淋病奈瑟菌的细菌培养与PCR方法检测的结果对比

目的:比较细菌培养法与聚合酶链反应(PCR)检测方法对淋病奈瑟菌的检测效果。方法:对60例疑似淋病患者生殖道分泌物同时进行细菌培养、PCR检测,并对其结果进行比较分析。结果:采用细菌培养法检测60例样本中26例为淋病奈瑟菌阳性,阳性检出率为43.3%;采用PCR方法检测60例样本中45例为淋病奈瑟菌阳性,阳性检出率为75.0%。两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于淋病奈瑟菌采用PCR检测方法具有高效率、高特异性、低误诊率、低漏诊率,是临床上检测淋病奈瑟菌的好方法。     

18例儿童淋病临床体会

淋病是淋病奈瑟菌引起的泌尿生殖道化脓性炎症,多见于青壮年,主要通性接触传播,也可经被淋病奈瑟菌污染的物品间接传染.近年来儿童淋病发病率有升高趋势,1998年2月～2004年3月,我院门诊共收治了18例儿童淋病,现对其临床诊疗进行回顾,报道如下.     

淋病奈瑟菌感染动物模型研究进展

淋病奈瑟菌容易感染人,却难以感染所有常用实验动物,因此长期以来一直缺少合适的实验动物模型,严重限制了淋病奈瑟菌的研究进展。雌激素有一定的抗炎作用,利用雌激素处理小鼠,建立淋病奈瑟菌实验感染模型,有助于淋病奈瑟菌感染机制的研究、疫苗的开发和研制、以及抗淋病药物的筛选与评价。     

利用雌激素构建小鼠淋病奈瑟菌感染模型

目的探讨用雌激素构建淋病奈瑟菌感染小鼠模型的方法。方法淋病奈瑟菌WHO-A接种经皮下注射苯甲酸雌二醇和真皮下埋植尼尔雌醇片（雌三醇）预处理的雌性ICR小鼠，小鼠阴道拭子接种T-M选择培养基培养分离淋病奈瑟菌，取小鼠阴道分泌物涂片染色观察淋病奈瑟菌感染情况，比较两种雌激素对小鼠淋病奈瑟菌感染的差异。结果与对照组相比，苯甲酸雌二醇小鼠体内淋病奈瑟菌有短时间的定植，而尼尔雌醇组与对照组无差异。结论雌激素（尤其是雌二醇）有利于淋病奈瑟菌在小鼠阴道内的定植。     

婴儿泪液中检出淋病奈瑟氐菌一例

淋病奈瑟氏菌于1879年Neisseria首先发现,1885年Bumm氏证实为淋病的病原体,主要引起成年人泌尿生殖系的化脓性病变。我院于1994年检出一例婴儿泪囊感染淋病奈瑟氏菌的病例,报导如下。     

实时核酸恒温扩增技术在奈瑟菌感染检测中的应用

目的探讨实时核酸恒温扩增技术(SAT法)在淋病奈瑟菌感染检测中的应用价值。方法取153例疑似淋病奈瑟菌感染的女性患者宫颈分泌物标本采用直接涂片法、分离培养法及SAT法进行淋病奈瑟菌检测,同时对对应的153份尿液标本也进行SAT法的淋病奈瑟菌检测,对结果进行比较分析。结果淋病奈瑟菌检测中直接涂片法阳性率为31.4%,分离培养法阳性率为47.7%,SAT法阳性率为51.6%,SAT法与分离培养法检测淋病奈瑟菌阳性率差异无统计学差异(P>0.05),而直接涂片法淋病奈瑟菌阳性率较低,与分离培养法比较,差异有统计学意义(P<0.01);以分离培养法作为金标准,SAT法的检测敏感性为95.9%(70/73),特异性为88.8%(71/80);采用SAT法对153例患者的拭子标本和尿液标本进行检测,两者检测结果的符合率为100%。结论 SAT法检测女性宫颈分泌物拭子标本和尿液标本中的淋病奈瑟菌敏感性高、特异性强,能有效提高检出率;以尿液代替拭子标本,采样方便。     

淋病奈瑟菌快速检测方法的研究

目的:探讨淋病奈瑟菌快速检测方法的准确性。方法:对门诊200例疑似淋病奈瑟菌(简称淋球菌)感染者进行检查,分别用淋球菌快速检测法、直接涂片法与细菌培养法进行检测,对灵敏度、特异性进行比较。结果:淋球菌快速检测法符合细菌培养法明显高于直接涂片法。结论:采用淋病奈瑟菌快速检测对淋病的早期诊断与治疗十分重要。     

淋病奈瑟氏菌的鉴定及耐药性分析

淋病是性传播中发病率最高的一种疾病.淋病奈瑟氏菌是引起淋病的病原菌.可引起男性尿道炎、前列腺炎、附睾炎、膀胱炎、关节炎等;引起女性的尿道炎、阴道炎、子宫颈炎、附件炎;新生儿经产道可引起淋病性眼结膜炎.随着公共场所的增加,淋病奈瑟氏菌感染的途径越来越多,危害也越来越大,所以淋病奈瑟氏菌的鉴定以及抗生素耐药性分析,对临床治疗中抗生素的选择是十分重要的.我们将临床分离到淋病奈瑟氏菌的286例标本,提出生化鉴定并对药敏结果进行了初步分析,总结如下:     

201株淋病奈瑟菌的耐药性分析

目的了解本地区淋病奈瑟菌对常用抗生素的耐药状况.方法收集2001年1月～2003年6月本院分离的淋病奈瑟菌201株,对其进行纸片扩散法药敏试验及头胞噻吩法检测β-内酰胺酶.结果 201株淋病奈瑟菌中检出产青霉素酶淋病奈瑟菌(PPNG)80株,检出率为39.8%.药敏试验:青霉素、氧氟沙星、米诺环素、头孢曲松、壮观霉素、阿奇霉素、克拉霉素的耐药率分别为69.2%、76.1%、12.9%、1.0%、0%、3.5%、3.5%.PPNG菌株多重耐药占97.5%.结论淋病奈瑟菌耐药性日趋严重,开展常规的耐药性监测十分重要.     

女性宫颈淋病奈瑟菌三种检测方法的比较

目的比较三种女性宫颈淋病奈瑟菌检测方法。方法采用涂片法、淋病奈瑟菌培养法和荧光定量PCR法对210例临床分泌物标本进行同时检测。结果涂片法阳性率为43%,培养法阳性率为39%,PCR法阳性率为48%。结论三种方法比较,PCR法可作为女性宫颈淋病奈瑟菌首选的检测方法。     

淋病奈瑟菌β-内酰胺酶的检测及耐药性分析

自 1975年首次分离到产 β 内酰胺酶的抗青霉素淋病奈瑟菌 (ＰＰＮＧ)以来 ,国内外不断有检出ＰＰＮＧ的报道[1,2 ] ,由于各地淋病发病率不同 ,淋病奈瑟菌 β 内酰胺酶的产生率及对各种抗菌药物的敏感性也随时间、地点而有较大差异。为了解温州地区ＰＰＮＧ的流行情况及临床分离的淋病奈瑟菌对抗菌药物的耐药性 ,指导临床合理用药 ,我们对 2 33株淋病奈瑟菌进行 β 内酰胺酶及抗菌药物的敏感性测定 ,现报告如下。1　材料、方法和结果1.1　材料1.1.1　菌株 :临床菌株来自本院 1999年 12月～ 2 0 0 0年 7月皮肤科、泌尿外科、妇科病人送检的标…     

淋病的治疗及护理

<正> 淋病是由淋病奈瑟氏菌引起的泌尿生殖系统感染的性传播疾病,简称为淋病,也是我国目前发病率最高的性病。1、临床资料 我院皮肤科门诊从1998年1月至12月治疗22007例患者,其中性病患者198人,占门诊总人数的     

"革兰阴性双球菌检验诊断淋病"的研究与思考

淋病奈瑟菌是淋病的病原菌.分泌物直接涂片革兰染色根据细菌形态学观察是革兰阴性双球菌,并不能确定是淋病奈瑟菌,易发生误诊或漏诊,其诊断意义有限.应与常见的革兰阴性灰色奈瑟菌,不动杆菌和摩拉菌等相鉴别.阐述了淋病奈瑟菌与其它相似菌的鉴别要点.细菌学培养仍然是诊断淋病的"金标准".     

淋病奈瑟菌与支原体感染引起流产的临床观察

目的　探讨淋病奈瑟菌与支原体感染对妊娠及胎儿影响所致的流产。方法　应用PCR技术检测法。对 198例妊娠妇女分为两组 ,即流产组 99例 ,正常妊娠组 99例 ,进行淋病奈瑟菌与支原体检测。结果　流产组淋病奈瑟菌阳性率为5 4 .5 % ,支原体阳性率为 30 .3% ,NG与UU总阳性率 84 .8% ,非病原体感染者为 15 .2 % ;正常妊娠组淋病奈瑟菌阳性率为18.2 % ,支原体阳性率为 12 .1% ,NG与UU总阳性率为 30 .3% ,非病原体感染者为 6 9.7%。两组总阳性率比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1) ,两组非病原体感染比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。结论　淋病奈瑟菌和支原体的生殖道感染是造成流产的原因之一     

淋病奈瑟菌感染动物实验模型的探讨

淋病奈瑟菌是人类淋病的病原菌,人类是自然界淋病奈瑟菌的唯一宿主,人类极易被感染,可却难以感染常用的实验动物,而淋病奈瑟菌的研究必须做大量的动物实验。由于合适的实验动物的缺乏,淋病奈瑟茵的研究受到严重阻碍。雌激素有抗炎作用,能使阴道黏膜增厚并且促使上皮细胞增生。如果将雌鼠用雌激素处理,然后用其建立奈瑟淋球菌实验动物感染模型,相信对今后研究奈瑟淋球菌将起到积极的作用,这其中包括奈瑟淋球菌的感染机制,疫苗的开发以及抗菌药物的使用。本文对此作一综述。     

淋病奈瑟菌免疫逃逸机制研究进展

淋病严重危害人类健康,人类是其病原体淋病奈瑟菌的唯一天然宿主,而且普遍易患。淋病奈瑟菌的菌毛、脂寡糖、IgA1蛋白酶以及外膜蛋白等致病因子和与免疫逃逸相关的毒力因子,有助于其逃避宿主细胞免疫、体液免疫以及补体介导的免疫杀伤作用,因此人类感染后不能产生牢固的特异性免疫,呈现反复感染。随着淋病奈瑟菌的致病和逃逸机制的研究深入,近年来淋病奈瑟菌免疫逃逸机制研究进展迅速。     

性三项在泌尿生殖道疾病可疑人群中的检验与结果分析

目的:了解本地区男、女患者对淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体三种病原体的易感性是否存在差异以及淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体三种病原体在可疑人群中的感染情况.方法:对来自妇科门诊、皮肤性病科、泌尿生殖科选取387例疑为泌尿生殖道感染者进行淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(Uu)的检测并对淋菌培养基所长细菌涂片检查,结果进行统计分析.结果:淋病奈瑟菌在可疑人群中阳性率0%,沙眼衣原体阳性率75例(阳性率19.38%),其中男性阳性46例(阳性率19.82%),女性阳性29例(阳性率18.7%),解脲支原体(Uu)阳性123例(阳性率31.78%),其中男性阳性54例(阳性率23.27%),女性阳性69例(阳性率44.5%);非淋细菌检出57例(阳性率14.72%),其中男性44例(阳性率18.96%),女性13例(阳性率8.38%).结论:淋病奈瑟菌、沙眼衣原体男、女性感染率差异无统计学意义(P＞0.05),解脲支原体男、女性感染率差异有统计学意义(P＜0.01).387例衣原体、支原体阳性率51.16%(198/387),结合非淋菌检出率可使总阳性率达到65.89%(255/387).淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体三种病原体在可疑人群中的感染率分别为0%、19.38%、31.78%,差异有统计学意义(P＜0.01).     

淋病奈瑟菌的耐药性及产β-内酰胺酶研究

目的：了解淋病奈瑟菌的耐药性及β－内酰胺酶的产生情况。方法：对门诊1998－2001年分离的602株淋病奈瑟菌进行14种抗菌药物的耐药性分析，同时检测β－内酰胺酶。结果：药敏试验结果显示：头孢噻肟（Cefotaxime,CTX)和原始霉素（Pristinomycin,PRI)的耐药率分别为4．65％和4．98％，而甲氧苄氨嘧啶（Trimethoprim,TMP)的耐率94．52％。602株淋病奈瑟菌中β－内酰胺酶淋病奈瑟菌（PPNG）占38．87％，抗四环素淋病奈瑟菌（TRNG）占16．44％。结论：头孢噻肟和原始霉素应作为本地区目前临床治疗淋病奈瑟菌感染的首选药物。     

淋病奈瑟氏菌培养在诊断女性慢性淋病中的价值

目的:强调淋病奈瑟氏菌(淋球菌)培养在诊断女性慢性淋病中的价值.方法:把曾经用宫颈分泌物涂片革兰氏染色,多形核白细胞外见G-双球菌为依据,诊断为慢性淋病患者的分泌物进行淋球菌的培养鉴定.结果:40例标本中淋球菌检出19株(47.5%),其它奈瑟氏菌检出5株(12.5%),莫拉氏菌属的菌检出9株(22.5%),有7例标本无菌生长.结论:宫颈分泌物涂片革兰氏染色,多形核白细胞外见G-双球菌不能做为诊断女性慢性淋病的依据,应选用国际卫生组织推荐的方法--淋病奈瑟氏菌培养.     

实时荧光定量PCR法检测淋病奈瑟菌感染的效果

①目的 应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术准确定量检测临床标本中淋病奈瑟菌基因，同时与金标准—细菌培养法比较其灵敏度和特异度，为临床淋病的诊疗提供依据。②方法 采集l73例病人临床标本，以PE5700全自动PCR扩增分析仪和淋病奈瑟菌实时荧光定量PCR检测试剂盒进行核酸检测。同时，用含PolyViteX的巧克力板对淋病奈瑟菌进行分离，用ATB Expression自动细菌鉴定仪及配套的APINH进行鉴定。③结果 173份临床标本中，荧光定量PCR法示47例淋病奈瑟菌阳性，阳性率为27．2％；细菌培养法示41例淋病奈瑟菌阳性，阳性率为23．7％。与细菌培养法相比，荧光定量PCR法的灵敏度为100％，特异度为95．5％，两者的符合率为96．5％。④结论 荧光定量PCR技术具有简便、快捷、灵敏度高、特异度高、定量准确等优点，在临床检测淋病奈瑟菌中具有良好的应用前景。