医药瞭望

临床专家呼吁把更多有效的手段和药物用到预防领域；美科学家从海藻中分离出一种强抗癌物质。     

抗癌新药BG的改良合成及其结构研究

抗癌新药4、6—O—苄叉基—a—D—吡喃葡萄糖(简称BG) 是八十年代初发现的具有抗癌作用的苯甲醛类衍生物,是疗效可观的化疗药物。本文报道其合成工作。在此过程中分别用国产活性炭和石油醚代替原文献中的国外产品 DarcoG一60和戊烷,所得产品收率为11% 经用元素分析、质谱、红外光谱等指标确定其化学结构。并对合成过程中分离到的一新的副产物进行了结构探讨。     

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。     

石斛对乳腺癌抑制作用的研究进展及临床应用

乳腺癌发病率高,是我国女性最常见的恶性肿瘤.乳腺癌术后放化疗所引起的毒副作用及药物耐药性,严重影响了其临床应用,是肿瘤学界急待解决的难题.近年来,国内外学者对石斛提取物抑制乳腺癌细胞的作用进行了大量研究,从分子、基因层面分析石斛的抗肿瘤活性成分抑制乳腺癌的作用机制,并对目前石斛的临床应用等方面进行分析和总结,认为石斛的抗肿瘤作用具有多路径、多靶点、选择性作用于癌细胞、副作用低等特点.石斛与放化疗有协同作用,可应用于乳腺癌等多种癌症的临床辅助治疗.随着对石斛提取物抗癌作用的分子机制的深入研究及其抗癌活性成分的分离提取技术的进步,石斛提取物有望成为抗癌作用强、抗瘤谱广、毒副作用低的新一代天然抗肿瘤药物.     

羟基喜树碱为主综合治疗恶性肿瘤临床疗效观察

羟基喜树碱,是从喜树碱(I,Camptothecine)中分离提取出来的斗种新型抗癌植物药。据国外临床报告,其抗癌作用均较喜树碱高,毒付反应也较小,对胃肠道癌、恶性淋巴瘤、肝癌、膀胱癌等,有一定疗效,与其它化疗药物合用,更可提高疗效。1974年,我们采用羟基喜树碱为主配合小剂     

泰素致过敏反应的观察与护理

泰素是从紫杉树皮中分离提取的天然产物,是一种新型的抗癌药物。在国内广泛应用、效果满意,但随之也产生一些过敏反应。我科从1996年以来,应用泰素治疗晚期肺癌、乳腺癌、胃癌过程,发生2例重度过敏反应。现将报道如下。     

DHAQ抗癌作用的实验研究

作者用自行合成的DHAQ,经几种常用的动物实验系统瘤株进行抗癌检测,结果表明:本品有明显的抗癌抑癌作用,其效果与国外同样药物的抗癌活性相似。说明该药是一种值得深入研究的新抗癌药物。     

紫杉醇及其联合用药抗肿瘤的研究进展

紫杉醇是一种从天然短叶红豆杉树皮中提取分离得到的四环二萜类有机化合物,因其具有特殊的抗癌机制,被称为癌症治疗的重大进展之一.本文综述了紫杉醇的研究历史、作用机制及其与其他抗肿瘤药物联合作用情况,旨在为肿瘤的临床治疗提供新的方向.     

抗肿瘤药长春碱衍生物构效关系的研究进展

一、长春生物碱的概述长春碱类抗肿瘤药物是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱,从60年代起几种主要药物如长春碱(VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)和长春瑞滨(NVB)被广泛应用于临床。长春碱自1960年就已     

以和微管相互作用的药物治疗癌症

癌细胞通过有丝分裂而无限制地增殖。由微管蛋白所形成的微管在有丝分裂过程中促使姐妹染色单体分离,从而形成两个子细胞并获得质与量都相同的遗传信息。在抗癌药中,发现有一类药的作用机制是与微管蛋白相结合从而干扰了染色体的分离,导致癌细胞停滞于有丝分裂的早期或前中期而死亡。这一发现启发了能干扰微管功能的新型药物的研究与开发。目前,已有一些与微管蛋白结合机制不同的这类药物,具有明显的抗癌疗效且副作用轻微,尤其是那可丁及其衍生物。后者若与免疫疗法药物伍用则更具有良好的前景。     

抗肿瘤药长春碱衍生物构效关系的研究进展

长春碱类抗肿瘤药物是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱，从60年代起几种主要药物如长春碱(VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)和长春瑞滨(NVB)被广泛应用于临床。长春碱自1960年就已使用，主要用于治疗何杰金氏病、乳腺癌、非小细胞性肺癌和睾丸癌，常见的副作用是骨髓抑制、肌痛；长春新碱尤宜     

紫苑科植物Acanthospermum glabratum的细胞毒成分

作者在从高等植物寻找新的抗癌成分的过程中发现,坦桑尼亚的紫苑科刺苞果属植物A.glabratum(DC.)Wild在体外和体内都显示了抗癌活性。从符合体外生物试验的所有分离部位中分出9个具有细胞毒活性的成分。其中7个是具有倍半萜烯内酯结构的新天然产物。本文详细介绍了这9个活性成分的分离程序、结构测定以及它们的抗癌活性。粉碎的 A.glabratum(DC.)Wild     

单克隆抗体在抗癌领域中的应用

单克隆抗体(McAb)是由一个单独的免疫细胞及其子代(克隆)所产生的抗体，于1975年由Kohler和Milstein发现。目前McAb在临床医学，尤其是在抗癌领域中已被广泛应用。作为抗癌药物的载体可使药物局限于靶组织，使药物的抗癌活性因抗体的存在而加强，产生协同作用；对药物的释放可起到延效作用，有高度的靶向性，最大限度地降低了抗癌药物的毒性，笔者就近年来McAb在抗癌领域中的应用进行综述。     

从“WTTC”谈起

“WTTC”是50年代在日本诞生,至今已流传到欧、美洲的抗癌食疗方。该方组成为菱角60克,苡米仁、紫藤、诃子各9克,水煎服用。由于该方药物大多是食品,含淀粉甚高,故其在充饥中以抗癌、防癌。“WTTC”主要药物是菱角。菱角,有二     

铂、硅、锗类及亚硝脲类抗肿瘤药物进展

铂、硅、锗类及亚硝脲类抗肿瘤药物进展张忠敏，张二巧，杨双革药物化学教研室（０５００１７）关键词抗癌作用，抗癌谱，药物自４０年代初氮芥用于治疗恶性淋巴瘤后，５０年代烷化剂及抗代谢物的研究发展较快。６０～７０年代是抗癌药物发展的加速时期，从植物中发现了长...     

西南银莲花的活性三萜皂苷

目的 研究西南银莲花Anemone davidii根状茎和地上部分的活性三萜皂苷。方法 用甲醇室温提取,大孔树脂D101、硅胶及反相硅胶柱层析分离纯化,NMR分析并结合化学降解鉴定结构,体外抑菌和人癌细胞生长抑制实验测试抗菌和抗癌活性。结果 从该植物根状茎中分离鉴定出三萜皂苷Ⅰ～Ⅶ,从地上部分分离鉴定出三萜皂苷Ⅴ～Ⅷ,其中Ⅱ～Ⅳ对人癌细胞体外生长有抑制作用,Ⅴ,Ⅵ和Ⅷ有一定的抗菌活性。结论上述化学成分均为首次从该植物中分离得到,并首次进行抗癌活性测试,其中Ⅱ,Ⅳ和Ⅵ在该属植物中为首次报道。     

诱发性肝癌动物模型在中药抗癌作用中的研究进展

我国是肝癌高发区，肝癌死亡率在恶性肿瘤中占第3位。肝癌动物模型是肝癌基础与临床研究工作和药物抗癌作用研究工作中的重要材料。其中大鼠肝癌模型是实验性肝癌研究中应用最为广泛的动物模型，根据肿瘤来源可分为移植性、自发性和诱发性3种，其中以诱发性最为常用，本文对于建立大鼠诱发性肝癌模型中药物抗癌作用的研究现状进行如下综述。     

基于数据挖掘的国医大师周仲瑛辨治大肠癌处方用药规律研究

收集周仲瑛教授辨治大肠癌的合格原始病案。将所有相关信息逐项录入挖掘系统,着重对常用药物等分别进行频次、频率及内关联规则进行分析。结果表明,在整体用药中,使用频率依次为仙鹤草、生薏苡仁、焦白术、党参、蛇舌草、茯苓、泽漆、半枝莲等。在前11味药中,含5味抗癌解毒药,分别是仙鹤草、生薏苡仁、蛇舌草、泽漆、半枝莲。关联规则显示四君子汤的组成药物间,四君子汤组成药物与生薏苡仁、仙鹤草具有较高相关性。提示医案中处方多以四君子汤为基本方加减,补气健脾药与抗癌解毒药配伍是治疗核心。抗癌解毒药常用白花蛇舌草、半枝莲、泽漆、山慈菇、仙鹤草、石上柏、肿节风等,对肠癌伴各种转移者,每多加重抗癌解毒药的配伍应用;益气养阴药常用党参、太子参、白术、沙参、麦冬、白芍等。此外,调理脾胃肠腑也是重要的治法之一,用药范围较宽,涉及陈皮、砂仁、鸡内金、红藤、凤尾草、苦参、黄芩、枳实、厚朴、火麻仁等。     

从中药中提取出抑瘤物

<正> 沈阳药科大学中西医结吕专家姚新生院士“从中药天然药物中寻找抑瘤活性物质”的研究取得阶段成果。 在我国古代的中医药文献中,有大量关于肿瘤的记载,并且对肿瘤的发病原因和治则迸行了深入的分析和探索,同时通过长期临床实践友现了许多具有抗癌活性的中药。近年来姚新生院士等利用抗稻瘟霉茵、细胞周期抑制、细胞凋亡以及细胞毒等抗癌活性筛选体系,对我国传统抗癌中药以及民间抗癌草药进行了大量筛选。通过活性跟踪     

中西医结合联合使用抗癌药物临床治疗观察(附5例分析探讨)

我院最近采用多种抗癌化学药物及中药抗癌方剂联合使用,对5例确诊癌肿病例进行临床治疗观察,其中3例收到近期较好效果。现将治疗观察资料,作如下初步分析探讨。