咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法：对145例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg，每晚1次口服，治疗2周。结果：治疗后患者的症状总积分明显低于治疗前，痊愈率为70．3％，总有效率为90．3％，且无明显不良反应。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是安全有效的。     

咪唑斯汀抗组胺点刺试验及治疗荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：①对93例急、慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg,每日1次,急性荨麻疹患者首次服药后留观2h,慢陛荨麻疹患者连续用药2周。②选择10名健康志愿者作组胺点刺试验,观察咪唑斯汀对组胺诱导风团的抑制作用。结果：①61例急性荨麻疹患者首次服药后在1h内起效49例(80．3％);32例慢性荨麻疹治疗1周后有效率为90．6％,治疗2周后有效率为100．0％。3例患者出现短暂而轻度的嗜睡反应。②健康志愿者服用咪唑斯汀1、2h后,对组胺诱导风团的抑制率分别为40．19％和83．92％;红晕抑制率分别为49．90％和87．69％。结论：咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹起效快,作用持久,不良反应少。     

卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹50例

目的：观察卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组50例，口服咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周，同时肌注卡介菌素多糖核酸1mg，每2日1次，共18次；对照组52例，单用咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周。结果：治疗组临床治愈26例（占52．00％），显效13例（占26．00％），有效率为78．00％。对照组临床治愈17例（占32．69％），显效12例（占23．08％），有效率为55．77％。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，试验组每2日臀部肌内深部注射卡介菌多糖核酸2ml及每日口服咪唑斯汀10mg疗程5周；对照组仅每日口服咪唑斯汀10mg，连服5周。结果：试验组总有效率90％，明显高于对照组55．6％（P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合治疗慢性荨麻疹157例疗效观察

目的观察咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合应用治疗157例慢性荨麻疹的疗效。方法278例慢性荨麻疹患者被随机分为咪唑斯汀组（12l例）和联合治疗组（157例），分别给予咪唑斯汀10mg，每日1次，或眯唑斯汀10mg，每日1次，加雷尼替丁300mg，每日2次和潘生丁50mg，每日3次，连用4周。结果联合治疗组显效率和总有效率分别为79．0％和91．7％，咪唑斯汀单用组显效率和总有效率分别为51．2％和74．4％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．001）。不良反应嗜睡和口干的发生率咪唑斯汀分别为7．4％和9．9％，联合治疗组分别为8．9％和10．8％，经统计学检验两者差异无显著性（P〉0．05）。结论本文提示三种药联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。     

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

为评价咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。我们采用随机开放平行对照的方法，对60例慢性特发性荨麻疹进行临床研究。患者随机分为两组， 分别接受咪唑斯汀或氯雷他定治疗，疗程28天。结果表明，咪唑斯汀能有效缓解慢性特发性荨麻疹患者的瘙痒症状，能有效减少风团的数目与减小风团的直径。咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的有效率为93．10％。治疗过程未见严重不良反应。结果显示：咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效可靠，安全性好。     

白芍总苷胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床体会

目的观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将78例慢性荨麻疹患者分为治疗组40例，对照组38例。治疗组采用白芍总苷1．8g／d联合咪唑斯汀10mg／d治疗，一月后白芍总苷减为1．2g／d；对照组只用咪唑斯汀l0mg／d治疗。两组均在第2、6、10、16周观察疗效及不良反应。于治疗结束后第2、6周观察复发情况。结果治疗16周时，治疗组痊愈31例，显效5例，有效4例，无无效病例，有效率90％；对照组痊愈20例，显效3例，有效13例，无效2例，有效率60．53％。治疗组疗效高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效显著，复发率低（27．78％），不良反应少。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹42例疗效观察

目的：探讨咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法：42例慢性荨麻疹患者采用咪唑斯汀10mg，每日1次，连续服用14天。结果：基本治愈19例，显效13例，有效6例，无效4例，总有效率为76．2％。结论：咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切，安全性好。     

咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价眯唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 将120例患者随机分成两组：治疗组80例，对照组40例。治疗组予复方甘草甜素60ml，加入5％葡萄糖液250ml中，每日1次静滴，并每晚予咪唑斯汀lOmg，每日1次口服；对照组予咪唑斯汀10mg，每晚1次口服。两组均连续治疗2周，根据皮损面积和瘙痒程度等判断疗效。结果 治疗组有效率为95．00％，对照组为82．50％。两组比较差异有显著性。结论 使用咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹，比单独使用咪唑斯汀疗效好。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察眯唑斯汀（皿治林）治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法用随机开放的方法共观察75例，疗程4周，4级评分评价疗效，记录不良反应。结果治疗4周后有效率为93．3％，随着用药时间的延长，其临床疗效明显增高。不良反应13例（17.3％），大多表现轻可自行缓解，较重的不良反应1例（1．3％），给予停药对症对处理后缓解。结论眯唑斯汀（皿治林）是一种安全方便、疗效确实的治疗慢性荨麻疹的第2代新型抗组胺药物。     

咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

目的评价咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的有效性。方法咪唑斯汀组66例,口服咪唑斯汀片10 mg 1次/d,咪唑斯汀联合雷尼替丁组76例,口服咪唑斯汀10 mg 1次/d,雷尼替丁胶囊150 mg 2次/d;盐酸西替利嗪联合雷尼替丁组64例,口服盐酸西替利嗪片10 mg 1次/d,雷尼替丁胶囊150 mg 2次/d。均2周为一个疗程,2疗程后判效。结果治疗后三组有效率分别为78.8%,90.3%和79.7%。结论咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹是有效的。     

咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹临床研究

目的观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服14d为1个疗程。结果用咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹患者,总有效率治疗7d为49.0%,14d达85.0%。治疗后患者的瘙痒、风团大小和数量均有明显改善,治疗7d和14d时分别与治疗前比较,治疗14d时与治疗7d时比较,差异均有非常显著性(P<0.001)。治疗1d后半数患者的症状和体征开始缓解,3d后80%以上出现改善。不良反应少,主要表现为困倦(6.8%,与一般安慰剂的发生率相同)和头晕(1.4%)。结论咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效而安全。     

咪唑斯汀治疗皮炎湿疹68例临床分析

目的评价咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法118例皮炎湿疹患者随机分为两组,咪唑斯汀组68例口服咪唑斯汀10mg,氯雷他定组50例口服氯雷他定10mg,均1次/d。结果咪唑斯汀治疗急慢性湿疹和异位性皮炎3周有效率为90.7%,氯雷他定组为60.0%,两组差异有显著性(P<0.01);咪唑斯汀与氯雷他定对接触性皮炎的1周有效率均为100%,差异无显著性(P>0.05)。结论咪唑斯汀是治疗皮炎湿疹等过敏性疾病的理想药物。     

盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹70例疗效观察

目的:探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗急、慢性荨麻疹的疗效。方法:对急性荨麻疹40例患者给予口服皿治林10mg,2h后观察疗效;慢性荨麻疹30例患者给予口服皿治林10mg,每日1次,治疗14d。结果:急性荨麻疹患者70％在2h内起效,1h内88％患者瘙痒开始减轻,86％患者风团数开始减少,83％患者红晕程度开始减轻;慢性荨麻疹患者治疗1w临床总有效率为86.6％,2w总有效率100％。结论:使用皿治林口服治疗急、慢性荨麻疹快速起效、持续时间长、安全有效。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹多中心临床研究

目的:观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效的安全性。方法:采用多中心、开放、临床研究方法,人选病例每日日服一片咪唑斯汀(每片10mg),疗程为14d。结果:共治疗858例,其中男400例,女458例。用药后第7 d的有效率为 85．1%,第 14 d的有效率为 95．0%。药物不良反应较轻,发生率为4．1%。结论:咪唑斯汀是一种治疗慢性荨麻疹安全有效的药物。     

盐酸依匹斯汀每日/隔日疗法治疗慢性荨麻疹临床观察

[摘要] 目的 观察盐酸依匹斯汀每日-隔日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 80例患者被随机分为试验组和对照组,各40例。前者先服盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,连续4周,后改为10mg,隔日1次,再服4周;后者口服盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,连续8周。结果 试验组的有效率、不良反应发生率分别为82.05%、7.69%,对照组依次为89.47%、5.26%,两组有效率、不良反应发生率比较均无统计学意义(Ｐ均>0.05)。试验组的成本-效果比低于对照组,且服药次数明显减少。结论 盐酸依匹斯汀每日-隔日疗法治疗慢性荨麻疹疗效好、安全、经济且方便。     

玉屏风散加味方治疗慢性荨麻疹及其对血清白介素-4、干扰素-γ和IgE的影响

目的探讨玉屏风散加味方治疗慢性荨麻疹疗效及其对血清白介素（IL）-4、干扰素（IFN）-γ与IgE的影响。方法97例慢性荨麻疹患者随机分玉屏风散治疗组和咪唑斯汀对照组，观察疗效与复发率。采用双抗体夹心ELISA法检测玉屏风散治疗前后IL-4、IFN-γ和IgE水平。结果两组疗效差异无显著性（P＞0．05），治疗组复发率低于对照组（P〈O．01）。玉屏风散治疗组治疗后血清IgE、IL-4较治疗前明显下降（P〈O．01），而IFN-γ明显升高（P〈O.01）。结论玉屏风散加味方治疗慢性荨麻疹有效，可能与血清IgE、IL-4下降，IFN-γ升高有关。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹217例临床观察

目的　观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法　对 2 17例慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀2周进行临床观察。结果　咪唑斯汀治疗 2 17例慢性荨麻疹的有效率在第 7天和第 14天分别为 5 5 .3 %和 94.5 % ,治疗过程中不良反应仅为 5 .5 % ,且症状轻。结论　咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全方便、疗效确实。     

Efficacy of H, antihistamine, corticosteroids and cyclophosphamide in the treatment of chronic dermographic urticaria

H, antihistamines relieve urticaria by blocking the action of histamine on the target tissue, while demonstration of autoantibodies in the sera of a proportion of the patients having chronic idiopathic urticaria, use of immunosuppressive drugs for the treatment of these patients has acquired the greater rationality. We evaluated the role of corticosteroids and cyclophosphamide in the treatment of chronic dermographic urticaria. Twenty-five patients, 13 males and 12 females, between 18-53 years in age, having chronic dermographic urticaria were taken up for this study. The patients were divided into three groups. Group I patients (n=9) were treated with cetirizine hydrochloride 10 mg per day orally, group II patients (n=7) were treated with betamethasone 2 mg along with cyclophosphamide 50 mg along with cetirizine 10 mg per day for a total period of 4 weeks. The patients were evaluated every week to record the therapeutic response and side effects, and then followed up without treatment for a period of 6 months to look for recurrence of the urticaria, if any. Six patients in group I and all the patients in group II and group III had complete remission while the remaining patients in group I had partial relief. The side effects included drowsiness in 4 patients. All the patients in group II had weight gain, 4 patients had acne and 2 patients developed cushingoid features. Majority of the patients relapsed within 3 days after stopping the treatment. Supplementation of the treatment with oral corticosteroids or cyclophosphamide was more effective in controlling the symptoms as compared to cetirizine alone. But a four weeks supplementation was not adequate for preventing the relapses when the drugs were withdrawn.