气雾化吸入方法进行治疗。结果:观察组38例中,显效12例,有效22例,无效4例,显效率为31.58%,总有效率为89.47%;对照组36例中,显效5例,有效19例,无效12例,显效率为13.89%,总有效率为66.67%。观察组显效率与总有效率均高于对照组(P〈0.05)。结论:氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,能尽早有效控制哮喘症状,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨小儿支气管哮喘合并肺部感染的诊治方法及其临床疗效。方法将156例支气管哮喘合并肺部感染的患儿随机分为观察组和对照组各78例,对照组采用硫酸特布他林联合布地奈德进行氧驱动雾化吸入,观察组在对照组的基础上同时给予口服顺尔宁,比较两组的近远期疗效及不良反应。结果观察组总有效率94.87%,对照组总有效率73.08%,两组比较有显著性差异(P<0.05),观察组半年内复发3例(3.85%),对照组半年内复发34例(43.59%),两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论顺尔宁联合氧驱动雾化吸入疗法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染疗效显著,且安全可靠,不良反应小,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的探讨循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法 65例支气管哮喘急性发作患儿,按照护理方式的不同分为观察组(35例)和对照组(30例)。观察组采取循证护理,对照组给予常规护理。比较两组护理效果。结果观察组症状改善率、疾病知识掌握率、满意率均优于对照组(P<0.05)。观察组平均住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作救治中效果满意,可明显改善患儿的症状,缩短住院时间,提高患者的满意度,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:观察压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法:选取2012年1月~2016年1月前来我院就诊的急性支气管哮喘发作期的患儿78例作为观察对象,随机分为雾化组与对照组,对照组给予常规药物或吸氧治疗,雾化组在对照组基础上加用压缩雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗.治疗一周后,比较两组治疗有效率及主要症状消失时间.结果:雾化组治疗总有效率89.74%,对照组总有效率69.23%,组间比较有显著差异(P<0.05);雾化组主要症状消失时间均少于对照组,比较有显著差异(P<0.05).结论:配合使用压缩雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,疗效确切见效快,建议临床可广泛应用.  相似文献   

13.
于春贤 《中国医药指南》2012,10(22):182-183
目的观察盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月支气管哮喘患儿共100例,上述患儿分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、抗生素、氨茶碱、糖皮质激素类药物吸入等常规治疗,对照组同时给予特布特林雾化吸入,观察组给予特布特林联合氨溴索雾化吸入。观察两组患儿临床症状消退时间。结果观察组喘息消退时间、咳嗽消退时间和胸闷消退时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率和对照组总有效率分别为96.0%和80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入能够在较短时间内缓解小儿支气管哮喘临床症状,临床效果显著。  相似文献   

14.
目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取我院2007年2月至2008年5月确诊的支气管哮喘患儿96例随机分为两组,各48例。对照组采用常规治疗加氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂加硫酸沙丁胺醇压缩泵雾化吸入。观察两组治愈率及解除主要症状和体征的时间。结果:治疗组患儿咳嗽、喘憋、哮呜音消失时间明显比对照组短,差异均有极显著性(P〈0.01)。结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘起效快,疗效显著。  相似文献   

15.
《数理医药学杂志》2021,34(7):1091-1092
目的:探讨预见性干预在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中的应用。方法:选取2016年5月~2017年5月某院收治的120例支气管哮喘患儿,随机数字法分为对照组和研究组各60例,对照组应用常规护理干预,研究组应用预见性干预,观察分析两组患儿的护理优良率、治疗依从性、家长满意度及生活质量情况。结果:研究组护理优良率、治疗依从性及家长满意度高于对照组(P0.05);研究组生活质量高于对照组(P0.05)。结论:在氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘患儿中实施预见性干预效果显著,可以有效提高患儿治疗依从性,提升护理效果,改善生活质量。  相似文献   

16.
目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.  相似文献   

17.
李英 《中国医药指南》2012,10(17):408-409
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的观察评价综合护理干预对雾化吸入患儿的影响。方法将210例哮喘患儿随机分为综合护理干预(研究组,n=110)和常规治疗组(对照组,n=100)。对照组进行常规治疗和雾化吸入,研究组在此基础上进行综合护理干预,提高患儿和家长对雾化吸入治疗技巧的掌握。观察两组的临床疗效和肺功能的改善状况等。结果研究组总有效率为86.4%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组患儿治疗后肺弹性阻力、气道阻力、气促缓解和哮鸣音消失时间、平均住院时间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论雾化吸入治疗中实施综合护理干预可以提高患儿和家属的依从性,提高临床疗效。  相似文献   

19.
目的探讨与分析氧驱动给药对降低小儿支气管哮喘雾化吸入不良反应的效果,研究氧驱动给药治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2011年11月至2013年11月于我院接受治疗的120例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照等距随机抽样法将其分为对照组与观察组各60例。对对照组患儿给予空气压缩泵雾化吸入治疗处理,对观察组患儿则给予氧驱动给药雾化吸入处理,对比观察两组患儿的临床治疗效果及其不良反应的发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组,组间对比差异显著,P<0.05.且观察组患儿不良反应发生率仅为3.4%,明显低于对照组的80.0%,对比差异显著,P<0.05。结论采用氧驱动给药雾化吸入方式治疗小儿支气管哮喘效果更佳,且不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的研究对支气管哮喘患者应用硫酸沙丁胺醇雾化治疗的效果,总结护理要点。方法选取我院收治的97例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,两组患者均采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予对照组患者常规护理,给予观察组患者综合护理干预。结果观察组总有效率为92%,对照组总有效率为72.34%,组间对比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对支气管哮喘患者应用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,辅之以良好的综合护理干预,有助于提高临床治疗效果,促进患者早日恢复健康,值得在临床上推广应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号