血管瘤组织中端粒酶逆转录酶基因表达与端粒酶活性的关系

目的　探讨端粒酶逆转录酶 (hTERT )基因在血管瘤组织中的表达及其与端粒酶活性的关系。方法　采用原位逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )和链霉抗生物素蛋白 过氧化物酶(SP)免疫组织化学方法分别检测 40例 (增生期 2 0例、退化期 2 0例 )血管瘤组织及 2 0例正常皮肤组织中hTERTmRNA表达 ,并采用端粒重复序列扩增 (TRAP)法测定血管瘤组织中端粒酶活性。结果　增生期血管瘤组织中hTERTmRNA阳性表达率为 80 .0 % ,退化期血管瘤组织中hTERTmRNA阳性表达率为 15 .0 % ,而正常皮肤组织中hTERTmRNA无阳性表达 ,增生期血管瘤与退化期血管瘤hTERTmRNA表达率差异具有显著性 (P <0 .0 1)。增生期血管瘤组织中端粒酶活性为81.4% ,退化期血管瘤组织中端粒酶活性 2 1.6% ,正常皮肤组织中无端粒酶活性 ,增生期血管瘤与退化期血管瘤组织中端粒酶活性比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　端粒酶活性与血管瘤内皮细胞增殖状况和hTERTmRNA表达密切相关 ,在血管瘤的发生和发展中起着重要的作用。     

膀胱癌组织端粒酶活性的研究

目的　探讨膀胱癌组织端粒酶活性的临床意义。　方法　应用银染端粒重复序列扩增法检测 42例膀胱癌及其癌旁组织的端粒酶活性。　结果　 3例正常膀胱组织端粒酶表达均阴性 ;42例膀胱癌组织中端粒酶表达阳性 35例 (83 .3 % ) ,癌旁组织端粒酶表达阳性 7例 (16 .7% ) ;浸润癌或有淋巴结或远处转移者端粒酶表达阳性率高于非浸润癌或无转移者 ,但差别无显著性意义 (P >0 .0 5 )。　结论　端粒酶是膀胱癌较理想的肿瘤标记物之一。     

TRAP银染法检测端粒酶在胃癌组织中的表达

目的了解胃癌组织中端粒酶表达的状况及其临床意义,研究非放性 TRAP 检测端粒酶的可行性。方法用 TRAP 银染法检测58例胃癌及相应患者的正常胃粘膜,12例胃腺瘤和9例胃溃疡组织的端粒酶表达情况。结果 58例胃癌组织中49(84.5％)例端粒酶表达阳性,正常粘膜无一例检测到端粒酶活性(P<0.001),12例胃腺瘤,9例胃溃疡组织中各有1例检测到端粒酶活性。胃癌组织端粒酶的表达与年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及 TNM 分期等临床病理参数无明显相关(P<0.05)。结论端粒酶是一种较理想的胃癌肿瘤标记物,TRAP 银染法是一种值得推广的检测端粒酶活性的方法。     

端粒酶活性表达与老年肾癌生物学特性的关系

目的 研究端粒梅活性表达与老年肾癌(RCC)生物学行为的关系。方法 应用改良的端粒重复片段扩增法(TRAP法)检测24例老年RCC组织、癌旁组织及正常肾组织中端粒酶活性,并探讨端粒酶活性表达与RCC生物学特征的关系。结果 RCC组织中端粒酶表达阳性率为87.5％,显著高于癌旁组织(20％)及正常肾组织(5％),差异显著(P<0.01),端粒酶活性表达与RCC细胞类型、分级、分期无关,与肿瘤大小、DNA含量相关。结论 RCC组织中端粒酶激活与肾癌的发生有关,端粒酶活性检测有可能成为RCC早期诊断、治疗及预后判断的重要指标。     

大肠癌端粒酶各组分表达及其与端粒酶活性的关系

目的：研究端粒酶的3种组分与其活性的关系,探讨端粒酶激活的关键因素。方法：采用TRAP法检测大肠癌组织及相邻正常黏膜组织中端粒酶活性,用RT－PCR检测端粒酶3种组分的表达。结果：在64例（85．33％）癌组织中检测到端粒酶活性,正常黏膜中没有端粒酶活性,两者差异有显著性（P＜0．01）;hTR和TP1基因的表达在癌组织和正常黏膜没有差别,hTERT在癌组织中的表达要明显高于正常黏膜,差别具有显著性（P＜0．01）,hTERT基因表达强度与端粒酶活性密切相关。结论：大肠癌端粒酶活性表达具有肿瘤特异性,hTERT在癌组织中的表达明显高于正常粘膜,大肠癌中端粒酶活性和hTERT基因表达强度密切相关,hTERT基因表达可能是端粒酶激活的关键因素。     

TRAP银染法检测端粒酶在胃癌组织中的表达

目的 了解胃癌组织中端粒酶表达的状况及其临床意义，研究非放性TRAP检测端粒酶的可行性。方法 用TRAP银染法检测5B例胃癌及相应患的正常胃粘膜，12例胃腺瘤和9例胃溃痔组织的端粒酶表达情况。结果 58例胃癌组织中49(84．5％)例端粒酶表达阳性，正常粘膜无一例检测到端粒酶活性(P<0．001)，12例胃腺瘤，9例胃溃疡组织中各有1例检测到端粒酶活性。胃癌组织端粒酶的表达与年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期等临床病理参数无明显相关(P<0．05)。结论 端粒酶是一种较理想的胃癌肿瘤标记物，TRAP银染法是一种值得推广的检测端粒酶活性的方法。     

胆管癌患者胆汁脱落细胞端粒酶活性和p53基因突变检测的临床意义

目的探讨胆汁中端粒酶活性和P53基因突变在胆管癌早期诊断中的价值。方法应用重复片段扩增法(TRAP)和PCR-SSCP-银染法检测、分析30例胆管癌患者及10例良性胆道疾病患者胆汁脱落细胞的端粒酶活性及P53基因突变情况。结果胆管癌组端粒酶阳性表达率60%,P53基因突变率50%,良性胆道疾病组无端粒酶活性表达及P53基因突变,两者比较有显著性差异(P<0.05)。胆管癌组胆汁细胞学检查分级和端粒酶活性及p53基因突变差异均有显著性(P<0.05)。胆管癌组胆汁端粒酶活性和p53基因突变之间有正相关关系(P<0.05)。结论胆汁中端粒酶活性和P53基因联合检测有助于胆管癌的诊断。     

端粒酶在瘢痕发生发展过程中的表达及意义

目的 通过研究瘢痕发生、发展过程中成纤维细胞中端粒酶的表达,探讨端粒酶与瘢痕发生、发展的关系.方法 采用免疫组织化学染色法(PV-6000二步法).实验分为5组:肉芽组织组18例、瘢痕疙瘩组17例、增生性瘢痕组16例、成熟性瘢痕组28例、正常皮肤组32例,对标本成纤维细胞端粒酶活性进行检测,用SPSS16.0进行统计学分析.结果 肉芽组织组成纤维细胞端粒酶阳性表达率为94.4％,瘢痕疙瘩组阳性表达率为58.8％,增生性瘢痕组阳性率为18.8％,成熟性瘢痕组阳性率为0,正常皮肤组阳性率为0,各组间两两比较,除成熟性瘢痕组和正常皮肤组外,其余各组差别均有统计学意义(P＜0.05).结论 瘢痕的形成是一个多因素参与综合作用的结果,而端粒酶的激活是其中一个重要的因素.通过检测瘢痕发生、发展过程中的端粒酶活性,有可能判断瘢痕的预后;通过调控瘢痕发生、发展过程中端粒酶的活性,有可能成为瘢痕治疗的新途径.     

膀胱癌癌旁组织端粒酶活性检测的临床意义

目的　探讨膀胱癌癌旁组织端粒酶活性检测的临床意义。　方法　采用端粒重复序列扩增 (TRAP)法 ,检测 2 4例膀胱癌组织及癌旁组织中端粒酶活性表达。　结果　 2 4例癌旁组织中端粒酶活性表达阳性 10例 (42 % ) ,癌旁组织端粒酶活性表达与原发灶癌病理分级分期相关 ,并与癌复发相关。　结论　膀胱癌癌旁组织端粒酶活性检测可作为判断膀胱癌预后的指标之一     

端粒酶和端粒酶逆转录酶与男性生殖

端粒(Telomer)和端粒酶(Telomerase)是近几年来生命科学研究中的热点之一。绝大多数生物细胞DNA的端粒随着细胞分裂而缩短，当缩短到一定长度，即达到一危机点时，细胞不再分裂而衰老、死亡。少数细胞逃逸危机点，激活端粒酶，从而永生化或恶变。目前普遍认为，绝大部分正常人体细胞中没有端粒酶活性，而在90％的恶性肿瘤细胞、生殖细胞和干细胞中端粒酶却特异性的表达，其中端粒酶在生殖细胞中的活性被认为是在生理状态下合理存在的。端粒酶与男性生殖细胞的相关性成为人们关注的方向，现就端粒酶的结构功能以及与男性生殖关系的研究现状作一综述。     

Caspase-1在良性前列腺增生组织中的表达及意义

目的:探讨正常和良性前列腺增生(BPH)组织中的caspase-1表达情况及意义。方法:应用免疫组化SP法分别检测21例BPH组织和7例正常前列腺组织标本中caspase-1的表达。结果:caspase-1阳性表达率在BPH组织中为71.4%(15/21),正常前列腺组织中为100%(7/7)。BPH上皮组织和间质组织的caspase-1阳性表达均比正常前列腺明显减少(P<0.01)。在BPH组织内部,上皮的caspase-1阳性表达明显高于间质(P<0.01)。结论:caspase-1在BPH组织中的表达较正常前列腺组织显著减少,提示由caspase-1介导的凋亡过程的减少可能参与了BPH的发病过程。     

端粒酶与前列腺癌及其生物学行为的关系

目的 探讨端粒酶（ＴＥ）与前列腺癌（ＰＣａ）及其生物学行为的关系。方法 应用端粒重复片段扩增法（ＴＲＡＰ）法,检测３９例ＰＣａ组织,１５例前列腺增生（ＢＰＨ）组织及１０例正常前列腺（ＮＰ）组织中的ＴＥ活性,并比较ＴＥ活性水平与ＰＣａ病理分化程度,临床分期及转移情况的关系。     

前列腺穿刺活检组织端粒酶活性检测及其临床意义

通过检测国人前列腺穿刺活检组织端粒酶活性,探讨其在前列腺癌诊断和预后的临床意义。20例前列腺癌标本和16例癌旁组织均来自前列腺穿刺活检,14例良性前列腺增生(BPH)标本取自前列腺摘除手术,均经病理证实。采用改良的TRAP-银染方法检测端粒酶活性,并进行半定量分析。结果20份前列腺癌标本中18份测得端粒酶活性(90％)。在16例癌旁前列腺组织中,64％(7/11)的前列腺上皮肉瘤(PIN)及40％(2/5)的癌旁BPH组织有端粒酶活性表达。14例BPH标本端粒酶活性均为阴性。18例前列腺癌阳性标本的端粒酶活性强度与肿瘤分级分期及PSA水平呈正相关。前列腺穿刺活检组织端粒酶活性检测可作为前列腺癌诊断的一项敏感性指标,其在前列腺癌预后中的价值有待于进一步的研究。     

Effect of β radiation on TGF-β1 and bFGF expression in hyperplastic prostatic tissues

AIM: To investigate the transforming growth factor beta1 (TGF-beta1) and basic fibroblast growth factor (bFGF) expressions in benign prostatic hyperplasia (BPH) and the effect of beta-radiation. METHODS: TGF-beta1 and bFGF expression was studied by means of an immunohistochemical method in nine normal prostatic (NP) tissues, 15 hyperplastic prostatic tissues and 35 hyperplastic prostatic tissues treated with 90Sr/90Y. RESULTS: The TGF-beta1 expression in the epithelium and stroma of normal prostatic tissues was 68.2 % +/- 10.5 % and 29.7 % +/- 4.6 %, respectively, while it was 64.8 % +/- 9.3 % and 28.6 % +/- 4.1 %, respectively, in hyperplastic prostatic tissues. Compared with the controls, TGF-beta1 expression in the epithelia and stroma of BPH treated with 90Sr/90Y increased significantly (P <0.01). The bFGF expression in epithelia and stroma of normal prostatic tissues was 17.4 % +/- 3.7 % and 42.5 % +/- 6.8 %, respectively, and was 46.3 % +/- 8.2 % and 73.2 % +/- 12.1 %, respectively, in hyperplastic prostatic tissues. Compared with the controls, expressions of bFGF in the epithelia and stroma of BPH treated with a 90Sr/90Y prostatic hyperplasia applicator decreased significantly (P <0.01). CONCLUSION: Exposure of beta-rays had noticeable effects on BPH tissues, enhancing TGF-beta1 expression and inhibiting bFGF expression.     

前列腺组织端粒酶活性检测对前列腺癌的诊断价值

目的 通过检测前列腺穿刺组织端粒酶活性,探讨其在前列腺癌诊断和预后中的临床价值。方法 ２０例前列腺癌标本和１６例癌旁组织均来自前列腺穿刺活检,１４例良隆前列腺增生（ＢＰＨ）标本取自前列腺摘除手术,均经病理证实。采用改良的ＴＲＡＰ－银染方法检测端粒酶活性,并进行半定量分析。结果 ２０例前列腺癌标本中１８例测得端粒酶活性。１６例前列腺癌旁组织中,７例前列腺上皮内瘤（ＰＩＮ）,２例癌旁ＢＰＨ组织有端粒酶     

胰岛素样生长因子－I mRNA在前列腺组织中的表达

对１５例良性前列腺增生（ＢＰＨ）和１２例正常前列腺组织标本中胰岛素样生长因子－Ｉ－（ＩＧＦ－Ｉ）ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。ＲＴ－ＰＣＲ的方法可自所有标本中检出ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ的表达，并用电泳和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实了结果的可靠性。原位杂交表明１３／１５的ＢＰＨ和９／１２的正常前列腺标本中有ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ表达，ＩＧＦ－Ｉ在上皮的表达强于间质，尤以基底细胞表达最明显。ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ在ＢＰＨ组织中的量多于正常前列腺。     

人乳头状瘤病毒与前列腺癌相关性研究

用高敏感聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测６３例前列腺组织标本（２８例前列腺癌，３０例良性前列腺增生症和５例正常前列腺组织）中人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）阳性率。结果显示：前列腺癌中ＨＰＶ（１６）感染率为４６．４％（１３／２８），ＨＰＶ（１８）感染率为１０．７％（３／２８）。良性前列腺增生症患者ＨＰＶ（１６）阳性率为２０％（６／３０），ＨＰＶ（１８）阳性率为６．１７％（２／３０）。５例正常前列腺组织无ＨＰＶ感染。提示ＨＰＶ感染与前列腺癌有相关性，ＨＰＶ感染可能在前列腺癌发展中起着重要作用。     

In vitro studies on the effect of cofactors on the 5 alpha-reductase and 3 alpha- and 3 beta-hydroxysteroid reductase activities in the hyperplastic human prostate.

Many studies have intimated that the accumulation and hence elevation of dihydrotestosterone (DHT) in the human prostate may be the primary factor in the development of benign prostatic hyperplasia (BPH). This accumulation has been explained in terms of an increase in the 5 alpha-reductase enzymatic activity which converts testosterone to DHT and a decrease in the relative activities of the 3 alpha-HSORred and 3 beta-HSORred enzymes. To investigate this hypothesis further, the activities of these two enzymes were studied in the presence and absence of NADPH in benign hyperplastic tissue and in normal peripheral (NPR) and benign hyperplastic periurethral (BPH) tissue taken from the same prostate. The results of these studies demonstrate a several fold increase in the activities of 3 alpha-HSORred and 3 beta-HSORred in the presence of NADPH in the hyperplastic human prostate. This increase in the activities of these two enzymes is found to the same degree in normal peripheral and benign hyperplastic periurethral tissue taken from the same prostate. There was no difference in percent increase in 3 alpha- and 3 beta-diol formation from DHT with NADPH in normal peripheral versus benign hyperplastic periurethral prostatic tissue. In subsequent experiments, Vmax/Km, as an index of the enzymatic capacity of the 3 alpha-HSORred and 3 beta-HSORred enzymes, was determined in both NPR and BPH tissue in media fortified with one mM NADPH. This quotient was found to be essentially the same in NPR and BPH tissue for both the 3 alpha-HSORred and the 3 beta-HSORred. Subsequently, the Vmax/Km value for the 5 alpha-reductase in BPH tissue was found to be equal to the combined Vmax/Km values of the 3 alpha-HSORred and 3 beta-HSORred. The reverse reaction or the conversion of 5 alpha-androstane-3 alpha,17 beta-diol and 5 alpha-androstane-3 beta,17 beta-diol is completely blocked in a medium containing one mM NADPH. These studies suggest that the concentration of DHT in prostatic tissue is dependent on the level of NADPH necessary for the 3 alpha-HSORred and 3 beta-HSORred enzymes to convert DHT to its respective diols.     

Correlation of biochemical (receptors, endogenous tissue hormones) and quantitative morphologic (stereologic) findings in normal and hyperplastic human prostates

In previous light and electron-microscopic analyses human benign prostatic hyperplasia was shown to be predominantly a stromal disease; the aim of the present study was to correlate the stereological data with the levels of the endogenous tissue hormones (androgens, estrogens, progesterone) in normal (N) and hyperplastic human prostatic tissues (BPH). BPH tissue specimens were obtained by open prostatectomy (n = 25); normal prostatic tissue was obtained from kidney donors (n = 5). No statistically significant difference was found between normal and hyperplastic tissue. Testosterone BPH 0.69 +/- 0.44, N 0.25 +/- 0.12; 5 alpha-dihydrotestosterone BPH 7.0 +/- 2.9, N 4.2 +/- 0.7; progesterone BPH 0.059 +/- 0.022, N 0.058 +/- 0.005; estrone BPH 0.10 +/- 0.03, N 0.14 +/- 0.03; estradiol BPH 0.07 +/- 0.02, N 0.05 +/- 0.02; estriol BPH 0.02 +/- 0.01, N 0.04 +/- 0.02. Using a Spearman rank correlation coefficient a statistical analysis was performed for age, weight of the prostate, absolute stereological data and the endogenous prostatic hormones. As can be seen from the statistical analysis there is a poor correlation for 5 alpha-dihydrotestosterone and the amount of the glandular epithelium; otherwise no correlation of the endogenous tissue hormones with the stereological data investigated was found. These data show that the stromal overgrowth of benign hyperplasia is not reflected in the tissue hormone levels.     

前列腺干细胞抗原在人前列腺癌组织中的表达及意义

目的　探讨前列腺干细胞抗原 (PSCA)在国人前列腺癌 (PCa)组织中表达的临床意义。　方法　采用免疫组织化学 (IHC)和核酸原位杂交 (ISH)方法检测 4 0例PCa、2 0例良性前列腺增生(BPH)和 2 0例前列腺上皮内瘤 (PIN)组织标本PSCA蛋白和mRNA表达 ,半定量法计算PSCA阳性表达细胞百分数和阳性表达强度 ,比较各组织间表达水平的差异及其与PCa分级、临床分期之间的关系。　结果　PCa、BPH、PIN组织PSCA中度阳性到强阳性表达分别为 85 % (34/ 4 0 )、2 0 % (4/ 2 0 )和35 % (7/ 2 0 ) ;PCa组织PSCA表达水平与BPH和PIN比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,BPH与PIN比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;PCa组织PSCA表达水平随Gleason评分及临床分期增加而升高。　结论　人PCa组织有PSCA蛋白质和mRNA的过表达 ,且与PCa病理分级、临床分期呈正相关 ,可能对PCa的诊断及判断预后有潜在价值。