黛力新联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。     

丽珠肠乐配合枫廖肠胃康片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察枫廖肠胃康片合用丽珠肠乐对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法将160例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组(丽珠肠乐+枫廖肠胃康组60例),对照组1(丽珠肠乐组52例),对照组2(枫廖肠胃康片组48例),连续用药4周.结果治疗组与对照组1、组2对腹泻型肠易激综合征总有效率分别为90.32%、51.92%、52.83%.结论枫廖肠胃康配合丽珠肠乐是治疗腹泻型肠易激综合征较满意的方法.     

腹泻型肠易激综合征与胆碱酯酶水平的相关性

目的 研究腹泻型肠易激综合征患者血清中胆碱酯酶水平与腹泻型肠易激综合征的关系,为腹泻型肠易激综合征的诊断提供依据.方法 选取2011年10月至2012年10月我院消化科收治的肠易激综合征患者60例,其中腹泻型32例,便秘型28例,选取健康体检者40例为对照组,根据临床特征将其分为腹泻型肠易激综合征(IBS-D)组、便秘型肠易激综合征(IBS-C)组和对照组.抽取3组受检查者空腹静脉血3 ml,分离血清,进行胆碱酯酶水平检测.结果 IBS-D组血清胆碱酯酶水平为(11 053±647) U/L,IBS-C组为(8 470±538) U/L,对照组为(8 721±715) U/L,IBS-D组患者血清中胆碱酯酶水平明显高于IBS-C组和对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);IBS-C组患者血清中胆碱酯酶水平与对照组比较,差异无统计学意义( P＞0.05).结论 腹泻型肠易激综合征与胆碱酯酶水平存在相关性.     

布拉氏酵母菌、马来酸曲美布丁结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的:研究并分析治疗腹泻型肠易激综合征患者时使用布拉氏酵母菌、马来酸曲美布丁结合治疗的效果。方法:收集腹泻型肠易激综合征患者共90例,按照完全随机化分组原则将其分为对照组(45例)和观察组(45例),对照组的治疗药物为马来酸曲美布丁,观察组联合布拉氏酵母菌,将两组每日腹泻次数、急性应激次数、不良反应发生率进行观察和对比。结果:相较于对照组,观察组的每日腹泻次数、急性应激次数均更少,P均0.05;在不良反应发生率方面,观察组与对照组无显著差异,P0.05。结论:在腹泻型肠易激综合征患者的治疗过程中,布拉氏酵母菌、马来酸曲美布丁结合治疗能够显著降低患者的腹泻次数,疗效显著其安全性高,值得推广应用。     

丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法治疗组80例用丹参粉针联合曲美布汀、对照组40例用曲关布汀治疗。结果总有效率治疗组91．2％、对照组77．5％，两组比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组症状总积分低于对照组（P〈0．01）。结论丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意，能明显改善临床症状。     

天然蒙脱石粉剂治疗腹泻型肠易激综合征

目的　比较天然蒙脱石粉剂与盐酸山莨菪碱治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法　将 6 6例腹泻型肠易激综合征病人随机分为 2组 ,观察组 33例服用天然蒙脱石粉剂 3g,每日 3次 ;对照组 33例服用盐酸山莨菪碱片 1 0 m g,每日 3次。疗程均为 2 8天。结果　观察组总有效率为 87.9% ,对照组总有效率为4 2 .4 % ,两组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1 )。观察组腹泻、粘液便、腹痛、腹胀症状的治疗有效率明显高于对照组。结论天然蒙脱石粉剂是治疗腹泻型肠易激综合征有效而安全的药物     

泻肝健脾补肾汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的:分析泻肝健脾补肾汤治疗腹泻型肠易激综合征临床效果。方法:选取2011年6月~2013年6月收治的60例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者给予西药联合治疗,观察组患者采用泻肝健脾补肾汤治疗,观察对比治疗效果。结果:观察组患者总有效率(96.67%)比对照组(80.00%)高,临床症状改善优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:泻肝健脾补肾汤治疗腹泻型肠易激综合征临床效果明显,具有临床应用价值。     

氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察联合应用氟哌噻吨美利曲辛和地衣芽孢杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的186例患者按随机数字表法分为观察组(地衣芽孢杆菌活菌联合氟哌噻吨美利曲辛口服,94例)、对照1组(地衣芽孢杆菌活菌口服,45例)和对照2组(氟哌噻吨美利曲辛口服,47例),比较各组的疗效.结果 观察组总有效率96.8％(91/94),对照1组总有效率84.4％( 38/45),对照2组总有效率74.5％(35/47).观察组总有效率明显高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P＜0.05),对照1组与对照2组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合应用氟哌噻吨美利曲辛和地衣芽孢杆菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征辅助治疗的一种有效、安全的方法.     

丽珠肠乐配合枫廖肠胃康片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的 观察枫廖肠胃康片合用丽珠肠乐对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法 将160例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组（丽珠肠乐＋枫廖肠胃康组60例），对照组1（丽珠肠乐组52例），对照组2（枫廖肠胃康片组48例），连续用药4周。结果 治疗组与对照组1、组2对腹泻型肠易激综合征总有效率分别为90．32％、51．92％、52．83％。结论 枫廖肠胃康配合丽珠肠乐是治疗腹泻型肠易激综合征较满意的方法。     

米氮平与易蒙停在腹泻型肠易激综合征治疗中的应用价值

目的:分析米氮平与易蒙停在腹泻型肠易激综合征治疗中的应用价值。方法:选取我院收治的腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为观察组与对照组,观察组给予米氮平治疗,对照组给予易蒙停治疗,对比分析两组研究对象治疗前后心理状态变化情况及有效率。结果:治疗后,观察组患者焦虑、抑郁评分均低于对照组,数据差异显著(P0.05);观察组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,数据差异显著(P0.05)。结论:在腹泻型肠易激综合征治疗中米氮平的治疗效果显著。     

加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征43例疗效分析

目的观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将符合诊断标准的腹泻型肠易激综合征患者78例随机分为两组,对照组35例,治疗组43例。对运用加味痛泻要方和单纯服用思连康片的疗效进行观察。结果总有效率治疗组为90.70%,对照组为80.00%,治疗组优于对照组(p<0.05)。结论加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效优于单用西药治疗。     

丽珠肠乐联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的研究丽珠肠乐和洛哌丁胺合用治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将128例腹泻型肠易激综合征病人随机分为治疗组66例和对照组62例,治疗组口服丽珠肠乐胶囊0.7 g,每日2次;洛哌丁胺2mg,每日1次,用8周。对照组洛哌丁胺2 mg,每日1次,用8周。结果治疗组显效33例(50.0%),有效30例(45.5%),无效3例(4.5%),总有效率为95.5%;对照组显效24例(38.7%),有效26例(41.9%),无效12例(19.4%),总有效率为80.6%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠肠乐和洛哌丁胺合用治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,副作用少。     

奥替溴铵联合美利曲辛加氟哌噻吨治疗肠易激综合征疗效观察

目的 评估奥替溴铵(斯巴敏)联合美利曲辛加氟哌噻吨(黛力新)治疗肠易激综合征的疗效及安全性.方法 将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素(安慰剂)治疗4周.4周后对药物疗效及安全性进行评估.结果 治疗组总体症状明显缓解,总有效率88.10%(37/42),明显高于对照组的71.43%(30/42)(P<0.05).结论 斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好.     

幽门螺杆菌感染对肠易激综合征及分型的影响

目的探讨幽门螺杆菌感染对肠易激综合征及其分型的影响作用,为临床治疗提供参考依据。方法选择2013年1月-2015年12月浙江省荣军医院消化内科胃十二指肠疾病患者189例,将其分为观察组(幽门螺杆菌阳性组)135例和对照组(幽门螺杆菌阴性组)54例;比较观察组和对照组患者肠易激综合征的发病率及不同分型肠易激综合征的发病率,观察幽门螺杆菌根除对肠易激综合征症状的影响。结果观察组肠易激综合征的发病率为40.7%,显著高于对照组24.1%(P<0.05);观察组腹泻型、便秘型、混合型、不定型肠易激综合征的发病率与对照组比较,差异均无统计学意义;幽门螺杆菌根除成功组肠易激综合征的症状缓解率为76.9%,高于失败组43.8%(P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染增加肠易激综合征的发病率,对肠易激综合征的分型无影响,幽门螺杆菌根除治疗可以提高肠易激综合征的症状缓解率。     

谷参肠安对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨谷参肠安对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将43例腹泻型肠易激综合征随机分为两组,治疗组22例,口服谷参肠安;对照组21例,口服促菌生,观察比较两组疗效。结果治疗组和对照组的显效率分别为81．8％、42．8％,总有效率分别为95．4％、90．4％,经统计学处理,两组显效率差异有统计学意义(P<0．01),总有效率差异元统计学意义(P>0．05)。结论谷参肠安和促菌生在对腹泻型肠易激综合征的疗效均较高,而谷参肠安疗效优于促菌生, 且无明显副作用,安全方便。     

黛立新联合美常安治疗肠易激综合征的临床观察

目的 探讨在常规治疗基础上联合黛立新、美常安治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例.两组均给予对症治疗,同时治疗组给予美常安0.5 g,每日3次口服,黛立新早晨和中午餐前各1片,口服.对照组仅给予美常安0.5 g,每日3次口服.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为53.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）.结论 在常规治疗基础上,联合应用美常安、黛立新能显著缓解肠易激综合征患者的症状.     

复方黄连素片治疗肝郁脾虚型肠易激综合征48例

目的观察复方黄连素片治疗肠易激综合征肝郁脾虚型的临床疗效.方法应用复方黄连素片治疗肠易激综合征肝郁脾虚型48例,并与盐酸小檗碱片对照组39例进行对照.结果治疗组临床愈显率为60.4%,总有效率为77.1%,对照组分别为58.9%、71.8%,治疗组与对照组同样有效(P＞0.05),且未发现复方黄连素片有明显副作用.结论复方黄连素片治疗肠易激综合征肝郁脾虚型疗效确切,其作用机制值得进一步探讨.     

复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 观察复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性.方法 采用随机对照临床研究,将符合诊断标准的150例腹泻型肠易激综合征患者随机分为复方谷氨酰胺组和奥替溴胺组,复方谷氨酰胺组给予复方谷氨酰胺3粒,每日3次,餐前口服,疗程4周;奥替溴胺组给予奥替溴胺40 mg,每日3次口服,疗程4周.观察用药前后腹痛或腹部不适及腹泻评分的变化.结果 复方谷氨酰胺可使腹泻型肠易激综合征患者症状评分明显下降,无不良反应.结论 复方谷氨酰胺可明显缓解腹泻型肠易激综合征患者的腹痛和腹部不适及腹泻症状,安全性好.     

比特诺尔、培菲康与小剂量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）临床观察

目的探讨比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）的疗效。方法选取98例腹泻型肠易激综合征患者,按就诊顺序随机分为对照组和观察组。对照组单用比物诺尔治疗,观察组给予比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性（P〉0．05）。结论比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）优于单用比特诺尔治疗。     

肠易激综合征患者胆囊排空功能研究

目的:研究肠易激综合征(IBS)患者胆囊排空功能.方法:用二维B超测量47例肠易激综合征(腹泻型25例,便秘型22例)患者胆囊排空功能,并与对照组比较.结果:空腹时腹泻型IBS患者胆囊平均体积大于对照组和便秘组(P＜0.01),脂肪餐后其排空率明显下降(P＜0.05),而便秘型IBS与对照组无显著性差异(P＞0.05).结论:腹泻型IBS患者存在胆囊排空功能障碍.