参麦联合丹参注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者的疗效观察

目的观察参麦联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 77例患者随机分为两组。对照组38例给予常规治疗(利尿剂、扩张血管药、洋地黄类、心律失常药物等);治疗组39例在对照组常规治疗基础上静脉滴注参麦和丹参注射液,每日1次,14d为一疗程。结果治疗组中显效l2例,有效20例,无效7例,总有效率82.1%;对照组中显效3例,有效17例,无效18例,总有效率52.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论参麦联合丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,使用安全。     

参麦注射液治疗肺心病顽固性心衰46例体会

目的观察参麦注射液治疗肺心病顽固性心衰的临床疗效。方法我院2007年10月至2010年10月期间收治的90例肺心病并发顽固性心衰患者随机分成两组,对照组44例给予抗炎、平喘、止咳、祛痰、吸氧、强心、利尿等常规治疗,治疗组46例在常规治疗的基础上加用参麦注射液,10d为1个疗程,1个疗程后比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为93·5%,对照组的总有效率为70·5%,两组相比较有统计学差异（P〈0·05）。结论参麦注射液治疗肺心病顽固性心衰疗效显著,且不良反应较少,值得临床上推广。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期39例观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及用药安全性。方法本组78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机原则分为治疗组和对照组各39例,两组均给予吸氧、强力抗生素控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,2次,d,疗程7-10d;对照组仅给予常规治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效28例（71．8％）,有效8例（20．5%）,无效3例（7．7％）,总有效率92．3％;对照组显效21例（53．8％）,有效8例（20．5%）,无效10例（25．7％）,总有效率74．3％;治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期疗效确切、且用药安全性好、使用方便,值得临床推广应用。     

参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效比较

目的 :比较参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效。方法 :将 52例扩张型心肌病 (DCM )分为治疗组 32例 (男性 2 0例 ,女性 12例 ,年龄 4 6a±s 13a)与对照组 2 0例 (男性11例 ,女性 9例 ,年龄 4 7a± 14a)。 2组在常规治疗的基础上 ,治疗组用参麦注射液 30mL ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd ;对照组用维生素C注射液 5.0g ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd。 2组疗程均为 2wk。结果 :参麦注射液组总有效率 84 % ,维生素C注射液组总有效率 6 5%(P >0 .0 5)。结论 :参麦注射液治疗DCM有较好的疗效 ,但与维生素C注射液相比无统计学意义 ,而症状改善前者优于后者。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效及对甲状腺激素的影响.方法 选择52例CHF患者,在常规治疗基础上联用参麦注射液静脉滴注.观察其疗效并检测血清促甲状腺素（TSH）、甲状腺激素（T3、T4、rT3）.另选50例CHF作为对照组.结果 观察组显效25例,有效23例,无效4例,总有效率92%;对照组显效21例,有效16例,无效13例,总有效率74%.两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组T3、T4上升明显高于对照组,rT3降低明显低于对照组（P＜0.01）.结论 参麦注射液能有效改善CHF患者心功能,纠正因CHF引起的甲状腺激素异常.     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的 观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效.方法 将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例.常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40ml+5%葡萄糖注射液200ml静脉滴注,每天1次.2组疗程均为14d.治疗后比较2组临床疗效.结果 参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微.结论 参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

葛根素注射液治疗不稳定性心绞痛

目的　观察葛根素注射液对不稳定性心绞痛 (UAP)的治疗效果。方法　将 12 0例不稳定性心绞痛住院病例随机分为两组 ,葛根素组 (治疗组 ) 6 0例和硝酸甘油组 (对照组 ) 6 0例 ,进行临床比较观察。结果　治疗组临床显效 2 5例 (4 1 7% ) ,有效 32例 (5 3 3% ) ,无效 3例 (5 % ) ,总有效率为 95 % ;对照组临床显效 18例 (30 % ) ,有效 2 8例 (4 6 7% ) ,无效 14例 (2 3 3% ) ,总有效率 76 7% ,两组相比有显著差异 ,治疗组效果明显优于对照组(P <0 .0 1)。结论　葛根素治疗不稳定性心绞痛有显著疗效 ,无明显不良反应     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例。常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40m l+5%葡萄糖注射液200m l静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效。结果参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微。结论参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭

目的 观察灯盏花素注射液治疗慢性肺心病心衰的临床疗效.方法 82例患者随机分为两组,治疗组40例对照组42例,两组患者均吸氧、抗感染、纠正水和电解质平衡、纠正心衰等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上用灯盏花素注射液20rag加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,两周为一疗程.结果 治疗组显效29例,有效8例,无效3例,显效率72.5%,总有效率92.5%;对照组显效19例,有效18例,无效5例,显效率45.2%,总有效率88.1%.治疗组的显效率明显高于对照组(P<0.05).结论 灯盏花素注射液对慢性肺心病心衰有显著疗效.     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将120例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较2组临床疗效和心电图疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的73.3%;在心电图疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心力衰竭的有效药物。     

参脉注射液脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨参脉注射液 ,脑活素治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。 方法　 总结 2 0 0 0年至今收治的新生儿缺血缺氧性脑病 12 6例随机分为二组 ,治疗组 6 0例 ,对照组 6 6例。对照组均按常规治疗 ;治疗组在常规治疗的基础上加用参脉注射液与脑活素。 结果　 对照组 :显效 14例 ,有效 2 2例 ,无效 30例 ,显效率及总有效率分别为 2 1%和 5 5 %。治疗组 :显效 32例 ,有效 16例 ,无效 12例。显效率和总有效率分别为 5 3%和80 %。两组有显著性差异 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。 结论　参脉注射液与脑活素联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有协同作用 ,可加强脑神经细胞抗缺氧能力 ,提高治愈率     

杏丁注射液治疗梗死后心绞痛56例临床观察

目的　观察杏丁注射液治疗梗死后心绞痛的临床疗效。方法　治疗组 5 6例予杏丁注射液 2 5ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ;对照组应用黄芪注射液、丹参注射液静脉滴注。结果　治疗组显效 4 7例 ,有效 5例 ,总有效率 92 9% ;对照组显效 15例 ,有效 2 8例 ,总有效率 76 8%。两组疗效比较差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　杏丁注射液对梗死后心绞痛有肯定的临床疗效。     

参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛60例临床观察

目的观察参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法120例不稳定型心绞痛患者在知情同意情况下按人院单双号随机分为观察组（60例）和对照组（60例）,对照组采用心绞痛常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液联合低分子肝素钙治疗,观察比较两组治疗前后出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、心电图变化及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组有效52例、无效8例、有效率为86．7％,对照组分别为36例、24例、60．0％,两组有效率差异有统计学意义（X2=9．19,P〈0．05）;两组治疗后出血时间、凝血时间、凝血酶原时问等较治疗前差异均无统计学意义（均P〉0．05）;观察组心电图疗效：有效53例、无效7例、有效率88．3％,对照组分别为39例、2l例、65．0％,两组心电图疗效差异有统计学意义（x2=8．83,P〈0．05）。结论参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠。     

蕲蛇酶注射液治疗慢性肺心病临床观察

慢性肺心病患者60例分为两组,对照组为常规给予吸氧,消炎平喘,止咳,化痰,强心利尿,营养支持及中药等综合治疗,治疗在常规治疗上加用蕲蛇酶注射液,结果治疗组显效22例,好转6例,无效2例,总有效率93．3％,对照组显效13例,好转9例,无效8例,总有效率73．3％,两组显效率及总有效率比较（P＜0．05）,蕲蛇酶对肺心病有显著疗效。     

参麦注射液治疗烧伤休克的疗效观察

目的探讨参麦注射液在治疗烧伤休克方面的临床疗效。方法选取2010年10月至2011年10月来本院进行治疗的56例烧伤休克的患者,随机分成观察组28例,对照组28例。对照组采取常规的治疗方法,观察组在进行常规治疗的基础上使用参麦注射液进行联合治疗,对比两组患者的临床治疗疗效。结果观察组治愈20例,好转6例,无效2例,治愈率92.86%;对照组治愈6例,好转14例,无效8例,治愈率71.43%,两组患者在治愈率方面具有显著性差异,(χ2=15.66,P<0.05),有统计学意义。结论参麦注射液在治疗烧伤休克方面具有十分确切的临床疗效,值得临床上进行推广使用。     

参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将136例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组在西药常规治疗基础上联合应用参麦注射液及通心络胶囊的中西医结合疗法,2周为一疗程,治疗前后观察心功能和心功能各项指标的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86·8%和70·6%,两组比较差异有统计学意义(P<0·05),治疗组心功能改善优于对照组,且无明显不良反应。结论联合应用参麦注射液及通心络胶囊治疗慢性心力衰竭,疗效满意,有较高的临床应用价值。     

参麦注射液联合α-干扰素治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合α干扰素治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:对60例小儿病毒性心肌炎分为三组:对照组给予常规治疗;治疗Ⅰ组加用α干扰素治疗;治疗Ⅱ组加上参麦注射液和α干扰素治疗。结果:治疗Ⅰ组总有效率80 0%,治疗Ⅱ组总有效率90 9% 对照组总有效率61 1%,治疗Ⅱ组和对照组比较P< 0 05,差异显著,治疗Ⅱ组疗效优于对照组。结论:参麦注射液联合α干扰素是治疗小儿病毒性心肌炎的理想疗法。     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。     

慢性心力衰竭应用参麦注射液(附62例)的治疗评价

目的探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的可行性。方法回顾分析了笔者所在医院2010年1月至2013年1月间经临床诊治的慢性心力衰竭124例患者的临床资料。结果治疗组62例,其中显效32例,有效26例,无效4例,总有效率为93.55%;对照组62例,显效30例,有效26例,无效6例,总有效率为90.32%。两组临床疗效比较,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用参麦注射液治疗慢性心力衰竭,能明显改善患者的临床症状和心功能指标,是辅助治疗慢性心力衰竭安全而有效的药物,能达到标本兼治的临床效果,值得临床推广。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭30例

目的观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将60例慢性心衰患者随机分为两组。治疗组用参麦注射液,对照组用西药常规治疗。结果治疗组总有效率91.6%,对照组总有效率为76.6%。两组疗效差异极显著(P<0.01)。结论参麦注射液治疗心力衰竭疗效好,不良反应小。