首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
盐酸T咯地尔和舒血宁治疗急性脑梗死60例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
张静 《中国医药导报》2007,4(32):147-147
目的评价舒血宁(银杏叶注射液)和盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效.方法120例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组.治疗组60例,予盐酸丁咯地尔200 mg加入5%葡萄糖或生理盐水500 ml中静脉点滴.每日1次,连续7~10 d,同时应用舒血宁20 ml静脉点滴.对照组60例,予川芎嗪120~160 mg静脉点滴,每日1次.连续7~10 d.结果治疗组的总有效率为91.67%,明显优于对照组的86.7%(P<0.01),舒血宁、丁咯地尔不良反应轻微.结论舒血宁和盐酸丁咯地尔可以改善脑血液循环,是治疗急性脑梗死病人的有效药物.  相似文献   

2.
张静 《中国医药导报》2007,4(11Z):147-147
目的:评价舒血宁(银杏叶注射液)和盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:120例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。治疗组60例,予盐酸丁咯地尔200mg加入5%葡萄糖或生理盐水500ml中静脉点滴,每日1次,连续7-10d,同时应用舒血宁20ml静脉点滴。对照组60例,予川芎嗪120~160mg静脉点滴,每日1次,连续7~10d。结果:治疗组的总有效率为91.67%,明显优于对照组的86.7%(P〈0.01),舒血宁、丁咯地尔不良反应轻微。结论:舒血宁和盐酸丁咯地尔可以改善脑血液循环,是治疗急性脑梗死病人的有效药物。  相似文献   

3.
目的:探讨盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效。方法:入选病人80例经TCD证实均为椎基底动脉系统供血不足病人,治疗组予盐酸丁咯地尔0.2g加入0.9%生理盐水500ml中静脉点滴,每日1次,对照组24例采用灯盏花素注射液50mg加入5%葡萄糖250ml静脉点滴,每日1次,疗程均为2周。结果:治疗组总有效率85%,显效60%,与对照组经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论:盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的对比观察银杏叶提取物舒血宁注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组60例,予舒血宁注射液20ml加入0.9%氯化钠液250ml中,静脉点滴,1次/日;对照组60例,予复方丹参注射液20ml加入0.9%氯化钠液250ml中,静脉点滴,1次/日。两组均治疗15天。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15天,治疗组的治愈率、总有效率分别为30.0%、91.67%;对照组的治愈率、总有效率分别为28.3%、86.7%。两组比较治愈率差异均有显著性。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降(P均〈0.01),但治疗组较对照组下降显著(P〈0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论舒血宁治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于复方丹参。  相似文献   

5.
王富平  王晖 《实用医技杂志》2005,12(18):2577-2578
目的:该文比较东凌迪芙合用舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分两组,其中东凌迪芙和舒血宁治疗组30例(男19例,女11例),年龄40岁70岁(43.88.9),应用东凌迪芙10 BU静脉点滴。隔日1次,6 d为1疗程,舒血宁20 ml静脉点滴,15 d为1疗程。对照组30例(男17例,女13例),年龄40岁71岁(41.4±10.8),常规治疗。结果:东凌迪芙组患者治疗后效果优于对照组(P<0.01)。结论:东凌迪芙合用舒血宁治疗急性脑梗死具有较好的疗效。  相似文献   

6.
目的:观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效.方法:入选患者82例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗,对照组予舒血宁注射液治疗,治疗7天后观察两组的临床疗效.结果:治疗组显效率88.3%、总有效率95.3%,对照组66.6%、82.0%,差异有显著性(P<0.05).结论:盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,安全有效.  相似文献   

7.
目的:探讨舒血宁对脑梗死的疗效。方法:对2006年10月-2007年10月住院的62例脑梗死病人随机分为两组,治疗组用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖250ml加盐酸川芎嗪注射液120mg静滴,每日1次,按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果:治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善,P〈0.05。结论:舒血宁注射液治疗脑梗死疗效好。  相似文献   

8.
盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:68例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组用香丹注射液20ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d;观察组用盐酸丁咯地尔注射液200mg加生理盐水500ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床显效率和有效率分别为76.5%和94.1%,优于对照组的52.9%和70.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,但以观察组下降显著(P<0.01)。结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
张玲 《吉林医学》2007,28(17):1879-1880
目的:观察舒血宁治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:选择72h内的急性脑梗死患者80例,用随机对照方法将患者分为舒血宁治疗组和血塞通治疗组各40例,分别予以舒血宁10ml、血塞通400mg加入0.9%氯化钠250ml中,静脉注射14d,评价神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率75%。两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁治疗急性脑梗死疗效明显且安全无不良反应。  相似文献   

10.
目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:选择180例急性脑梗死病人,随机分为治疗组90例及对照组90例,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉点滴,对照组仅给予常规内科治疗。两组内科常规治疗相同。结果:治疗组与对照组有效率分别为84.2%和58.9%,治疗前及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较,有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组的神经功能恢复明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效显著。  相似文献   

11.
舒血宁注射液治疗糖尿病末梢神经炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :观察舒血宁注射液对糖尿病末梢神经炎的临床疗效。方法 :2 0 0 2年 10月至 2 0 0 4年 10月 10 0例糖尿病末梢神经炎的病人 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组给予舒血宁注射液静脉点滴 ,每日 15 ml,15 d为 1个疗程 ;对照组给常规内科治疗。结果 :治疗组有效率达 88.2 3% ,对照组有效率 6 3.2 6 %。结论 :舒血宁注射液对糖尿病末梢神经炎有很好的疗效。  相似文献   

12.
国产丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效。方法 :10 8例急性脑梗塞病人随机分为治疗组和对照组。治疗组 5 2例 ,男2 4例 ,女 2 8例 ,年龄平均 6 6 .2a ,予国产丁咯地尔 10 0~ 2 0 0mg加入 5 %葡萄糖或生理盐水 5 0 0mL中静滴 ,每日 1次 ,连续 7~ 14d ,同时应用川芎嗪静滴 ;对照组 5 6例 ,男 2 6例 ,女 30例 ,年龄 6 4.4a ,予右旋糖酐 40 5 0 0mL加川芎嗪 12 0~ 16 0mg静滴 ,每日 1次 ,连续 7~ 14d。结果 :丁咯地尔组的总有效率和显效率分别为 89.6 %和 79% ,明显优于对照组的 80 %和 5 8.9% (P <0 .0 1) ,丁咯地尔不良反应轻微。结论 :丁咯地尔可以改善脑血液循环 ,是治疗急性脑梗塞病人有效的药物。  相似文献   

13.
目的 探讨舒血宁联合奥扎格雷钠静点治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例脑梗死病人随机分成对照组和治疗组,对照组40例给以奥扎格雷钠80mg加入生理盐水中静滴,每日1次,治疗组在对照组基础上加用舒血宁20ml加入生理盐水中静点,每日1次.结果 治疗组有效率80%,显著高于对照组(P<0.05),且未发现有严重的肝肾功...  相似文献   

14.
盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选择发病在72h内的急性脑梗死患者共182例,随即分为治疗组和对照组.治疗组给予5%葡萄糖或生理盐水250ml 纳络酮2mg静脉点滴,每日一次,共用14d.对照组给予低分子右旋糖酐500ml静脉点滴,每日一次,共用14d.治疗前后均进行神经功能缺损评分,然后对照.结果治疗组98例治疗前后比较,神经缺损明显改善,总有效率达82.65%,对照组总有效率为51.19%,两组相比有显著差异P<0.05,特别是对中、重型患者治疗组与对照组相比疗效更显著.结论盐酸纳络酮是治疗急性脑梗死的安全、有效药物.  相似文献   

15.
目的观察盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎.基底动脉供血不足的临床疗效。方法将64例椎.基底动脉供血不足的患者随机分为两组。盐酸丁咯地尔加舒血宁注射液组(31例)和对照组舒血宁注射液组(33例),静脉滴注1次/d,治疗14d。结果盐酸丁咯地尔加舒血宁注射液组总有效率为93.5%,对照组总有效率为75.8%,两纽比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论盐酸丁咯地尔组联合舒血宁注射液治疗比单纯用舒血宁注射液治疗椎.基底动脉供血不足眩晕疗效更明显。  相似文献   

16.
目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者按住院单双号随机分为治疗组和对照组。治疗组给予舒血宁注射液15~20ml溶于生理盐水或5%葡萄糖250ml静脉点滴,每天1次。对照组给予复方丹参注射液250ml静脉点滴,每天1次。两组同时使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂、脑细胞保护剂治疗。伴有高血压病者给予调控血压治疗,伴有脑水肿者给予脱水治疗。两组疗程均为14d。于治疗前后各进行一次临床神经功能缺损程度评分及血液流变学检测。治疗过程中检测TT、PT、APTT、纤维蛋白原和血小板计数,血、尿常规,肝、肾功能。结果:治疗组痊愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组神经功能缺损评分及血液流变学指标较治疗前显著降低(P<0.05),而且较对照组明显。结论:舒血宁注射液可促进神经功能恢复,显著降低血液黏稠度,临床疗效显著。  相似文献   

17.
目的:评价依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将120例进展性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉点滴,每日2次,奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,每日2次;对照组在常规治疗基础上应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,疗程均为2周,观察2组临床疗效。结果:治疗后30d治疗组有效率88.3%,对照组有效率70%。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死安全有效。  相似文献   

18.
舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死59例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
倪荟 《吉林医学》2010,31(19):3078-3079
目的:探讨舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者116例,随机分为观察组和对照组。其中观察组59例,对照组57例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组给予舒血宁注射液20 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。同时给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

19.
穆金林 《医学理论与实践》2011,24(19):2283-2284
目的:探讨舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察。方法:将105例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,治疗组55例,对照组50例,治疗组应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液(GS)250ml,1次/d,连用20d,吡拉西坦注射液100ml,1次/d,连用20d;对照组用复方丹参注射液20ml加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d,胞二磷胆碱0.75加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d。结果:治疗组有效率94.54%明显高于对照组78%(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效好、安全,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、胞二磷胆碱、右旋糖酐40等,疗程10~14d;治疗组在口服拜阿斯匹林、尼莫地平基础上,应用生理盐水100 mL+脑蛋白水解物60 mg、生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,10~14 d为一疗程。比较两组治疗前、后的血液流变学改变和疗效。结果:治疗组患者血流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后14 d疗效评定,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为68.57%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死比传统的低右+川芎嗪疗效更显著,且安全可靠。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号