两面针镇痛缓释片的提取工艺研究

目的:对两面针的提取工艺进行优选。方法:采用正交设计实验,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间作为优选因素,以两面针中所含的氯化两面针碱提取量和出膏率为定量指标,确定合理的醇提取工艺。结果:最佳提取工艺条件是:乙醇浓度为70%,加醇量为10.8倍,提取两次,第1次提取60min,第2次提取45min,出膏率及有效成分提取率较高,重现性好。结论:优化得到的提取工艺稳定可行,适合用于两面针镇痛缓释片的制备。     

正交试验法优化三芪丹颗粒醇提工艺

目的：优化三芪丹颗粒的醇提工艺。方法：采用正交试验对三七的醇提工艺进行优化,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1提取量及出膏率作为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间作为考察因素,用L9（3^4）正交试验表安排试验。结果：最佳提取工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次1.5h。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。     

弩药方提取工艺的优化

目的优化弩药方提取工艺。方法以溶剂量、提取时间、提取次数、乙醇体积分数为影响因素,新乌头碱、次乌头碱、绿原酸质量和出膏率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加10倍量75%乙醇提取2次,每次1 h,3种成分质量分别为4.31、4.58、86.27 mg,出膏率6.45%。结论该方法简便稳定,可用于提取弩药方。     

芪遂逐水凝胶膏的醇提取工艺研究

目的：优选芪遂逐水凝胶膏的醇提取工艺。方法：以大戟二烯醇含量和干膏率为考察指标,通过L9（34）正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对芪遂逐水凝胶膏醇提工艺的影响。结果：各因素对醇提取工艺的影响顺序为乙醇浓度〉提取次数〉提取时间〉乙醇用量,最佳提取工艺为加85%乙醇,6倍量,提取2次,每次提取1.5h,大戟二烯醇含量为1.2644-1.3144mg/g。结论：优选的提取工艺稳定可行,适用于芪遂逐水凝胶膏的规范化生产。     

正交试验法优选菊明降压颗粒剂的提取工艺

摘要：目的：优选其菊明降压颗粒剂最佳提取工艺。方法：以得膏率和蒙花苷含量为评价指标,以乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间和提取次数为主要影响因素,用L9 (34)正交试验法优选提取工艺。结果：最佳提取工艺为加8倍量的70%乙醇、煎煮2次,每次煎煮1小时。结论：提取工艺稳定、合理、可行。     

均匀设计法优选坤安颗粒提取工艺

目的:优化坤安颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排试验,以加水倍量、提取时间和提取次数为主要考察因素,以芍药苷提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化水提取工艺;以加醇体积分数、提取次数、加液倍量和提取时间为主要考察因素,以总黄酮提取量及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化醇提取工艺。结果:确定水提取条件为每次加12倍水,提取2次,每次1.5 h;醇提条件为加入9.6倍量30%乙醇,提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。     

山菊降压片中山楂提取工艺研究

目的：对山菊降压片中山楂的提取工艺进行研究优选最佳提取工艺,最终确定提取工艺。方法：通过正交试验筛选工艺,主要对乙醇浓度、乙醇用量、提取次数及提取时间进行考察,以出膏率和总黄酮的含量为指标进行综合评分,对影响总黄酮含量提取工艺的因素进行研究。结果：山楂采用50％乙醇为溶媒,溶剂为10倍量,提取3次,每次2小时,为最佳工艺。结论：本工艺科学、合理、可行,适合工业化大生产。     

正交实验法优选慢结片的提取工艺

目的 优选慢结片的最佳提取工艺.方法 以干膏率、盐酸小檗碱提取量为评价指标,选择加乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,利用L(34)正交实验确定慢结片的提取工艺.结果 最佳提取工艺为70%乙醇提取3次,10倍量提取2h、8倍量提取1h、8倍量提取1h.结论 优选出的提取工艺简单、可行,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据.     

正交试验优选柘木总黄酮提取工艺研究

目的：优选柘木中总黄酮的提取工艺,为柘木总黄酮的开发利用提供参考。方法：采用L9（34）正交试验,以柘木总黄酮的含量和出膏率为综合指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数4个因素对提取效果的影响。结果：最佳提取工艺为12倍量60%乙醇提取3次,1.5h/次。结论：该工艺合理,稳定可行,可为柘木总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。     

正交设计优选泻心滴丸中大黄提取工艺

目的：优选大黄溶剂提取工艺。方法：正交试验法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对大黄提取率的影响。结果：以出膏率、大黄素、总蒽醌含量为指标，乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素对大黄素及总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取条件为大化大黄用20倍量30％乙醇提取2次，每次1．5h。相对于药材中大黄素和总蒽醌的含量提取转移率约90％左右。     

钩藤总生物碱提取工艺研究

目的:优选钩藤总生物碱的提取工艺。方法:以钩藤总碱含量和提取液干膏率为综合评价指标,对乙醇用量、浓度、提取时间及次数四因素进行正交考察。结果:钩藤总碱的最佳提取工艺为10倍量75%乙醇提取3次,提取时间2h。结论:提取工艺可稳定可行。     

水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程的影响

目的:研究水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程的影响.方法:考察不同醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、指标成分转移率、提取物粉体学性质、制备工艺的影响.结果:醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、腺苷转移率、浸膏饱和吸湿量、泡腾片崩解时间等无显著性影响,但对喷雾干燥工艺、干法制粒工艺有明显影响.结论:水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程有明显影响,提示选择醇沉浓度时应当根据实验目的,整个制剂过程的系统试验结果予以确定.     

长毛风毛菊中总香豆素的提取工艺及抗氧化活性研究

目的：研究长毛风毛菊中总香豆素的回流提取工艺和体外抗氧化活性。方法：以乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以总香豆素的提取率为指标进行正交试验,优选长毛风毛菊最佳提取工艺,同时测定了各萃取部位对DPPH自由基的清除能力。结果：长毛风毛菊总香豆素最佳提取工艺即乙醇浓度40%、料液比1∶50、提取5次,每次1 h。长毛风毛菊提取物各萃取部位对DPPH自由基有一定的清除能力,最大清除率依次为乙酸乙酯萃取物> 正丁醇萃取物> 氯仿萃取物> 水残留物> 石油醚萃取物。结论：本研究建立的长毛风毛菊中总香豆素提取工艺简单高效,乙酸乙酯和正丁醇部位具有一定的抗氧化作用,可为长毛风毛菊中总香豆素的资源开发和工业化提取提供参考。     

基于多评价指标的萎胃宁浓缩丸提取工艺研究

目的优选萎胃宁浓缩丸制剂的最佳提取工艺。方法以芍药苷提取量、正丁醇浸出物、乙酸乙酯浸出物为指标,采用均匀设计法筛选最佳提取工艺。结果乙醇浓度60％,提取次数2次,溶剂用量16倍,每次提取时间65min为最佳提取工艺。结论所得提取工艺稳定性好,可用于萎胃宁浓缩丸的制备。     

大叶胡颓子叶抗菌活性部位的研究

目的 筛选大叶胡颓子叶的抗菌活性部位,研究活性部位的抑菌作用.方法 大叶胡颓子叶经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位.采用滤纸片法检测各部位的抗菌活性,用平板法测定活性部位的最小抑菌浓度.结果 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部位对5种常见呼吸道致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克氏杆菌、鲍曼不动杆菌)均有较强的体外抑制作用,最小抑菌浓度为0.357 2～1.428 6 mg/ml.结论 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部具有较强的广谱抗菌活性,醋酸乙酯部的抗菌效果更为显著.     

正交设计法优选复方昆丹胶囊的提取工艺

目的:建立高效液相色谱同时测定复方昆丹胶囊中多种成分含量的方法,采用正交设计法优选复方昆丹胶囊中有效成分的提取工艺.方法:以5,7-二甲氧基香豆素,白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ为指标,采用正交试验,考察提取次数,提取时间,乙醇体积分数及用量等因素的影响,优化提取条件.结果:最佳提取工艺条件为8倍量75％乙醇提取3次,每次0.5h.结论:优选的提取工艺多种有效成分的提取率均较高,适用于生产.     

金荞麦中表儿茶素提取工艺的研究

以表儿茶素为考察指标,以正交实验设计法为依据,重点考察提取溶剂乙醇的浓度、提取次数和提取时间3个因素,每个因素3个水平,按L9（34）正交表设计实验,采用高效液相法测定其含量。实验证明,最佳提取工艺条件为45％的乙醇回流提取3次,每次1h。本优选工艺稳定可行,提取率高,重现性好。     

基于凝血活性和星点设计-效应面法的黄槐复方提取工艺研究

运用纤维蛋白原平板法,以凝血酶为参照,建立体外凝血活性测定的方法,以体外凝血活性为指标,筛选黄槐复方提取路线,并在单因素试验基础上,以黄芩苷、芦丁提取转移率和浸膏得率的综合评分值为因变量,乙醇浓度、溶剂用量、提取时间为影响因素,利用星点设计3因素5水平试验,进行二次多项式拟合,通过效应面法优选黄槐复方提取工艺,并测定其凝血活性。结果表明凝血酶浓度在0.4~16 U·m L~(-1)与沉淀圈面积呈良好线性关系,r=0.997 5;平均加样回收率为103.8%,RSD4.7%;黄槐合提浸膏的沉淀圈面积38.81 mm~2,比分提浸膏沉淀圈面积大;黄槐浸膏的日用量的活性84.28 U。黄槐复方的最佳提取工艺为加6倍量40%乙醇,提取3次,每次2 h,综合评分值预测值为94.26,验证值为88.34,与预测值偏差为6.28%,最佳提取工艺制得的中间体凝血活性较好。所建立的方法可以简便、快速、准确地测定黄槐复方的凝血活性,可用于后续工艺的筛选以及质量控制。     

肉豆蔻对照品去氢二异丁香酚制备工艺

目的:优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺.方法:以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定最佳提取条件并放大到中试量.结果:采用80％乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品.结论:本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备.     

正交试验优选栀子的水提醇沉工艺

目的：优选栀子的水提醇沉工艺。方法：采用HPLC-DAD在238,440 nm处检测特征峰,以栀子苷峰面积和HPLC指纹图谱确定的14个化学成分峰面积之和为综合评价指标,通过正交试验设计,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对栀子水提工艺的影响,考察提取液相对密度、醇沉浓度、搅拌速度和醇沉时间对栀子水提液醇沉工艺的影响。结果：在238,440 nm处分别确定了栀子中10,4个化学成分的特征图谱。最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次30 min;最佳醇沉工艺为醇沉浓度70%,药液初始相对密度1.10 g·mL^-1,搅拌速度200 r·min^-1,醇沉时间10 h。结论：采用已知、未知结构成分HPLC指纹图谱相结合的方法优选的工艺准确性更高,为中药提取工艺的研究提供参考。