华蟾素注射液与常用输液配伍的稳定性

根据临床应用，将华蟾素注射液与常用输液配伍，观察配伍后的外观、pH值及含量变化。采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。发现在室温26℃，6h内各混合液均澄明。无颜色改变，pH值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。本实验结果可供临床配伍使用时参考。     

中药注射液5种在生理盐水中的稳定性

目的 考察生脉注射液、红花注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液、茵栀黄注射液在生理盐水中的稳定性，为糖尿病患者用药提供实验依据。方法 应用酸度计、注射液微粒分析仪分别考察5种中药注射液与生理盐水配伍后的外观、pH值、微粒的变化。结果 配伍后外观、pH值变化不大，参麦注射液、鱼腥草注射液的配伍混合液微粒有少量变化，生脉注射液、红花注射液、茵栀黄注射液的配伍混合液微粒变化显著。结论 参麦注射液、鱼腥草注射液与生理盐水配伍可在急救情况下使用；生脉注射液、红花注射液、茵栀黄注射液与生理盐水最好不要配伍使用：     

复方丹参注射液与6种输液配伍的稳定性实验观察

复方丹参注射液作为一种中药针剂，有着起效快、疗效确切、安全可靠等优点，临床上对心绞痛、心肌梗死、脑血栓等都有较好的疗效。此药同时也存在着成分复杂，尤其是输液配伍时稳定性差、易混浊，有关这方面的报道还不多。     

参麦注射液在生理盐水中的配伍稳定性研究

目的：研究参麦注射液与的生理盐水配伍后的稳定性。方法：应用酸度剂，注射液微粒分析仪等仪器分别考察参麦注射液与生理盐水配伍后2小时内的外观、PH值、微粒数的变化；模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质，结果：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后外观、pH值均无明显变化，混合液中不溶性微粒均符合2005年版《中国药典》标准，输液管及滤片上无沉淀物质。结论：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后2h稳定，可以配伍使用。     

盐酸胺碘酮注射液与木糖醇果糖注射液的临床配伍观察

目的考察盐酸胺碘酮在木糖醇注射液和果糖注射液中稳定性。方法采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与木糖醇和果糖注射液在常温配伍一定时间后的含量、pH、颜色变化。结果盐酸胺碘酮与木糖醇注射液和果糖注射液在常温配伍8h内含量、pH、颜色无明显变化。结论盐酸胺碘酮注射液与这两种大输液配伍含量、颜色、pH值未发生明显变化。     

1％盐酸洛美沙星注射液与6种输液配伍的稳定性考察

对1％盐酸洛美沙星注射液与5％葡萄糖注射液等6种输液配伍的的稳定性进行考察，结果表明，它们可以配伍。     

注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在输液中的配伍稳定性试验

目的观察注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液（盐酸消旋山莨菪碱、地塞米松磷酸钠、10％氯化钾注射液、维生素C）在0．9％氯化钠输液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定室温条件下放置6h内配伍液的含量及pH值变化情况,同时观察外观变化。结果在室温下6h内注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液配伍后含量稳定,pH值略有下降,外观无明显变化。结论注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在0．9％氯化钠输液中的配伍基本稳定。     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液与7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁注射液与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。     

丹红注射液与不同溶媒配伍时不溶性微粒及pH值的变化

分别采用0.9%的氯化钠、5%及10%的葡萄糖以及转化糖、复方的氯化钠这五种注射剂溶媒,将其根据临床上经常使用的浓度进行重新配制,对其酸碱度以及微粒数目进行测定。五种溶媒跟丹红注射剂相互混合之后,发现直径不同的不溶微粒都在一定程度上升高。其中5%及10%的葡萄糖注射剂配伍之后,不溶微粒增加的数目不明显,而与另外三种注射剂相互配合之后不溶微粒增加的数目很明显。在对患者进行丹红注射液的注射时,应当强化监测注射剂中所形成的不溶微粒量,并加强对患者病情的监视。     

复方丹参注射液与45种药物配伍的稳定性考察

复方丹参注射液是由丹参、降香水溶性提取物的灭菌水溶液,含多种丹参酮和水溶性儿茶酚醛,是常用的活血化瘀中药制剂.丹参酮具有扩张血管、抑制血管内凝血、改善微循环、促进组织修复的功能.随着临床的广泛应用,其在输液中的稳定性及与其他药物的配伍变化,亦逐步引起人们的重视.本文在前人研究的基础上,就复方丹参注射液分别与其他45种药物配伍的稳定性作一概括性总结,为复方丹参注射液的临床应用提供参考.     

常用抗感染药物在输液中的配伍稳定性

常用抗感染药物能否与其它药物配伍？它们在日常治疗输液中的稳定性如何？这是我们的临时床工作中应该注意的问题，它直接关系到治疗效果。本文根据最近文献，作出以下综述。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的 考察盐酸普鲁卡固注射液分别与利巴韦林、硫酸庆大霉素、柴胡等注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡固的含量及紫外吸收光谱的变化，同时观察其外观并测定pH值。结果 普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 6h内普鲁卡固分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

头孢吡肟与加替沙星在生理盐水中的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢吡肟与注射用加替沙星在生理盐水中配伍后的稳定性。方法采用紫外分光光度法[1]测定注射用头孢吡肟和注射用加替沙星在生理盐水中配伍后的含量变化,同时观察配伍液的外观变化,并测定pH值。结果室温条件下6h内配伍液的外观、pH值均无明显变化。结论注射用头孢吡肟与注射用加替沙星可以在生理盐水中配伍使用。     

氟罗沙星注射液的稳定性考察

目的通过对本院生产的氟罗沙星注射液作稳定性试验，确定影响氟罗沙星注射液稳定性的因素和有效期。方法通过加速试验和影响因素考察试验，利用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量、外观变化、pH值。结果氟罗沙星注射液在室温、高温情况下稳定性好、在光照下稳定性差，经统计计算有效期为1.8年。结果本方法测定快速、简单、准确，掌握了氟罗沙星注射液的保存方法和有效期。     

鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察

鱼金注射液（Yujin injection）是一种复方中药注射液，由鱼腥草和金银花组成，有清热解毒功效，临床主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、病毒性肺炎、化脓性疾病及妇科炎症和术后发热。我科临床常用于小儿发热及呼吸道感染的治疗，     

左氧氟沙星注射液与52种常用药物配伍的稳定性

目的探讨左氧氟沙星注射液与52种常用药物配伍的稳定性，为临床合理用药提供参考。方法检索近年来国内有关的文献资料，对配伍后pH、外观、不溶性微粒、含量有无显著性变化加以归纳整理：结果左氧氟沙星注射液与复方丹参、氨苄青霉素、氨茶碱等注射液因理化性质发生改变不可配伍使用。结论除少数注射液不可配伍外，左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量，在一定温度和时间内配伍是稳定的。     

浅论盐酸左氧氟沙星注射液与几种止血药配伍的稳定性

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与几种止血药(酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶)配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述几种止血药配伍后室温下3h内的含量变化情况，并进行了外观观察、PH值测量。结果：在室温条件下，盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和PH值都有不同程度的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液不宜与上述止血药物混合输注。