氯沙坦联合杏丁注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

微量白蛋白尿的出现预示2型糖尿病病人将进一步发展为临床糖尿病肾病（DN）,此期若进行积极有效的干预,可望延缓甚至逆转DN的进展。因此,针对减少尿白蛋白量的治疗对DN十分重要。我们应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦联合杏丁注射液治疗早期DN,观察其对减少早期DN尿蛋白及改善肾功能的疗效,现报告如下。     

苯那普利降低糖尿病肾病尿蛋白疗效观察

糖尿病肾病 (ＤＮ) ,是糖尿病常见的微血管并发症和糖尿病的主要死因之一。ＤＮ的发生主要是因为高血糖所致的肾小球高滤过状态 ,以及山梨醇的堆积伴随细胞内的肌醇消耗 ,同时高血糖引起过渡蛋白质非酶糖基化 ,导致基底膜物质及循环中蛋白质在肾小球系膜沉积所致[1,2 ] 。蛋白尿是糖尿病肾病最主要的临床表现 ,积极控制蛋白尿可延缓糖尿病肾病进展为终末期肾衰。本文短期观察血管紧张素抑制剂 (ＡＣＥＩ)———苯那普利对糖尿病肾病尿蛋白的治疗作用 ,现报道如下。对象与方法1.对象 :糖尿病肾病患者 2 6例 ,系本院住院患者 ,按ＷＨＯ标准诊…     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的观察辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我科2012年01月-2013年12月收治的糖尿病肾病患者74例,随机分为对照组和观察组,在常规治疗的基础上分别予辛伐他汀联合苯那普利治疗与单用苯那普利治疗,比较两组患者治疗前后平均动脉压、空腹血糖、尿肌酐排泄率以及血清肌酐水平,进行统计分析。结果两组患者平均动脉压、空腹血糖、尿肌酐排泄率以及血清肌酐均显著改善（p〈0．05）,观察组各项指标改善幅度较对照组更大,有统计学意义（p〈0．05）。结论辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病疗效较好,值得临床推广使用。     

苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效

目的:观察苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制.方法:将80例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖的同时,对照组给予苯那普利10mg口服,每日1次;治疗组在对照组基础上联用罗格列酮4mg口服,每日1次.疗程均为3个月.治疗前后测定空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER).结果:治疗组治疗后UAER、FPG明显下降,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联合罗格列酮能更有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用.     

依那普利与苯那普利对糖尿病肾病疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)对糖尿病肾病治疗已取得较为肯定的疗效 :能减轻蛋白尿、降低血压、延缓肾功能衰竭的发生[1] 。但是各种ＡＣＥＩ的价格不同 ,而病人却需长期服用。故我们应该在疗效和副作用相同的前题下 ,选择最便宜的ＡＣＥＩ,以减少病人的医疗费用。为此 ,我们将服用ＡＣＥＩ依那普利和苯那普利对比的观察结果报告如下。1　材料与方法1·1　研究对象　 5 0例确诊为非胰岛素依赖型糖尿病肾病伴高血压 (静息血压 >18 6 / 12ｋＰａ)和尿蛋白阳性患者。随机分为两组 :依那普利治疗组 2 4例 ,其中男13例 ,女 11例 ,平均年龄…     

苯那普利联合罗格列酮治疗43例糖尿病肾病患者的疗效观察

[目的]探讨苯那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.[方法]选择2007年6月～2009年3月期间某院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,采用非盲法、随机对照试验,按1:1比例将研究对象随机分为观察组和对照组.两组患者均给予糖尿病肾病常规治疗和苯那普利治疗,观察组在此基础上联合应用罗格列酮,治疗前后测定空腹血糖(FPG)、24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平.[结果]观察组总有效率为90.6%,对照组总有效率为65.1%,两组比较差异明显(X2=8.17,P<0.01),有统计学意义;两组患者的FPG水平都有所下降,观察组下降水平较高;两组治疗后24 h,患者的Upr、SCr、BUN水平与治疗前相比均有明显差异(P(0＜05),观察组治疗效果明显优干对照组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病可以发挥各自优势,起到协同作用,大大提高疗效,值得临床进一步推广和探讨.     

缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的 研究缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取112例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为A、B两组,每组56例.不改变原治疗方案,A组给予苯那普利10 mg/d;B组给予苯那普利10 mg/d、缬沙坦80mg/d.疗程半年,均给予饮食控制、低盐和低蛋白饮食、适量运动、胰岛素控制血糖等治疗.各组分别于治疗前后测定血压;每2周检测24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血钾及血糖水平.结果 两组患者治疗前后血糖、血肌酐、血尿素氮以及血钾水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).A组和B组患者的血压(收缩压/舒张压)水平治疗后分别为[(126.4±8.5)/(82.5±5.5)、(112.1±5.5)/(80.1±4.3) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)],与治疗前的(152.7±11.5 )/(94.4±8.5)、(154.1±8.5)/(95.7±7.8)mm Hg 比较均显著下降(P＜0.05),且B组治疗后的收缩压[(112.1±5.5) mm Hg]较A组[(126.4±8.5) mm Hg]低,差异有统计学意义(P＜0.05);A组和B组治疗后24 h尿蛋白定量分别为(0.75±0.26)、(0.39±0.17)g,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缬沙坦联合苯那普利较单纯应用苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果更好,可在临床推广.     

尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的疗效观察

[目的]探讨尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的临床疗效。[方法]140例IgA肾病患按随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例),观察组患者应用尿激酶加苯那普利联合治疗,对照组单纯应用苯那普利。比较两组的治疗效果。[结果]6个疗程后,观察组的尿蛋白量和Scr水平与治疗前相比明显降低,Alb水平和Ccr显著升高(P﹤0.05,0.01),且改善水平显著优于对照组(P﹤0.05);观察组的总有效率为74.3%(52/70),明显高于对照组51.4%(36/70),差异有统计学意义(χ2=7.83,P﹤0.01)。[结论]尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病疗效确切,能显著改善肾功能,优于单纯使用苯那普利,值得临床进一步推广应用。     

苯那普利治疗2型糖尿病微量蛋白尿疗效观察

目的　观察苯那普利治疗 2型糖尿病病人尿微量蛋白增高的疗效。方法　对 2 1例2型糖尿病尿微量蛋白增高病人 ,采用苯那普利 1 0mg d ,疗程 6个月。结果　治疗后尿微量蛋白排泄明显减少 ,71 .4 %(1 5 2 1例 )恢复正常。结论　糖尿病患者在尿蛋白排泄率增高时即用血管紧张素转换酶抑制剂类药物治疗 ,可延缓糖尿病肾病进一步损害。     

苯那普利联合丹参治疗2型糖尿病蛋白尿疗效观察

目的 观察苯那普利联合丹参对2型糖尿病蛋白尿的治疗效果。方法 对77例2型糖尿病尿蛋白患分别用三种不同的治疗方法，随机将患分为三组，治疗观察2个月。对照组：应用常规的糖尿病治疗药物。苯那普利组：在常规药物治疗的基础上服用苯那普利。联合组：在苯那普利基础上加用丹参注射液。结果 苯那普利组尿蛋白排泄减少，肾功能稳定；联合组尿蛋白排泄减少，血肌酐、尿素氮也有明显下降。结论 苯那普利有明显的降低蛋白尿改善肾功能的作用，与丹参注射液联合应用效果更加明显。     

杏丁注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的 了解杏丁注射液时治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效。方法 经临床诊断的缺血性脑血管疾病,18例，随机分组，以注射杏丁注射液为治疗组，以注射复方丹参为对照组，进行对照研究，比较两种治疗方法的疗效。结果 治疗组有效率为69．23％，总进步率为88．46％，对照组有效率为40．91％，总进步率为77．27％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 杏丁注射液治疗缺血性脑血管疾病有一定疗效。     

丹红注射液联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组加用丹红注射液。比较两组在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面的变化。结果：两组患者在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面均有明显改变,尤其是UAER、UACR、β2-MG更为明显（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合贝那普利片在早期糖尿病肾病,可明显减少尿蛋白,疗效优于单用贝那普利片。     

福辛普利联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察短期应用福辛普利联合肾康注射液对早期糖尿病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法早期糖尿病肾病患者43例,年龄35-70岁;男性24例,女性19例,分为治疗组23例,对照组20例,治疗组给予福辛普利片(上海施贵宝)10mg,0.9%氯化钠注射液250ml中加入肾康注射液(世纪盛康药业有限公司)60ml静脉滴注,每日一次,连续14日;对照组给予依那普利(扬子江)10mg,口服,每日一次;控制血糖、血脂等其他方法各组相同。结果治疗后后两组的尿微量白蛋白、血肌酐水平不同程度减低,治疗组低于对照组,差异有统计学意义,治疗前后两组血压、血糖差异无统计学意义。结论 ACEI联合肾康注射液及单独应用ACEI均能明显降低早期糖尿病患者尿蛋白,但联合组疗效更为显着。     

苯那普利治疗老年肺心病心衰的疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂已广泛用于临床,然而应用苯那普利治疗肺心病的报道尚少。我院近3年来对慢性肺心病心衰患者在常规治疗的基础上加用苯那普利,疗效满意,现报道如下。 1 资料和方法     

波依定与苯那普利联合治疗原发性高血压的疗效观察

波依定(Plendil)和苯那普利(Benazepril)均为1次/d服用的新型抗高血压药物.我们采用波依定和苯那普利联合应用,对60例高血压患者的疗效、副作用进行系统的临床观察,并与应用单方波依定40例进行对比观察.现介绍如下.     

抗凝降纤联合杏丁注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的　探讨抗凝降纤联合杏丁注射液治疗急性脑梗塞的效果。方法　治疗组 5 0例采用阿司匹林 +降纤酶 +杏丁注射液治疗 ,对照组采用阿司匹林 +复方丹参注射液治疗。结果　治疗组有效率为 94 %,对照组为77.8%,P <0 .0 5 ,两组有显著性差异。结论　抗凝降纤联合杏丁注射治疗急性脑梗塞优于常规方法。     

苯磺酸氨氯地平联合苯那普利治疗原发性高血压的临床观察

有效地控制血压,是降低心血管病病死率和病残危险的关键。我院门诊于2004年3月～2007年10月用苯磺酸氨氯地平联合苯那普利治疗原发性高血压48例,疗效满意,现报告如下。     

苯那普利防治原发性高血压临床疗效观察

目的：探讨苯那普利防治原发性高血压的临床疗效。方法：对67例原发性高血压患者，使用苯那普利10mg口服，每日一次，监测治疗前后血压，彩色多普勒超声心动图等的改变。结果：苯那普利治疗后，所有患者血压均有不同程度的下降，各级高血压之间差异无显著性，患者左室功能的多项指标均有不同程度的改善，结论：苯那普利对各级原发性高血压均有较好疗效，是一种长效，安全的降压药。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法把87例符合人选条件的患者随机分为三组,血压被控制在130／80mmHg以下,疗程为12周,治疗前后测定24h尿蛋白定量,同时测定肾功能、血糖、血钾。结果治疗12周后,三组治疗前后血压均显著下降（P〈0．05）,三组24h尿蛋白定量治疗后较治疗前均有显著下降,贝那普利联合缬沙坦治疗组尿蛋白下降程度明显优于贝那普利组与缬沙坦组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论贝那普利和缬沙坦联合用药降低糖尿病肾病患者尿蛋白疗效优于单一用药,且副作用少。     

苯那普利对慢性肾病病人肾功能的保护作用：附73例报告

苯那普利是新一代不含巯基的前体型血管紧张素转换酶抑制剂，经胃肠道吸收后１２ｈ几乎全部转化为活性代谢产物苯那普利拉，其作用时间长（半衰期２２ｈ），组织生物利用度高，作用强，每日１０ｍｇ即能有效控制高血压。并可经胆道清除，可弥补任何肾清除不足，更适合于各...