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1.
氢氯噻嗪辅助坎地沙坦治疗轻中度高血压42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨氢氯噻嗪辅助坎地沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效。方法:选取我院2008年3月—2010年3月间原发性高血压患者82例,将其随机分为两组。对照组给予坎地沙坦4mg口服,1次/d,患者连续服用2周,而后根据患者的血压控制情况,可逐渐增加剂量到8mg;观察组给予坎地沙坦4mg口服,1次/d,同时给予氢氯噻嗪10mg口服,1次/d,在治疗期间可根据患者血压情况调整剂量。两组患者均治疗12周。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压分别与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氢氯噻嗪辅助坎地沙坦能显著降低血压,治疗原发性高血压效果较好,值得临床借鉴。 相似文献
2.
原发性高血压是严重危害人类生命健康的一类常见疾病,是多基因遗传因素与环境因素相互作用的结果。高血压病的全球患病率目前已达到31.3%,每年因高血压病死亡的人口已占到全世界人口死亡原因的6%。高血压的有效治疗对降低高血压的死亡率,减少并发症有着极其重要的意义[1]。2007年欧洲高 相似文献
3.
目的:研究老年高血压患者在采取马来酸左旋氨氯地平片+奥美沙坦酯片治疗时的影响。方法:纳入我中心2020年4月~2022年5月期间收治的81例老年高血压患者,随机分为两组,参照组采取单一用药,观察组采取马来酸左旋氨氯地平片+奥美沙坦酯片治疗;最终比较治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于参照组(P<0.05)。两组血清生化指标治疗前无差异(P>0.05);治疗后出现差异(P<0.05)。两组血压水平治疗前无差异(P>0.05);治疗后出现差异(P<0.05)。两组血脂指标治疗前无差异(P>0.05);治疗后出现差异(P<0.05)。结论:老年高血压患者在采取马来酸左旋氨氯地平片+奥美沙坦酯片治疗时,对于血压和血脂的改善显著,疗效较高,有应用价值。 相似文献
4.
目的:探讨坎地沙坦联合氢氯噻嗪在轻中度高血压治疗中的临床应用价值,从而为以后的治疗提供参考依据.方法:选择2010年8月至2011年9月于我院内科就诊的原发性高血压患者62例,严格按照随机化原则将所有观察对象分为研究组32例和对照组30例.对照组给予坎地沙坦治疗,研究组在对照组的基础上给予氢氯噻嗪治疗.结果:①治疗后研究组收缩压(SBP)降低幅度与舒张压(DBP)降低幅度均显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05).②研究组的治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:坎地沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻中度高血压,可明显降低患者的血压水平,提高临床疗效,值得在临床上推广应用. 相似文献
5.
目的:观察两种剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法:选择门诊1、2级原发型高血压患者102例,随机分为3组,分别给予A组12.5mg氢氯噻嗪,B组25mg氢氯噻嗪和C组25mg氢氯噻嗪联用20mg啰旋内酯固醇,每日清晨一次,观察12周.比较两种不同剂量氢氯噻嗪的降压疗效及主要生化指标.结果:3组治疗前后的收缩压和舒张压都有明显下降,差异有显著性(P<0.05).治疗8周后,B组出现血清钾下降,血尿酸升高,血糖升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05).结论:每日服用12.5mg氢氯噻嗪可有效降低1、2级原发性高血压患者的血压,与25mg相比,降压作用相当,不良反应少. 相似文献
6.
目的:观察早期康复锻炼对下肢骨折致膝关节功能障碍患者功能恢复的影响。方法:将符合病例入选标准的60例患者随机分为观察组、对照组。观察组于下肢骨折固定术后第2天即逐渐给予复康锻炼,对照组于下肢骨折固定术后7天开始逐渐给予复康锻炼。2纽均以2个月为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:治愈率治疗组为36.67%,对照组为20.00%,2纽相比差异有统计学意义(P〈0.05)。有效率治疗组为76.67%,对照组为66.67%,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗前膝关节功能评分比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗前后2组组内比较差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗后2组组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:早期康复锻炼有助于下肢骨折致膝关节功能障碍患者膝关节功能的恢复。 相似文献
7.
目的:观察两种剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法:选择门诊1、2级原发型高血压患者102例,随机分为3组,分别给予A组12.5mg氢氯噻嗪,B组25mg氢氯噻嗪和C组25mg氢氯噻嗪联用20mg啰旋内酯固醇,每日清晨一次,观察12周.比较两种不同剂量氢氯噻嗪的降压疗效及主要生化指标.结果:3组治疗前后的收缩压和舒张压都有明显下降,差异有显著性(P<0.05).治疗8周后,B组出现血清钾下降,血尿酸升高,血糖升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05).结论:每日服用12.5mg氢氯噻嗪可有效降低1、2级原发性高血压患者的血压,与25mg相比,降压作用相当,不良反应少. 相似文献
8.
目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪与单用厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法:选取原发性高血压患者132例,随机平均分为观察组与对照组各66例,观察组以厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗,对照组单用厄贝沙坦药物治疗。结果:观察组显效率和总有效率都显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比差异不具有统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比治疗前无显著变化(P>0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压与单用厄贝沙坦相比疗效明显提高,而患者血脂、血糖以及血钾等情况较为稳定,并未出现明显波动,在临床治疗中具有较高的实用价值。 相似文献
9.
吴瑞 《现代中西医结合杂志》2009,18(4)
目的观察氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗轻中度老年单纯收缩期高血压的疗效和安全性。方法选择38例轻中度老年单纯收缩期高血压患者,采用自身对照、开放实验方法。停药2周后口服氨氯地平(5 mg、10 mg每日1次)、氢氯噻嗪(12.5 mg每日1次)共4周,观察治疗后的血压变化和不良反应。结果服药4周后血压为(137.0±7.1)/(78.2±6.3)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),显效18例,有效15例,总有效率87%。结论氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗单纯收缩期高血压患者具有较好的疗效及安全性。 相似文献
10.
目的观察奥美沙坦与氨氯地平对高血压合并颈动脉粥样硬化患者的疗效。方法将120例1级高血压合并颈动脉粥样硬化患者据血脂达标与否分为两组,血脂达标组与血脂未达标组。两组再随机分为治疗组(给予奥美沙坦20mg/d~40mg/d)与对照组(给予氨氯地平5mg/d~10mg/d),两亚组血脂未达标组在此基础上加用阿托伐他汀(10mg/d~40mg/d)。4组患者均连续服药9个月。在治疗前及治疗后3个月、6个月、9个月时,测定各组的血压、超敏C反应蛋白(hs—CRP)、血脂及行颈部血管超声检查。结果血脂达标组两亚组在治疗后3个月、6个月、9个月,血压及hs—CRP与治疗前相比均下降(P〈0.05或P〈0.01);两亚组在治疗后6个月、9个月时颈动脉中膜厚度(IMT)、斑块最大长度(Lmax)、斑块最大厚度(Lmax)与治疗前相比减少(P〈0.05)。血脂未达标组两亚组在治疗后血压及hs—CRP与治疗前相比均下降(P〈0.05或P〈0.01);两亚组在治疗后3、6、9个月IMT、Hmax、Lmax、Tmax与治疗前相比进行性减少(P〈0.05)。组间比较,治疗后亚组血压下降幅度及hs—CRP、颈动脉粥样硬化各指标减小幅度,同期组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥美沙坦与氨氯地平的降压幅度及抗动脉粥样硬化作用相当。 相似文献
11.
目的比较氨氯地平联合培哚普利与氢氯噻嗪联合氯沙坦治疗原发性轻、中度高血压的降压疗效及对血生化的影响。方法80例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,A组(氨氯地平联合培哚普利)每天早晨口服1次氨氯地平5mg和培哚普利4mg,B组(氢氯噻嗪联合氯沙坦)每天早晨口服1次氢氯噻嗪12.5mg和氯沙坦50mg。两组治疗时间为8周。治疗8周以后比较两组治疗前后的24h动态血压、血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、尿素氮、肌酐、血糖、血脂等检查结果。结果A组患者治疗后与治疗前比较全天平均血压、日间平均血压、夜间平均血压分别降低18.88/10.35mmHg、18.11/10.85mmHg、18.58/9.79mmHg;B组患者治疗后与治疗前比较全天平均血压、日间平均血压、夜间平均血压分别降低19.60/9.20mmHg、18.61/9.81mmHg、18.60/9.41mmHg。两组用药后血压均明显下降(P〈0.01),两组降压效果无统计学意义(P〉0.05)。经统计学分析两组用药后对血生化各指标均无明显影响。结论氨氯地平联合培哚普利与氢氯噻嗪联合氯沙坦均有明显的降压效果,并且两组降压效果无明显差异,同时两种降压方案对血生化水平无明显影响。 相似文献
12.
目的:探讨缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压临床疗效的对比。方法:将我院接收的68例患者作为观察对象,随机将68例患者分为观察组和对照组各34例,观察组患者使用缬沙坦联合氨氯地平进行治疗,对照组患者使用缬沙坦联合氢氯噻嗪进行治疗,观察组和实验组均治疗2个周期,治疗结束后比较两组的治疗效果。结果:经过两周期治疗后,观察组患者的治疗效果和对照组的治疗效果相差不大,P0.05,不具有统计学意义,治疗过程中,观察组患者出现5例不良反应的患者,不良反应率为14.71%,对照组患者有9例不良反应的患者,不良反应发生率为26.47%,两组比较有差异,P0.05,具有统计学意义。结论:缬沙坦联合氨氯地平和缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果相差不大,但是,缬沙坦联合氨氯地平在治疗患者期间,发生的不良反应较少,更安全可靠,值得临床应用。 相似文献
13.
蔡文花 《现代中西医结合杂志》2007,16(28):4138-4138,4198
目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将56例1-2级原发性高血压患者随机分为2组,治疗组口服厄贝沙坦150 mg/d及氢氯噻嗪12.5 mg/d,对照组仅服厄贝沙坦150 mg/d,2组疗程均为8周。在治疗第1,2,4,8周末记录血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便,不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。 相似文献
14.
高血压患病率随着增加逐渐上升。但近年来,随着人们生活水平的不断提高,工作压力大,发病年龄有逐年降低的趋势,给健康造成极大的危害。合理选用一种降压确切的降压药就显得尤为重要。 相似文献
15.
目的:探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法:研究对象为2009年8月-2010年8月我院收治的原发性高血压患者84例,将患者随机分为对照组及观察组,每组42例,对照组给予厄贝沙坦片(起始剂量为0.15g,一日1次,根据病情可增至0.3g,一日1次)治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪(每日25-100mg,分1-2次服用,并按降压效果调整剂量)治疗,比较分析两组患者临床疗效.结果:观察组显效27例、有效9例,总有效率为85.7%;对照组显效7例、有效13例,总有效率为47.6%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05).结论:在原发性高血压的治疗中厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗效果显著,安全可靠,值得临床上推广应用. 相似文献
16.
目的:观察厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法:选择轻、中度(1~2级)原发性高血压患者96例,随机分为观察组和对照组,观察组口服厄贝沙坦150 mg 1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,在治疗8周后评估治疗效果和药物的安全性。结果 :观察组有效率91.7%;对照组有效率72.9%,两组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压有增加降压效果的作用。治疗原发性轻、中度高血压比单用厄贝沙坦疗效更好。 相似文献
17.
目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将60例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。观察治疗前后血压的变化情况并评价临床疗效。结果:显效率观察组为86.67%,对照组为73.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著。 相似文献
18.
目的:探讨在老年人高血压治疗中,应用氨氯地平片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的效果。方法:将惠州市惠城区小金口人民医院2016年2月至2018年4月接收的120例老年人高血压患者随机分成观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组用药的基础上加用氨氯地平片治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,两组患者血压水平均较治疗前降低,但是观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者精神状态、身体状况、心理健康、生理机能评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年人高血压的治疗上,采取氨氯地平片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗可显著降低患者血压水平,提高患者的生活质量,且用药不良反应也较低。 相似文献
19.
目的:探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗年原发性高血压的临床疗效.方法:选择我院2009年1月~2010年1收治的原发性高血压患者70例作为观察对象,70例原发性高血压患者根据入院先后顺序随机分为联合组(厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗)和对照组(厄贝沙坦治疗)各35例,应用统计学方法对两组的疗效进行对比分析.结果:与对照组比较,联合组的有效率明显高于对照组,具有统计学意义(X2=8.415,P〈0.01).对照组2例出现头痛,停药后上述症状均消失;联合组出现干咳3例,头晕头痛1例,余未见明显异常,且两组患者的肝肾功能检查均正常.结论: 相似文献
20.
目的:探讨精神分裂症患者服用碳酸锂对甲状腺功能的影响。方法:入选的患者在参加临床研究前,从未用过锂盐或卡马西平等心境稳定荆(定义为非锂盐组,共计24例);或锂盐治疗至少在3个月(定义为锂盐组,共计18例);以前没有诊断过甲状腺疾病或无内分泌疾病。采用放射免疫法测定两组患者的血清甲状腺激素水平。结果:24例非锂盐纽患者中发生甲状腺功能减退者3例,甲状腺功能减退发生率为12.50%;18例锂盐组患者中发生甲状腺功能减退者5例,甲状腺功能减退发生率为27.78%;两组患者的甲状腺功能减退发生率比较有明显差异,且差异具有统计学意义(P〈0.05)。锂盐组与非锂盐组的甲状腺功能指标比较显示T3水平有明显差异(P〈0.05),而T4和FSH则无明显差异(P〉0.05)。结论:精神分裂症患者中非锂盐组及锂盐组患者在甲状腺功能减退发生率方面有明显的差异,证实服用锂盐对精神分裂症患者的甲状腺激素有影响。 相似文献