拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察拉米夫定联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:58例慢性乙肝病人随机分成联合治疗组及拉米夫定组,联合治疗组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月,抗乙肝特异性转移因子2 U肌肉注射,每2 d/次,疗程6个月;对照组用拉米夫定100 mg/d,口服,疗程12个月。结果:治疗后3个月、6个月、12个月复查HBeAg转阴率及抗HBe阳转率明显高于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定与抗乙肝特异性转移因子联合治疗慢性乙型肝炎有协同作用。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 :探讨拉米夫定与苦参素联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值。方法 :将 60例慢性乙肝患者随机分为两组 ,一组接受拉米夫定和苦参素治疗 (LM组 ) ;另一组单纯接受拉米夫定治疗 (L组 )。结果 :两组HBVDNA阴转率分别为 93 75 %和 89 2 9% ,差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组 ( 5 0 %对17 85 % ,P <0 0 1和 81 2 5 %对 5 0 %P <0 0 5 ) ,两组不良反应发生率相近。结论 :拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率 ,且可望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。     

抗HBV特异性主动免疫疗法治疗慢性乙型肝炎不良反应的观察及护理

抗HBV特异性主动免疫疗法(简称乙肝主动免疫疗法),旨在打破机体对HBV的免疫耐受诱导产生有效的免疫应答、抑制HBV复制或清除病毒[1]。国内肝病专家对该疗法给予肯定,认为值得推广和进一步研究[2]。但对该疗法的不良反应报道甚少。2002年1月~2004年6月,我院应用该疗法治疗慢性HBV感染患者3 415例(指接受正规治疗1个疗程以上患者),取得较好的疗效,现将我院治疗过程中所发现的不良反应加以总结,结果报告如下。1临床资料接受特异性主动免疫治疗的患者5 216例(包括不足一个疗程者),其中男2 809例,女2 407例;乙肝病毒携带者2520例,乙肝患者2 …     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

拉米夫定是目前治疗慢性乙型肝炎较为理想的药物，但随着其在临床上的广泛使用，高变异率和变异后的耐药限制了其在临床上的应用。现将我院1998年以来应用拉米夫定治疗68例慢性乙肝患的结果报道如下。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙肝42例疗效观察

选择 42例慢性乙肝患者用苦参素 ( 40 0mg/d)和拉米夫定 ( 10 0mg/d)联合治疗 (治疗组 ) ,选择 40例慢性乙肝患者单独服用拉米夫定 ( 10 0mg/d)治疗 (对照组 ) ,共治疗 12周。疗效评估包括肝功能、HBVM及HBVDNA。结果 :疗程结束时 ,治疗组ALT下降幅度好于对照组 ( 3 93 .4± 5 0 5 .1nmol·s-1/L与 675 .1± 64 8.5nmol·s-1/L ,P <0 .0 5 ) ,HBeAg阴转率高于对照组 ( 47.6%对 2 2 .5 % ,P <0 .0 5 ) ,HBeAg血清转换高于对照组 ( 2 6.2 %对7.5 % ,P <0 .0 5 )。提示苦参素与拉米夫定联合治疗慢性乙肝近期疗效肯定     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎停药后的临床观察

拉米夫定 ( Lamivudine)作为一种核苷类似物 ,具有抑制乙肝病毒 ( HBV)复制的作用 ,其疗效得到了公认 ,目前广泛用于治疗乙肝。我们在临床中用其治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较好的疗效。但有文献报道停用拉米夫定后可引起病情加重以及 HBV从新复制 ,为此 ,我们对 62例用拉米夫定治疗 1年后停用的慢性乙型肝炎患者进行观察 ,报道如下。1　材料与方法1 .1　研究对象　 62例慢性乙型肝炎后患者为 1 999年 1 2月～ 2 0 0 2年 3月在我院住院及门诊用拉米夫定治疗满一年的患者 ,诊断依据 2 0 0 0年西安第 1 0次全国传染病与寄生虫病学术会议修订…     

拉米夫定治疗乙肝肾移植受者疗效观察

目的 观察乙肝肾移植受者应用拉米夫定的疗效。方法 12例肾移植受者应用拉米夫定前检查HBsAg、HBeAb、HBeAg、anti—HCV抗体、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素。在应用拉米夫定后2，6，12个月时复查。结果 治疗12月后，12例中9例HBsAg转阴，5例HbeAg阳性3例转阴，10例ALT高者均恢复正常，8例γ-GT高者3例恢复正常。结论 拉米夫定是一种有效的HBV治疗药物，但治疗周期要长。在治疗过程中没有观察到拉米夫定的副作用，对移植肾也没有损伤。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们应用拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,取得了满意疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料选择我院1999年12月以来住院和门诊患者共60例,随机分为治疗组(拉米夫定联合胸腺肽)30例,男26例,女4例,年龄18～58岁,平均33.7岁.对照组(胸腺肽肠溶片)30例,男25例,女5例,年龄16～58岁,平均34.8岁.两组病例均系血清HBsAg 阳性,HBeAg 阳性,HBV-DNA阳性,(使用酶链免疫吸咐试验及乙肝杂交梳检测).在性别、年龄、病情、病程等无差异,具有可比性.全部病例符合1995年全国传染病、寄生虫病学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>诊断标准.     

拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎肝硬化25例临床观察

资料与方法一般资料:选择2004年12月~2006年12月我院住院或门诊治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者45例,随机分为治疗组25例,对照组20例。治疗组25例中,男20例,女5例,年龄30~62岁(43.6±12.0),病程1~15年(5.0±1.9年);对照组20例中,男16例,女4例,年龄28~60岁(42.2~11.9),病程2~10年(4.     

自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 32例HBeAg，HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎分为治疗组和对照组，分别用中药联合拉米夫定治疗及单独使用拉米夫定治疗，疗程3个月。结果 治疗组HBeAg阴转及血清转换率明显高于对照组，分别为38％、19％，HBV-DNA阴转率在治疗组与对照组分别为81％、68％。结论 扶正解毒汤与拉米夫定联合治疗有增强免疫功能，协同抗病毒作用。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

核苷类药物拉米夫定的问世 ,为慢性乙型肝炎的抗病毒治疗开辟了新的途径。但其需长期服药、耐药变异率高、停药后病情易反复、ＨＢｅＡｇ阴转率低等限制了其广泛应用[1 ] 。国内有少量拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的报道 ,但省内尚未见报道 ,为进一步验证其疗效 ,我们于 1 999年 1 0月～ 2 0 0 1年 6月应用拉米夫定和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎病人 ,取得了一定效果 ,报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　选择我院 61例住院及门诊慢性乙型肝炎病人 ,均符合 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病会议修订病毒性肝炎诊断标准[2 ] 。…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

对慢性乙型肝炎(CHB)，目前尚无特效治疗药物。拉米夫定(1amivudine)是一种胞嘧啶核苷衍生物。自1998年12月21日我国批准拉米夫定为治疗慢性乙型肝炎的药物以来，在临床上已取得良好疗效。现将我们应用拉米夫定治疗CHB临床观察报道如下。     

拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎抗病毒效果及安全性。方法：64例HBsAg、HBeAg、抗HBc均阳性慢性乙型肝炎病例，分2组，联合组口服拉米夫定100mg，每日1次，同时服用乙肝转阴合剂20ml，每日3次，共24周；拉米夫定组100mg，每日1次，口服，共24周。2组病人在治疗同时均给予肌苷，维生素B、C等一般护肝药物治疗，不使用其他抗病毒药物及免疫调节剂。结果：联合组和拉米夫定组在治疗3个月、6个月时肝功能均有明显改善，对HVB－DNA阴转率均在90％以上，2组比较差异无显著性（P＞0．05）；在HBeAg阴转率方面，治疗3个月、6个月时，联合组均优于拉米夫定组，但2组比较，无统计学意义（P＞0．05）；在HBeAg／抗－HBe血清转换方面，治疗3个月、6个月时，联合组分别为27．4％和39．4％显著优于单用拉米夫定组6．5％和16．1％（P＜0．05）。结论：拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎可明显提高HBeAg／抗－HBe的血清转换率，且疗效稳定，复发率低，提高抗病毒效果，其远期疗效有待进一步观察。     

拉米夫定治疗16例慢乙肝期间ALT升高原因分析

拉米夫定已被国家药监局批准为我国一类新药，慢乙肝病人应用后已取得较为满意的效果．但部分病人在应用期间，出现ALT增高甚至出现高胆红素血症，并相继停用拉米夫定治疗。我院2001-2003年门诊应用拉米夫定治疗126例慢乙肝中，有16例在治疗期间出现ALT增高，占12．6％．分析原因是多因素的，现报告如下。     

拉米夫定联合抗乙肝口服液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察拉米夫定（LAM）联合抗乙肝口服液治疗慢性乙型肝炎的抗病毒效果和安全性。方法：将慢性乙型肝炎患者120例随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组口服LAM、抗乙肝口服液,对照组口服LAM。观察治疗前后ALT、HBeAg、HBVDNA等指标变化情况。结果：治疗组的HBeAg阴转率和血清转换率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：LAM联合抗乙肝口服液治疗慢性乙型肝炎不仅可提高抗病毒疗效,而且可减少停药后的反跳现象,具有良好的临床应用价值。     

安福隆联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院于2003年2月至2004年9月选择安福隆（IFNa-2b）联合拉米夫定（LAM）与单用拉米夫定（LAM）治疗慢性乙型肝炎（CHB）各18例。现将观察结果报告如下。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎46例临床观察

拉米夫定是目前抑制慢性乙型肝炎病毒复制较为可靠的药物之一[1,2].我们于2001年1月～2002年8月应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎46例,并与凯西莱进行疗效对比,现将结果报道如下.     

乙肝扶正胶囊联合贺普丁治疗慢性乙型肝炎90例临床观察

我国慢性乙型肝炎发病率很高，目前还缺乏特效的治疗方法，贺普丁以其口服方便、高效、不良反应少而备受欢迎，但长期应用可产生耐药，且停药后又会出现反跳和复燃。中药治疗慢性乙型肝炎无论是抗病毒，恢复肝功能方面都有一定的优势。基于此，我们尝试运用贺普丁联合乙肝扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎，近年来取得了一定的成绩，现报告如下．     

拉米夫定治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎患者在疾病的自然发展中 ,或经过抗病毒治疗后 ,出现了 HBV- DNA阴转 ,HBe Ag/抗 - HBe血清转阴 ,肝功能恢复正常 ,一般认为是疾病得到缓解的标志。但临床上仍可见到某些 HBe Ag阴性 ,但 HBV- DNA阳性 ,肝功能反复异常 ,病情持续进展的患者 ,我们使用拉米夫定治疗取得较好的近期疗效 ,结果报道如下。1　临床资料选择 1 999～ 2 0 0 2年在门诊治疗 (治疗组 )的患者 32例 ,其中男 2 7例 ,女 5例 ,平均年龄 37岁。随机设对照组 35例 ,男 2 6例 ,女 9例 ,平均年龄 33岁。所有病例均符合《2 0 0 0年病毒性肝炎防治方案》中…     

拉米夫定与胸腺肽合用治疗慢乙肝探讨

目的 研究拉米夫定与胸腺肽合用治疗慢性活动性乙型肝炎的作用.方法 98例慢性活动性乙型肝炎病人随机分成3组,联合治疗组病人口服拉米夫定100mg、每日一次,胸腺肽30mg、每日一次,连服12个月,观察其治疗前后的肝功能、HBV标志物及HBVDNA定量的变化,并与单用拉米夫定或胸腺肽进行对照.结果 联合应用组的HBeAg/HBeAb转换率为29.2%、HBVDNA阴转率为65.4%,明显高于单用拉米夫定组(分别为13.3%和45.2%)和胸腺肽组(分别为6.7%和24.2%),P＜0.01.结论 采用拉米夫定与胸腺肽联合治疗慢性活动性乙型肝炎较单独应用有更佳的疗效.