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1.
<正> 百日咳是小儿呼吸道传染病,近年发现许多老药对其有较好疗效.兹介绍如下.1 人血清丙种球蛋白文献报道用本品治疗百日咳总有效率92.9%。机理是本品进入人体后与细菌毒素结合,起中和毒素、激活补体.促进吞噬细胞的吞噬作用,消灭病原体,加快呼吸道粘膜炎症的吸收。2 氯丙嗪(CPZ)有人用CPZ0.5~lmg·kg~(-1).1次.睡前顿服;强的松l~2mg·kg~(-1)·d~(-1).分3次口服;SMZ_(co)15~30mg·kg~(-1)·d~(-1),分2次口服,7d一疗程,治百日咳总有效率为63.5%。 相似文献
2.
Kappa-硒化卡拉胶是一含硒有机化合物。ip 9 mg·kg~(-1)·d~(-1)×5d或单次ig 35,70,140mg·kg~(-1)能显著提高乌头碱致大鼠HA的阈剂量,此作用可与Na_2SeO_3 1 mg·kg~(-1)·d~(-1)×5d ip比拟.随着Kappa-硒化卡拉胶ig剂量增加,尚可提高乌头碱所致VE,VT和VF的阈剂量。ip 9mg·kg~(-1)·d~(-1)×5 d或ig 70mg·kg~(-1)能提高BaCl_2致大鼠或哇巴因致豚鼠HA的阈剂量。对BaCl_2致大鼠VF或哇巴因致豚鼠VE的阈剂量,分别在ig70mg·kg~(-1)与140mg·kg~(-1)时有提高,而ipNa_2SeO_3 1 mg·kg~(-1)·d~(-1)×5d无此明显影响。 相似文献
3.
<正> 1 西咪替丁有人用本品治疗流行性腮腺炎患儿10例,剂量30mg·kg~(-1)·d~(-1),分3次服,结果3~5d内全部治愈,疗效优于聚肌胞和板蓝根对照组。机理与本品有抗病毒和增强细胞免疲,促进病毒感染恢复有关。2 赛庚啶H_1拮抗剂扑尔敏合用H_2拮抗剂甲氰咪胍治疗流腮有良效,赛庚啶的H_1 拮抗作用比扑尔敏强5倍之多.文献报道用本品4~12mg·d~(-1)(随年龄调整)和甲氰咪胍20mg·kg~(-1)·d~(-1),分次口服,共~7d,治疗9例急性期患儿,8例痊愈,平均退热时间及腮腺消肿时间均明显优于病毒灵、板蓝根加外敷中药者。 相似文献
4.
目的比较nobiliside A隐形纳米脂质体(NASNL)和nobiliside A普通脂质体(NACL)对小鼠RM-1前列腺癌的抑制作用。方法 RM-1前列腺癌荷瘤小鼠随机分为6组(均n=10):阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺20 mg·kg~(-1)·d~(-1))、NACL低、高剂量组(1 mg·kg~(-1)·d~(-1)、2 mg·kg~(-1)·d~(-1))和NASNL低、高剂量组(1 mg·kg~(-1)·d~(-1)、2 mg·kg~(-1)·d~(-1)),均尾静脉注射给予相应药物,连续7 d。通过比较各组小鼠的肿瘤生长曲线、抑瘤率、肿瘤组织的病理变化等考察2种脂质体的抑瘤效果。结果 NASNL两剂量组的肿瘤生长速度均低于相应剂量的NACL组(P<0.05)。NASNL两剂量组的抑瘤率均高于相应的NACL组,其中NASNL高剂量组的抑瘤率是NACL高剂量组的2倍。NASNL各组肿瘤细胞坏死程度高于NACL各组。结论 NASNL的肿瘤抑制作用明显优于NACL。 相似文献
5.
目的:观察川芎嗪与纳络酮联合治疗新生儿缺血低氧性脑病(HIE)的疗效。方法:将72例确认为HIE患儿随机分为两组,对照组采用3项支持疗法及3项对症处理等常规治疗,治疗组在该治疗的基础上给予纳络酮0.1 mg·kg~(-1)·d~(-1),川芎嗪2~4 mg·kg~(-1)·d~(-1)溶于5%葡萄糖注射液30 mL,静脉滴注,两组疗程均为7 d。结果:治疗组总有效率94.44%,对照组75.00%。两组比较,差异有显著性(P<0.01)。治疗第1~3天,第4~6天,第7~10天分别新生儿行为测定评分治疗组均较对照组为优。结论:川芎嗪与纳络酮合用治疗新生儿HIE可明显提高疗效,降低患儿死残率。 相似文献
6.
应用硝苯啶治疗神经性尿频症40例(男28倒,女12例);年龄1-6yr(3.3±SD1.6yr);剂量为0.5-1.0mg/(kg·d),分3次口服,3d为一个疗程。结果:1个疗程治愈28例(70%),2个疗程全部治愈。本文对该药的治疗机制作了讨论。 相似文献
7.
目的观察静脉用阿奇霉素治疗耐β-内酰胺类抗生素的儿童细菌及支原体感染性肺炎的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,试验组予注射用阿奇霉素10 mg·kg~(-1)·d~(-1)静脉滴注,疗程5 d,对照组注射红霉素20~30 mg·kg~(-1)·d~(-1),疗程5~7 d。观察两组有效率和不良反应发生率。结果阿奇霉素总有效率为92.3%,红霉素对照组总有效率为78.2%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),不良反应发生率阿奇霉素组和红霉素组分别为7.7%和16.0%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗耐β-内酰胺类抗生素的儿童细菌及支原体感染性肺炎疗效肯定,不良反应少。 相似文献
8.
免疫介导的造血抑制是再生障碍性贫血(aplastic anemia,简称AA)的主要病理机制。自Finlay首次报道环孢霉素A(C_sA)治疗AA获得成功至今,C_sA已广泛应用于治疗各种不同类型的AA。笔者用C_sA加雄激素治疗AA 24例,现报告如下: 1 材料和方法 1.1 一般资料 本组患者中男17例、女7例,年龄8~61岁,其中慢性AA(CAA)17例,重型AA Ⅰ型(SAA-Ⅰ)3例,重型AAⅡ型(SAA-Ⅱ)4例。 1.2 治疗方法 C_sA(瑞士Sandoz公司产品)4~8mg·kg~(-1)·d~(-1),连续静脉滴注10天,每月1次;或口服4~6 mg·kg~(-1)·d~(-1),疗程3个月以上。在C_sA治 相似文献
9.
结果 :探讨克拉霉素治疗小儿尿频疗效。方法 :60例尿频患儿 ,分为A1 组 18例 :尿常规异常 ,外阴红肿 ;A2 组 5例 :尿常规异常 ,外阴无红肿 ;B1 组 2 6例 :尿常规正常 ,外阴红肿 ;B2 组 11例 :尿常规正常 ,外阴无红肿 ;A1 、A2 、B1组用 1 5 0 0 0高锰酸钾溶液泡洗或坐浴 +口服克拉霉素 15mg·kg 1 ,神经性尿频者 (A1 、A2 、B1 组中未愈者和B2 组 )口服谷维素、硝苯地平片各 10mg ,山莨菪碱 5mg。结果 :治疗 3~ 7d复查 ,A1 组治愈 16例 (88.9% ) ,A2 组无治愈 ,B1 组治愈 18例 (69.2 % ) ,神经性尿频者治愈 16例 (61.5 % )。结论 :克拉霉素治疗小儿尿频均有效。 相似文献
10.
我院自1994年6月使用喉罩(LM),用于烧伤患者手术麻醉40例,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组男24例,女16例.年龄1~58岁,体重8.5~80kg.ASAI~Ⅱ级38例,Ⅲ级2例.手术涉及头颈、躯干、四肢及会阴部.其中预先估计插管困难5例.1.2 麻醉与监测 术前成人肌注鲁米那钠100mg,阿托品0.5 mg;小儿肌注鲁米那钠2 mg·kg~(-1),阿托品 0.02 mg·kg~(-1).麻醉诱导:小儿氯胺酮 5 mg·kg~(-1)肌注,r—oh80 mg·kg~(-1)静注,并辅以安氟醚面罩吸入 5 min;成人地卡因喷雾表麻并给予芬太尼 4 μg·kg~(-1),r—oh 60 mg·kg~(-1)静往后放置LM.LM型号及气囊充气量参照喉罩使用手册.麻醉维持:安氟醚吸入,间断静注氟芬合剂.术中全部保留自主呼吸,监测潮气量和 SPO_2.LM置入前后监测脉搏、血压,所得数值以(?)±s表示,用方差分析进行统计学处理,P<0.05有显著差异. 相似文献
11.
目的探讨小儿神经性尿频的发病机理、临床表现及有效治疗手段。方法应用硝苯啶治疗小儿神经性尿频16例,硝苯啶0.5~1.0mg/(kg.d),3~5d为1个疗程。结果12例治疗1个疗程治愈,4例治疗2个疗程后治愈,无1例出现明显不良反应。结论硝苯啶治疗本病具有疗程短、疗效高、见效快和安全价廉等优点。 相似文献
12.
米氮平及曲唑酮辅助治疗镇静催眠药常规治疗无效失眠的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解米氮平对失眠的疗效和安全性。方法:对符合CCMD-3失眠症并使用镇静催眠药无效的30例门诊病人加用米氮平治疗,剂量10~30 mg·d~(-1),与曲唑酮对照,曲唑酮剂量25~200 mg·d~(-1),共观察8 wk。疗效在治疗后1,2,4,8 wk用阿森失眠量表评定;不良反应用TESS评定。结果:至wk 8,米氮平组减分值为(8±s 5)分,治愈14例(54%),曲唑酮组减分值为(6±3)分,治愈11例(41%),疗效与曲唑酮组无明显差异(P>0.05),主要不良反应为头昏、瞌睡、乏力和体重增加等,不良反应除食欲减退较曲唑酮少外(P<0.01),2组无显著差异:米氮平剂量(22±11)mg·d~(-1),曲唑酮剂量(62±38)mg·d~(-1)。米氮平组4例和曲唑酮组3例脱落。结论:米氮平可辅助治疗镇静催眠药无效的失眠病人,疗效与安全性与加用曲唑酮相似。 相似文献
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缬沙坦与福辛普利对儿茶酚胺诱导的心肌肥厚的影响(英文) 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦和新型血管紧张素转化酶抑制剂福辛普利对心肌肥厚的影响.方法:SD大鼠ip去甲肾上腺素1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)×15 d,造成心肌肥厚模型.缬沙坦ig 15 mg· kg~(-1)·d~(-1)×15 d,福辛普利ig 30 mg·kg~(-1)·d~(-1)×15 d.测量心重指数,心肌胶原含量,肌球蛋白ATP酶及细胞膜和线粒体Na~ ,K~ -ATP酶,Ca~(2 )-ATP酶的活性,并检测此模型中心肌细胞的凋亡水平.结果:缬沙坦和福辛普利均能阻止心肌肥厚的发生,减少胶原合成,提高肌球蛋白ATP酶及细胞膜和线粒体Na~ ,K~ -ATP酶、Ca~(2 )-ATP酶的活力,抑制心肌细胞的凋亡.结论:缬沙坦和福辛普利可防止儿茶酚胺诱导的心肌重塑,心肌细胞凋亡可能在儿茶酚胺诱导的心肌重塑中起重要作用. 相似文献
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荆花胃康胶丸对溃疡大鼠胃黏膜NO,NOS和ET含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察荆花胃康胶丸对溃疡大鼠胃黏膜内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量的影响。方法:采用Okabe氏法造成大鼠胃溃疡模型,随机将模型动物分为蒸馏水对照组、荆花胃康胶丸30,20, 10 mg·kg~(-1)·d~(-1)组、硫糖铝10 mg·kg~(-1)·d~(-1)及法莫替丁5 mg·kg~(-1)·d~(-1)组,每组8只。各组均灌胃给药,qd,连续10 d。末次给药后次日,测定各组溃疡面积,并测定溃疡周围组织NO,NOS及ET含量。结果:与对照组相比,荆花胃康胶丸30,20,10 mg·kg~(-1)·d~(-1)组的溃疡面积显著降低,溃疡周围组织NO及NOS的含量明显增高,ET的含量明显降低(P<0.01),且呈现剂量依赖性;荆花胃康胶丸30 mg·kg~(-1)·d~(-1)组的保护作用优于硫糖铝及法莫替丁组(P<0.05)。结论:荆花胃康胶丸可能通过增加胃溃疡组织NO及NOS的含量及降低ET的含量来发挥胃黏膜修复作用。 相似文献
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小檗碱对2型糖尿病大鼠视网膜正性转录延伸因子b表达的影响(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察2型糖尿病大鼠视网膜正性转录延伸因子b(P-TEFb)蛋白的表达及小檗碱对其的影响。方法链脲佐菌素(35mg·kg~(-1),ip)诱导糖尿病大鼠模型,2 wk后予高糖高脂饲料喂养共14 wk。wk 17起,大鼠共分为7组,每组10只:A组(不予链脲佐菌素且用标准饲料喂养,不予药物治疗),B组(不予药物治疗),C、D、E组(分别予小檗碱75、150、300 mg·kg~(-1)·d~(-1)),F组(予非诺贝特100 mg·kg~(-1)·d~(-1))和G组(予罗格列酮4mg·kg~(-1)·d~(-1)),连续给药16 wk。处死大鼠,采用HE染色检查视网膜结构变化,免疫组化检测P-TEFb的表达,P-TEFb由细胞周期蛋白依赖激酶9(CDK9)和细胞周期蛋白T1 (cyclin T1)组成。结果正常对照组大鼠的视网膜厚度大于其他各组,经中、高剂量小檗碱(150、300 mg·kg~(-1))和罗格列酮治疗能增加糖尿病视网膜的厚度,但视网膜的结构在各组间无差别。中、高剂量小檗碱和罗格列酮都能明显促进糖尿病大鼠视网膜中CDK9和cyclin T1蛋白表达(P<0.01),但低剂量小檗碱(75mg·kg~(-1))和非诺贝特对糖尿病视网膜中CDK9和cyclin T1的表达没有影响(P>0.05)。结论小檗碱调控视网膜P-TEFb(CDK9和cyclin T1)蛋白的表达可能是其改善糖尿病视网膜病的机制之一。 相似文献
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作者用消炎痛治疗小儿神经性尿频24例,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 24例均为门诊病人,其中男15例,女9例;年龄1~3岁6例,~6岁15例,~9岁3例。 1.2 临床表现 均表现为尿频、尿急、无发热及尿痛。尿常规检查无异常。注意力集中或入睡后尿频消失。 1.3 治疗方法及结果 消炎痛每次1 ml·kg~([-1]),每d3次,口服,1周为1疗程。本组24例1疗程治愈20例,2个疗程全部治愈。治疗期间未见明显副作用。 相似文献
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曲美他嗪与美托洛尔联合治疗稳定型心绞痛 总被引:6,自引:3,他引:3
目的 :评价曲美他嗪和美托洛尔联合治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 :选择稳定型心绞痛的病人 94例 ,随机分成 2组。治疗组 4 8例给曲美他嗪 2 0mg ,po ,tid和美托洛尔 12 .5mg ,po ,bid ,疗程 4wk。对照组 4 6例给美托洛尔 12 .5mg ,po ,bid及安慰剂 ,po ,tid ,疗程 4wk。结果 :治疗前后 2组心绞痛发作次数 ,硝酸甘油消耗量和静息、运动时血压心率的二项乘积差值分别为 (- 6± 4 )次·wk- 1和 (- 3.3± 2 .2 )次·wk- 1,(- 4± 3)mg·wk- 1和(- 2 .1± 1.4 )mg·wk- 1,- 1198± 4 5 8和 - 82 8±5 36,- 2 0 0 6± 1131和 - 616± 14 65 (P <0 .0 1)。结论 :曲美他嗪联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛疗效确切。 相似文献
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给大鼠异丙肾上腺素(30 mg·kg~(-1).d~(-1)·sc)造成心肌损伤的模型上.用合成的纤维蛋白原降解肽片断——肽6A(50μmol·kg~(-1)·d~(-1))治疗.可明显减轻由异丙肾上腺素引起的心肌损伤.抑制心肌肌酸磷酸激酶、α-羟丁酸脱氢酶、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶的漏出.降低血浆纤维蛋白原的含量.阻止异丙肾上腺素引起的心肌组织钙聚积.表现了明显的心肌保护作用。提示肽6A可能对于缺血性心脏疾病的治疗具有潜在临床应用价值。 相似文献
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应用硝苯啶治疗小儿神经性尿频25例。硝苯啶0.5~1mg/kg·d,3~5天为一疗程。19例经一个疗程治愈,6例治疗2个疗程痊愈,无一例出现明显毒副作用。硝苯啶治疗本病具有疗程短、疗效高、见效快、安全、价廉等优点。 相似文献