ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂应用于莲子心提取液的除杂工艺研究

目的确定ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂应用于莲子心提取液除杂的最佳工艺。方法以固形物去除率、甲基莲心碱保留率为指标,分别考察药液浓度、澄清剂加入的顺序、澄清剂的用量、加入澄清剂时的温度、搅拌时间及水浴保温时间对除杂效果的影响。在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化除杂工艺条件。结果在药液浓度为1∶6,ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂2组分加入顺序为先B后A,ZTC1＋1-Ⅱ2组分（浓度为1%）用量分别为0.8 mL.g-1（B）及0.4 mL.g-1（A）,作用温度为80℃,分别搅拌10 min后保温30 min的工艺条件下,固形物去除率为22.81%、甲基莲心碱含量保留率为89.42%。结论 ZTC1＋1-Ⅱ型澄清剂可用于莲子心提取液的除杂工艺,效果良好。     

ZTC1+1天然澄清剂与乙醇用于银黄口服液除杂质的对比研究

ZTC1+ 1天然澄清剂是一种新型食品添加剂 ,由A、B两种组分组成 ,两组分依次加入 ,先与药液中的可溶性大分子形成复合物 ,进而形成絮状物沉淀下来 ,以达到去除杂质的目的。该研究将银黄口服液用澄清剂及乙醇工艺处理 ,通过对绿原酸的含量测定及留样观察 ,表明工艺 1(前者 )优于工艺 2 (后者 )。1 仪器及试药美国Waters公司高效液相色谱仪 ,5 10泵 ,PDA紫外检测仪 ,流动相所用试剂为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。绿原酸 (中国药品生物制品检定所 ) ,金银花药材 (平邑地产 )。ZTC1+ 1天然澄清剂 (由天津正天成澄清技术有限公司提供 )。2 …     

乙肝疫苗接种注意事项

根据全国乙肝疫苗接种实施方案,乙肝疫苗接种程序为0、1、6月三针间隔接种。“0”指新生儿出生后24小时内第一针,对儿童或成人为第一针起始时间;“1”为接种第一针1个月后接种第二针;“6”指第一针后的6个月接种第三针。 如果“0”针时使用高效价乙肝免疫球蛋白,可在1～2周后接种第一针乙肝疫苗,以后则按1、6月间隔顺延。第一、二针为基础免疫,强调要及时注射,最多间隔4～8周,第三针为加强免疫,在第二针后5～8月接种。如果第三针不能在第6月接种需补注,时     

海带硫酸多糖的提取、纯化及其理化分析

目的研究海带硫酸多糖 (LPS)的提取制备及其组分的纯化和理化性质。方法采用酶解法从海带提取制备LPS,海带浆加入纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和蛋白酶 ,50℃水解 4h。取滤液加入氯化钙 ,离心去除海藻酸钙。取上清液加入十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)与LPS结合沉淀 ,离心收集CTAB LPS沉淀物。加入氯化钙溶液进行盐解 ,将LPS游离释放出来 ,加入乙醇使LPS析出。离子交换色谱和凝胶过滤色谱法分离纯化其多糖组分。结果酶解提取法的收率为 5‰ ,色谱法分离得到 4个主要多糖组分 ,测定其分子量分别为 2 1 0、1 2 0、40 0和 1 4 0kD。酶解法的提取收率高于水煮法。结论LPS的开发具有广阔的前景     

更昔洛韦致过敏性休克1例

1病例报告患者男性,22岁,因外生殖器处灰白色丘疹1月余来院求诊。根据患者自觉外生殖器有痒感,局部经常破损出血及非婚性接触史,拟诊为尖锐湿疣。给予更昔洛韦200mg加入5%葡萄糖液250mL中静滴,每日1次,连用3d门诊输液治疗。第一天输液后无不适,第二天液体输入后约5min左右,患者     

胸腺肽注射剂致过敏反应1例

1.病例资料 患者女,32岁,抗击“非典”医务人员。于2003年5月1日晚肌肉注射第一针胸腺肽(剂量:20mg,批号:20030402,长春天诚药业股份有限公司,以下同),次日自觉轻度憋闷,且面部肿胀,考虑为防护隔离衣帽所致。未给予重视。5月3日晚肌注第二针胸腺肽,几分钟后感憋气明显加重,当时未做特殊处理。5月5     

《卫生部药品标准》二部第一、二册中两点不严谨之处

作者在检验本地报批产品头抱氨节颗粒列时,发现《卫生部药品标准》二部第一册（1992）、第二册（1993）中存在两点不严谨之处,特提出供编者、读者参考。1．第一册第19页的头孢氨苄颗粒剂,第44页的依托红霉素颗粒剂,第二册第30页的头孢拉啶颗粒剂,均规定检查“水份”,但并没有规定颗粒剂（第一册第126页）项下的“干燥失重”不作检查。2．第一册第3页的双羟萘酸噻嘧啶颗粒剂,第二册第95页的维生素C颗粒剂均规定“应符合颗粒剂项下有关的各项规定（第一册第126页）”,其中的“干燥失重”测定法按《中国药典》1990年版二部附录第55页…     

卡那霉素注射液引起过敏反应1例报告

1 临床资料 患女，28岁，因患肠炎腹泻数次，粪便呈黄色水样，无脓血，诉乏力，即给予卡那霉素2g，加入5％葡萄糖氯化钠500ml中静脉点滴，滴速约60滴／min，第一组液体滴完后，接着给予维生素C2g，维生素B60．2g，肌苷0．2g，加入5％葡萄糖500ml中继续点滴,第二组液体刚换好，病人诉头昏想躺下输液，几秒钟内患意识丧失，面色苍白，脉搏细弱，血压下降，并伴有痰鸣音，立即停止输液，平卧保暖，氧气吸入，即刻皮下0．1％注射盐酸肾上腺素0．5m1，氢化可的松200mg加入5％葡萄糖溶液中静脉滴液、约10min后症状缓解。     

对呋塞米片鉴别方法的一点改进

<中国药典>2000年版二部[1]对呋塞米片的鉴别规定为:取含呋塞米80 mg的细粉,加入乙醇10ml,使呋塞米溶解,过滤,将滤液蒸干,残渣按呋塞米标准[2]的第一项和第二项鉴别检验.其中第一项鉴别为:取呋塞米25 mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使呋塞米刚溶解,再滴加硫酸铜试液1～2滴,有绿色沉淀生成.     

QS-21能减少HIV-1包膜亚单位疫苗的抗原剂量

作者在血清阴性志愿者中进行了候选 1型人类免疫缺陷病毒 ( HIV- 1 )包膜亚单位疫苗与佐剂 QS- 2 1合用的 3项独立 期临床试验 ,以确定 QS- 2 1能否增强重组可溶性HIV- 1 MNgp1 2 0蛋白 ( rsgp1 2 0 )所诱导的免疫应答。　　在第一项剂量变化试验中 ,将两种剂量QS- 2 1 ( 50和 1 0 0 μg)分别与 1 0 0、 30 0或6 0 0μg rsgp1 2 0或安慰剂合用 ,加入或不加氢氧化铝。对于 6 1名志愿者在 0、1和 1 0月免疫 ,另外对接受 30 0 μg rsgp1 2 0的 2 0名志愿者在 0、1及 6月免疫。在第二项试验中 ,1 1 8名志愿者分别接受加入 1 0 0 μg QS-…     

冠状动脉架桥术1例报告

我们于1987年5月30日进行了第一例的冠心病的冠状动脉架桥手术,获得了成功。现报告如下: 患者男,51岁。以发作性心悸4年、加剧5个月为主诉入院。患者二年前发现有“持发性房颤”,近二年常有心房纤颤发作,患者无典型心绞痛史。体检:T37℃,P86次/分,R22次/分,BP148/98mmHg。心律齐,心率86次/分,各瓣膜区无明显杂音,A_2>P_2肺(-)。心电图示频速型心房纤颤、肢联低电压。心功能检查示心排血量及心脏指数轻度降低,     

Ⅱ型ZTC1＋1天然澄清剂用于驴胶补血颗粒水提液的澄清工艺研究

目的优选ZTC1＋1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒水提液的最佳澄清工艺。方法实验通过ZTC1＋1-Ⅱ澄清剂A、B两组分的加入顺序、用量、药液浓度、温度、搅拌等为影响因素，在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化了澄清工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件为：提取液浓缩至1：7，温度：60℃，搅拌速度：150r·min^-1，先加ZTCA组分0．3mL·g^-1，后加B组分0．15mL·g^-1。结论ZTC1＋1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可用于驴胶补血颗粒的除杂。     

H1受体阻断剂的临床应用与分析

目的 分析本院H1受体阻断剂的临床应用情况,为临床合理用药提供科学参考.方法 回顾性分析本院临床应用H1受体阻断剂的种类、用药金额、用药频度、日均用药费用以及药物的利用指数等.结果 本院H1受体阻断剂的临床用药基本合理,其中第一代H1受体阻断剂中苯海拉明针剂、异丙嗪针剂的DUI＞1,用药不合理;第二代H1受体阻断剂中仅特非那定片的DIU＞1;本院第一代H1受体阻断剂的临床用量显著少于第二代H1受体阻断剂,P＜0.01.结论 第一代H1受体阻断剂临床用量逐渐下降,第二代H1受体阻断剂的临床用量显著高于第一代H1受体阻断剂的临床用量.     

生物技术文摘

B34- 15　用葡萄糖以二步发酵法生产 1,3-丙二醇的研究　Hartlep M等 [Appl Microbiol Biotechnol,2 0 0 2 ,6 0 (1- 2 ) :6 0 ]第一步 ,葡萄糖经耐渗透压的粉状毕赤氏酵母或重组大肠杆菌被转化成甘油。研究表明 ,重组大肠杆菌比粉状毕赤氏酵母更适合在第一步里生产甘油 ;第二步 ,通过肺炎杆菌将甘油转化成 1,3-丙二醇 (1)。乙酸盐的存在能明显改变甘油的发酵模式 ,可导致第二步发酵中 1得率的显著下降。然而 ,在重组大肠杆菌培养中 ,通过葡萄糖限量供给的分批补料培养可防止乙酸盐的形成 ,使第二步里的 1得到高效生产。二步发酵法获得的…     

200例无痛分娩的临床效果分析

目的探讨无痛分娩在临床应用效果及对产程、新生儿及分娩结局的影响。方法选取2013年6月~12月在河南省新密市妇幼保健院足月分娩的初产妇,行无痛分娩的产妇200例及同期未行无痛分娩的产妇200例,分析两组疼痛程度、第一产程、第二产程时间、新生儿出生后1 min阿氏评分、产后出血量及剖宫产率。结果观察组分娩镇疼有效率98%,第一产程时间明显低于对照组,剖宫产率低于对照组,第二产程、产后出血量及新生儿1 min阿氏评分两组无明显差别。结论无痛分娩可以缩短第一产程,降低剖宫产率,对新生儿评分及产后出血量无影响。     

血塞通引起严重过敏反应1例

血塞通注射液是从三七中提取的总皂甙制成的灭菌水溶液 ,具有扩张冠脉血流量 ,扩张脑血管增加脑血流量等作用。在某些地区已较广泛地应用于心脑血管病的治疗。我们在临床应用中引起严重过敏反应 1例 ,现介绍如下。患者男性 ,76岁 ,以“反复胸闷、胸痛 2 0多年 ,加重 1周”为主诉而入院 ,确诊为 :冠心病、房颤、病窦综合征起搏器安装术后、心功能 级 ,左上肺癌。既往有青霉素、复方丹参过敏史。入院后予以血塞通 0 .5 g加入 5 %葡萄糖 1 5 0 m L 中静滴 ,每日 1次 ,第一天当患者输入上述液体 1 30 m L时 ,突然出现胸闷、憋气、寒战 ,考虑血…     

近视明滴眼液的制备和稳定性研究

“近视明滴眼液”为我院报批的中药滴眼液 ,该方由红花、当归二味药组成 ,用于青少年近视具良好疗效。1　制备工艺当归提取挥发油 ,蒸馏后的水溶液另器收集 ,药渣与红花水煎二次 ,第一次 1h ,第二次 0 .5h ,合并煎液与上述水溶液 ,滤过 ,加乙醇使含醇量 75 % ,静置 2 4h ,取上清液回收乙醇 ,再加乙醇使含醇量 85 % ,静置 2 4h ,取上清液回收乙醇 ,用吉斐氏缓冲液调pH值 5 .8～ 6 .2 ,(pH在 4 .6 6～ 8.4 7范围内 ,渗透压与 1.16～ 1.2 0 %氯化钠相当 )加入羟苯乙酯 0 .3g(用适量乙醇溶解 )和挥发油 ,并加注射用水至 10 0 0mL ,精滤至澄明 …     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖纯化中的应用研究

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖提取中的纯化效果。方法以固形物去除率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄精多糖的最佳工艺为:在药液浓度为1:10的情况下,加入配制好的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂B组分使其体积占溶液总体积的2%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;再加入A组分使其占总体积的1%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;静置12 h,过滤,即得。     

17-105 在线固相提取高效液相色谱法测定血清中头孢他啶

体液中头孢他啶的测定方法以往都是经液-液萃取或固相提取、浓缩后再进样,以消除干扰组分的影响,这些方法不仅费时,而且使结果产生偏差.在线团相提取血清中药物的方法已获得了广泛的应用,经过柱切换,一些组分从第一柱选择性地流入第二柱,本文报道应用这种在线固相提取柱切换高效液相色谱法快速、直接、精密地测定血清中头孢他啶含量.     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖纯化中的应用研究

目的 考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖提取中的纯化效果.方法 以固形物去除率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化.结果 Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关.结论 Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄精多糖的最佳工艺为:在药液浓度为1∶10的情况下,加入配制好的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂B组分使其体积占溶液总体积的2％,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;再加入A组分使其占总体积的1％,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;静置12h,过滤,即得.