多元酸含量计算方法改进

比较一计算稳定常数的各种方法：Ｇｏｒｄｅｎ法，Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ法，生成函数回归法，曲线模拟法，直接计算法和Ｓｃｈｗａｒｚｅｎｂａｃｈ法。分别验证了它们对单元酸，多元酸，混合酸等不同体系的实用性，获得了各种方法的最佳适用体系：Ｇｏｒｄｅｎ法适用于混合酸体系；Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ法适用于多元酸体系；生成函数回归法适用于交错中和体系；直接法适用于单元酸和未知体系。     

中药分析中线性滴定的应用

对药物中极弱的酸(碱)、多元酸(多元碱)及混合酸(混合碱),利用滴定直线来确定终点．可快速、准确、方便地进行定量测定。     

用蒙特卡洛法计算多元酸的稳定常数

应用蒙特卡洛及单纯形加速法作为确定初值及精解手段,在提出多元酸准稳定常数及模型的基础上,提出一种计算多元酸各级稳定常数的通用方法,并编制了“MONTECARLO-MSM(PK)”的计算机程序。     

线性法用于氧化还原滴定测定甘露醇含量

甘露醇(C_6H_(14)O_6)是医药工业的重要原料,是药品中常用的赋形剂。20%的甘露醇注射液还可以作为渗透性的利尿剂。由Gran等创立的线性法原则上具有广泛的适用性,但在药物分析方面的应用尚未见报道。药典中用过碘酸钾氧化碘量法,以淀粉为指示剂分析甘露醇的含量。我们将线性法用于氧化还原滴定测定甘     

线性回归与回归常数间显著性判别程序

线性回归是常用的医学统计方法，有现成的计算程序，但几个线性回归常数间的显著性差异的计算，现成的计算程序则不多。本文介绍用ＱＢＡＳＩＣ语言编写的计算线性回归和回归系数间显著性差异的微机程序，它可在一般的ＰＣ机上运行。１程序设计ＱＢＡＳＩＣ语言是一种结构...     

pH法测定D—青霉胺与镉配合物的稳定常数

用pH滴定法测定镉与D-青霉胺螯合物稳定常数。该常数未见文献报道,所测结果为Ig~cβ_1=11.52(25℃,μ=0.1),比已报道的镉与DL-青霉胺配合稳定常数Ig~cβ_1=10.92稍大。     

混合酸滴定计算中单纯形最优化法的应用

将非线性规划问题的单纯形加速法用于混合酸的线性滴定计算,同时优化酸浓度及有关条件常数,求出酸浓度的最优解。讨论了影响单纯形法计算速度的因素。     

废水生物处理中基质亲和性常数的测定方法探讨

介绍了废水生物处理中基质亲和性常数(Ks值)的测定方法：间歇进水法、连续流恒化器法、无限稀释法和间歇进水改进法，并对这4种方法的测定原理、方法以及优缺点进行了比较．讨论了各自的适用范围。分别采用4种方法对生物处理含酚废水的Ks值进行了测定。结果表明：经过长期驯化的活性污泥具有较好的苯酚亲和性，其Ks值约为0．06mg／L。间歇进水法不适用于测定低Ks值的情况，连续进水法的测定时间较长，对于混合培养体系也不适用，无限稀释法和间歇进水改进法均能快速准确地测定Ks值，后者操作更为简便。     

线性拟合法测量菲力浦深部 X 射线治疗机的发射率常数

X射线机的发射率常数是X射线机的重要示数,它与X射线管的类型、管电压、靶的材料和形状以及滤板的材料和厚度等因素有关.一般在X射线机出厂时都给出发射率资料,以便工作时获得准确的辐射剂量,特别是用在肿瘤放射治疗中的深部X射线治疗机更是如此.但X射线机在更换管球或修理后,需重新测定发射率常数[1],以备辐射剂量的确定.我院菲力浦深部X射线治疗机因高压控制柜内一高压接线端子击穿而停止工作,经修理复原后,我们对其发射率常数进行了测定.     

示波滴定法测定甲磺酸加贝酯的含量

在ｐＨ６．２的醋酸－醋酸钠缓冲液中,甲磺酸加贝酯能与四苯硼钠定量地产生沉淀,过量的四苯硼钠用硫酸亚铊标准液进行回滴定。利用ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上四苯硼钠切口的消失指示终点,平均回收率为９９．７２％,ＲＳＤ为０．４５％（ｎ＝６）。     

极谱测定锌与大分子配合物生成常数及分子量

本文采用常规极谱法测定了锌离子与几种蛋白质等大分手的配合物生成常数及大分子的分子量.在溶液中,简单金属离子和配离子的扩散系数不同,则扩散电流不同,扩散电流变化发生转折,由实验求出大分子溶液的浓度,就能求出大分子的分子量.在25℃,测得简单金属离子和配离子的扩散电流(id)s和(id)c及半波电位((E1)/2)s和(E(1/2))c,根据公式:logK=n·△((E1)/2)0.05915—log0.5—leg[MX]可以计算出金属离子与蛋白质等大分子配合物的生成常数K.     

电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较

目的对比电位滴定法与手动滴定法在测定药品含量方面的效果。方法将我区医疗机构常用药物阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液作为研究对象,分别应用电位滴定法与手动滴定法对上述药品含量进行测定,并对不同检测方法下阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液三类药品的定量检测结果及相对标准偏差进行对比分析。结果对比两种检测方法下的定量检测结果,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的检测结果与手动电位滴定法无明显差异(P0.05)。两种检测方法下的相对标准偏差对比,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的相对标准偏差均显著低于手动滴定法,差异有统计学意义(P0.05)。结论电位滴定法对药品含量的检测结果准确可靠,相对标准偏差小,具有精密度高的优势,可逐步取代传统手动滴定法,并在药品含量检测分析领域中推广应用。     

盐酸丁卡因溶液三种测定方法的比较

目的比较盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法。方法应用紫外分光光度法、亚硝酸钠法、酸碱直接滴定法分别测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因含量。结果酸碱直接滴定法测得的结果比亚硝酸钠法、紫外分光光度法测得的结果偏高,但无统计学差异（P〉0.05）。结论盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法所测得的结果无显著性差异,均可用于盐酸丁卡因溶液质量控制。     

滞后中立型线性离散系统的鲁棒稳定性分析及衰减速度的估计

给出了滞后中立型线性离散系统按衰减速度ρ稳定的充分判据。对于一类稳定的滞后中立型线性离散系统，通过简单计算得到了其稳定解衰减速度ρ的一个估计。利用所得判据分析了滞后中立型线性离散不确定性系统的鲁棒稳定性，并且给出了两个例子说明了所得的结果。     

滞后线性时变连续大系统的滞后相关稳定性

应用向量Ｌｙａｐｕｎｏｖ函数法结合比较原理，研究了滞后线性时变连续（大）系统的稳定性，得到了充分判据，且这些判据中包含有滞后信息、因此称为滞后相关稳定性判据。在实际系统中，尤其是当滞后较小时，它们通常能给出较优的结果。     

血糖测定干化学法与葡萄糖氧化酶法的比较

目的 :用干化学血糖分析仪与葡萄糖氧化酶法 (GOD- PAP)对血糖测定结果进行比较。方法 :以来院就诊人员为检测对象 46人 ,其中男 3 4人 ,女 12人 ,平均年龄 5 2岁 ,晨空腹抽血 ,做两种方法的测定 ,经实验证明干试剂法与氧化酶法两法结果有显著性差异 ,(P<0 .0 1)。结论 :氧化酶法稳定性好 ,准确度高 ,干化学试剂由于诸多因素的影响 ,只能起到过筛作用 ,建议 ,干化学试剂检测血糖其结果出现在临界值范围时 ,应采用生化分析仪葡萄糖氧化酶法进行复测 ,以确定诊断     

心肌细胞钙离子荧光强度数据的数值处理方法比较

为比较多种用于减少非周期生理信号序列中的随机误差的线性叠加法 ,分析心房肌细胞的钙离子荧光强度满足的分布函数 ,提取特征参数 (斜率和时间常数 ) ,对 6个豚鼠心房肌细胞 ,建立 3种不同浓度的CGRP组和空白对照组 ,用共聚焦显微镜记录下 2 4组心房肌细胞的钙离子荧光强度数据 ;对这些数据进行校准、叠加、非线性拟合和提取特征参数。叠加方法包括等权平均叠加、主分量叠加、奇异值分解和最大似然叠加。选择Gamma分布函数作为拟合函数 ,使用最小二乘法进行拟合 ,并从Gamma函数计算特征参数。结果 :①给出 4种叠加方法的加权系数 ,4种线性叠加法的加权系数比较接近 ,特别是主分量法、奇异值分解法和最大似然法的加权系数几乎一样。对于主分量法 ,6个细胞的加权系数分别是 0 .1 6 2、0 .1 71、0 .1 6 7、0 .1 6 2、0 .1 70和 0 .1 6 8。②叠加后的荧光强度特征更加明显。③给出特征参数 (斜率和时间常数 )。用主分量叠加法得到的 3种不同浓度水平的CGRP组和空白对照组的斜率分别是1 2 77、1 32 6、2 0 39和 81 8,时间常数分别是 0 .33、0 .2 9、0 .1 9和 0 .2 7。结果提示 :对于只具有一个主要成分的实验数据 ,推荐使用主分量叠加法。这种方法比较简单 ,用它可以得到很好的叠加结果 ,拟合出很好的分布函